2. Confirmar o descartar un diagnóstico.
Seguimiento.
Determinar el pronóstico.
3. PARA COMENZAR EL ESTUDIO DEL
PACIENTE…
Analítica de rutina
Basal.
Alteraciones según enfermedad
Estado general del paciente.
4. REACTANTES DE FASE AGUDA
Proteínas cuya concentración cambia al menos 25%
durante la inflamación.
También se asocian a procesos inflamatorios
crónicos.
5. REACTANTES DE FASE AGUDA
Tipos de reactantes
Positivos (PCR, complemento, ferritina, amiloide)
Negativos (albúmina y transferrina)
Funciones
Reconocer y eliminar patógenos
Limitar el daño enzimático y por ROS de los tejidos del
huésped
Reducir la respuesta inflamatoria
6. VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR (VSG)
Velocidad, en milímetros, con la que los eritrocitos
precipitan en una muestra de sangre no coagulada
Bajo costo y fácil determinación
Constituye una medida indirecta de la concentración de
las proteínas de fase aguda
Valores de referencia
Hasta15 mm en hombres
Hasta 20 mm en mujeres
7. VSG
Factores que la modifican
Edad
Obesidad
Anemia
Cambios morfológicos en los GR
Hipofibrinogenemia
Cambios en la viscosidad plasmática
Embarazo
Se eleva a las 48 hs del inicio del proceso
inflamatorio, y permanece elevada hasta 10
días.
8. PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)
Proteína moduladora de la respuesta inflamatoria
Posee actividad pro-aterogénica.
Valores de referencia
Hasta 0.6-1 mg/dL
Valores superiores a 10 mg/dL se consideran muy elevados
9. PCR
Es más sensible que la VSG y no se modifica por
factores externos
80-95% de los pacientes con PCR elevada,
padecen una infección bacteriana
Se eleva a las 24-72 hs del inicio del proceso
inflamatorio, y disminuye rápidamente tras la
resolución del mismo
10. Entidades asociadas a la elevación de la PCR
<1 mg/dL 1-10 mg/dL >10 mg/dL
Ejercicio fuerte IAM Infección
bacteriana
Embarazo Neoplasias TBC pulmonar
Convulsiones Infecciones de
mucosas
Trauma mayor
Resfrío común La mayoría de las
enfermedades del
tejido conectivo
Vasculitis
sistémicas
Faringoamigdalitis AR activa
11. FACTOR REUMATOIDEO (FR)
El FR clásico es un autoanticuerpo IgM dirigido contra la
fracción Fc de la IgG humana
Existen de tipo IgM, IgG, IgA e IgE
Técnicas de detección
Aglutinación de eritrocitos
Aglutinación en látex
ELISA
A mayor valor, mayor especificidad para AR
13. ANTIPÉPTIDO CITRULINADO CÍCLICO (ANTI-CCP)
Marcador específico de AR
Permite establecer diagnóstico temprano(50-70% fase
inicial de AR) y predecir erosiones.
