SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 106
Universidad Regional
Amazónica IKIAM
NIVELACIÓN
QUÍMICA
UNIDAD 3
ÁTOMOS, COMPUESTOS QUÍMICOS Y
FORMULACIÓN
Ing. Grace Guevara, Mgtr.
ESTRUCTURA DEL ÀTOMO
 Con base en la teoría atómica de Dalton, un átomo se define como la
unidad básica de un elemento que puede intervenir en una
combinación química.
 Dalton describió un átomo como una partícula extremadamente
pequeña e indivisible.
 Los átomos tienen una estructura interna, es decir, que están formados
por partículas aún más pequeñas, llamadas partículas subatómicas.
 Tres partículas: electrones, protones y neutrones.
Teoría atómica
 El átomo está formado por un núcleo con protones y neutrones y por varios
electrones en sus orbitales, cuyo número varía según el elemento químico.
 A principios del siglo XIX, el químico inglés J. Dalton retomó
la idea de los átomos en su teoría atómica, en la que
consideró que estos eran esferas indivisibles y elementales
constituyentes de la materia.
Teoría de Dalton
 John Dalton (1766-1844). Químico,
matemático y filósofo inglés. Además de la
teoría atómica, también formuló varias leyes
sobre los gases y proporcionó la primera
descripción detallada de la ceguera al color,
la cual padecía. Se ha descrito a Dalton como
un experimentador indiferente con muy
pocas habilidades en las áreas del lenguaje y
la ilustración. Su único pasatiempo era el
juego de bolos en césped los jueves por la
tarde. Tal vez, la visión de esos bolos de
madera fue lo que inspiró su idea de la teoría
atómica
En 1808, John Dalton enunció su célebre teoría atómica
que justifica estos postulados
 La materia está formada por pequeñas partículas, separadas e indivisibles,
llamadas átomos.
 La materia que tiene todos sus átomos iguales es un elemento.
 Los átomos de los diferentes elementos se distinguen por su masa y sus
propiedades.
 Los átomos de elementos distintos pueden unirse en cantidades fijas para
originar compuestos.
 Los átomos de un determinado compuesto o átomos compuestos son
también iguales en masa y en propiedades
 a) De acuerdo con la teoría atómica de Dalton, los átomos del mismo
elemento son idénticos, pero los átomos de un elemento son distintos de
los átomos de otros.
 b) Compuesto formado por átomos de los elementos X y Y. En este caso, la
proporción de los átomos del elemento X respecto a la del elemento Y es
de 2:1. Observe que la reacción química produce sólo un reordenamiento
de átomos, no su destrucción o creación.
PROTÓN
 Es la partícula cargada positivamente que se encuentra en
el núcleo del átomo. Tiene una masa de aproximadamente
1,67 x 10-24 gramos, que es igual a 1 dalton.
 El número de protones de un átomo determina el número
atómico del elemento. Por ejemplo, el hidrógeno posee un
solo protón, entonces su número atómico es igual a 1.
NEUTRÓN
 Es la partícula neutra del núcleo del átomo con masa igual
a la de un protón, es decir, un dalton
ELECTRÓN
 Los electrones son las partículas subatómicas que orbitan
alrededor del núcleo. El electrón tiene una masa de 9,11 x
10-28 gramos, esto es 1/1800 la masa del protón. Su masa es
tan pequeña que se considera despreciable.
 Cada electrón posee una carga negativa. La carga de un
átomo es normalmente neutra, pues tiene tantos protones
como electrones, haciendo que las cargas positivas de uno
se cancelen con las cargas negativas del otro.
Tres años más tarde, en 1811, el químico italiano Amadeo
Avogadro denominó moléculas a los átomos compuestos de
Dalton.
Teoría de Thomson
 En 1904, Joseph J. Thomson propuso un modelo muy elemental: el átomo
está constituido por una esfera de materia con carga positiva, en la que se
encuentran encajados los electrones en número suficiente para neutralizar
su carga.
 La distribución de las cargas propuesta por Thomson explicaba la aparición
de los rayos catódicos y los rayos canales:
 • Al desprenderse los electrones de los átomos, forman los rayos catódicos,
que se desplazan hacia el ánodo.
 • El resto del átomo, con carga positiva, se dirige hacia el cátodo y forma los
rayos canales
Teoría de Rutherford
 En su experiencia, Rutherford dedujo que en el centro del
átomo hay un diminuto corpúsculo, al que llamó núcleo, en el
que se encuentran las partículas de carga positiva, los
protones. Además, ya intuyó la presencia de neutrones en el
núcleo.
Elementos químicos e isótopos
 El número másico, A, de un átomo es el número de nucleones
que contiene su núcleo, es decir, la suma de los protones y
neutrones que lo forman.
 Si designamos como N el número de neutrones, resulta el
siguiente valor para el número másico:
A= Z + N
 Para caracterizar a un isótopo de un elemento, se indican su
número atómico, que identifica al elemento, y su número
másico, que identifica al isótopo
 el número atómico (Z);
 el número de neutrones (N);
 el número másico (A);
 Determina el número atómico (Z); el número de neutrones (N); el número
másico (A); y el número de electrones del isótopo Pu
 el número atómico (Z)= 94
 el número de neutrones
 el número másico (A)= 244
A = Z + N ⇒
N = A − Z ⇒
N = 244 − 94 = 150
 el número de electrones es igual al de protones y, por tanto, igual al
número atómico. Así, hay 94 electrones.
Complete la siguiente tabla:
El modelo planetario de Bohr
 En 1913, el físico danés Niels Bohr propuso un
nuevo modelo atómico. Para Bohr, los electrones
giraban en torno al núcleo en órbitas circulares de
radios definidos, pero no en todas las órbitas, pues
para él existían órbitas permitidas y otras
prohibidas.
Teoría de Planck
 Los cuerpos sólidos calientes emiten radiación que depende
de la temperatura a la que se encuentren. Por ejemplo, un
hierro muy caliente emite un resplandor rojo, y una lámpara
de incandescencia, luz blanca.
MODELO DE SOMMERFELD
 En 1915, el físico alemán A. Sommerfeld (1868-1951) propone las órbitas
circulares y elípticas a partir del segundo nivel de energía donde están los
electrones girando alrededor del núcleo.
 El electrón se mueve en una órbita circular y también en una órbita
elíptica, como observamos en el gráfico
NÚMEROS CUÁNTICOS
 Cada electrón del átomo está representado por cuatro
números cuánticos:
 n: número cuántico principal.
 l: número cuántico orbital o de momento angular.
 ml: número cuántico magnético.
 ms: número cuántico de spin.
Número cuántico principal (n)
 El número cuántico principal (n) solo puede tomar valores
naturales 1, 2, 3, 4...
 Cada valor designa un nivel, el cual está relacionado con el
tamaño y la energía del orbital.
 A mayor valor de n, mayor es la distancia promedio del
electrón respecto al núcleo.
 El primer nivel es el de menor energía, y los siguientes, cada
vez más alejados del núcleo, tienen energías mayores.
Número cuántico secundario (l)
 En número cuántico secundario toma valores enteros ( l = n - 1):
 s = 2
 p = 6
 d = 10
 f = 14
 Este número está relacionado con la forma del orbital que ocupa el
electrón.
Número cuántico magnético (ml)
 Sus valores dependen del valor de l, de manera que puede
tomar todos los valores enteros comprendidos entre −l y +l,
incluido el cero
 Está relacionado con la orientación del orbital en el espacio.
Número cuántico spin (ms)
 Solo puede tomar los valores+ 1/2 y – 1/2 Está relacionado
con el giro del electrón respecto a su eje, lo que genera un
campo magnético con dos posibles orientaciones, según el
sentido del giro.
La tabla siguiente muestra la distribución de los
electrones por niveles y orbitales
Distribución electrónica
 Principios de ordenamiento
 La configuración electrónica fundamental se obtiene, en la
práctica, a partir de tres reglas o principios:
 regla de la construcción,
 principio de exclusión de Pauli y
 regla de la máxima multiplicidad de Hund.
Regla de la construcción
 “La configuración electrónica fundamental se obtiene
colocando los electrones uno a uno en los orbitales
disponibles del átomo en orden creciente de energía”.
Principio de exclusión de Pauli
 Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener los
cuatro números cuánticos iguales”
 Como cada orbital está definido por los números cuánticos n,
