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Sx ascítico, HT portal,
Cirrosis hepática
Por: Grace Guadalupe Ochoa
Gameros
Universidad de Guadalajara
Centro Universitario de Ciencias de la Salud
Clínicas médicas
Definición
Sx ascítico
El término ascitis derivan del griego askos que
significa bolsa distendida o balón
Es la acumulación anormal de líquido en la cavidad
abdominal.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Epidemiología
En México…
• Más de 80% de los casos que
desarrollan ascitis tienen hepatopatía
alcohólica
● El 20% restante son otros tipos de
hepatopatías crónicas: hepatitis crónicas
secundarias a infecciones virales
(hepatitis B y C)
Sx ascítico
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Etiología
Sx ascítico
Ascitis en pacientes con peritoneo normal
La causa principal es la cirrosis hepática en más de
80% de los casos.
Otras causas: con IC congestiva, pancreatitis aguda
o crónica, nefropatía diabética = 6.0% del total de
casos con ascitis.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Ascitis en pacientes con patología peritoneal
En este grupo destacan principalmente la
tuberculosis peritoneal y la carcinomatosis
peritoneal = 14% de todas las causas de ascitis.
Fisiopatología
Sx ascítico
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
En condiciones normales...
Fisiopatología
Sx ascítico
Formación de ascitis de origen hepático
Aumento de la
presión sinusoidal
HT sinusoidal
Aumento
Producción de linfa (x24)
HT en la red linfática
P
r
o
d
u
c
e
Provoca
Trasudación de líquido y
depósito en cavidad peritoneal
Genera
70% resistencia al
flujo sanguíneo
30% resistencia
vascular
por la pérdida de la
arquitectura lobulillar
del hígado
liberación excesiva de
sustancias vasoconstrictoras
liberadas x el endotelio
sinusoidal
Fijo
Funcional
capacidad
vasodilatadora
Fisiopatología
Sx ascítico
Formación de ascitis de origen hepático
Hipertensión
sinusoidal
Hipovolemia
efectiva
Producen
Sistema
renina-angiotensina y
el SN simpático
Desencadena
Vasodilatación de
arteriolas
Ocasiona
Isquemia renal intensa
con retención de sodio y
agua
Produciendose
Hiponatremia
dilucional ( < 130)
+
Insuficiencia renal funcional
Sx hepatorrenal tipo 1 grado extremo
Historia clínica
Sx ascítico
Px sospecha hepatopatía como causante de ascitis
deben ser interrogados acerca de ingestión crónica
de alcohol
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Otros FR que deben investigarse son:
➢ Historia de abuso de drogas por vía intravenosa
➢ Tatuajes
➢ Transfusión sanguínea remota
➢ Obesidad
➢ Cardiopatía crónica,
➢ Antecedentes de carcinoma
Signos clínicos
Sx ascítico
Los más sensibles son edema bimaleolar y aumento de
vol abdominal
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Maniobras más comunes en examen físico son:
Percusión hay matidez de los flancos, la cual cambia cuando se coloca
al paciente en decúbito lateral.
Inspección con el px en decúbito dorsal muestra abdomen en batracio
Síntomas
Sx ascítico
Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas
Grado leve: puede no producir síntoma ninguno,
equilibrio positivo
Ascitis tensa: (10-12L) Aumento de volumen del
abdomen, aumento de peso, la disminución en la
cantidad de orina emitida y a veces edema en piernas.
Síntomas más frecuentes: dolor abdominal, fiebre, dolor de
espalda, cansancio, dificultad para respirar, sensación de saciedad
precoz con las comidas, meteorismo, aumento de ruidos intestinales
y alteración del ritmo intestinal.
Tipos
Sx ascítico
Ascitis pancreática
Hay derrame de jugo pancreático a la cavidad abdominal por ruptura
de conductos pancreáticos, lo que produce una quemadura química en
la superficie + aumento en la permeabilidad capilar y escape de líquido
La concentración de amilasa en el líquido por lo general es > 1 000 UI/L.
Relación amilasa ascitis/plasma > 6.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Tipos
Sx ascítico
Ascitis quilosa
Hay derrame de linfa hacia la cavidad abdominal, la [ ]
de triglicéridos es > 200 mg/dl. Las causas en adultos
son: neoplasias (linfoma retroperitoneal, carcinoma de
ovario).
En la cirrosis hepática las neoplasias se encuentran en
0.5 a 1.0% de los casos.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Tipos
Sx ascítico
Hay derrame coleperitoneo, el nivel de
bilirrubina en el líquido es > 6.0 mg/dl.
Peritonitis biliar
En sujetos con ictericia acentuada el
color del líquido es café, la [ ] de
bilirrubina es 40% de la del plasma.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Sonda de alimentación infantil inserta en el orificio de la
fuga a través de la cual se observa flujo de bilis
Tipos
Sx ascítico
El líquido se envía a tinción y cultivo para
bacilo de Koch, aunque la sensibilidad de estas
pruebas es baja.
Tuberculosis peritoneal
Actividad de la adenosín desaminasa con
valores de 36 a 40 UI/L tiene una sensibilidad
de 100% y una especificidad de 97%
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
nódulos blanquecinos y tubérculos que tachonan la superficie
uterina y el peritoneo pélvico
ascitis color paja, pequeños nódulos blanquecinos múltiples,
omento con engrosamiento
Tipos
Sx ascítico
Ascitis maligna
La carcinomatosis peritoneal representa 2/3 de los
casos de ascitis de este tipo.
