ELEMENTOS DE LA GENETICA Maria A. Camacaro

1. Genética
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DE EDUCACIÓN CULTURA Y DEPORTES
UNIVERSIDAD YACAMBÚ ARQUISIMETO EDO. LARA
Alumno:
Camacaro María A; C.I.:14645667
(Exp. HPS-142-00068V)
Sección ED02D0V 2015-1
Especialidad: Psicología
Asignatura: Genética y Conducta
Prof.: Xiomara Rodríguez
San Felipe, 30 de Enero de 2015
(Tarea 2)

2. Es vista como sinónimo de comportamiento motivado a que está relacionada al comportamiento de
la persona en diversos ámbitos de su vida, haciendo referencia a las acciones que los individuos
desarrollan frente a los estímulos que recibe y a los vínculos que establece con su entorno. Por otra parte
cabe señalar que el comportamiento humano es visto como un conjunto de actos que son exhibidos por los
sujetos, determinados a su vez por la actitud, emociones, valores éticos, cultura, actitudes, emociones, la
aptitud.
Es de hacer notar que en la conducta influyen factores genéticos y ambientales; ya que si bien es
cierto, los genes juegan un papel fundamental en la conducta, así como también el ambiente. De esta
manera el comportamiento es determinado tanto por herencia como por factores ambientales, cada cual
desencadena respuestas específicas en el individuo, según su habilidad para detectar y responder ante los
estímulos. Por lo que la misma es comprendida a partir del comportamiento observado, como la forma de
hablar, de moverse, de expresarse y la forma como socializan.
En este sentido la inteligencia emocional establece tres términos para una mayor comprensión, como
lo son:
1.- la conducta agresiva: se caracteriza por aquellas personas que tiene disfrute en el sentimiento de
poder, intimidación, entre otros por lo cual buscan satisfacer sus necesidades
2.- la conducta pasiva: La poseen aquellas personas con características tímidas, introvertidas, inseguras
con sentimientos de inferioridad.
3.- La conducta asertiva: Características de personas que se sienten bien consigo mismas, muestran
seguridad, hacen sentir bien a los demás, muestran valores éticos y luchan por sus metas sin atropellas a
los demás.
La Conducta

3. Gen
Es la unidad de almacenamiento y de información genética y unidad de la herencia, pues el transmite la información a la
descendencia, dentro del genoma y contiene todos los elementos de manera regulada. Puede ser descrito como una secuencia
ordenada de nucleótidos (moléculas orgánicas) en la molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido nucleico, en el
caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica,
habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. Los genes se disponen, pues,
a lo largo de ambas cromátidas (es una de las dos unidades longitudinales del cromosoma duplicado) de los cromosomas (cada una de
las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo) y
ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los
cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
El Genotipo
Es un conjunto de información, genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN, así mismo, es el
conjunto de genes que posee un ser vivo y determinan muchas veces características que aparecen en el fenotipo, por lo que
entonces el gen posee una serie de instrucciones concretas mediante las cuales un individuo construye su fenotipo.
Por ende el genotipo representa, la clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de
un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Es decir es el contenido genético de un organismo.

4. Fenotipo
Puede describirse como una expresión del genotipo, así como también cualquier rasgo o característica
que pueda observarse de un organismo, como lo son su morfología, propiedades, fisiología, desarrollo,
incluso el comportamiento y todos los niveles de descripción que un ser vivo recibe de sus progenitores. En
tal sentido se entiende como la clase de la que se es miembro según las cualidades físicas observables
Puede ser definido como una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen
o de un marcador (marcador genético). Por lo que más concretamente es el lugar específico en
un cromosoma donde se localiza un gen
Locus

5. Alelos
En este orden de ideas, el alelo representa el valor de dominio que se le otorga a un gen
determinado, cuando este compite con otro gen por la ocupación de la posición final en los
cromosomas, situación que se origina durante la separación en la meiosis celular o
reproducción celular. En tal sentido un organismo diploide (célula u organismo que tiene dos
juegos cromosómicos) tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales
(homocigosis) o diferentes (heterocigosis), por lo que existe el alelo dominante y el alelo
recesivo. Para comprenderlo un poco más es lo mismo a decir que es algo que se presenta de
diversas formas dentro de una población de individuos.
Se define como alelo a cada una de las
formas alternativas que presenta un gen, que
ocupa la misma posición en cada par de
cromosomas homólogos, se diferencia en su
secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de
ese gen, es decir que difiere en su secuencia
de DNA afectando
a su función.