l y ml, solo quedan dos posibilidades, ms = +1/2 y ms =-1/2,
que físicamente queda reflejado en que cada orbital (definido
por n, l y ml) puede contener un máximo de dos electrones, y
estos deben tener spines opuestos (electrones apareados).
Regla de la máxima multiplicidad de Hund
 “Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, de
la misma energía, lo harán en orbitales diferentes y con spines
paralelos (electrones desapareados), mientras sea posible”
Diagrama de Moeller
La distribución de los electrones de un átomo en orbitales
recibe el nombre de configuración electrónica. Cuando esta es
la de menor energía, se trata de la configuración electrónica
fundamental.
NÚMEROS CUÁNTICOS
 Cada electrón del átomo está representado por cuatro números
cuánticos:
 n: número cuántico principal.
 l: número cuántico orbital o de momento angular.
 ml: número cuántico magnético.
Reglas
Si termina en s : l=0
Si termina en p: l=1
Si termina en d: l= 2
Si termina en f: l= 3
 ms: número cuántico de spin.
EJERCICIO
Realice la configuración electrónica de los siguientes elementos
 Poner el resultado de los números cuánticos:
Período= 3
 n: número cuántico principal.
n=3
 l: número cuántico orbital o de momento angular.
l= 1
 ml: número cuántico magnético.
ml= +1
 ms: número cuántico de spin.
ms= +1/2
Es decir hay dos formas para representar a
un átomo.
Realice la configuración electrónica de los
siguientes elementos:
 a. Sodio
 b. Helio
 c. Cloro
 d. Calcio
 e. Neón
ENLACE QUÍMICO
 Las fuerzas que unen a los átomos, los iones o las moléculas
que forman las sustancias químicas (elementos y compuestos)
de manera estable se denominan enlaces químicos.
 En la formación de un enlace, los átomos tienden a ceder,
ganar o compartir electrones hasta que el número de estos
sea igual a ocho en su nivel de valencia
REPRESENTACIÓN DE LEWIS
 El químico estadounidense Gilbert Newton Lewis introdujo la
llamada notación de Lewis para representar los átomos y sus
enlaces.
 Para representar un átomo, escribimos el símbolo del
elemento y lo rodeamos de tantos puntos como electrones de
valencia tenga.
Regla del octeto
 Los gases nobles no presentan ninguna tendencia a reaccionar ni a
formar agrupaciones de átomos y ello es debido a que poseen una gran
estabilidad.
 El análisis de sus configuraciones electrónicas muestra que, a excepción
del helio, los gases nobles tienen ocho electrones en su nivel más
externo.
 Por ello, en general, y aunque existen excepciones, se admite que los
átomos de los elementos se rodeen de ocho electrones en el subnivel
más externo para ganar estabilidad.
 Nos permite identificar los electrones de valencia que tiene
un elemento y como es que se unen para formar los enlaces
químicos. Consiste en usar el símbolo del elemento químico
rodeado de puntos, cada punto representa el número de
electrones de valencia que tiene el elemento.
Regla del octeto
 Para representar una molécula, colocamos los electrones del enlace entre los
átomos que lo forman:
EJERCICIOS
 𝐶𝐶𝑙4
EJERCICIOS
Excepciones a la regla del octeto
 Esta regla fue enunciada por el químico alemán Walther
Kossel en 1916. Algunas de sus excepciones son:
EJERCICIOS
 𝑁𝐹3
 𝐹2
 𝐶𝑂2
Clases de enlaces
 Según sean los enlaces tenemos diferentes clases de
sustancias con sus propiedades características.
ENLACE IÓNICO
 Los iones son átomos o grupos de átomos que poseen cargas
positivas o negativas por haber cedido o adquirido electrones.
 Según sea su estructura electrónica, cada átomo cede o recibe
un número determinado de electrones hasta adquirir la
configuración estable de gas noble.
 De esta forma adquiere una cierta carga positiva o negativa, a
la que denominamos valencia iónica. La valencia iónica de un
elemento es la carga que adquieren sus átomos al convertirse
en iones positivos o negativos.
 Es la unión de metal y un no metal
 Los metales transfieren electrones a los No metales
 Si pierde electrones es carga positiva
 Si gana electrones es carga negativa
 NaCl
 Na + Cl
 Na +1 Catión
 Cl -1 Anión
ENLACES COVALENTES
 En ocasiones los átomos neutros que forman algunas
sustancias permanecen unidos por un enlace distinto del
iónico: el enlace covalente. Los átomos enlazados de esta
forma suelen formar entidades discretas que denominamos
moléculas.
 Se llama enlace covalente a un tipo de enlace
químico que ocurre cuando dos átomos se
enlazan para formar una molécula.
 Es la unión de No metal y un No metal
 Comparten electrones
 𝑂2
 O + O
ENLACE METÁLICO
 El enlace metálico es la fuerza atractiva que existe en los
metales entre los iones positivos y los electrones móviles de
valencia que los rodean.
 Los metales son los elementos más numerosos de la tabla
periódica y están situados a la izquierda y en el centro de
esta.
 Así, son metales el sodio, el magnesio, el titanio, el hierro o la
plata
 Unión de metales
 Se forma con los electrones libres de los dos elementos
metálicos
 Se genera una nube electrónica
 Los metales son un conjunto de iones positivos.
 Es un conjunto iones con carga positiva, y se tiene una
neutralidad eléctrica.
 Los metales brillan y son buenos conductores del calor y la
electricidad.
Fuerzas de atracción intermolecular
 Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción que
existen entre las moléculas de las sustancias covalentes.
 Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases: fuerzas
de Van der Waals y enlace de hidrógeno.
Fuerzas de Van der Waals
 Dipolo-dipolo: Son fuerzas atractivas que aparecen entre
dipolos eléctricos constituidos por moléculas polares. Cuanto
mayor es el momento dipolar de las moléculas, mayor es la
fuerza atractiva. Es el caso de las interacciones entre
moléculas HCl en estado líquido o sólido
 Ion-dipolo: Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de
un extremo de una molécula polar. Los iones positivos son atraídos hacia
el extremo negativo de un dipolo, mientras que los iones negativos son
atraídos hacia el extremo positivo. La magnitud de la atracción aumenta al
incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento dipolar. Las
fuerzas ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de
sustancias iónicas en líquidos polares, como una disolución de NaCl en
agua.
Fuerzas de London
 También llamadas fuerzas de dispersión, son fuerzas atractivas
que aparecen entre moléculas no polarizadas
 La existencia de estas fuerzas se explica admitiendo que en un
momento dado la molécula no polar experimenta un ligero
desplazamiento de la carga electrónica y crea un dipolo
instantáneo.
 La distribución de la carga cambia rápidamente, de modo que
el momento dipolar promedio es nulo.
 Pero el dipolo instantáneo puede
polarizar otra molécula cercana y
generar un dipolo inducido. A
temperaturas bajas, la atracción
entre dipolos mantiene las
moléculas en estado líquido o
sólido.
 Por ejemplo, entre los átomos de
He, entre las moléculas de O2 , de
N2 y otras.
TAREA 3
 Realicen las representaciones de Lewis de los siguientes elementos: zinc, francio,
helio, bario y wolframio.
 Grafiquen la estructura de Lewis del óxido de dicloro (Cl2 O).
 Realiza la distribución electrónica de los gases nobles He, Ne, Ar, Kr, Xe y Ra.
 Teniendo en cuenta el número atómico de los elementos siguientes, indica cuántos
electrones tiene cada uno en el nivel más externo: carbono
(Z = 6), nitrógeno (Z = 7), oxígeno (Z = 8) y cloro (Z = 17). — Señala cuántos
electrones debe adquirir cada uno de ellos para conseguir el octeto electrónico
 Deduzcan la estructura de Lewis de las moléculas siguientes: 𝐻2 O, N 𝐻3 , Be𝐶𝑙2 , B
𝐶𝑙3 , S 𝐶𝑙2 , C 𝑂2 , S 𝑂2 , S 𝑂3 , C 𝐻4 , HClO, 𝐻2 C 𝑂3 , HN 𝑂2
 ¿Cuál es la principal diferencia entre los dos tipos de fuerzas
intermoleculares: las fuerzas de Van der Waals y el enlace o
puente de hidrógeno?
 El cobre es el metal utilizado comúnmente para fabricar los
hilos de las instalaciones eléctricas. ¿En qué propiedades del
metal se basa esta importante aplicación práctica?
SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
 Desde la antigüedad los alquimistas
empleaban símbolos para representar los
elementos y compuestos, que hasta entonces
conocían. Dalton fue el primero en utilizar un