Sensibilidad 70-80%
Especificidad 96%
Combinado con FR: 99.5%
14. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES
Autoanticuerpos contra antígenos nucleares y
citoplasmáticos que se encuentran en
enfermedades autoinmmunes
Se encuentran principalmente en
LES
Esclerosis sistémica
EMTC
Enfermedad muscular inflamatoria
Síndrome de Sjögren
15. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES
Técnicas de detección
IFI
Es la más utilizada (simple, sensible)
Operador dependiente
Valor de corte >1:160
ELISA
Determina la especificidad del anticuerpo
Hasta 3% de la población sana puede tener ANA
positivos
16. Presencia de ANA
Enfermedades reumáticas
LES 98-100 %
EMTC 100 %
Esclerosis sistémica 60-90 %
Síndrome de Sjögren 40-70 %
AR 50-60 %
Polimiositis 60-80 %
PAN 18-20 %
Lupus inducido por drogas 100 %
Enfermedades no reumáticas
Hepatitis crónica activa 100 %
Miastenia gravis 50 %
Diabetes mellitus 25 %
Tiroiditis de Hashimoto 46 %
Hipertensión pulmonar primaria 40 %
17. PATRONES DE ANA
Patrón homogéneo
Ac contra el complejo DNA-
histona
Títulos >1:640 sugieren LES
Patrón moteado
Es el menos específico de
los patrones
Ac contra proteínas
nucleares no histona
LES, EMTC, SS, AR, otras
18. PATRONES DE ANA
Patrón periférico
Ac contra el dsDNA
En títulos altos es casi
exclusivo de LES
Patrón citoplasmático
Ac contra ribosomas,
mitocondrias y proteínas del
citoesqueleto
Enf. inflamatorias del
músculo, hepatopatías y
LES (anti-P ribosomal)
19. PATRONES DE ANA
Patrón nucleolar
Ac contra RNA nucleolar
En títulos altos, es sugestivo
de SS, también en LES
Patrón centromérico
Ac anti centrómero
CREST, SS, CBP, AR y LES
20. ANA Y LES
Anti-DNA
Ac dirigido contra epítopes de la molécula de DNA
Existen dos tipos
Cadena doble
Cadena simple o desnaturalizado
40-70 % de los pacientes con LES, sobre todo asociado
a compromiso renal e hipocomplementemia
Objetivo terapéutico en nefritis lúpica.
Patrón de IFI: homogéneo y periférico.
21. ANA Y LES
Anti-Sm
Ac contra proteínas que forman complejos con los fragmentos del
RNA
Específico de LES
Se encuentra en 15-30% de los casos
Mucho valor cuando el anti-DNA es negativo
Anti-RNP
Ac contra RNA U1
En títulos altos sugiere EMTC
También se encuentra en LES (30-40%), SS, Sd Sjögren y AR
Asociados protegen de la nefropatía. No desaparecen en
inactividad.
Patrón moteado.
22. ANA Y LES
Anti-Ro y Anti-La. Patrón moteado
Ac contra complejos ribonucleoproteicos pequeños del núcleo y del
citoplasma
Determinar en embarazadas con LES.
Anti-Ro
Títulos altos en 60-80% Sd Sjögren 1rio. (vasculitis y púrpura) 10% asoc. a
AR.
25-40% en LES (cutáneo subagudo, neonatal)
Anti-La
Raramente positivo sin Anti-Ro
50% en Sd Sjögren
10-15% en LES
CBP y hepatitis AI.
23. ANA Y LES
Anti-histona
50 a 70% en LES (actividad)
24% en AR
95% en LES inducido por fármacos
Anti-P ribosomal
Ac contra antígenos de la subunidad 60s del ribosoma
Es específico de LES, se encuentra en 10-20% de los
casos, principalmente relacionado con psicosis
24. LÍQUIDO SINOVIAL
Ultrafiltrado de plasma, al cual se agregan otros
componentes localmente
Forma una delgada película que cubre las superficies
del cartílago articular y la membrana sinovial,
participando en la nutrición y lubricación del
cartílago
Estudio de rutina en todo paciente con derrame
articular
25. LÍQUIDO SINOVIAL
Escaso volumen (2 ml en la rodilla) para mantener
lubricación
Incoloro
Baja temperatura (37ºC) para evitar reacciones
enzimáticas
Presión negativa normal en reposo
Alta viscosidad
Recuento celular 50-70/mm3 (<200) con 90% MN
Cuando existe un derrame, todas estas
propiedades se pierden
Los exámenes de laboratorio en las enfermedades reumáticas sirven para
Si bien los rfa reflejan la presencia y grado de inflamacion, a veces hay discrepancias entre la magnitud e intensidad de la rta, por diferencias entre la produccion de citocinas especificas o sus moduladores en las diferentes entidades.
(une patógenos con células apoptóticas)
Y en otras entidades de indole no inmunologico*
Son marcadores especificos y estan involucrados en la patogenia.