En el cuadro clínico de estos pacientes destaca la obstrucción
intestinal parcial o completa frecuente, y cuyo manejo resulta
especialmente difícil.
Los tumores que más presentan este tipo de
diseminación son: adenocarcinomas de ovario, útero,
páncreas, estómago, colon, pulmón o mama.
El carcinoma hepatocelular y las metástasis hepáticas
masivas producen ascitis por obstrucción linfática o
hipertensión portal.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Tipos
Sx ascítico
Ascitis refractaria
El líquido no puede ser movilizado o presenta recurrencia en
corto tiempo y no puede ser prevenida por la terapéutica
médica.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Este tipo de ascitis ocurre en 10 a 15% de los casos
Ascitis resistente a diuréticos. No
puede ser movilizada (pérdida de
peso de menos de 200 g/día
después de cuatro días de
tratamiento
Ascitis intratable. No puede ser
movilizada o recurre en corto
tiempo y no puede prevenirse
debido a que se presentan efectos
colaterales del tratamiento con
diuréticos
Tipos
Sx ascítico
Aquella que recurre con frecuencia (en tres o más
ocasiones dentro de un periodo de 12 meses) a
pesar de tratamiento adecuado.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Ascitis recidivante
Complicación frecuente en el px con ascitis 17% de sujetos
cirróticos tiene hernia umbilical en el momento de su ingreso
al hospital, y durante su evolución 14% sufrió incarceración,
35% desarrolló ulceración de la piel, y 7% presentó ruptura.
Complicación común en px con ascitis cirrótica, con mayor
frecuencia son unilaterales del hemitórax derecho; un derrame
pleural del lado izquierdo debe despertar la sospecha de
tuberculosis pleural.
Complicaciones del paciente con ascitis
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Hernias de la pared abdominal Derrames pleurales
Complicaciones del paciente con ascitis
Se caracteriza por la infección espontánea del
líquido de ascitis en ausencia de una vía de
infección intraabdominal.
Complicación muy grave de la enfermedad hepática
terminal, caracterizada por insuficiencia renal funcional
secundaria a intensa vasoconstricción que disminuye la
filtración glomerular en un parénquima renal normal.
Su prevalencia en pacientes con ascitis cirrótica
hospitalizados oscila entre 10 a 30%, y tiene una
mortalidad entre 30 a 50%.
Peritonitis bacteriana espontánea Síndrome hepatorrenal
Tiene una incidencia de 10% en px hospitalizados con
cirrosis y ascitis de gran volumen
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Diagnóstico
Sx ascítico
1. Evaluación del grado
de la función hepática
Hemograma, determinación
de glucemia, albúmina, y
tiempo de protrombina
Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas
2. Ecografía abdominal
Todo paciente cirrótico con ascitis debe ser
explorado ecográficamente para:
• Descartar la presencia de un carcinoma
hepatocelular, trombosis portal
• Valorar el tamaño del hígado
• Descartar otras patologías
3.- Paracentesis diagnóstica
Es importante analizar el líquido,
extrayéndose mediante la inserción de
una aguja a través de la piel hasta la cav
abdominal, ayuda al dx de la causa y
permite descartar la infección del líquido
Pruebas diagnósticas del líquido ascítico
Sx ascítico
1. Recuento celular:
La causa más frecuente de
recuento elevado de
leucocitos es la peritonitis
bacteriana espontánea, (PBE)
en la que se aprecia un
recuento aumento a
predominio de PMN.
Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas
2. Gradiente albúmina en suero y en líquido
ascítico  (GASA):
Se sustrae la concentración de albúmina del
líquido ascítico a la del suero.
Si es >1,1 - asociada a hipertensión portal en 90%
de los casos.
Si es >1,1 la ascitis es debida a otra causa
diferente a hipertensión portal.
3. Cultivo
Un 10 a 27% de los px con
cirrosis y ascitis tienen PBE, al
momento de la admisión al
hospital se debe realizar
cultivo del líquido ascítico, en
frascos de hemocultivo.
Cuidados generales y
régimen de vida
Reducción de la ingesta
de sal facilita la
desaparición de la
ascitis y los edemas,
ingerir como máx 1-2 g
sal al día.
Está prohibido el
consumo de bebidas
alcohólicas.
Tratamiento
Definición
HT portal
Síndrome clínico en el cual hay un
incremento en la presión del sistema
venoso portal, determinado por un
gradiente de presión venosa que excede
los 5 mmHg.