sistema de signos para los diferentes
elementos y para algunos compuestos. Los
símbolos modernos se deben a Berzelius
quien propuso utilizar, en vez de signos
arbitrarios, la primera letra del nombre latino
del elemento. Ejemplo: oxígeno O, nitrógeno
N, hidrógeno H.
 En el caso de que varios elementos tuvieran la misma inicial,
se representaban añadiendo la segunda letra del nombre. Así,
por ejemplo, el cobre Cu, níquel Ni. Observemos que la
primera letra se escribe en mayúscula, mientras que la
segunda, cuando está presente, se escribe en minúscula
 La gran diversidad de los nombres de los elementos en la
tabla periódica se debe a diversos factores:
Hidrógeno (H) quiere
decir engendrador de
agua, cromo (Cr) color,
cloro (Cl) amarillo
verdoso.
Nobelio (No) en
honor a Alfred Nobel,
Laurencio (Lw) en
honor a Ernest
Lawrence
Por el lugar de su
descubrimiento
Germanio (Ge) de
Alemania, Francio (Fr)
de Francia, Polonio
(Po) de Polonia.
El nombre de
planetas
Uranio (U) de
Urano, neptunio
(Np) de Neptuno,
plutonio (Pu)
Fórmulas Químicas
 Una fórmula es una expresión simbólica de la composición y
estructura de una sustancia química.
 Cada compuesto químico se designa mediante una fórmula
específica, que contiene símbolos de los elementos que la
componen, y unos subíndices, que expresan la relación
numérica entre los elementos.
 La clase de fórmula elegida para representar un compuesto
depende de la complejidad de éste.
 En esta unidad nos centraremos en los compuestos
inorgánicos, que se identifican por su fórmula empírica o
molecular.
 Los compuestos inorgánicos son todos los compuestos
químicos, excepto los del carbono, y, además, el dióxido de
carbono, el monóxido de carbono y los carbonatos
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS
INORGÁNICOS
Valencia y número de oxidación
 En la ley de Proust (1799) se enunció que los elementos
químicos se combinan en proporciones definidas y
constantes.
 Esta capacidad de combinación de un átomo con otros, para
formar un compuesto, recibió el nombre de valencia.
 En la actualidad, para formular con mayor facilidad, se prefiere
utilizar el número de oxidación.
Valencia y número de oxidación
Valencia y número de oxidación
 Número de oxidación de un elemento viene a ser equivalente
a su capacidad de combinación con un signo positivo o
negativo.
REGLAS PARA CONOCER EL NÚMERO DE
OXIDACIÓN
 El número de oxidación de los elementos en estado libre es cero.
 El número de oxidación del hidrógeno (H) en sus compuestos es +1,
salvo en los hidruros metálicos que es -1.
 El número de oxidación del oxígeno en sus compuestos es -2, salvo en
peróxidos que es -1.
 El número de oxidación de los metales alcalinos (grupo I) es siempre +1 y
el de los alcalinos térreos (grupo II) es siempre +2.
 En las sales de hidrácidos, el número de oxidación de los halógenos
(grupo VII) es -1 y el número de oxidación de los oxigenados (grupo VI)
es -2.
 Para indicar en el nombre de una sustancia el número de
átomos o grupos de átomos de una fórmula se van a emplear
en ocasiones prefijos numerales griegos. Tales son:
•mono: 1
•di: 2
•tri: 3
•tetra: 4
•penta: 5
•hexa: 6
•hepta: 7
•octa: 8
•nona: 9
•deca: 10
•undeca: 11
•dodeca: 12
SUSTANCIAS SIMPLES
 Se llaman sustancias simples a aquellas que están constituidas por átomos
de un solo elemento.
Compuesto Binario
Compuestos Binarios
 Se escriben los elementos en un orden: primero el menos
electronegativo y segundo el más electronegativo.
 Se intercambian los números de oxidación pero prescindiendo del
signo.
 Siempre que sea posible se simplifica.
 El compuesto se lee de derecha a izquierda.
Sistemas de Nomenclaturas
 Sistemática (propuesta por la IUPAC)
 Stock
 Tradicional (el sistema más antiguo)
¿Cómo distinguirlas?
 Tradicional: OSO, ICO, HIPO – OSO, PER- ICO.
 Sistemática: DI, TRI, TETRA, etc..
 Stock: (Número romano junto al elemento)
Nomenclatura Sistemática (IUPAC)
 Consiste en la utilización de prefijos numerales griegos para indicar el
numero de átomos de cada elemento presente en la fórmula.
 Los prefijos que se utilizan son: mono(1), di (2), tri (3), tetra (4), penta (5),
Hexa (6), hepta (7),
 El prefijo mono puede omitirse.
Nomenclatura de Stock
 Consiste en indicar el numero de oxidación con números
romanos y entre paréntesis, al final del nombre del elemento.
 Si este tiene numero de oxidación único, no se indica.
Nomenclatura Tradicional
 Consiste en añadir un sufijo al nombre del elemento según
con el numero de oxidación con el que actúe.
 La unión de solamente dos átomos de dos elementos forman un
compuesto binario. Pueden haber distintos tipos de compuestos
binarios dependiendo de la reacción que ocurra.
Valencia y número de oxidación
Valencia y número de oxidación
ÓXIDOS
 Son combinaciones del oxigeno con cualquier elemento
químico.
 Óxido básico
 Óxido Ácido
ÓXIDO BÁSICO
 Es la combinación del oxígeno con un metal.
ÓXIDO ÁCIDO
 Se les denomino anhídridos. Es la combinación del oxigeno
con un NO metal.
PERÓXIDOS
 Es la combinación de metal con un oxígeno peróxo.
 Son combinaciones binarias del oxígeno generalmente con un metal. Son
derivados del los óxidos que contiene el agrupamiento
O – O (peróxo). El número de oxidación del oxigeno es 1, pero se presenta
siempre en forma de dímero.
 Formulación: se escribe el símbolo del metal con subíndice del grupo
peróxo entre paréntesis con la valencia del metal como subíndice.
 Se escribe el símbolo del metal con subíndice 2 seguido del
grupo peróxo entre paréntesis con la valencia del metal como
subíndice.
HIDRUROS
 Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento
químico.
 Hidruro metálicos
 Hidruros no metálicos o Hidrácidos.
HIDRUROS
 Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento
químico.
 Es la combinación del Hidrógeno (-1) con un metal.
HIDRÁCIDOS: hidruros no metálicos
 Es la combinación del hidrógeno (+1) con un no metal de los
grupos VIA y VIIA.
Hidruros volátiles (hidruro no metálicos)
 Es la combinación del hidrógeno (+1) con un no metal de los
grupos IIIA, IVA, y VA.
SALES BINARIAS
 Son combinaciones de dos elemento, que no son ni el
Oxígeno ni el Hidrógeno.
 SALES NEUTRAS: Son combinaciones de un metal y un no
metal.
COMPUESTOS TERNARIOS
 Como su nombre lo indica un compuesto ternario va a estar
formado por tres elementos.
HIDRÓXIDOS
 Los hidróxidos están formados por un ion metálico y el grupo
OH- , ion hidróxido, que actúa como si fuera un elemento con
número de oxidación -1. Los hidróxidos también se
denominan bases y, a efectos de formulación, se comportan
como compuestos binarios
 Formulación: Para formular a los hidróxidos escribimos en
primer lugar el metal y, a continuación, el ion hidróxido o
hidroxilo, después se intercambian las valencias.
OXOÁCIDOS
 Las combinaciones binarias del hidrógeno con halógenos y
calcógenos son ácidos (excepto el agua, 𝐻2 O). Otros
compuestos con propiedades ácidas, caracterizados por
contener oxígeno en la molécula, son los oxoácidos. Estos
responden a la siguiente fórmula general:
 Óxido ácido + Agua = Oxoácido
 Ejemplo:
Cl = +1, +3, +5, +7
1) Formar el óxido ácido
𝐶𝑙2𝑂1
2) Óxido ácido + agua
𝐶𝑙2𝑂1 + 𝐻2𝑂 = 𝐻2𝐶𝑙2𝑂2
𝐻1𝐶𝑙1𝑂1
HClO
Nomenclatura
Sistemática (IUPAC)
Nomenclatura Stock Nomenclatura
Tradicional
Oxoclorato de
hidrógeno
Clorato de hidrógeno Ácido hipocloroso
OXISALES NEUTRAS
 Al hacer reaccionar un hidróxido con un oxoácido, obtenemos
una sal oxisal neutra y agua.
 En general, esta sal ternaria está formada por un elemento
metálico o un ion poliatómico positivo y un anión procedente
de un oxoácido.
Hidróxido + Oxoácido= Oxisal neutra
 NOMENCLATURA
TERMINACIONES
OSO – ITO
ICO - ATO
Hidróxido + Oxoácido= Oxisal neutra
 Ejemplo:
1) Formar el hidróxido
𝐶𝑎1(𝑂𝐻)2
Ca(𝑂𝐻)2
2) Formar el Oxoácido
Óxido ácido + agua
𝐶𝑙2𝑂1 + 𝐻2𝑂 = 𝐻2𝐶𝑙2𝑂2
𝐻1𝐶𝑙1𝑂1
HClO
3) Hidróxido + Oxoácido= oxisal neutra
Ca(𝑂𝐻)2 + HClO = CaClO + 𝐻2𝑂
Nomenclatura
Sistemática (IUPAC)
Nomenclatura Stock Nomenclatura
Tradicional
Oxoclorito de calcio Clorito de calcio (II) Hipoclorito cálcico
TAREA 4
 Realizar:
 5 óxidos ácidos
 5 hidrácidos
 5 peróxidos
 5 sales neutras
 5 hidróxidos
 5 oxoácidos
 5 oxisales neutras

