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La genética estudia la estructura molecular y función de los genes, el
comportamiento del gen en el contexto de una célula u organismos y
patrones de herencia de padres a hijos.
En el jardín de un monasterio: el
comienzo de la genética

                      • Imagen de lo que
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                        siglos XVII y XVIII
                        cuando miraban
                      • espermatozoides
A pesar de que no sabía
que la base física de la
herencia, Mendel observó
que los organismos
heredan los rasgos a través
de unidades discretas de la
herencia, que ahora se
llaman genes.
Cromosomas y genes

 • Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas
   utilizadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos
   vivos conocidos (con la excepción de los virus de ARN).

 • Los segmentos de ADN que llevan esta información genética se llaman
   genes.

 • Junto con el ARN y proteínas, el ADN es una de las tres principales
   macromoléculas que son esenciales para todas las formas conocidas
   de vida
ADN consta de dos
polímeros largos de
unidades simples
llamadas
nucleótidos, con una
columna vertebral
compuesta de azúcares
y grupos fosfato unidas
por enlaces éster.
Estas dos cadenas
corren en direcciones
opuestas entre sí y son
por lo tanto anti-
paralelas.
Un cromosoma es una estructura organizada
de ADN y proteína que se encuentra en las
células. Es una sola pieza de ADN enrollado
que contiene muchos genes, elementos
reguladores y otras secuencias de
nucleótidos. Los cromosomas también
contienen ADN enlazados a proteínas, que
sirven para empaquetar el ADN y controlar
sus funciones.
se denomina fenotipo a la expresión
del genotipo en función de un
determinado ambiente. Los rasgos
fenotípicos cuentan con rasgos
tanto físicos como conductuales.




                                              El genotipo es la totalidad de la
                                           información genética que posee un
                                             organismo en particular, en forma
                                      de ADN. Junto con la variación ambiental
                                                           que influye sobre el
                                                individuo, codifica su fenotipo.
Por lo cual en términos de herencia, y siguiendo esta clasificación, las recetas
que determinan las características o rasgos de cada persona se dividen en
AUTOSÓMICAS si están contenidas en los 22 primeros pares de cromosomas.

Y en LIGADAS AL SEXO, si forman parte del par 23. las que dependen
del cromosoma X, pues este cromosoma tanto forma parte de los cromosomas
sexuales del hombre como de la mujer. Y nos referiremos a ellas como rasgos
o caracteres ligados al cromosoma X.

En cambio, los rasgos que dependen del cromosoma sexual Y sólo se
transmiten de varón a varón.
Cuando sólo se exprese una de las dos caracteristicas, ya sea la del padre
o la de la madre, con lo cual la una DOMINA sobre la otra, la
llamaremos carácter o rasgo DOMINANTE. Y a la otra, que no se está
expresando, pero que está ahí, formando parte del par cromosómico, al no
manifestarse en presencia de la otra, decimos que está en
RECESO, solapada u oculta, y la llamaremos carácter o rasgo RECESIVO.

En este caso para que el carácter se manifieste es necesario que ambos
progenitores aporten el mismo tipo de información. Si sólo la aporta uno de
ellos, el carácter no se manifiesta y en este caso se considera que la persona
es una portadora asintomática del rasgo o carácter.
Cuando se expresan las dos recetas a la vez
con la misma intensidad. A estos los
llamaremos CARACTERES CODOMINANTES,
por ejemplo el grupo sanguíneo AB.

Y cuando se expresan las dos recetas a la
vez pero el rasgo o carácter que resulta es
una expresión intermedia de las dos, porque
ninguna de las dos domina; diremos que estos
caracteres presentan una DOMINANCIA
INCOMPLETA o PARCIAL, por ejemplo si
cruzamos plantas de dondiego de noche de
flores blancas con plantas de flores rojas, los
descendientes tienen flores rosas. Las flores
rosas son el resultado de la mezcla de los dos
pigmentos.
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Genetica

  • 1.
  • 2. La genética estudia la estructura molecular y función de los genes, el comportamiento del gen en el contexto de una célula u organismos y patrones de herencia de padres a hijos.
  • 3. En el jardín de un monasterio: el comienzo de la genética • Imagen de lo que creían ver los animalculistas o espermistas de los siglos XVII y XVIII cuando miraban • espermatozoides
  • 4. A pesar de que no sabía que la base física de la herencia, Mendel observó que los organismos heredan los rasgos a través de unidades discretas de la herencia, que ahora se llaman genes.
  • 5. Cromosomas y genes • Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas utilizadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos (con la excepción de los virus de ARN). • Los segmentos de ADN que llevan esta información genética se llaman genes. • Junto con el ARN y proteínas, el ADN es una de las tres principales macromoléculas que son esenciales para todas las formas conocidas de vida
  • 6. ADN consta de dos polímeros largos de unidades simples llamadas nucleótidos, con una columna vertebral compuesta de azúcares y grupos fosfato unidas por enlaces éster. Estas dos cadenas corren en direcciones opuestas entre sí y son por lo tanto anti- paralelas.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Un cromosoma es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células. Es una sola pieza de ADN enrollado que contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias de nucleótidos. Los cromosomas también contienen ADN enlazados a proteínas, que sirven para empaquetar el ADN y controlar sus funciones.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16. se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. El genotipo es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo.
  • 17. Por lo cual en términos de herencia, y siguiendo esta clasificación, las recetas que determinan las características o rasgos de cada persona se dividen en AUTOSÓMICAS si están contenidas en los 22 primeros pares de cromosomas. Y en LIGADAS AL SEXO, si forman parte del par 23. las que dependen del cromosoma X, pues este cromosoma tanto forma parte de los cromosomas sexuales del hombre como de la mujer. Y nos referiremos a ellas como rasgos o caracteres ligados al cromosoma X. En cambio, los rasgos que dependen del cromosoma sexual Y sólo se transmiten de varón a varón.
  • 18.
  • 19. Cuando sólo se exprese una de las dos caracteristicas, ya sea la del padre o la de la madre, con lo cual la una DOMINA sobre la otra, la llamaremos carácter o rasgo DOMINANTE. Y a la otra, que no se está expresando, pero que está ahí, formando parte del par cromosómico, al no manifestarse en presencia de la otra, decimos que está en RECESO, solapada u oculta, y la llamaremos carácter o rasgo RECESIVO. En este caso para que el carácter se manifieste es necesario que ambos progenitores aporten el mismo tipo de información. Si sólo la aporta uno de ellos, el carácter no se manifiesta y en este caso se considera que la persona es una portadora asintomática del rasgo o carácter.
  • 20. Cuando se expresan las dos recetas a la vez con la misma intensidad. A estos los llamaremos CARACTERES CODOMINANTES, por ejemplo el grupo sanguíneo AB. Y cuando se expresan las dos recetas a la vez pero el rasgo o carácter que resulta es una expresión intermedia de las dos, porque ninguna de las dos domina; diremos que estos caracteres presentan una DOMINANCIA INCOMPLETA o PARCIAL, por ejemplo si cruzamos plantas de dondiego de noche de flores blancas con plantas de flores rojas, los descendientes tienen flores rosas. Las flores rosas son el resultado de la mezcla de los dos pigmentos.