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Presión del sistema porta por encima de 12 mmHg
GPV= PVP- PVCS
Presión suprahepática
libre (PSL)
Presión suprahepática
enclavada (PSE)
Presión portal (PP)
Presión esplénica (PE)
Etiología
HT portal
PP Y PE:
PSE: N
PSL: N
TROMBOSIS PORTAL
Angiodisplasias portales
HT prehepática
sinusoidal
HT portal
PP Y PE:
PSE: N
PSL: N
HTP idiopática
Esquistosomiasis
Fibrosis hepática congénita
HT intrahepática
presinusoidal
HT portal
PP Y PE:
PSE:
PSL: N
CIRROSIS
HT intrahepática
sinusoidal
HT portal
PP Y PE:
PSE:
PSL:
Sx budd Chiari
HT portal
*Causa
Dilatación de la vena porta
Linfáticos → Ascitis
Trasudación
Congestión vascular
Circulación colateral
38% px cirróticos
Mejor demostradas
en TC o RM
-Paraumbilical
-Esplenorrenal
-Gastrorenal
-Pericolecisticas
-Hemorroidales
Resistencia del paso de la
sangre al hígado
Flujo pasa de ser hepatópeto a
hepatofugo
Retorna por venas esplénica y
VMS
Esplenomegalia/
Hiperesplenismo
Trombocitopenia y leucopenia
Iwakiri, Y. Pathophysiology of portal hypertension. Clin Liver Dis. 18(2): 281-91.2014
sobresatura
ETIOLOGÍA PP, PE PSE PSL CLÍNICA
PREHEPÁTICA
-TROMBOSIS PORTAL
-Angiodisplasias portales
(niños)
N N
PRESINUSOIDAL
INTRAHEPÁTICA
-HTP idiopática
-Esquitosomiasis
-Fibrosis hepática
congénita
-Hiperplasia nodular
regenerativa
N N
SINUSOIDAL
INTRAHEPÁTICA
CIRROSIS N
POSTSINUSOIDAL BUDD-CHIARI
HT portal
HT portal
Cuadro clínico (general)
HT portal
Desarrollo de ascitis
Encefalopatía hepática
Circulación colateral
Varices esofágicas
Caput meduse
Diagnóstico laboratorial
HT portal
Estadios avanzados
Presentan un tiempo de protrombina prolongado e
hipoalbuminemia debido a la alteración de la función
hepática
Los px con HP pueden manifestar trombocitopenia, anemia
o leucopenia como consecuencia de un hiperesplenismo
congestivo
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
La hiponatremia, la hipopotasemia y la
insuficiencia renal son complicaciones
frecuentes de las alteraciones de la
hemodinámica renal
Diagnóstico dermatológico
HT portal
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Hemocromatosis en examen cutáneo
Piel color grisáceo, con un tinte azulado o pardoamarillento, secundario al aumento
de melanina y al depósito de hemosiderina.
Diagnóstico por endoscopia
HT portal
Mejor método para evaluar la presencia de
complicaciones de la HP, incluyendo las varices
gastroesofágicas y la gastropatía portal hipertensiva
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Evalúa la existencia y características de las varices
gastroesofágicas y las clasifica por tamaño,
graduadas en pequeñas, medianas y grandes, según
sobresalgan en la luz del esófago
Otros dx
HT portal
Ultrasonografía
Confiable para la detección de
esplenomegalia, la cual es un
hallazgo frecuente en la HP
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Ultrasonografía endoscópica
Permite detectar en forma temprana
los cambios de la circulación colateral
de los pacientes con HP.
Ultrasonido Doppler
Todas las formas de HP pueden clasificarse
y cuantificarse en términos de severidad con
este método.
Tratamiento
HT portal
En los pacientes con varices pequeñas
Los bloqueadores β no selectivos
pueden retrasar el crecimiento de
varices
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
En px con varices medianas o grandes puede usarse
ligadura endoscópica variceal o bloqueadores β no
selectivo
pueden prevenir otras complicaciones (gastropatía portal
hipertensiva, ascitis y peritonitis bacteriana espontánea)
Definición
Cirrosis
hepática
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Es una enfermedad crónica del hígado,
definida anatómicamente por la presencia de
daño celular, fibrosis y nódulos de regeneración
Se incrementan las colágenas de tipos I y III
Epidemiología
En México…
● La cirrosis hepática es la tercera causa
más común de mortalidad en hombres
y la séptima en mujeres.
● Se ha descrito que la mortalidad
por cirrosis hepática varía entre 11.6 a
47.4 por 100,000 habitantes,
encontrándose la mayor mortalidad en el
área central del país.
Kershenobich, D(2015) Cirrosis hepática. México social
Cirrosis
hepática
Etiología
Cirrosis
hepática
Cirrosis por alcohol. En México es la causa más frecuente;
se considera que el tiempo requerido para que el tóxico
origine cirrosis es de 10 años
Cirrosis por hepatitis viral. Las hepatitis virales B y C
son las más frecuentes.
