El Genoma Humano es la codificación genética en la que están contenidas todas las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano. Siendo esta la estructura genética de mayor complejidad en el mundo animal, tiene la información necesaria para que una generación con el mismo genoma humano tenga los mismos rasgos o por lo menos acepte unos cuantos en una composición individual.
1. Mary Alexandra Barrios Dávila
CI: 18.620.737
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS GENERALES
LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA
CATEDRA: GENETICA Y CONDUCTA.
2. El Genoma Humano es la codificación genética en la
que están contenidas todas las informaciones hereditarias y
de comportamiento del ser humano. Siendo esta la estructura
genética de mayor complejidad en el mundo animal, tiene la
información necesaria para que una generación con el mismo
genoma humano tenga los mismos rasgos o por lo menos
acepte unos cuantos en una composición individual.
El Genoma Humano está establecido de una manera
genérica, observándose en el 23 pares de cromosomas.
3. Un estudio cromosómico ha develado la compleja
composición de esta estructura, arrojando los siguientes
datos: Está formado por 23 pares de cromosomas, cada
uno con una función diferente, aportan al ADN material
hereditario fundamental, en total, 22 cromosomas son
estructurales, y el último par, llevan la información sexual,
sin embargo uno de ellos predomina en el par,
determinando así la sexualidad del espécimen
4. El Genoma humano además de ser una magnifica
estructura concebida con caracteres genéticos, es también
el centro de enfermedades hereditarias por excelencia,
pues en la composición de cromosomas, al haber alguno
invertido, extra, o idéntico a su par, se generan mutaciones
y enfermedades extrañas, generalmente asociadas con
deformidades físicas o cambios de conducta relativamente
no aceptables.
5. • Cada uno de nosotros cuenta con genes que son transmitidos por
nuestros antecesores. Esta información queda guardada en nuestros
cromosomas. Ellos son los responsables de almacenar esta
información y determinar así cuestiones como el sexo, el color de
ojos, el tipo de pelo, el tipo de piel, la composición de nuestros
órganos, posibles enfermedades o complicaciones hereditarias,
nuestra adaptación al medio ambiente, etc.
• Esta información genética también se conoce como ADN. Si bien
nos permite diferenciarnos uno de otro, también nos permite
establecer reglas básicas del ser humano que lo diferencian del
6. Toda esta información muestra una relevancia magnífica en lo
que respecta al trabajo de la ciencia. Así, a partir del
descubrimiento o del poder completar finalmente la secuencia
del genoma humano, los científicos pueden comenzar a
desarrollar numerosos trabajos e investigaciones que tienen que
ver con la conformación de ese genoma, la forma en la que el
ser humano se conforma como ser único, posibles soluciones o
tratamientos a enfermedades o complicaciones, etc.
7. • Nuestro genoma tiene unos 25.000 genes. Muchos menos de los
que en un principio se estimaba. A pesar de la complejidad de la
estructura y el comportamiento humanos, el número de genes es
comparable al existente en genomas mucho mas pequeños. Por
tanto, no existe una relación directa entre la complejidad de un
organismo y su cantidad de ADN.
• El tamaño de nuestro genoma es de 2.900 millones depares de
bases.
• Muchos de los genes que poseemos parecen proceder en gran
parte de microorganismos primitivos, como virus y bacterias
8. • Los seres humanos somos genéticamente muy semejantes. El
99,99% de los datos genéticos son comunes para todas las
personas, por lo que no existe base genética para el concepto de
“raza”.
• En contra de lo que se pensaba, numerosos genes están
implicados en la síntesis de muchas proteínas, no de una sola.
• Los genes que codifican proteínas son pocos, aproximadamente
el 2% del genoma. La mayor parte del ADN son interrupciones en
la secuencia genética, secuencias que regulan la expresión de
9. • El Proyecto Genoma Humano comienza en la década de 1980,con
el objetivo de conocer el orden en que se disponen los nucleótidos
en las cadenas de ADN de los cromosomas humanos. El proyecto
suponía el primer esfuerzo coordinado internacionalmente de
localizar e identificar los genes que forman el genoma y descifrar la
secuencia de nucleótidos de nuestro ADN. El 12 de febrero de 2001
se publicaron los primeros mapas e interpretaciones del genoma
humano. Paralelamente se trabajo en la secuenciación del genoma
de otros seres vivos, lo que permitió avanzar en la tecnología y los
procedimientos utilizados.
10. • Identificar los aproximadamente 100.000 genes
humanos en el DNA.
• Determinar la secuencia de 3 billones de bases químicas
que conforman el DNA.
• Acumular la información en bases de datos.
• Desarrollar de modo rápido y eficiente tecnologías de
secuenciación
11. • Desarrollar herramientas para análisis de datos.
• Dirigir las cuestiones ticas, legales y sociales que se
derivan del proyecto.
12. • Curación de enfermedades genéticas
• Prevención de enfermedades crónica-degenerativas en Recién
nacidos
• Uso estético que va desde evitar la calvicie masculina (y la
femenina) hasta escoger el sexo, color de cabello, ojos, etc de un
bebe
• Prevención y cura de enfermedades psiquiátricas (desde depresión
hasta esquizofrenia)
• Prevención de ciertos tipos de canceres
• Aceptación de órganos trasplantados sin el riesgo de rechazo ni la
13. • -curación y prevención de adicciones (tabáquica,
alcohólica, drogas en general)
• -En fin, mejoría de la salud de toda la población a
muchos niveles
• -En animales la posibilidad de evitar extinción de
especies
• -Mejora de alimentos (como se ha estado haciendo
desde hace años) desde el punto de vista de resistencia
al clima, mayor facilidad producción, mejoras
nutricionales.