6. Es cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que
contiene parte de la información génica de un individuo, por lo que son un componente
celular que únicamente se forman al momento de la división de la célula, bien sea por mitosis
o por meiosis. Se encuentran en el núcleo de las células que transportan fragmentos largos de
ADN que es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano
y gracias a los cromosomas, la información hereditaria puede transmitirse de una generación
a otra y por ser un gen un trozo de ADN, cabe indicar que los cromosomas son cadenas de
ADN superenrolladas.
Por consiguiente, son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico)
y los genes durante la división celular, también contienen proteínas que ayudan al ADN a
existir en la forma apropiada y vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de cromosomas lo cual representan un total de 46 cromosomas, de los
cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
En consecuencia, dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si nace un niño o niña
denominándose así cromosomas sexuales, en lo que las mujeres tienen 2 cromosomas X y los
hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Aportando la madre, un cromosoma X al hijo, en
tanto el padre puede aportar ya sea un cromosoma X o uno Y; siendo el cromosoma del
padre el que determina si es un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan
autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22

7. Partes de un Cromosoma
 Cromátida: Conjunto de componentes de un cromosoma y es el material genético antes de ser compactado
en cromosomas. un cromosoma tiene 2 cromátidas iguales y unidas por un centrómetro
 Centrómetro: Es donde se juntan los brazos y es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada
cromática en dos brazos (largo y corto) y corresponden a la mitad de una cromátida. El centrómetro junto a
una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de mitosis y meiosis.
 Brazo Corto: Resulta de la división por el centrometro de la cromátida, denominándose “brazo q” y por la
convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
 Brazo Largo: Resulta de la división, por el centrómetro de la cromátida. Se le denomina “Brazo p” y por
convención de los diagramas se le coloca en la parte inferior.
 Telómero: pertenece a la fracción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distinguen cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
 Constricción Secundaria: es la región del cromosoma que se encuentra ubicado en los extremos de los
brazos que en algunos cromosomas corresponde a la región del nucléolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
 Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.
 Gen: Unidad básica de la herencia en un organismo vivo, compuesto de ácido desoxirribonucleico.
 ADN: Es un molécula muy larga (macromolécula), unida por proteínas llamadas histonas, con forma de
escalera enrollada en hélices dobles y que contiene la información genética.

8. Clasificación de los Cromosomas
Los cromosomas se clasifican en Autosómicos 22 Pares y Sexuales 1 par X ó Y, pudiendo ser clasificados según
la posición del centrómero en:
Metacéntricos: Cuando los brazos largos y los cortos tienen un tamaño muy parecido, presentando aspecto de aspas.
Submetacéntricos: Son aquellos que poseen los brazos de diferentes en el tamaño, por lo que su centrómero no se
encuentra exactamente en el centro de la estructura del cromosoma.
Acrocéntricos: Cuando la diferencia en los brazos es muy prominente, haciendo que los brazos p, sean muy
pequeños y los brazos q mucho más grandes.
Telocéntricos o submetacéntricos: Son aquellos en los que el centrómero se sitúa justo en un extremo de la
estructura del cromosoma. Los brazos p son extremadamente cortos y solo contienen el telómero, que protege al
cromosoma de su degradación.

9. Homocigoto
Se describe el homocigoto como el individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los
cromosomas homólogos
Heterocigoto
Mientras que el heterocigoto, se conoce como el individuo (o célula)
que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en cromosomas homólogos
(en las especies diploides).

10. Homocigoto
Se describe el homocigoto como el individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los
cromosomas homólogos
Heterocigoto
Mientras que el heterocigoto, se conoce como el individuo (o célula)
que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en cromosomas homólogos
(en las especies diploides).