Cirrosis enfermedades autoinmunes. Entre estas enf se
encuentran la hepatitis autoinmune, la colangitis
esclerosante primaria y la cirrosis biliar primaria
Cirrosis criptogénica. Se refiere su desarrollo ausencia
de alcohol, infección viral, colestasis, enf genética o
autoinmune
Rodríguez, A. Valencia, H. Trinidad, J (2018) Etiología y complicaciones de la cirrosis hepática en el Hospital Juárez de México. Rev Hosp Jua Mex
Fisiopatología
células estrellada (de ito)
principal localización de
reserva de retinoides (vita A)
Lesión
Pierden depósitos de vitamina A
Proliferan
Desarrollan un RER prominente y
secretan matriz extracsr (colágenos 1, 2)
Cirrosis hepática
Se convierten en miofibroblastos
hepáticos contráctiles
depósito de colágeno → capilarización de
cels endoteliales sinusoidales =
alt
plasma
hepatocitos
Diámetro sinusoidal contracción cels estrelladas
=
exacerbado
Fisiopatología
Intestino (+)
Estómago (-)
✔ MEOS (sistema macrosómico oxidativa de Etanol)
✔ ADH (Alcohol Deshidrogenasa)
✔ Catalasa Peroxisómica
Ingesta de
alcohol
Captación de ac grasos
Oxidación de ac grasos
Secresión de lipoprot
Acumulación
intracsr
de triglicéridos
(lípidos
Acetato
Acetaldehído
Alcohol
ALDH
ADH
Oxidación
Oxidación
Células
de
Kupffer
Citocinas
Profibrinógenos
Células
Estrelladas
Exceso de
colágeno y
matriz extracsr
Citocromo P450
CO2
H2
O
Cirrosis hepática
Fases de la enfermedad
Cirrosis hepática
Manifestaciones clínicas
Cirrosis
hepática
Asintomático
Fatiga
Disminución de
deseo sexual
40% varices
esofágicas
Fase compensada Fase descompensada
Ictericia
Encefalopatía
hepática
Ascitis
hemorragia
varicosa
Evolución natural
Cirrosis
hepática
Fases de la enfermedad
Estadio Características de la fase Mortalidad
al año
Progresión por año y causas
1
compensado
Ausencia de varices esofágicas y de ascitis 1%
Global de 11.4%
Desarrollo de várices: 7%
Desarrollo de ascitis: 4.4%
2
compensado
Varices esofágicas sin antecedentes de hemorragia
y sin ascitis
3.4%
Desarrollo de ascitis: 6.6%
Sangrado variceal antes de desarrollar ascitis: 4.4%
3
compensado
Presencia de ascitis con o sin varices esofágicas 20% Hemorragia variceal: 7.6%
4
descompensado
Hemorragia digestiva por hipertensiñ 57%
Mortalidad de hasta 50% en las 6 semanas después de
una hemorragia
Adaptado de: D’Amico, G, García-Tsao, Pagliaro, L, Natural history and prognosis indicatorns of survival in cirroisis: a systematic review of 118
studies.
Cirrosis
hepática
Cirrosis
hepática
Complicaciones
➢ Hipertensión portal
➢ Varices y hemorragia varicosa
➢ Ascitis y síndrome hepatorrenal
➢ Peritonitis bacteriana espontánea
➢ Encefalopatía
➢ Ictericia
Diagnóstico
Cirrosis
hepática
Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK)
Análisis de sangre
Puede mostrar indicaciones de infección y anemia
posiblemente causadas por una hemorragia interna
Pruebas funcionales hepáticas
• ↑ concentraciones de las enzimas hepáticas alanina
transaminasa, aspartato transaminasa y fosfatasa
alcalina
• ↑ concentraciones de bilirrubina
• ↓ concentraciones de proteínas en la sangre
Diagnóstico
Cirrosis
hepática
Análisis pruebas de sangre
Detectar enfermedades hepáticas autoinmunitarias, que
incluyen las pruebas de anticuerpos antinucleares, anticuerpos
antimúsculo liso y anticuerpos antimitocondriales
Pruebas para detectar infecciones virales
Determinar si una persona tiene hepatitis B o hepatitis C
Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK)
Diagnóstico
Cirrosis
hepática
Merino, B. Diaz, F. García, J (2017) Cirrosis hepática. Manual CTO. Digestivo.
Biopsia hepática
Fibrosis hepática junto con nódulos de
regeneración aunque por el riesgo
decomplicaciones
TC, Ecografía
Hígado de contorno irregular, dilatación de la porta,
esplenomegaria, circulación colateral
1.TC con contraste endovenoso fase tardía
2. Ecografía
TC axial
Tratamiento
Cirrosis
hepática
AFP=a-fetoproteína AINE=antiinflamatoriosnoesteroideos;
CHC=carcinomahepatocelular
EGD = esofagogastroduodenoscopia GI
= gastrointestinal INR
= índice normalizado internacional
Pronóstico
Cirrosis
hepática
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Los pacientes con cirrosis compensada solo mueren por cirrosis cuando la
enfermedad cursa a sus formas descompensadas.
La supervivencia resulta aún más baja entre los enfermos con ascitis refractaria,
hiponatremia o hemorragia varicosa recurrente, sobre todo en ingresados con
una descompensación aguda, cuya mortalidad a los 28 días ronda el 30%.
La tasa de supervivencia a 10 años de px que se mantienen en fase compensada
es de en torno al 90%, mientras que la probabilidad de descompensación a 10
años es del 50%
RESULTADOS
A : 5-6 puntos
B : 7-9 puntos
C : 10-15 puntos
SOBREVIDA
Pronóstico 1 año 2 años
A 100% 85%
B 80% 60%
C 45% 35%
Bibliografía
Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología.
Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades
digestivas
Kershenobich, D(2015) Cirrosis hepática. México social
Rodríguez, A. Valencia, H. Trinidad, J (2018) Etiología y complicaciones
de la cirrosis hepática en el Hospital Juárez de México. Rev Hosp Jua
Mex
Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y
Renales (NIDDK)
Merino, B. Diaz, F. García, J (2017) Cirrosis hepática. Manual CTO.
Digestivo.
Grace Kelly
Premios:
– 1 Oscar y 1 nominación
– 2 Globos de oro
– 2 nominaciones al BAFTA
Datos curiosos
Se estima que la prenda
tuvo un costo de 110 mil
libras esterlinas, cerca
de 140 mil dólares.