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Modelo Atómico de Rutherford
Modelo Atómico de Rutherford Modelo Atómico de Rutherford
Modelo Atómico de Rutherford ro98ger
 
CLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICAS
CLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICASCLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICAS
CLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICASElias Navarrete
 
Calculos estequiometricos
Calculos estequiometricosCalculos estequiometricos
Calculos estequiometricosFQM-Project
 
Enlace QuíMico
Enlace QuíMicoEnlace QuíMico
Enlace QuíMicojdiazgall
 
Leyes ponderales de la quimica.pdf
Leyes ponderales de la quimica.pdfLeyes ponderales de la quimica.pdf
Leyes ponderales de la quimica.pdfxavyloco
 
Ejercicios fórmula empírica y molecular
Ejercicios fórmula empírica y molecularEjercicios fórmula empírica y molecular
Ejercicios fórmula empírica y molecularJessica Yasmin
 
Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón en soluciones...
Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón  en soluciones...Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón  en soluciones...
Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón en soluciones...Bladis De la Peña
 
4-4 Ionic & Covalent Bonding
4-4 Ionic & Covalent Bonding4-4 Ionic & Covalent Bonding
4-4 Ionic & Covalent Bondingrkelch
 
Geometría Molecular
Geometría MolecularGeometría Molecular
Geometría Molecularrosaburone
 
FORMATION OF COVALENT BOND
FORMATION OF COVALENT BONDFORMATION OF COVALENT BOND
FORMATION OF COVALENT BONDMISS ESTHER
 
Tabla Periodica y Propiedades Periodicas
Tabla Periodica y Propiedades PeriodicasTabla Periodica y Propiedades Periodicas
Tabla Periodica y Propiedades PeriodicasCEAT
 

La actualidad más candente (20)

Isotopos
IsotoposIsotopos
Isotopos
 
Estequiometria
EstequiometriaEstequiometria
Estequiometria
 
Modelo Atómico de Rutherford
Modelo Atómico de Rutherford Modelo Atómico de Rutherford
Modelo Atómico de Rutherford
 
Estequiometria (1)
Estequiometria (1)Estequiometria (1)
Estequiometria (1)
 
CLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICAS
CLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICASCLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICAS
CLASE DE PROPIEDADES PERIÓDICAS
 
Estequiometria 4
Estequiometria 4Estequiometria 4
Estequiometria 4
 
Calculos estequiometricos
Calculos estequiometricosCalculos estequiometricos
Calculos estequiometricos
 
The Shapes Of Molecules
The Shapes Of MoleculesThe Shapes Of Molecules
The Shapes Of Molecules
 
Enlace QuíMico
Enlace QuíMicoEnlace QuíMico
Enlace QuíMico
 
Leyes ponderales de la quimica.pdf
Leyes ponderales de la quimica.pdfLeyes ponderales de la quimica.pdf
Leyes ponderales de la quimica.pdf
 
Ejercicios fórmula empírica y molecular
Ejercicios fórmula empírica y molecularEjercicios fórmula empírica y molecular
Ejercicios fórmula empírica y molecular
 
Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón en soluciones...
Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón  en soluciones...Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón  en soluciones...
Balanceo de ecuaciones químicas por el método del ión electrón en soluciones...
 
4-4 Ionic & Covalent Bonding
4-4 Ionic & Covalent Bonding4-4 Ionic & Covalent Bonding
4-4 Ionic & Covalent Bonding
 
Reactivo limite
Reactivo limiteReactivo limite
Reactivo limite
 
Geometría Molecular
Geometría MolecularGeometría Molecular
Geometría Molecular
 
ESTEQUIOMETRÍA
ESTEQUIOMETRÍAESTEQUIOMETRÍA
ESTEQUIOMETRÍA
 
Enlaces químicos
Enlaces químicosEnlaces químicos
Enlaces químicos
 
Cta calor
Cta  calorCta  calor
Cta calor
 
FORMATION OF COVALENT BOND
FORMATION OF COVALENT BONDFORMATION OF COVALENT BOND
FORMATION OF COVALENT BOND
 
Tabla Periodica y Propiedades Periodicas
Tabla Periodica y Propiedades PeriodicasTabla Periodica y Propiedades Periodicas
Tabla Periodica y Propiedades Periodicas
 

Similar a UNIDAD 3.pptx

Descripción del átomo según la mecánica cuántica
Descripción del átomo según la mecánica cuánticaDescripción del átomo según la mecánica cuántica
Descripción del átomo según la mecánica cuánticalinjohnna
 
Teoria atomica de la materia
Teoria atomica de la materiaTeoria atomica de la materia
Teoria atomica de la materiaka wah liang
 
Estructura atmica
Estructura atmicaEstructura atmica
Estructura atmicaCEAT
 
Atomos y estructura cristalina
Atomos y estructura cristalinaAtomos y estructura cristalina
Atomos y estructura cristalina17106765
 
ESTRUCTURA DE LA MAT
ESTRUCTURA DE LA MATESTRUCTURA DE LA MAT
ESTRUCTURA DE LA MATGinaResendiz2
 
teoria atómica de dalton
teoria atómica de daltonteoria atómica de dalton
teoria atómica de daltonfbernui
 
8âºestructura interna de la materia
8âºestructura interna de la materia8âºestructura interna de la materia
8âºestructura interna de la materiacami_moyano
 
TEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACION
TEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACIONTEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACION
TEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACIONIrisNairaRamirez
 
Clase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdf
Clase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdfClase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdf
Clase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdflulan7
 
Instituto universitario politécnico
Instituto universitario politécnicoInstituto universitario politécnico
Instituto universitario politécnicoRaul Bermudez Salazar
 
Resumen de química y exámenes Universidad Nacional
Resumen de química y exámenes Universidad NacionalResumen de química y exámenes Universidad Nacional
Resumen de química y exámenes Universidad NacionalAdriana Medina
 
Resendiz rojas oscar_m14s1_el_atomo
Resendiz rojas oscar_m14s1_el_atomoResendiz rojas oscar_m14s1_el_atomo
Resendiz rojas oscar_m14s1_el_atomoPrepa en Línea SEP.
 

