Artículo acerca de la Memoria Inmunológica

1. MEMORIA: Capacidad de responder tras un primer contacto con un rápido
aumento en el título de anticuerpos o con una acelerada proliferación de linfocitos
sensibilizados un posterior contacto con el mismo antígeno.
MEMORY: Ability to respond after a first contact with a rapid increase in the
antibody titer or with an accelerated proliferation of sensitized lymphocytes
subsequent contact with the same antigen.
*María José Desintonio Cevallos 1
*mariitacevallosd@gmail.com
1Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Técnica de Manabí, Manabí,
Ecuador.
Artículo de revisión
Resumen
La memoria inmunológica es una de las características fundamentales y principales
de las respuestas inmunitarias adaptativas.
Se produce cuando un agente extraño o patógeno se expone por primera vez en el
sistema inmunitario, es decir la respuesta inmune primaria, esta respuesta genera
células de memoria específicas frente al antígeno de vida larga, como los linfocitos
B y T de memoria; para cuando exista un posterior contacto, los puedan reconocer
de una manera rápida y amplia, que es lo que conocemos como respuesta inmune
secundaria.
Cuando el sistema inmune reconoce nuevamente la presencia del mismo antígeno,
hay menos retraso entre el ingreso del agente patógeno y la aparición de
anticuerpos, que son del tipo de las IgG; teniendo una producción mucho más
inmediata; cuyos valores de concentración de estas Ig en la sangre son mayores y
su persistencia en la sangre es muy superior, es más rápida, más intensa, de más
larga duración, efecto que lo vemos reflejado en el funcionamiento de las vacunas.

2. La vacunación se apoya en la respuesta del sistema inmunitario específico frente a
cualquier cuerpo extraño o agente patógeno y en la memoria inmunológica, el
propósito de vacunar, es proporcionar, tras un primer contacto con el antígeno, el
reconocimiento y memoria en un posterior contacto, además de una inmunidad que
garantice concentraciones de anticuerpos, debido a la memoria previa, cuando se
ocasione un nuevo encuentro con el antígeno.
Palabras clave: antígenos, IgG, Ig, respuesta inmune secundaria, anticuerpos,
vacunas.
Summary
Immunological memory is one of the fundamental and main characteristics of
adaptive immune responses.
It occurs when a foreign agent or pathogen is exposed for the first time in the immune
system, ie the primary immune response, this response generates memory cells
against the long-lived virus, such as memory B and T lymphocytes; for when there
is a later contact, those that recognize as a rapid and wide response, which is what
we know as a secondary immune response.
When the immune system recognizes again the presence of the same antigen, the
less delay in the entry of the pathogen and the appearance of antibodies, which are
of the IgG type; having a much more immediate production; whose concentration
values are equal and faster, more intense, longer than ever, the time that is reflected
in the operation of vaccines.
Vaccination is based on the response of the specific immune system against any
foreign body or pathogen agent and on the immunological memory, the purpose of
vaccination, that is, through a contact with the previous element, recognition and
memory in a Subsequent contact, in addition to an immunity that guarantees the
levels of antibodies, due to the previous memory, when a new encounter with the
antigen occurs.

3. Key words: antigens, IgG, Ig, secondary immune response, antibodies, vaccines.
Introducción
La memoria inmunológica es la capacidad del sistema inmunológico, para
responder de manera rápida, eficaz y amplia, ante la presencia de un agente
patógeno o microbiano, que anteriormente ya había tenido contacto previo con el
anfitrión, esta reacción es lo que se define como respuesta inmune secundaria.
El sistema inmunológico es el responsable de diferenciar entre lo propio normal y lo
ajeno perjudicial o dañino, y de desencadenar respuestas inmunitarias en defensa
contra el agente patógeno. Otra de las propiedades que caracterizan a este sistema
es su especificidad, de diferenciar entre un gran gama de agentes patógenos y de
ejecutar respuestas especiales para cada uno de ellos, así como también poseen la
capacidad de conservar el recuerdo de un primer contacto con el antígeno,
propiedad a la que llamamos memoria inmunológica. (Álvarez Pasquín & Sanz de
la Fuente, 2002)
La respuesta inmune primaria es la reacción que se produce, ante el primer contacto
con un agente patógeno, es pobre en anticuerpos y da la apertura para la
producción de células de memoria, como los linfocitos B, sin embargo tiene
predominio de la IgM, y su fase de latencia es corta en la circulación. La respuesta
efectora máxima no se produce hasta 10 a 17 días después de la exposición inicial
al antígeno. (Campbell, Urry, & Reece, 2007)
La respuesta inmune secundaria, se incrementa mediante la exposición continua
con agentes patógenos, desencadena reacciones de reconocimiento, debido a la
memoria previa ante el antígeno al que se enfrenta, la igG es el principal anticuerpo
sérico, se caracteriza por presentar una rápida y abundante producción de
anticuerpos, como consecuencia de la estimulación frente a un agente.(Roitt et al.,
2008)