🚫🚫🚫
14 de septiembre de 1982
10.000 dólares + casa de campo
Casino de Montecarlo
Camille Gollietb, 21

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Sindrome ascítico, hipertension portal, cirrosis hepática

  • 1. Sx ascítico, HT portal, Cirrosis hepática Por: Grace Guadalupe Ochoa Gameros Universidad de Guadalajara Centro Universitario de Ciencias de la Salud Clínicas médicas
  • 2. Definición Sx ascítico El término ascitis derivan del griego askos que significa bolsa distendida o balón Es la acumulación anormal de líquido en la cavidad abdominal. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
  • 3. Epidemiología En México… • Más de 80% de los casos que desarrollan ascitis tienen hepatopatía alcohólica ● El 20% restante son otros tipos de hepatopatías crónicas: hepatitis crónicas secundarias a infecciones virales (hepatitis B y C) Sx ascítico Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
  • 4. Etiología Sx ascítico Ascitis en pacientes con peritoneo normal La causa principal es la cirrosis hepática en más de 80% de los casos. Otras causas: con IC congestiva, pancreatitis aguda o crónica, nefropatía diabética = 6.0% del total de casos con ascitis. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Ascitis en pacientes con patología peritoneal En este grupo destacan principalmente la tuberculosis peritoneal y la carcinomatosis peritoneal = 14% de todas las causas de ascitis.
  • 5. Fisiopatología Sx ascítico Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 En condiciones normales...
  • 6. Fisiopatología Sx ascítico Formación de ascitis de origen hepático Aumento de la presión sinusoidal HT sinusoidal Aumento Producción de linfa (x24) HT en la red linfática P r o d u c e Provoca Trasudación de líquido y depósito en cavidad peritoneal Genera 70% resistencia al flujo sanguíneo 30% resistencia vascular por la pérdida de la arquitectura lobulillar del hígado liberación excesiva de sustancias vasoconstrictoras liberadas x el endotelio sinusoidal Fijo Funcional capacidad vasodilatadora
  • 7. Fisiopatología Sx ascítico Formación de ascitis de origen hepático Hipertensión sinusoidal Hipovolemia efectiva Producen Sistema renina-angiotensina y el SN simpático Desencadena Vasodilatación de arteriolas Ocasiona Isquemia renal intensa con retención de sodio y agua Produciendose Hiponatremia dilucional ( < 130) + Insuficiencia renal funcional Sx hepatorrenal tipo 1 grado extremo
  • 8. Historia clínica Sx ascítico Px sospecha hepatopatía como causante de ascitis deben ser interrogados acerca de ingestión crónica de alcohol Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Otros FR que deben investigarse son: ➢ Historia de abuso de drogas por vía intravenosa ➢ Tatuajes ➢ Transfusión sanguínea remota ➢ Obesidad ➢ Cardiopatía crónica, ➢ Antecedentes de carcinoma
  • 9. Signos clínicos Sx ascítico Los más sensibles son edema bimaleolar y aumento de vol abdominal Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Maniobras más comunes en examen físico son: Percusión hay matidez de los flancos, la cual cambia cuando se coloca al paciente en decúbito lateral. Inspección con el px en decúbito dorsal muestra abdomen en batracio
  • 10. Síntomas Sx ascítico Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas Grado leve: puede no producir síntoma ninguno, equilibrio positivo Ascitis tensa: (10-12L) Aumento de volumen del abdomen, aumento de peso, la disminución en la cantidad de orina emitida y a veces edema en piernas. Síntomas más frecuentes: dolor abdominal, fiebre, dolor de espalda, cansancio, dificultad para respirar, sensación de saciedad precoz con las comidas, meteorismo, aumento de ruidos intestinales y alteración del ritmo intestinal.
