Introducción: Diagnóstico por métodos inmunológicos primavera mmxv
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Este documento describe diferentes técnicas de diagnóstico inmunológico para detectar enfermedades como la salmonela. Explica cómo se detecta la respuesta inmune humana a través de la formación de complejos antígeno-anticuerpo y la identificación de antígenos específicos. También lista técnicas cualitativas, semicuantitativas y cuantitativas como ELISA, inmunodifusión y titulación de anticuerpos.
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Introducción: Diagnóstico por métodos inmunológicos primavera mmxv
- 4. FN + - FPVP VN “Qué tan buena es para diagnosticar o descartar”
- 5. FN + - FPVP VN “Qué tan confiable es para diagnosticar o descartar”
- 6. “Técnica diagnóstica con máxima certeza diagnóstica” ¿Salmonela?
- 8. Detección de la respuesta inmune humoral Complejos Ag-Ac Identificación: Ag específico Suero Semicuant itativas Cuantit ativas Cualita tivas
- 9. Cualitativas ELISA PIE Cuantificación de Ac o Ag Semicuantitativa Títulos Cuantitativa Inmunodifusión en placa RIA
- 12. Titulación Reacciones de aglutinación Fijación del complemento Inmudifusión Floculación Hemoaglutinación
- 15. “La inteligencia consiste no sólo en el conocimiento, sino también en la destreza de aplicar los conocimientos en la práctica.” Aristóteles
Notas del editor
- Las reacciones antígeno?anticuerpo forman un enlace físico entre el grupo determinante antigénico y el sitio de unión del anticuerpo. La combinación del antígeno con su anticuerpo es un proceso invisible, pero puede ser detectado en el laboratorio por múltiples caminos. Algunos de ellos son la precipitación y la aglutinación, que implican la formación de complejos visibles, con aspecto de malla. Aquellos complejos que se agregan durante la formación de la malla son sólo visibles cuando está presente una concentración óptima de antígeno y anticuerpo, denominada frecuentemente zona de equivalencia. El fenómeno de la prozona se encuentra cuando se añade cantidades cada vez menores de antígeno a cantidades fijas de anticuerpo, llegándose a un punto en el cual la precipitación o la aglutinación tienen una rapidez e intensidad máximas. Inversamente, si se añaden cantidades cada vez mayores de antígeno a cantidades constantes de anticuerpo, se alcanza una proporción para la cual no se presenta precipitación ni aglutinación. La solubilidad aparente de la combinación antígeno?anticuerpo es el fenómeno de la prozona, y su importancia resulta evidente, pues la falta de precipitación o aglutinación en una prueba en tubo único puede considerarse erróneamente como resultado negativo. Este problema se resuelve con el uso de pruebas en múltiples tubos con diluciones variadas.