Este documento describe las bases cromosómicas de la herencia genética. Explica que los genes se localizan y almacenan en los cromosomas. Describe la estructura y función de los cromosomas procariotas y eucariotas. También explica cómo los cromosomas garantizan la segregación equitativa del ADN durante la mitosis y meiosis y cómo la recombinación genética durante la meiosis permite que los genes se hereden de forma independiente a pesar de estar ligados en un cromosoma.
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
Genetica
1. ESCUELA SUPERIOR POLITÉNICA DE
CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALUD PÚBLICA
ESCUELA DE MEDICINA
CATÉDRA DE GENÉTICA
SEMINARIO:
BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA
BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA
HERENCIA:
2. Herencia genética es la manera en que se transmiten, de generación en generación, las características
fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos. A través de los genes.
GEN
Es una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN, el gen es considerado la unidad de
almacenamiento de información genética y unidad de la herencia.
GENES
Son factores hereditarios de Mendel y se localizan en los cromosomas.
PRIMERAS EVIDENCIAS AL MICROSCOPIO
Los primeros descubrimientos de Mendel estuvieron olvidados por más de 30 años. En 1900 se los
reconoce y entiende a dichos descubrimientos. Durante esos años se estudió las bases celulares de la
herencia, ejemplo en 1842 cromosomas.
Genes están en los cromosomas, por tanto los genes que se encuentran en el mismo cromosoma
tienden a heredarse juntos y se los llama genes ligados.
Thomas Hunt Morgan determinó que los genes se localizan en los cromosomas de forma lineal y el
intercambio de fragmentos de cromosomas corresponde con el fenómeno de la recombinación
genética efectuada durante la meiosis.
CÉLULAS:
Tienen el total de la información genética de la especie.
DIPLOIDES: Son células con número de cromosomas equivalente a 2n Haploides
HAPLOIDES: Son células equivalentes a n cromosomas
ESTRUCTURA CROMOSÓMICA
El cromosoma contiene el ADN que se divide en pequeñas unidades llamadas genes.
Forma del cromosoma se organiza de diferente manera según se trate de células PROCARIOTES o
EUCARIOTES.
CROMOSOMA PROCARIOTE
Poseen una molécula larga de ADN altamente condensado y ordenado el cual se encuentra anclado
parcialmente a la membrana bacteriana. El empaquetamiento se logra gracias a la HU la cual es una
proteína estructural que presenta dos regiones importantes para la reproducción.
CROMOSOMA EUCARIOTE:
Se los puede estudiar según la especie en distintos ámbitos y dependiendo de los objetivos.
CROMÁTIDAS: A cada uno de los filamentos que constituyen los cromosomas visibles durante la
metafase, estructuras idénticas en morfología e información, cada una contiene una molécula de ADN.
3. CENTRÓMERO: Es la región que se fija el uso acromático y responsable de la segregación en mitosis y
meiosis. Divide cada cromatida en dos brazos, los cuales se clasifican en brazo corto y brazo largo.
BRAZOS: Son porciones de cromatina comprendidas entre el centrómero y el extremo del cromosoma.
TELÓMERO: Es la región más extrema del cromosoma y le da estabilidad, tienen un rol en
apareamiento cromosómico y en el envejecimiento.
RELACION ENTRE LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS
Las funciones más importantes de los cromosomas son:
Almacenar la información genética y células sexuales en meiosis. Entre células somáticas por
mitosis, en la molécula de ADN.
Distribución equitativa del ADN
Los genes se encuentran en los cromosomas, genes ligados que se heredan juntos por estar muy
cercanos.
RECOMBINACIÓN GENÉTICA: Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado,
debido a que durante la meiosis las cromatidas no hermanas de los cromosomas homólogos se cruzan.
Es decir realizan entrecruzamiento surgiendo el concepto de recombinación genética. Esto permite
compatibilizar las leyes de Mendel con la agrupación de miles de genes ligados en un mismo
cromosoma y confirmar la TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
El comportamiento de los cromosomas explica las leyes de la segregación y de la distribución
independiente.
El comportamiento de los cromosomas equivale al comportamiento de los genes, por lo tanto:
El núcleo de todas las células, excepto los gametos, contiene dos juegos de cromosomas
homólogos.
Los cromosomas mantienen su individualidad y son genéticamente continuos a los largo del
ciclo vital de un organismo.
Los homólogos materno y paterno forman la sinapsis durante la meiosis y se mueven a polos
opuestos, segregándose en células diferentes.
Las leyes de la herencia de Mendel, describen las consecuencias genéticas del comportamiento
de los cromosomas durante meiosis.
BIBLIOGRAFIA:
depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/02MitosisMeiosis_24347.pd
https://books.google.com.ec/books?id=gjklctElEywC&printsec=frontcover&dq=bases+cromosomicas
+de+la+herencia&hl=es&sa=X&ved=0CC0Q6AEwA2oVChMIuIKspsO5yAIVRSceCh0QhAIp#v=onepage
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