Este documento presenta una lista de compuestos orgánicos y solicita que se proporcione la fórmula o nombre de cada uno. La lista incluye hidrocarburos alifáticos y aromáticos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, aminas y otros tipos de compuestos orgánicos. Se proporcionan las soluciones a cada uno de los compuestos listados.

1. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1
2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.
1. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 2-metilheptano.
b) 3,5-dimetilheptano.
c) 5-propilnonano.
d) isobutano.
e) neopentano.
f)
g)
h)
i) radical 2-metilbutilo.
j) radical isopentilo.
k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
l) m)
n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano.
o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano.
p)

2. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2
q)
r)
s) 1,2-dipropilciclobutano.
t)
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.
2. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 3-etil-6-metil-2-hepteno.
b)
c) 1,3-pentadieno.
d) 1,4-ciclohexadieno.
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno.
f)
g)
h) 1-butino.
i) 3-propil-1,5-heptadiino.
j) 1-buten-3-ino.
k) 5,7-decadien-2-ino.
l)
CH3 CH CH CH2 C CH

3. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3
m)
CH2 CH C C CH2 CH C CH3
CH3
n) Ciclopenteno.
o) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno.
p)
CH3
q) 6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
r)
CH2 CH C C C C C C CH
CH CH2 CH CH2
3. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) p-dimetilbenceno.
b) o-isopropilpropilbenceno.
c) 1,3-difenilbutano.
d)
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2
CH2
CH3
e)
f)
4. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d)
b) 3-cloro-1,4-hexadieno.
c)
CH3 CH2 CH CH CH CH
CH3
Br
Br
CH3 CH CH C CH
ClCl

4. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4
e)
Cl
Cl
Cl
Cl
5. F los siguientes compuestos:
anodiol.
) CH3–CHOH–CH3
f)
ormula o nombra
a) 1-Propanol.
b) 1,2-Prop
c) Fenol.
d) CH3OH
e
OH
CH3
.
3–CH=CH–CH2–CH2OH.
k) CH≡C–CH=CH–CH2–CH2OH. l)
g) CH2OH– CH2OH
h) 3-Hexen-1-ol.
i) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
j) CH
OH
CH CH2 3
6. F siguientes compuestos:
opentil éter. e) CH3–CH2–O–CH2–CH=CH–CH3
2–O–CH2–CH3
1,3,5-Trioxaciclohexano.
7. F bra los siguientes compuestos:
c) Formaldehído.
ormula o nombra los
a) Fenil metil éter.
b) Ciclohexil cicl
c) Difenil éter.
d) CH3–O–CH=CH2
f) CH3–O–CH2–CH2–O–CH2–CH
g)
ormula o nom
a) Butanal.
b) 3-octen-6-inal.

5. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 5
d)
O
CH3 CH2 CH
CH3
CH C2
H
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
2–CH2–CHO
epten-5-in-3-ona.
l)
f) OHC–CH2–CH2–CH
g) Difenil cetona.
h) Metil vinil cetona.
i) 3-Buten-2-ona.
j) 1-H
k) 1,3-Ciclopentanodiona.
CH3 CH C CH2 CH3
CH3
O
m)
CH3 C CH2 C CH2 CH2 C CH3
O O O
o)
n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5
C
O
ormilpentanodial.
r)
p) 2-F
q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
C CH CH CH
O O
2 CH2 CH C
C
O
H H
H
8. F ra los siguientes compuestos:
OOH.
c) Ácido 4-hexenoico.
d) CH3–C≡C–COOH
4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
f)
ormula o nomb
a) Ácido propanoico.
b) HC
e) Ácido
C
O OH
g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
h) HOOC–CH2–C≡C–CH2––CH2–COOH
i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.

6. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 6
j)
C CH2 CH CH
O
HOH
CH2
C
C
O
O
OH
OH
9. F iguientes compuestos:
etato de sodio.
b)
ormula o nombra los s
a) Ac
C
O
OK
c) Benzoato de etilo.
d) Propanoato de fenilo.
e) 3-Pentenoato de propilo.
f)
CH3 CH2 CH C
O
O CHCH3 3
3–C≡C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3
h)
g) CH
C
O
O
i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo.
j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.
k)
C
O
O CH CH3CH2CH2CH3
CH3
l)
C
O
O CH2 CHCH2CCH CH3
m) Butanodioato de dietilo. n) Pentanodioato de etilo-metilo.
10. iguientes compuestos:
b) (CH3–CH2–CO)2O
Formula o nombra los s
a) Anhídrido acético.

7. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7
c)
CH3 CH2 C
O
CCH2CH3
O
O
) Cloruro de acetilo.
–CO–F
d
e) Bromuro de benzoílo.
f) CH3–CH2–CH2
g)
C
O
I
11. ula o nombra los siguientes compuestos:
c)
Form
a) Propilamina.
b) 3-Fenilbutilamina.
CH C CH
CH3
CH2
CH NH2
CH3
d)
NH2
e)
CH3 CH C
CH3
CH NH2 2
g) 1,4-Hexanodiamina.
h)
f) 1,3-Propanodiamina.
NH2 CH2 CH2 CH2 CH CH NH2 2
NH2
i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.
j)
NH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 NH2
CH2
CH3
CH2
CH2
NH2
k) N-metilpropilamina.
fenilamina.
m) N,N-dimetilvinilamina.
l) Di
n)
CH
CH3
CH2 CH2 NH CH CH2 3

8. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 8
o)
CH C CH2 N CH2 CH3
CH3
p)
CH3 CH2 N CH2 CH3
CH2
CH3
amina.
r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina. s)
q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi
CH3 NH CH2 CH2 N CH2 CH3
CH2
CH3
12. a los siguientes compuestos:
Metilpentanonitrilo.
d)
Formula o nombr
a) Etanonitrilo.
b) Cianuro de metilo.
c) 4-
C N
e)
CH3 C C CH
CH3
C N
bonitrilo.
pano.
3–CH2–CH2–NO2
k)
f) Ciclohexanocar
g) Nitrometano.
h) 1,3-Dinitropro
i) p-Nitrofenol.
j) CH
N
OO
N
O
O
13. a los siguientes compuestos:
boxamida.
d) CH3–CO–NH2
–CH –CO–NH2
-Dimetilpentanamida.
h)
Formula o nombr
a) Butanamida.
b) Benzamida.
c) Ciclopentanocar
e) CH –CH –CH=CH3 2 2
f) N-metilacetamida. j) N-acetil-N-propanoilbutanamida.
g) 2,4
CH3 CH2 CH C
CH3
O
N CH2 CH2 CH3
CH3
i) N-acetilbenzamida.

9. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 9
k) l)
C N C CH3
O O
CH3
CH3 C N C CH2 C CH
C CH2 CH2 CH3O
O
O
:14. Formula o nombra los siguientes compuestos
a) Ácido 4-aminohexanoico.
b)
CH3 CH CH CH2 O CH3
OH
OH
c) 3,5-Dioxohexanoato de butilo.
d)
C CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
C
O O
O
OH OH
OH
e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.
f)
CH3 C CH2 CH
CH3
CH2 CHO
O
g) N-metilaminoacetaldehído.
h)
CH2 CH O CH2 CH3
i) 4-(1-formiletil)heptanodial.
j)
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
N
CH3
CH3
O
OH
k) 3-Nitrofenil 4-nitrofenil éter.
l)
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 N CH
CHCH3
O
O

10. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 10
m) Ácido 3-ciano-5-oxohexanoico.
n)
CH3 C C CH2 O CH2 O CH3
o) 2-Formil-3-oxopentanodial.
p)
CH3 C CH CH2 C
O OOH
OH
q) Ácido p-(formilmetil)benzoico.
r)
C CH2 CH2 C
O
O
OH
OCH3
s) Ácido 3-acetoxipropiónico.
t)
C N
OH
u) 2-Amino-4-oxohexanonitrilo.
v)
C CH2 CH2 CH CH2 COO OHOH
CONH2

11. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 11
Soluciones.
1.
a)
b)
c)
d)
e)
f) 2,2,4-trimetilpentano.
g) 3-metilhexano.
h) 3-etil-5-propilnonano.
i)
j)
k)
l) Radical 2,4-dimetilpentilo.
m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
n)

12. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12
o)
p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.
r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
s)
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano.
u)
2.
a)
b) 5-metil-1-hexeno.
c)
d)
e)

13. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 13
f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno.
g) 3-metil-3,4-heptadieno.
h)
i)
j)
k)
CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3
l) 4-hexen-1-ino.
m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino.
n)
o)
CH
CH2
CH3
CH3
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno.
q)
CH2 C CH CH2 CH2 C C C CH CH2
CH2
CH CH C CH3
CH3
CH2 CH CH2
CH3
r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino.
3.
a)
CH3CH3

14. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 14
b)
CH2
CH2
CH3
CH CH3
CH3
c)
CH2 CH2 CH CH3
d) 1,5-difenil-4-etilhexano.
e) m-diciclohexilbenceno.
f) 1,3-difenilciclohexano.
4.
a)
Cl
CH3
CH
CH2
b)
CH3 CH CH CH CH CH2
Cl
c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
d) 3,4-dicloro-1-pentino.
e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
5.
a)
CH3 CH2 CH2OH
b)
CH3 CH CH2OH
OH
c)
OH
d) Metanol.
e) 2-Propanol.
f) 4-Metilciclohexanol.
g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol.
h) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH.
i)
CH3 CH C
CH3
CH CH CH2OH
j) 3-Penten-1-ol.
k) 3-Hexen-5-in-1-ol.
l) m-Etilfenol.

15. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 15
6.
a)
O CH3
b)
O
c)
O
d) Metil vinil éter o metoxieteno.
e) 2-Butenil etil éter o 1-etoxi-2-
buteno.
f) 2,5,8-trioxadecano
g)
O
OO
7.
a) CH3–CH2–CH2–CHO.
b) CH3–C≡C–CH2–CH=CH–CH2–CHO.
c) HCHO.
d) 3-Metilpentanal.
e) 2,4-Hexadienal.
f) Hexanodial.
g)
C
O
h) CH3–CO–CH=CH2
i) CH3–CO–CH=CH2
j) CH2=CH–CO–CH2–C≡C–CH3
k)
O
O
l) 2-Metil-3-pentanona.
m) 2,4,7-Octanotriona.
n) 4-Fenil-2-butanona.
o) Ciclopentil fenil cetona.
p)
C CH2 CH2 CH C
C
O O
O
H H
H
q)
C CH2 CH2 CH C
C
O O
O
H H
H

16. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 16
r) 6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
8.
a) CH3–CH2–COOH.
b) Ácido metanoico o ácido fórmico.
c) CH3–CH=CH–CH2––CH2–COOH.
d) Ácido 2-butinoico.
e)
CH3 CH CH CH C CH C C
CH2
CH3
CH3
O
OH
f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
g)
C CH2 CH2 CH2 CH2 C C
CH3
CH3O O
OH OH
h) Ácido 3-heptinodioico. i)
C CH2 CH CH2 CH C
CCH3 O
O O
H
H
HOH
OH
OH
j) Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
9.
a) CH3–COONa
b) Benzoato de potasio.
c)
C
O
O CH2 CH3
d)
CH3 CH2 C
O
O
e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3
f) 2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato de butilo.

17. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 17
h) Benzoato de fenilo.
i)
CH3 C CH CH CH CH3
CH3 CH3 CH3
O
O
j)
C
O
O C CH3
CH3
CH3
k) Butanoato de isopropilo o butanoato de metiletilo.
l) 3-Butinoato de 2-ciclobutilpropilo.
m) CH3–CH2–OOC–CH2––CH2–COO––CH2––CH3
n) CH3–OOC–CH2––CH2––CH2–COO–CH2––CH3
10.
a) CH3–CO–O–OC–CH3
b) Anhídrido propiónico.
c) Anhídrido propiónico.
d) CH3–CO–Cl
e)
C
O
Br
f) Fluoruro de butanoílo.
g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo.
11.
a) CH3–CH2––CH2–NH2
b)
CH3 CH CH2 CH2 NH2
c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.
d) Fenilamina o anilina.
e) 2-Metil-2-butenilamina.
f) NH2–CH2––CH2––CH2––NH2
g)
NH2 CH2 CH2 CH2 CH NH2
CH2
CH3
h) 1,2,5-Pentanotriamina.

18. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 18
i)
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
CH2
NH2
j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
k) CH3–NH–CH2––CH2––CH3
l)
NH
m)
CH2 CH N CH3
CH3
n) N-etil-3-fenilbutilamina.
o) N-etil-N-metil-2-propinilamina.
p) Trietilamina.
q)
CH3 NH CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3
CH2 CH3
r)
CH3 NH CH CH2 CH2 NH CH3
CH3
s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
12.
a) CH3–C≡N
b) CH3–C≡N
c)
CH3 CH
CH3
CH2 CH2 C N
d) Benzonitrilo.
e) 2-Metil-3-butinonitrilo.
f)
C N
g) CH3–NO2
h) O2N–CH2––CH2––CH2–NO2
i)
N
O
O
OH
j) 1-Nitropropano.
k) o-Dinitrobenceno.

19. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 19
13.
a) CH3–CH2––CH2–CO–NH2
b)
C
O
NH2
c)
C
O
NH2
d) Etanamida o acetamida.
e) 3-Hexenamida.
f) CH3–CO–NH–CH3
g)
CH3 CH CH2 CH C NH2
CH3CH3
O
h) N,2-dimetil-N-propilbutanamida.
i)
C NH C CH3
O O
j)
CH3 CH2 CH2 C N C CH2 CH3
C
CH3
O O
O
k) N-acetil-N-metilbenzamida.
l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
14.
a)
CH3 CH2 CH CH2 CH2 C
O
OHNH2
b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
c)
CH3 C CH2 C CH2 C
O O O
O CH2 CH2 CH2 CH3
d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pentanotricarboxílico.
e)
CH3 C CH CH2 CH CH2 C
CH3
O
OH
OH

20. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 20
f) 3-Metil-5-oxohexanal.
g)
CH3 NH CH2 CHO
h) Etoxieteno.
i)
CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH
CH
CH
CH3
O O
O
j) Ácido 6-amino-4-dimetilaminohexanoico.
k)
NO
O
N
O
O
O
l) N,N-diformil-3-metilhexilamina.
m)
CH3 C CH2 CH CH2 C
C
O
N
O
OH
n) 6,8-Dioxa-2-nonino.
o)
CH CH C CH2 CH
CH
O
O
O
O
p) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico.
q)
CH2CH CO
O
OH
r) Ácido 3-(metoxicarbonil)propiónico.
s) CH3–COO–CH2–CH2–COOH
t) 2-Hidroxiciclohexanocarbonitrilo.

21. Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 21
u)
CH3 CH2 C CH2 CH C
NH2
N
O
v) Ácido 3-carbamoílhexanodioico.