Similar a UNIDAD 3.pptx (20)

Qmc org estructura atómica
Qmc org estructura atómicaQmc org estructura atómica
Qmc org estructura atómica
 
Descripción del átomo según la mecánica cuántica
Descripción del átomo según la mecánica cuánticaDescripción del átomo según la mecánica cuántica
Descripción del átomo según la mecánica cuántica
 
Teoría atómica de la materia
Teoría atómica de la materiaTeoría atómica de la materia
Teoría atómica de la materia
 
Teoria atomica de la materia
Teoria atomica de la materiaTeoria atomica de la materia
Teoria atomica de la materia
 
Atomo y cristal
Atomo y cristalAtomo y cristal
Atomo y cristal
 
Atomo 12
Atomo 12Atomo 12
Atomo 12
 
Estructura atmica
Estructura atmicaEstructura atmica
Estructura atmica
 
Atomos y estructura cristalina
Atomos y estructura cristalinaAtomos y estructura cristalina
Atomos y estructura cristalina
 
Modelos atomicoss
Modelos atomicossModelos atomicoss
Modelos atomicoss
 
Expo atomo tecnologia
Expo atomo tecnologiaExpo atomo tecnologia
Expo atomo tecnologia
 
ESTRUCTURA DE LA MAT
ESTRUCTURA DE LA MATESTRUCTURA DE LA MAT
ESTRUCTURA DE LA MAT
 
teoria atómica de dalton
teoria atómica de daltonteoria atómica de dalton
teoria atómica de dalton
 
8âºestructura interna de la materia
8âºestructura interna de la materia8âºestructura interna de la materia
8âºestructura interna de la materia
 
TEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACION
TEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACIONTEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACION
TEORIA ATOMICA Y SU HISTORIA CLASIFICACION
 
Clase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdf
Clase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdfClase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdf
Clase 02 - Teoría y Estructura Atómica.pdf
 
Instituto universitario politécnico
Instituto universitario politécnicoInstituto universitario politécnico
Instituto universitario politécnico
 
Resumen de química y exámenes Universidad Nacional
Resumen de química y exámenes Universidad NacionalResumen de química y exámenes Universidad Nacional
Resumen de química y exámenes Universidad Nacional
 
EL ÁTOMO.pptx
EL ÁTOMO.pptxEL ÁTOMO.pptx
EL ÁTOMO.pptx
 
Resendiz rojas oscar_m14s1_el_atomo
Resendiz rojas oscar_m14s1_el_atomoResendiz rojas oscar_m14s1_el_atomo
Resendiz rojas oscar_m14s1_el_atomo
 
Teoria atomica
Teoria atomicaTeoria atomica
Teoria atomica
 

Último

4º SOY LECTOR PART2- MD EDUCATIVO.p df PARTE
4º SOY LECTOR PART2- MD  EDUCATIVO.p df PARTE4º SOY LECTOR PART2- MD  EDUCATIVO.p df PARTE
4º SOY LECTOR PART2- MD EDUCATIVO.p df PARTESaraNolasco4
 
SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024
SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024
SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024gharce
 
Fichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdfFichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdfssuser50d1252
 
FICHA PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADO
FICHA  PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADOFICHA  PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADO
FICHA PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADOMARIBEL DIAZ
 
IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO YESSENIA 933623393 NUEV...
IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO  YESSENIA 933623393 NUEV...IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO  YESSENIA 933623393 NUEV...
IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO YESSENIA 933623393 NUEV...YobanaZevallosSantil1
 
Presentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdf
Presentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdfPresentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdf
Presentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdfSarayLuciaSnchezFigu
 
Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...
Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...
Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...Angélica Soledad Vega Ramírez
 
Tarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdf
Tarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdfTarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdf
Tarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdfManuel Molina
 
Uses of simple past and time expressions
Uses of simple past and time expressionsUses of simple past and time expressions
Uses of simple past and time expressionsConsueloSantana3
 
Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...
Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...
Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...fcastellanos3
 
Fichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdfFichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdfssuser50d1252
 
Técnicas de grabado y estampación : procesos y materiales
Técnicas de grabado y estampación : procesos y materialesTécnicas de grabado y estampación : procesos y materiales
Técnicas de grabado y estampación : procesos y materialesRaquel Martín Contreras
 
Secuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docx
Secuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docxSecuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docx
Secuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docxNataliaGonzalez619348
 
Fisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdf
Fisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdfFisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdf
Fisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdfcoloncopias5
 
III SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docx
III SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docxIII SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docx
III SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docxMaritza438836
 
c3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptx
c3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptxc3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptx
c3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptxMartín Ramírez
 
DETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIOR
DETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIORDETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIOR
DETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIORGonella
 
PLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADO
PLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADOPLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADO
PLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADOMARIBEL DIAZ
 

Último (20)

4º SOY LECTOR PART2- MD EDUCATIVO.p df PARTE
4º SOY LECTOR PART2- MD  EDUCATIVO.p df PARTE4º SOY LECTOR PART2- MD  EDUCATIVO.p df PARTE
4º SOY LECTOR PART2- MD EDUCATIVO.p df PARTE
 
SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024
SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024
SISTEMA INMUNE FISIOLOGIA MEDICA UNSL 2024
 
Aedes aegypti + Intro to Coquies EE.pptx
Aedes aegypti + Intro to Coquies EE.pptxAedes aegypti + Intro to Coquies EE.pptx
Aedes aegypti + Intro to Coquies EE.pptx
 
Fichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdfFichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática TERCERO DE SECUNDARIA.pdf
 
FICHA PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADO
FICHA  PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADOFICHA  PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADO
FICHA PL PACO YUNQUE.docx PRIMARIA CUARTO GRADO
 
IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO YESSENIA 933623393 NUEV...
IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO  YESSENIA 933623393 NUEV...IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO  YESSENIA 933623393 NUEV...
IV SES LUN 15 TUTO CUIDO MI MENTE CUIDANDO MI CUERPO YESSENIA 933623393 NUEV...
 
Presentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdf
Presentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdfPresentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdf
Presentacion minimalista aesthetic simple beige_20240415_224856_0000.pdf
 
Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...
Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...
Contextualización y aproximación al objeto de estudio de investigación cualit...
 
Tarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdf
Tarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdfTarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdf
Tarea 5_ Foro _Selección de herramientas digitales_Manuel.pdf
 
Uses of simple past and time expressions
Uses of simple past and time expressionsUses of simple past and time expressions
Uses of simple past and time expressions
 
Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...
Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...
Estas son las escuelas y colegios que tendrán modalidad no presencial este lu...
 
Fichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdfFichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdf
Fichas de Matemática DE SEGUNDO DE SECUNDARIA.pdf
 
Técnicas de grabado y estampación : procesos y materiales
Técnicas de grabado y estampación : procesos y materialesTécnicas de grabado y estampación : procesos y materiales
Técnicas de grabado y estampación : procesos y materiales
 
Secuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docx
Secuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docxSecuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docx
Secuencia didáctica.DOÑA CLEMENTINA.2024.docx
 
Fisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdf
Fisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdfFisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdf
Fisiologia.Articular. 3 Kapandji.6a.Ed.pdf
 
III SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docx
III SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docxIII SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docx
III SEGUNDO CICLO PLAN DE TUTORÍA 2024.docx
 
c3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptx
c3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptxc3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptx
c3.hu3.p1.p2.El ser humano y el sentido de su existencia.pptx
 
DETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIOR
DETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIORDETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIOR
DETALLES EN EL DISEÑO DE INTERIOR
 
PLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADO
PLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADOPLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADO
PLAN DE TUTORIA- PARA NIVEL PRIMARIA CUARTO GRADO
 
recursos naturales america cuarto basico
recursos naturales america cuarto basicorecursos naturales america cuarto basico
recursos naturales america cuarto basico
 