  • 11. Tipos Sx ascítico Ascitis pancreática Hay derrame de jugo pancreático a la cavidad abdominal por ruptura de conductos pancreáticos, lo que produce una quemadura química en la superficie + aumento en la permeabilidad capilar y escape de líquido La concentración de amilasa en el líquido por lo general es > 1 000 UI/L. Relación amilasa ascitis/plasma > 6. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
  • 12. Tipos Sx ascítico Ascitis quilosa Hay derrame de linfa hacia la cavidad abdominal, la [ ] de triglicéridos es > 200 mg/dl. Las causas en adultos son: neoplasias (linfoma retroperitoneal, carcinoma de ovario). En la cirrosis hepática las neoplasias se encuentran en 0.5 a 1.0% de los casos. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
  • 13. Tipos Sx ascítico Hay derrame coleperitoneo, el nivel de bilirrubina en el líquido es > 6.0 mg/dl. Peritonitis biliar En sujetos con ictericia acentuada el color del líquido es café, la [ ] de bilirrubina es 40% de la del plasma. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Sonda de alimentación infantil inserta en el orificio de la fuga a través de la cual se observa flujo de bilis
  • 14. Tipos Sx ascítico El líquido se envía a tinción y cultivo para bacilo de Koch, aunque la sensibilidad de estas pruebas es baja. Tuberculosis peritoneal Actividad de la adenosín desaminasa con valores de 36 a 40 UI/L tiene una sensibilidad de 100% y una especificidad de 97% Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 nódulos blanquecinos y tubérculos que tachonan la superficie uterina y el peritoneo pélvico ascitis color paja, pequeños nódulos blanquecinos múltiples, omento con engrosamiento
  • 15. Tipos Sx ascítico Ascitis maligna La carcinomatosis peritoneal representa 2/3 de los casos de ascitis de este tipo. En el cuadro clínico de estos pacientes destaca la obstrucción intestinal parcial o completa frecuente, y cuyo manejo resulta especialmente difícil. Los tumores que más presentan este tipo de diseminación son: adenocarcinomas de ovario, útero, páncreas, estómago, colon, pulmón o mama. El carcinoma hepatocelular y las metástasis hepáticas masivas producen ascitis por obstrucción linfática o hipertensión portal. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
  • 16. Tipos Sx ascítico Ascitis refractaria El líquido no puede ser movilizado o presenta recurrencia en corto tiempo y no puede ser prevenida por la terapéutica médica. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Este tipo de ascitis ocurre en 10 a 15% de los casos Ascitis resistente a diuréticos. No puede ser movilizada (pérdida de peso de menos de 200 g/día después de cuatro días de tratamiento Ascitis intratable. No puede ser movilizada o recurre en corto tiempo y no puede prevenirse debido a que se presentan efectos colaterales del tratamiento con diuréticos
  • 17. Tipos Sx ascítico Aquella que recurre con frecuencia (en tres o más ocasiones dentro de un periodo de 12 meses) a pesar de tratamiento adecuado. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Ascitis recidivante
  • 18. Complicación frecuente en el px con ascitis 17% de sujetos cirróticos tiene hernia umbilical en el momento de su ingreso al hospital, y durante su evolución 14% sufrió incarceración, 35% desarrolló ulceración de la piel, y 7% presentó ruptura. Complicación común en px con ascitis cirrótica, con mayor frecuencia son unilaterales del hemitórax derecho; un derrame pleural del lado izquierdo debe despertar la sospecha de tuberculosis pleural. Complicaciones del paciente con ascitis Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Hernias de la pared abdominal Derrames pleurales
  • 19. Complicaciones del paciente con ascitis Se caracteriza por la infección espontánea del líquido de ascitis en ausencia de una vía de infección intraabdominal. Complicación muy grave de la enfermedad hepática terminal, caracterizada por insuficiencia renal funcional secundaria a intensa vasoconstricción que disminuye la filtración glomerular en un parénquima renal normal. Su prevalencia en pacientes con ascitis cirrótica hospitalizados oscila entre 10 a 30%, y tiene una mortalidad entre 30 a 50%. Peritonitis bacteriana espontánea Síndrome hepatorrenal Tiene una incidencia de 10% en px hospitalizados con cirrosis y ascitis de gran volumen Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1
  • 20. Diagnóstico Sx ascítico 1. Evaluación del grado de la función hepática Hemograma, determinación de glucemia, albúmina, y tiempo de protrombina Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas 2. Ecografía abdominal Todo paciente cirrótico con ascitis debe ser explorado ecográficamente para: • Descartar la presencia de un carcinoma hepatocelular, trombosis portal • Valorar el tamaño del hígado • Descartar otras patologías 3.- Paracentesis diagnóstica Es importante analizar el líquido, extrayéndose mediante la inserción de una aguja a través de la piel hasta la cav abdominal, ayuda al dx de la causa y permite descartar la infección del líquido
  • 21. Pruebas diagnósticas del líquido ascítico Sx ascítico 1. Recuento celular: La causa más frecuente de recuento elevado de leucocitos es la peritonitis bacteriana espontánea, (PBE) en la que se aprecia un recuento aumento a predominio de PMN. Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas 2. Gradiente albúmina en suero y en líquido ascítico  (GASA): Se sustrae la concentración de albúmina del líquido ascítico a la del suero. Si es >1,1 - asociada a hipertensión portal en 90% de los casos. Si es >1,1 la ascitis es debida a otra causa diferente a hipertensión portal. 3. Cultivo Un 10 a 27% de los px con cirrosis y ascitis tienen PBE, al momento de la admisión al hospital se debe realizar cultivo del líquido ascítico, en frascos de hemocultivo.
  • 22. Cuidados generales y régimen de vida Reducción de la ingesta de sal facilita la desaparición de la ascitis y los edemas, ingerir como máx 1-2 g sal al día. Está prohibido el consumo de bebidas alcohólicas. Tratamiento
  • 23.
