Qué es y objeto de estudio La biología molecular, estudia la vida al nivel de las moléculas que están en las células. Aunque la célula se encuentran constituída por distintos elementos orgánicos como proteínas , carbohidratos y lípidos, la biología molecular establece su estudio centrándose principalmente en los ácidos nucleicos y las proteínas.

1. La biología molecular, estudia la vida al nivel de las moléculas que están en las
células. Aunque la célula se encuentran constituída por distintos elementos
orgánicos como proteínas , carbohidratos y lípidos, la biología molecular establece
su estudio centrándose principalmente en los ácidos nucleicos y las proteínas.
Para poder comprender de una mejor manera el tema, es necesario entender
conceptos clave como: cromosomas, genes, cromatina y nucleosomas. De forma
general, los cromosomas son estructura en la que el ADN está muy empaquetado
o comprimido, los genes son la unidad de almacenamiento de la información gética,
Sustancia que se encuentra en el núcleo de la célula compuesta de ADN unido a
proteínas, el nucleosoma en cambio es la forma de organización del ADN en las
células eucariotas y la unidad fundamental de la comatina. El objetivo principal de
estudio es analizar el ADN y el ARN. El primero, es una proteína que contiene la
información genética de los organismos mismos, que a su vez transmite a través de
un proceso de expresión génica conformado por 3 pasos: replicación,transcripción
y traducción, transmitiendo el 50% de información de cada progenitor. En cuanto a
su descripción, cabe señalar que posee forma de doble hélice helicoidal y se
encuentra protegido con una membrana nuclear. El segundo, sólo consta de una
cadena, y se hereda exclusivamente de la madre, este hecho ha permitido el
desarrollo de algunas investigaciones como lo es que el primer ancestro femenino
fue de origen africano.
Al hablar de genética, es común escuchar el término de ‘’Herencia’’, el cual involucra
la transmisión de los caracteres hereditarios de una generación a otra. Y de ello
deriva la importancia de entender cuál es la diferencia entre el mecanismo de la
división celular somática y la reproducción sexual gamética. Recordando que, las
células somática son aquellas que integran los tejidos y los órganos y contribuyen
a la regeneración de los tejidos mediante su división (por medio de la mitosis). Para
este caso se posee un número de diploide de cromosomas, (46 en la especie
humana, por ejemplo), además está presente la replicación, un mecanismo en el
cual se origina una copia idéntica de la molécula de ADN, mediante la adición de
nucleótidos a una cadena molde. Las células gaméticas (óvulo y espermatozoide),
en cambio, poseen un número haploide, específicamente 23 cromosonas, es en la
fecundación cuando se establece el número diploide.
Los cromosomas, se dividen en 2 grupos: autosomas y gonosomas. En el humano,
44 corresponden al primer grupo y 2 al segundo, los cuales son los cromosomas
sexuales. De manera general, sabemos que una combinación de estos dos
cromosomas sexuales, determina el sexo del individuo, siendo [XX] para mujer, y
[XY] para hombre. Para poder entender cómo es que los cromosomas pueden
visualizarse, se debe recordar el ciclo celular, en la etapa de interfase, se da un
estado de reposo, es decir no hay división, la célula presentan un núcleo bien
definido y no es posible observarlos, pero en la mitosis, el nucleo se desorganiza y
es posible observarlos gracias al nivel de compactación que tienen.

2. Para que la fecundación ocurra, es necesario que el Espermatozoide sea impulsado
con gran energía, la cual puede obtener gracias a las mitocondrias que contiene en
su cuello. El óvulo se encuentra integrado por mitocondrias y nucleo, en cuanto a
las mitocontrias estás suelen ser varias, y contienen su material genético como
ARN, una molécula de forma circular que ya ha sido secuenciada. En cuanto al
núcleo del óvulo, este solo contiene 1 molécula de ADN, de forma helicoidal, como
ya se mencionó.
Algunos sostienen que la complejidad de la célula, se puede explicar mediante la
Teoría Endosimbiótica, que postula que una célula eucariota ancestral engulló a una
célula procariota ancestral, y comenzaron a vivir en simbiosis. Esto podría ser la
razón de porqué la mitocondria tiene características que la hacen similar a una
célula procariota, como la producción de energía. Actualmente este estado de
simbiosis ha avanzado tanto que en ADN nuclear se ha desplazado al ARN, es
decir, hay genes que codifican para ARN.
Algunos datos interesantes que se pueden mencionar es que el genoma humano
contiene alrededor de 3 millones de pares de bases, y mide aproximadamente 1.8
m de largo, pero está plegado de tal forma que puede caber perfectamente en el
nucleo celular, de 6 um de ancho. Así mismo, de la gran cantidad de las bases, sólo
el 25% corresponde al ADN codificante, lo que ha llevado a especular que el
restante 85 % (ADN no codificante, también llamado basura) funciona como un
colchón para las mutaciones, es decir