UNIDAD 3.pptx

  • 1. Universidad Regional Amazónica IKIAM NIVELACIÓN QUÍMICA UNIDAD 3 ÁTOMOS, COMPUESTOS QUÍMICOS Y FORMULACIÓN Ing. Grace Guevara, Mgtr.
  • 2. ESTRUCTURA DEL ÀTOMO  Con base en la teoría atómica de Dalton, un átomo se define como la unidad básica de un elemento que puede intervenir en una combinación química.  Dalton describió un átomo como una partícula extremadamente pequeña e indivisible.  Los átomos tienen una estructura interna, es decir, que están formados por partículas aún más pequeñas, llamadas partículas subatómicas.  Tres partículas: electrones, protones y neutrones.
  • 3. Teoría atómica  El átomo está formado por un núcleo con protones y neutrones y por varios electrones en sus orbitales, cuyo número varía según el elemento químico.
  • 4.  A principios del siglo XIX, el químico inglés J. Dalton retomó la idea de los átomos en su teoría atómica, en la que consideró que estos eran esferas indivisibles y elementales constituyentes de la materia. Teoría de Dalton
  • 5.  John Dalton (1766-1844). Químico, matemático y filósofo inglés. Además de la teoría atómica, también formuló varias leyes sobre los gases y proporcionó la primera descripción detallada de la ceguera al color, la cual padecía. Se ha descrito a Dalton como un experimentador indiferente con muy pocas habilidades en las áreas del lenguaje y la ilustración. Su único pasatiempo era el juego de bolos en césped los jueves por la tarde. Tal vez, la visión de esos bolos de madera fue lo que inspiró su idea de la teoría atómica
  • 6. En 1808, John Dalton enunció su célebre teoría atómica que justifica estos postulados  La materia está formada por pequeñas partículas, separadas e indivisibles, llamadas átomos.  La materia que tiene todos sus átomos iguales es un elemento.  Los átomos de los diferentes elementos se distinguen por su masa y sus propiedades.  Los átomos de elementos distintos pueden unirse en cantidades fijas para originar compuestos.  Los átomos de un determinado compuesto o átomos compuestos son también iguales en masa y en propiedades
  • 7.  a) De acuerdo con la teoría atómica de Dalton, los átomos del mismo elemento son idénticos, pero los átomos de un elemento son distintos de los átomos de otros.  b) Compuesto formado por átomos de los elementos X y Y. En este caso, la proporción de los átomos del elemento X respecto a la del elemento Y es de 2:1. Observe que la reacción química produce sólo un reordenamiento de átomos, no su destrucción o creación.
  • 8. PROTÓN  Es la partícula cargada positivamente que se encuentra en el núcleo del átomo. Tiene una masa de aproximadamente 1,67 x 10-24 gramos, que es igual a 1 dalton.  El número de protones de un átomo determina el número atómico del elemento. Por ejemplo, el hidrógeno posee un solo protón, entonces su número atómico es igual a 1.
  • 9. NEUTRÓN  Es la partícula neutra del núcleo del átomo con masa igual a la de un protón, es decir, un dalton
  • 10. ELECTRÓN  Los electrones son las partículas subatómicas que orbitan alrededor del núcleo. El electrón tiene una masa de 9,11 x 10-28 gramos, esto es 1/1800 la masa del protón. Su masa es tan pequeña que se considera despreciable.  Cada electrón posee una carga negativa. La carga de un átomo es normalmente neutra, pues tiene tantos protones como electrones, haciendo que las cargas positivas de uno se cancelen con las cargas negativas del otro.
  • 11. Tres años más tarde, en 1811, el químico italiano Amadeo Avogadro denominó moléculas a los átomos compuestos de Dalton.
  • 12. Teoría de Thomson  En 1904, Joseph J. Thomson propuso un modelo muy elemental: el átomo está constituido por una esfera de materia con carga positiva, en la que se encuentran encajados los electrones en número suficiente para neutralizar su carga.  La distribución de las cargas propuesta por Thomson explicaba la aparición de los rayos catódicos y los rayos canales:  • Al desprenderse los electrones de los átomos, forman los rayos catódicos, que se desplazan hacia el ánodo.  • El resto del átomo, con carga positiva, se dirige hacia el cátodo y forma los rayos canales
  • 13. Teoría de Rutherford  En su experiencia, Rutherford dedujo que en el centro del átomo hay un diminuto corpúsculo, al que llamó núcleo, en el que se encuentran las partículas de carga positiva, los protones. Además, ya intuyó la presencia de neutrones en el núcleo.
  • 14. Elementos químicos e isótopos  El número másico, A, de un átomo es el número de nucleones que contiene su núcleo, es decir, la suma de los protones y neutrones que lo forman.  Si designamos como N el número de neutrones, resulta el siguiente valor para el número másico: A= Z + N
  • 15.  Para caracterizar a un isótopo de un elemento, se indican su número atómico, que identifica al elemento, y su número másico, que identifica al isótopo  el número atómico (Z);  el número de neutrones (N);  el número másico (A);
  • 16.  Determina el número atómico (Z); el número de neutrones (N); el número másico (A); y el número de electrones del isótopo Pu  el número atómico (Z)= 94  el número de neutrones  el número másico (A)= 244 A = Z + N ⇒ N = A − Z ⇒ N = 244 − 94 = 150  el número de electrones es igual al de protones y, por tanto, igual al número atómico. Así, hay 94 electrones.
  • 18. El modelo planetario de Bohr  En 1913, el físico danés Niels Bohr propuso un nuevo modelo atómico. Para Bohr, los electrones giraban en torno al núcleo en órbitas circulares de radios definidos, pero no en todas las órbitas, pues para él existían órbitas permitidas y otras prohibidas.
  • 19. Teoría de Planck  Los cuerpos sólidos calientes emiten radiación que depende de la temperatura a la que se encuentren. Por ejemplo, un hierro muy caliente emite un resplandor rojo, y una lámpara de incandescencia, luz blanca.
  • 20. MODELO DE SOMMERFELD  En 1915, el físico alemán A. Sommerfeld (1868-1951) propone las órbitas circulares y elípticas a partir del segundo nivel de energía donde están los electrones girando alrededor del núcleo.  El electrón se mueve en una órbita circular y también en una órbita elíptica, como observamos en el gráfico
  • 21. NÚMEROS CUÁNTICOS  Cada electrón del átomo está representado por cuatro números cuánticos:  n: número cuántico principal.  l: número cuántico orbital o de momento angular.  ml: número cuántico magnético.  ms: número cuántico de spin.
  • 22. Número cuántico principal (n)  El número cuántico principal (n) solo puede tomar valores naturales 1, 2, 3, 4...  Cada valor designa un nivel, el cual está relacionado con el tamaño y la energía del orbital.  A mayor valor de n, mayor es la distancia promedio del electrón respecto al núcleo.  El primer nivel es el de menor energía, y los siguientes, cada vez más alejados del núcleo, tienen energías mayores.
  • 23. Número cuántico secundario (l)  En número cuántico secundario toma valores enteros ( l = n - 1):  s = 2  p = 6  d = 10  f = 14  Este número está relacionado con la forma del orbital que ocupa el electrón.
  • 24. Número cuántico magnético (ml)  Sus valores dependen del valor de l, de manera que puede tomar todos los valores enteros comprendidos entre −l y +l, incluido el cero  Está relacionado con la orientación del orbital en el espacio.
  • 25. Número cuántico spin (ms)  Solo puede tomar los valores+ 1/2 y – 1/2 Está relacionado con el giro del electrón respecto a su eje, lo que genera un campo magnético con dos posibles orientaciones, según el sentido del giro.
  • 26. La tabla siguiente muestra la distribución de los electrones por niveles y orbitales
  • 27. Distribución electrónica  Principios de ordenamiento  La configuración electrónica fundamental se obtiene, en la práctica, a partir de tres reglas o principios:  regla de la construcción,  principio de exclusión de Pauli y  regla de la máxima multiplicidad de Hund.
  • 28. Regla de la construcción  “La configuración electrónica fundamental se obtiene colocando los electrones uno a uno en los orbitales disponibles del átomo en orden creciente de energía”.
  • 29. Principio de exclusión de Pauli  Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener los cuatro números cuánticos iguales”  Como cada orbital está definido por los números cuánticos n, l y ml, solo quedan dos posibilidades, ms = +1/2 y ms =-1/2, que físicamente queda reflejado en que cada orbital (definido por n, l y ml) puede contener un máximo de dos electrones, y estos deben tener spines opuestos (electrones apareados).