  • 24. Definición HT portal Síndrome clínico en el cual hay un incremento en la presión del sistema venoso portal, determinado por un gradiente de presión venosa que excede los 5 mmHg. Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Presión del sistema porta por encima de 12 mmHg GPV= PVP- PVCS
  • 25. Presión suprahepática libre (PSL) Presión suprahepática enclavada (PSE) Presión portal (PP) Presión esplénica (PE) Etiología HT portal
  • 26. PP Y PE: PSE: N PSL: N TROMBOSIS PORTAL Angiodisplasias portales HT prehepática sinusoidal HT portal
  • 27. PP Y PE: PSE: N PSL: N HTP idiopática Esquistosomiasis Fibrosis hepática congénita HT intrahepática presinusoidal HT portal
  • 28. PP Y PE: PSE: PSL: N CIRROSIS HT intrahepática sinusoidal HT portal
  • 29. PP Y PE: PSE: PSL: Sx budd Chiari HT portal
  • 30. *Causa Dilatación de la vena porta Linfáticos → Ascitis Trasudación Congestión vascular Circulación colateral 38% px cirróticos Mejor demostradas en TC o RM -Paraumbilical -Esplenorrenal -Gastrorenal -Pericolecisticas -Hemorroidales Resistencia del paso de la sangre al hígado Flujo pasa de ser hepatópeto a hepatofugo Retorna por venas esplénica y VMS Esplenomegalia/ Hiperesplenismo Trombocitopenia y leucopenia Iwakiri, Y. Pathophysiology of portal hypertension. Clin Liver Dis. 18(2): 281-91.2014 sobresatura
  • 31. ETIOLOGÍA PP, PE PSE PSL CLÍNICA PREHEPÁTICA -TROMBOSIS PORTAL -Angiodisplasias portales (niños) N N PRESINUSOIDAL INTRAHEPÁTICA -HTP idiopática -Esquitosomiasis -Fibrosis hepática congénita -Hiperplasia nodular regenerativa N N SINUSOIDAL INTRAHEPÁTICA CIRROSIS N POSTSINUSOIDAL BUDD-CHIARI HT portal
  • 33. Cuadro clínico (general) HT portal Desarrollo de ascitis Encefalopatía hepática Circulación colateral Varices esofágicas Caput meduse
  • 34. Diagnóstico laboratorial HT portal Estadios avanzados Presentan un tiempo de protrombina prolongado e hipoalbuminemia debido a la alteración de la función hepática Los px con HP pueden manifestar trombocitopenia, anemia o leucopenia como consecuencia de un hiperesplenismo congestivo Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 La hiponatremia, la hipopotasemia y la insuficiencia renal son complicaciones frecuentes de las alteraciones de la hemodinámica renal
  • 35. Diagnóstico dermatológico HT portal Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Hemocromatosis en examen cutáneo Piel color grisáceo, con un tinte azulado o pardoamarillento, secundario al aumento de melanina y al depósito de hemosiderina.
  • 36. Diagnóstico por endoscopia HT portal Mejor método para evaluar la presencia de complicaciones de la HP, incluyendo las varices gastroesofágicas y la gastropatía portal hipertensiva Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Evalúa la existencia y características de las varices gastroesofágicas y las clasifica por tamaño, graduadas en pequeñas, medianas y grandes, según sobresalgan en la luz del esófago
  • 37. Otros dx HT portal Ultrasonografía Confiable para la detección de esplenomegalia, la cual es un hallazgo frecuente en la HP Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Ultrasonografía endoscópica Permite detectar en forma temprana los cambios de la circulación colateral de los pacientes con HP. Ultrasonido Doppler Todas las formas de HP pueden clasificarse y cuantificarse en términos de severidad con este método.
  • 38. Tratamiento HT portal En los pacientes con varices pequeñas Los bloqueadores β no selectivos pueden retrasar el crecimiento de varices Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 En px con varices medianas o grandes puede usarse ligadura endoscópica variceal o bloqueadores β no selectivo pueden prevenir otras complicaciones (gastropatía portal hipertensiva, ascitis y peritonitis bacteriana espontánea)
  • 39. Definición Cirrosis hepática Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Es una enfermedad crónica del hígado, definida anatómicamente por la presencia de daño celular, fibrosis y nódulos de regeneración Se incrementan las colágenas de tipos I y III
  • 40. Epidemiología En México… ● La cirrosis hepática es la tercera causa más común de mortalidad en hombres y la séptima en mujeres. ● Se ha descrito que la mortalidad por cirrosis hepática varía entre 11.6 a 47.4 por 100,000 habitantes, encontrándose la mayor mortalidad en el área central del país. Kershenobich, D(2015) Cirrosis hepática. México social Cirrosis hepática
  • 41. Etiología Cirrosis hepática Cirrosis por alcohol. En México es la causa más frecuente; se considera que el tiempo requerido para que el tóxico origine cirrosis es de 10 años Cirrosis por hepatitis viral. Las hepatitis virales B y C son las más frecuentes. Cirrosis enfermedades autoinmunes. Entre estas enf se encuentran la hepatitis autoinmune, la colangitis esclerosante primaria y la cirrosis biliar primaria Cirrosis criptogénica. Se refiere su desarrollo ausencia de alcohol, infección viral, colestasis, enf genética o autoinmune Rodríguez, A. Valencia, H. Trinidad, J (2018) Etiología y complicaciones de la cirrosis hepática en el Hospital Juárez de México. Rev Hosp Jua Mex