4. La existencia de la memoria inmunológica es la base de las vacunas, la inoculación
de los agentes patógenos a través de las vacunas, logra poner en contacto al
anfitrión con el agente, para que posteriormente el sistema inmune recuerde hacer
estado en contacto con él y pueda generar una mayor respuesta. (García-Rodríguez
& Picazo, 1999).
Es decir el objetivo de las vacunas es brindar, a través de un primer contacto con el
agente patógeno atenuado, una inmunidad eficiente y rápida, que posibilite las
cantidades suficientes de anticuerpos y de células capaces de desarrollarse
rápidamente cuando se genere un nuevo contacto con el agente patógeno.
Diseño Metodológico
Se realizó una revisión bibliográfica respecto a la memoria inmunológica; la
investigación documentada, además de conocimiento histórico, impacto científico,
que son pilares básicos para el desarrollo de la ciencia. La investigación se
categoriza como documental y descriptiva. Facilitada por fuentes como artículos,
documentales, diferentes sitios webs como: Scholar Google, Scielo, Medigraphic, y
ScienceDirect, Google Books.
Desarrollo
La memoria se basa en respuestas inmunitarias específicas, y la inmunidad
específica se lleva a cabo en el desencadenamiento de diversas respuestas frente
a un antígeno, en referencia a la adaptación de la infección se la ha subdivido en:
inmunidad humoral y celular. (Wolff, 2009)
Papel de la Inmunidad humoral y celular
La inmunidad humoral, es aquella que requiere de la activación de los linfocitos B,
aquellos que son los generadores de anticuerpos, principalmente IgM, y atraen
fagocitos para la destrucción del antígeno; este tipo de inmunidad actúa sobre
agentes patógenos de manera extracelular, disminuye las respuestas
inmunitarias.(Robbins, Kumar, Abbas, Fausto, & Mitchell, 2008)

5. Por otro lado la inmunidad humoral está mediada por los linfocitos T CD8 o
citotóxicos y TCD4 o colaboradores o helper, estos lincitos T activan la cascada de
señales frente a la infección actúan a nivel intracelular. Su proceso de actuación se
basa en que las células presentadoras de antígenos, los procesan para luego
presentarlos en su membrana mediante el Complejo Mayor de Histocompatibilidad
a través de las moléculas de la clase I y II correspondiente.(Vidal Gómez, 2006)
Características de las células de memoria
Células T de memoria: se alojan en los órganos linfáticos secundarios, os
marcadores de membrana CD44 o CD45 y su actividad citotóxica, se generan tras
una infección primaria y son los responsables de mediar la defensa en infecciones
sucesivas del mismo antígeno. (Ramos Casals, 2005)Constituyen el principal papel
al que se debe el éxito de la vacunación, también tienen efecto contra células
cancerígenas. Tienen la capacidad de mediar respuestas rápidas y potentes contra
posteriores exposiciones a los antígenos. Mientras que una respuesta primaria
puede tardar de 5 a 7 días en producirse, la respuesta secundaria tarda solamente
entre 1 y 3 días. (Arnaiz-Villena, Regueiro, & López-Larrea, 1995)
Células B de memoria: se encuentran asociadas a los procesos de hipermutación
somática y cambio de isotipo, se generan en los centros germinales, son
especializados en las respuestas inmunitarias específicas. (Olivas E., Alarcón, &
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, 2001)
Inmunidad secundaria y Vacunas
La inmunidad secundaria desencadenas diversas respuestas específicas, y está
caracterizada fundamentalmente por la especificidad y la memoria inmunológica,
debido al contacto previo con el antígeno, he aquí la relación que lleva con
referencia a la vacunas, las vacunas pertenecen al inmunidad activa, sirven de
estímulo a las células de sistema inmunológico para la captación de in antígeno
atenuado, y así generar la debida memoria de los mismos, para las futuras o
consecutivas exposiciones frente a antígenos, ser reconocidos, y como tal actuaran
con mucha más rapidez y de manera amplia. (World Health Organization., 2010)