  • 30. Regla de la máxima multiplicidad de Hund  “Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, de la misma energía, lo harán en orbitales diferentes y con spines paralelos (electrones desapareados), mientras sea posible”
  • 31. Diagrama de Moeller La distribución de los electrones de un átomo en orbitales recibe el nombre de configuración electrónica. Cuando esta es la de menor energía, se trata de la configuración electrónica fundamental.
  • 32. NÚMEROS CUÁNTICOS  Cada electrón del átomo está representado por cuatro números cuánticos:  n: número cuántico principal.  l: número cuántico orbital o de momento angular.  ml: número cuántico magnético. Reglas Si termina en s : l=0 Si termina en p: l=1 Si termina en d: l= 2 Si termina en f: l= 3  ms: número cuántico de spin.
  • 33. EJERCICIO Realice la configuración electrónica de los siguientes elementos  Poner el resultado de los números cuánticos: Período= 3  n: número cuántico principal. n=3  l: número cuántico orbital o de momento angular. l= 1  ml: número cuántico magnético. ml= +1  ms: número cuántico de spin. ms= +1/2
  • 34. Es decir hay dos formas para representar a un átomo.
  • 35. Realice la configuración electrónica de los siguientes elementos:  a. Sodio  b. Helio  c. Cloro  d. Calcio  e. Neón
  • 36. ENLACE QUÍMICO  Las fuerzas que unen a los átomos, los iones o las moléculas que forman las sustancias químicas (elementos y compuestos) de manera estable se denominan enlaces químicos.  En la formación de un enlace, los átomos tienden a ceder, ganar o compartir electrones hasta que el número de estos sea igual a ocho en su nivel de valencia
  • 37. REPRESENTACIÓN DE LEWIS  El químico estadounidense Gilbert Newton Lewis introdujo la llamada notación de Lewis para representar los átomos y sus enlaces.  Para representar un átomo, escribimos el símbolo del elemento y lo rodeamos de tantos puntos como electrones de valencia tenga.
  • 38. Regla del octeto  Los gases nobles no presentan ninguna tendencia a reaccionar ni a formar agrupaciones de átomos y ello es debido a que poseen una gran estabilidad.  El análisis de sus configuraciones electrónicas muestra que, a excepción del helio, los gases nobles tienen ocho electrones en su nivel más externo.  Por ello, en general, y aunque existen excepciones, se admite que los átomos de los elementos se rodeen de ocho electrones en el subnivel más externo para ganar estabilidad.
  • 39.  Nos permite identificar los electrones de valencia que tiene un elemento y como es que se unen para formar los enlaces químicos. Consiste en usar el símbolo del elemento químico rodeado de puntos, cada punto representa el número de electrones de valencia que tiene el elemento. Regla del octeto
  • 40.
  • 41.  Para representar una molécula, colocamos los electrones del enlace entre los átomos que lo forman:
  • 44. Excepciones a la regla del octeto  Esta regla fue enunciada por el químico alemán Walther Kossel en 1916. Algunas de sus excepciones son:
  • 46. Clases de enlaces  Según sean los enlaces tenemos diferentes clases de sustancias con sus propiedades características.
  • 47. ENLACE IÓNICO  Los iones son átomos o grupos de átomos que poseen cargas positivas o negativas por haber cedido o adquirido electrones.  Según sea su estructura electrónica, cada átomo cede o recibe un número determinado de electrones hasta adquirir la configuración estable de gas noble.  De esta forma adquiere una cierta carga positiva o negativa, a la que denominamos valencia iónica. La valencia iónica de un elemento es la carga que adquieren sus átomos al convertirse en iones positivos o negativos.
  • 48.  Es la unión de metal y un no metal  Los metales transfieren electrones a los No metales  Si pierde electrones es carga positiva  Si gana electrones es carga negativa  NaCl  Na + Cl  Na +1 Catión  Cl -1 Anión
  • 49. ENLACES COVALENTES  En ocasiones los átomos neutros que forman algunas sustancias permanecen unidos por un enlace distinto del iónico: el enlace covalente. Los átomos enlazados de esta forma suelen formar entidades discretas que denominamos moléculas.  Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico que ocurre cuando dos átomos se enlazan para formar una molécula.
  • 50.  Es la unión de No metal y un No metal  Comparten electrones  𝑂2  O + O
  • 51. ENLACE METÁLICO  El enlace metálico es la fuerza atractiva que existe en los metales entre los iones positivos y los electrones móviles de valencia que los rodean.  Los metales son los elementos más numerosos de la tabla periódica y están situados a la izquierda y en el centro de esta.  Así, son metales el sodio, el magnesio, el titanio, el hierro o la plata
  • 52.  Unión de metales  Se forma con los electrones libres de los dos elementos metálicos  Se genera una nube electrónica  Los metales son un conjunto de iones positivos.  Es un conjunto iones con carga positiva, y se tiene una neutralidad eléctrica.  Los metales brillan y son buenos conductores del calor y la electricidad.
  • 53. Fuerzas de atracción intermolecular  Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción que existen entre las moléculas de las sustancias covalentes.  Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases: fuerzas de Van der Waals y enlace de hidrógeno.
  • 54. Fuerzas de Van der Waals  Dipolo-dipolo: Son fuerzas atractivas que aparecen entre dipolos eléctricos constituidos por moléculas polares. Cuanto mayor es el momento dipolar de las moléculas, mayor es la fuerza atractiva. Es el caso de las interacciones entre moléculas HCl en estado líquido o sólido
  • 55.  Ion-dipolo: Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molécula polar. Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de un dipolo, mientras que los iones negativos son atraídos hacia el extremo positivo. La magnitud de la atracción aumenta al incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento dipolar. Las fuerzas ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de sustancias iónicas en líquidos polares, como una disolución de NaCl en agua.
  • 56. Fuerzas de London  También llamadas fuerzas de dispersión, son fuerzas atractivas que aparecen entre moléculas no polarizadas  La existencia de estas fuerzas se explica admitiendo que en un momento dado la molécula no polar experimenta un ligero desplazamiento de la carga electrónica y crea un dipolo instantáneo.  La distribución de la carga cambia rápidamente, de modo que el momento dipolar promedio es nulo.
  • 57.  Pero el dipolo instantáneo puede polarizar otra molécula cercana y generar un dipolo inducido. A temperaturas bajas, la atracción entre dipolos mantiene las moléculas en estado líquido o sólido.  Por ejemplo, entre los átomos de He, entre las moléculas de O2 , de N2 y otras.
  • 58. TAREA 3  Realicen las representaciones de Lewis de los siguientes elementos: zinc, francio, helio, bario y wolframio.  Grafiquen la estructura de Lewis del óxido de dicloro (Cl2 O).  Realiza la distribución electrónica de los gases nobles He, Ne, Ar, Kr, Xe y Ra.  Teniendo en cuenta el número atómico de los elementos siguientes, indica cuántos electrones tiene cada uno en el nivel más externo: carbono (Z = 6), nitrógeno (Z = 7), oxígeno (Z = 8) y cloro (Z = 17). — Señala cuántos electrones debe adquirir cada uno de ellos para conseguir el octeto electrónico
  • 59.  Deduzcan la estructura de Lewis de las moléculas siguientes: 𝐻2 O, N 𝐻3 , Be𝐶𝑙2 , B 𝐶𝑙3 , S 𝐶𝑙2 , C 𝑂2 , S 𝑂2 , S 𝑂3 , C 𝐻4 , HClO, 𝐻2 C 𝑂3 , HN 𝑂2
  • 60.
  • 61.  ¿Cuál es la principal diferencia entre los dos tipos de fuerzas intermoleculares: las fuerzas de Van der Waals y el enlace o puente de hidrógeno?  El cobre es el metal utilizado comúnmente para fabricar los hilos de las instalaciones eléctricas. ¿En qué propiedades del metal se basa esta importante aplicación práctica?
  • 62. SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS  Desde la antigüedad los alquimistas empleaban símbolos para representar los elementos y compuestos, que hasta entonces conocían. Dalton fue el primero en utilizar un sistema de signos para los diferentes elementos y para algunos compuestos. Los símbolos modernos se deben a Berzelius quien propuso utilizar, en vez de signos arbitrarios, la primera letra del nombre latino del elemento. Ejemplo: oxígeno O, nitrógeno N, hidrógeno H.