  • 42. Fisiopatología células estrellada (de ito) principal localización de reserva de retinoides (vita A) Lesión Pierden depósitos de vitamina A Proliferan Desarrollan un RER prominente y secretan matriz extracsr (colágenos 1, 2) Cirrosis hepática Se convierten en miofibroblastos hepáticos contráctiles depósito de colágeno → capilarización de cels endoteliales sinusoidales = alt plasma hepatocitos Diámetro sinusoidal contracción cels estrelladas = exacerbado
  • 43. Fisiopatología Intestino (+) Estómago (-) ✔ MEOS (sistema macrosómico oxidativa de Etanol) ✔ ADH (Alcohol Deshidrogenasa) ✔ Catalasa Peroxisómica Ingesta de alcohol Captación de ac grasos Oxidación de ac grasos Secresión de lipoprot Acumulación intracsr de triglicéridos (lípidos Acetato Acetaldehído Alcohol ALDH ADH Oxidación Oxidación Células de Kupffer Citocinas Profibrinógenos Células Estrelladas Exceso de colágeno y matriz extracsr Citocromo P450 CO2 H2 O Cirrosis hepática
  • 44. Fases de la enfermedad Cirrosis hepática
  • 45. Manifestaciones clínicas Cirrosis hepática Asintomático Fatiga Disminución de deseo sexual 40% varices esofágicas Fase compensada Fase descompensada Ictericia Encefalopatía hepática Ascitis hemorragia varicosa
  • 47. Fases de la enfermedad Estadio Características de la fase Mortalidad al año Progresión por año y causas 1 compensado Ausencia de varices esofágicas y de ascitis 1% Global de 11.4% Desarrollo de várices: 7% Desarrollo de ascitis: 4.4% 2 compensado Varices esofágicas sin antecedentes de hemorragia y sin ascitis 3.4% Desarrollo de ascitis: 6.6% Sangrado variceal antes de desarrollar ascitis: 4.4% 3 compensado Presencia de ascitis con o sin varices esofágicas 20% Hemorragia variceal: 7.6% 4 descompensado Hemorragia digestiva por hipertensiñ 57% Mortalidad de hasta 50% en las 6 semanas después de una hemorragia Adaptado de: D’Amico, G, García-Tsao, Pagliaro, L, Natural history and prognosis indicatorns of survival in cirroisis: a systematic review of 118 studies. Cirrosis hepática
  • 48. Cirrosis hepática Complicaciones ➢ Hipertensión portal ➢ Varices y hemorragia varicosa ➢ Ascitis y síndrome hepatorrenal ➢ Peritonitis bacteriana espontánea ➢ Encefalopatía ➢ Ictericia
  • 49. Diagnóstico Cirrosis hepática Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) Análisis de sangre Puede mostrar indicaciones de infección y anemia posiblemente causadas por una hemorragia interna Pruebas funcionales hepáticas • ↑ concentraciones de las enzimas hepáticas alanina transaminasa, aspartato transaminasa y fosfatasa alcalina • ↑ concentraciones de bilirrubina • ↓ concentraciones de proteínas en la sangre
  • 50. Diagnóstico Cirrosis hepática Análisis pruebas de sangre Detectar enfermedades hepáticas autoinmunitarias, que incluyen las pruebas de anticuerpos antinucleares, anticuerpos antimúsculo liso y anticuerpos antimitocondriales Pruebas para detectar infecciones virales Determinar si una persona tiene hepatitis B o hepatitis C Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK)
  • 51. Diagnóstico Cirrosis hepática Merino, B. Diaz, F. García, J (2017) Cirrosis hepática. Manual CTO. Digestivo. Biopsia hepática Fibrosis hepática junto con nódulos de regeneración aunque por el riesgo decomplicaciones TC, Ecografía Hígado de contorno irregular, dilatación de la porta, esplenomegaria, circulación colateral 1.TC con contraste endovenoso fase tardía 2. Ecografía TC axial
  • 52. Tratamiento Cirrosis hepática AFP=a-fetoproteína AINE=antiinflamatoriosnoesteroideos; CHC=carcinomahepatocelular EGD = esofagogastroduodenoscopia GI = gastrointestinal INR = índice normalizado internacional
  • 53. Pronóstico Cirrosis hepática Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Los pacientes con cirrosis compensada solo mueren por cirrosis cuando la enfermedad cursa a sus formas descompensadas. La supervivencia resulta aún más baja entre los enfermos con ascitis refractaria, hiponatremia o hemorragia varicosa recurrente, sobre todo en ingresados con una descompensación aguda, cuya mortalidad a los 28 días ronda el 30%. La tasa de supervivencia a 10 años de px que se mantienen en fase compensada es de en torno al 90%, mientras que la probabilidad de descompensación a 10 años es del 50%
  • 54. RESULTADOS A : 5-6 puntos B : 7-9 puntos C : 10-15 puntos SOBREVIDA Pronóstico 1 año 2 años A 100% 85% B 80% 60% C 45% 35%
  • 55. Bibliografía Pérez, E. Abdo J. Bernal, F. Kershenobich, D (2012) Gastroenterología. Editorial Mc Graw-Hill. Edición 1 Valer, P. Ruiz, L (2014) Ascitis. Revista Española de Enfermedades digestivas Kershenobich, D(2015) Cirrosis hepática. México social Rodríguez, A. Valencia, H. Trinidad, J (2018) Etiología y complicaciones de la cirrosis hepática en el Hospital Juárez de México. Rev Hosp Jua Mex Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) Merino, B. Diaz, F. García, J (2017) Cirrosis hepática. Manual CTO. Digestivo.
  • 56. Grace Kelly Premios: – 1 Oscar y 1 nominación – 2 Globos de oro – 2 nominaciones al BAFTA
  • 57. Datos curiosos Se estima que la prenda tuvo un costo de 110 mil libras esterlinas, cerca de 140 mil dólares. 🚫🚫🚫 14 de septiembre de 1982 10.000 dólares + casa de campo Casino de Montecarlo