  • 63.  En el caso de que varios elementos tuvieran la misma inicial, se representaban añadiendo la segunda letra del nombre. Así, por ejemplo, el cobre Cu, níquel Ni. Observemos que la primera letra se escribe en mayúscula, mientras que la segunda, cuando está presente, se escribe en minúscula  La gran diversidad de los nombres de los elementos en la tabla periódica se debe a diversos factores:
  • 64. Hidrógeno (H) quiere decir engendrador de agua, cromo (Cr) color, cloro (Cl) amarillo verdoso. Nobelio (No) en honor a Alfred Nobel, Laurencio (Lw) en honor a Ernest Lawrence Por el lugar de su descubrimiento Germanio (Ge) de Alemania, Francio (Fr) de Francia, Polonio (Po) de Polonia. El nombre de planetas Uranio (U) de Urano, neptunio (Np) de Neptuno, plutonio (Pu)
  • 65. Fórmulas Químicas  Una fórmula es una expresión simbólica de la composición y estructura de una sustancia química.  Cada compuesto químico se designa mediante una fórmula específica, que contiene símbolos de los elementos que la componen, y unos subíndices, que expresan la relación numérica entre los elementos.
  • 66.
  • 67.  La clase de fórmula elegida para representar un compuesto depende de la complejidad de éste.  En esta unidad nos centraremos en los compuestos inorgánicos, que se identifican por su fórmula empírica o molecular.  Los compuestos inorgánicos son todos los compuestos químicos, excepto los del carbono, y, además, el dióxido de carbono, el monóxido de carbono y los carbonatos
  • 69. Valencia y número de oxidación  En la ley de Proust (1799) se enunció que los elementos químicos se combinan en proporciones definidas y constantes.  Esta capacidad de combinación de un átomo con otros, para formar un compuesto, recibió el nombre de valencia.  En la actualidad, para formular con mayor facilidad, se prefiere utilizar el número de oxidación.
  • 70. Valencia y número de oxidación
  • 71. Valencia y número de oxidación
  • 72.  Número de oxidación de un elemento viene a ser equivalente a su capacidad de combinación con un signo positivo o negativo.
  • 73. REGLAS PARA CONOCER EL NÚMERO DE OXIDACIÓN  El número de oxidación de los elementos en estado libre es cero.  El número de oxidación del hidrógeno (H) en sus compuestos es +1, salvo en los hidruros metálicos que es -1.  El número de oxidación del oxígeno en sus compuestos es -2, salvo en peróxidos que es -1.  El número de oxidación de los metales alcalinos (grupo I) es siempre +1 y el de los alcalinos térreos (grupo II) es siempre +2.  En las sales de hidrácidos, el número de oxidación de los halógenos (grupo VII) es -1 y el número de oxidación de los oxigenados (grupo VI) es -2.
  • 74.  Para indicar en el nombre de una sustancia el número de átomos o grupos de átomos de una fórmula se van a emplear en ocasiones prefijos numerales griegos. Tales son: •mono: 1 •di: 2 •tri: 3 •tetra: 4 •penta: 5 •hexa: 6 •hepta: 7 •octa: 8 •nona: 9 •deca: 10 •undeca: 11 •dodeca: 12
  • 75. SUSTANCIAS SIMPLES  Se llaman sustancias simples a aquellas que están constituidas por átomos de un solo elemento.
  • 77. Compuestos Binarios  Se escriben los elementos en un orden: primero el menos electronegativo y segundo el más electronegativo.  Se intercambian los números de oxidación pero prescindiendo del signo.  Siempre que sea posible se simplifica.  El compuesto se lee de derecha a izquierda.
  • 78. Sistemas de Nomenclaturas  Sistemática (propuesta por la IUPAC)  Stock  Tradicional (el sistema más antiguo)
  • 79. ¿Cómo distinguirlas?  Tradicional: OSO, ICO, HIPO – OSO, PER- ICO.  Sistemática: DI, TRI, TETRA, etc..  Stock: (Número romano junto al elemento)
  • 80. Nomenclatura Sistemática (IUPAC)  Consiste en la utilización de prefijos numerales griegos para indicar el numero de átomos de cada elemento presente en la fórmula.  Los prefijos que se utilizan son: mono(1), di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), Hexa (6), hepta (7),  El prefijo mono puede omitirse.
  • 81. Nomenclatura de Stock  Consiste en indicar el numero de oxidación con números romanos y entre paréntesis, al final del nombre del elemento.  Si este tiene numero de oxidación único, no se indica.
  • 82. Nomenclatura Tradicional  Consiste en añadir un sufijo al nombre del elemento según con el numero de oxidación con el que actúe.
  • 83.  La unión de solamente dos átomos de dos elementos forman un compuesto binario. Pueden haber distintos tipos de compuestos binarios dependiendo de la reacción que ocurra.
  • 84. Valencia y número de oxidación
  • 85. Valencia y número de oxidación
  • 86. ÓXIDOS  Son combinaciones del oxigeno con cualquier elemento químico.  Óxido básico  Óxido Ácido
  • 87. ÓXIDO BÁSICO  Es la combinación del oxígeno con un metal.
  • 88. ÓXIDO ÁCIDO  Se les denomino anhídridos. Es la combinación del oxigeno con un NO metal.
  • 89. PERÓXIDOS  Es la combinación de metal con un oxígeno peróxo.  Son combinaciones binarias del oxígeno generalmente con un metal. Son derivados del los óxidos que contiene el agrupamiento O – O (peróxo). El número de oxidación del oxigeno es 1, pero se presenta siempre en forma de dímero.  Formulación: se escribe el símbolo del metal con subíndice del grupo peróxo entre paréntesis con la valencia del metal como subíndice.
  • 90.  Se escribe el símbolo del metal con subíndice 2 seguido del grupo peróxo entre paréntesis con la valencia del metal como subíndice.
  • 91. HIDRUROS  Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento químico.  Hidruro metálicos  Hidruros no metálicos o Hidrácidos.
  • 92. HIDRUROS  Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento químico.  Es la combinación del Hidrógeno (-1) con un metal.
  • 93. HIDRÁCIDOS: hidruros no metálicos  Es la combinación del hidrógeno (+1) con un no metal de los grupos VIA y VIIA.
  • 94. Hidruros volátiles (hidruro no metálicos)  Es la combinación del hidrógeno (+1) con un no metal de los grupos IIIA, IVA, y VA.
  • 95. SALES BINARIAS  Son combinaciones de dos elemento, que no son ni el Oxígeno ni el Hidrógeno.  SALES NEUTRAS: Son combinaciones de un metal y un no metal.
  • 96.
  • 97. COMPUESTOS TERNARIOS  Como su nombre lo indica un compuesto ternario va a estar formado por tres elementos.
  • 98. HIDRÓXIDOS  Los hidróxidos están formados por un ion metálico y el grupo OH- , ion hidróxido, que actúa como si fuera un elemento con número de oxidación -1. Los hidróxidos también se denominan bases y, a efectos de formulación, se comportan como compuestos binarios
  • 99.  Formulación: Para formular a los hidróxidos escribimos en primer lugar el metal y, a continuación, el ion hidróxido o hidroxilo, después se intercambian las valencias.
  • 100. OXOÁCIDOS  Las combinaciones binarias del hidrógeno con halógenos y calcógenos son ácidos (excepto el agua, 𝐻2 O). Otros compuestos con propiedades ácidas, caracterizados por contener oxígeno en la molécula, son los oxoácidos. Estos responden a la siguiente fórmula general:
  • 101.  Óxido ácido + Agua = Oxoácido  Ejemplo: Cl = +1, +3, +5, +7 1) Formar el óxido ácido 𝐶𝑙2𝑂1 2) Óxido ácido + agua 𝐶𝑙2𝑂1 + 𝐻2𝑂 = 𝐻2𝐶𝑙2𝑂2 𝐻1𝐶𝑙1𝑂1 HClO Nomenclatura Sistemática (IUPAC) Nomenclatura Stock Nomenclatura Tradicional Oxoclorato de hidrógeno Clorato de hidrógeno Ácido hipocloroso
  • 102. OXISALES NEUTRAS  Al hacer reaccionar un hidróxido con un oxoácido, obtenemos una sal oxisal neutra y agua.  En general, esta sal ternaria está formada por un elemento metálico o un ion poliatómico positivo y un anión procedente de un oxoácido. Hidróxido + Oxoácido= Oxisal neutra
  • 104. Hidróxido + Oxoácido= Oxisal neutra  Ejemplo: 1) Formar el hidróxido 𝐶𝑎1(𝑂𝐻)2 Ca(𝑂𝐻)2 2) Formar el Oxoácido Óxido ácido + agua 𝐶𝑙2𝑂1 + 𝐻2𝑂 = 𝐻2𝐶𝑙2𝑂2 𝐻1𝐶𝑙1𝑂1 HClO 3) Hidróxido + Oxoácido= oxisal neutra Ca(𝑂𝐻)2 + HClO = CaClO + 𝐻2𝑂
  • 105. Nomenclatura Sistemática (IUPAC) Nomenclatura Stock Nomenclatura Tradicional Oxoclorito de calcio Clorito de calcio (II) Hipoclorito cálcico
  • 106. TAREA 4  Realizar:  5 óxidos ácidos  5 hidrácidos  5 peróxidos  5 sales neutras  5 hidróxidos  5 oxoácidos  5 oxisales neutras