6. Las vacunas se basan en la inmunidad específica, cuyo objetivo es generar
memoria frente antígenos, para cuando exista exposición de los mismo frente al
anfitrión, el sistema inmune pueda, activar, las células de memoria, que son los
linfocito T y B de memoria y de esta manera reconocer dichos agentes patógenos,
y actuar en defensa en cintra de ellos de una manera más eficiente y sobretodo
rápida, debido a la memoria que ya poseen con anterioridad. (Tresguerres, Martínez
Fernández, & Navas Serrano, 2000)
Inmunoglobulinas o anticuerpos
Son proteínas de estructura globular. Pueden encontrarse de forma soluble en
la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo de una forma
idéntica que actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema
inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños a través de
inmunocomplejos, constituyen una defensa muy eficaz contra agentes
patógenos.(Collard, 1985)
Tipos
IgM: Está formada por cinco unidades básicas de inmunoglobulinas unidas entre sí.
Tiene diez sitios de unión con antígeno y es secretada principalmente en respuestas
humorales primarias timodependientes y en respuestas timoindependientes.
(Álvarez-Vallina, 2004). Es de baja afinidad pero presenta gran avidez por antígenos
multivalentes especialmente bacterianos. La IgM se encuentra también en la
membrana de linfocitos B en forma de monómero, constituyendo los receptores
idiotípicos de estas células posee una semivida de 5 días.(Sabán Ruiz, 2000)
IgG: Es monomérica y es producida en grandes cantidades durante respuestas
secundarias a antígenos timodependientes. Sus principales funciones incluyen
fijación del complemento, unión a receptores para Fc en células fagocíticas al
opsonizar partículas durante la fagocitosis y unión a receptores en células NK
durante la citotoxicidad mediada por anticuerpos. Esta inmunoglobulina atraviesa la
placenta confiriendo protección al feto durante el embarazo.(Montoya Villafane,
2008)

7. IgA: se encuentra en lágrimas, leche, saliva y mucosa intestinal y digestiva. Está
formada por dos unidades básicas unidas por una pieza secretora sintetizada por
las células epiteliales de las mucosas, es decir es un dímero. Además la protege de
la acción de enzimas proteolíticas presentes en las secreciones.(Golub, 1987). No
fija complemento ni es opsonina, sin embargo su importancia es enorme al impedir
el ingreso de microorganismos y macromoléculas al organismo, inmunidad de las
mucosas.
IgE: En condiciones normales, esta inmunoglobulina interviene en la respuesta
inmune protectora contra parásitos especialmente helmintos. Se encuentra en muy
bajas concentraciones en el suero de personas normales, y en mayores
concentraciones en individuos atópicos.(Brasó Aznar & Jorro Martínez, 2003)
IgD: Es una inmunoglobulina unida a membrana de los linfocitos B. Su presencia
en conjunto con IgM confiere inmunocompetencia a estos linfocitos. Está
practicamente ausente en el suero.(Cediel, Cárdenas, & García, 2009)
Conclusiones:
La memoria inmunológica es la característica de las respuestas inmunitarias
específicas, necesita del contacto previo con el antígeno, para poder reconocerlo
con rapidez en las posteriores explosiones. De la respuesta inmunitaria secundaria
se subdivide en inmunidad humoral y celular; las células generadoras de
anticuerpos son los linfocitos B, existen 5 tipos de IG, que son anticuerpos que
ayudan en la defensa contra agentes patógenos.

8. Referencias Bibliográficas:
1.Álvarez-Vallina, L. (2004). Anticuerpos monoclonales : realidades y perspectivas.
Editorial Complutense.
2. Álvarez Pasquín, M. J., & Sanz de la Fuente, T. (2002). Vacunaciones en atención
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312–315. https://doi.org/10.1016/S0212-6567(02)70570-2
3. Arnaiz-Villena, A., Regueiro, J. R., & López-Larrea, C. (1995). Inmunología.
Complutense.
4.Brasó Aznar, J. V., & Jorro Martínez, G. (2003). Manual de alergia clínica. Masson.
5.Campbell, N. A., Urry, L., & Reece, J. B. (2007). Biología. Médica Panamericana.
6.Cediel, J. F., Cárdenas, M. H., & García, A. (2009). Manual de histología : Tejidos
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médica. Harcout.
9.Golub, E. S. (1987). Base celular de la respuesta inmunológica : un enfoque de la
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9.Montoya Villafane, H. H. (2008). Microbiologia basica para el area de la salud y
afines. Editorial Universidad de Antioquia.
10.Olivas E., E., Alarcón, L. R. ;, & Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, I. de
C. B. A. de M. y P. (2001). Manual de prácticas de Microbiología básica y
Microbiología de alimentos. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez.
11.Ramos Casals, M. (2005). Enfermedades autoinmunes, sistémicas y
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12.Robbins, S. L. (Stanley L., Kumar, V., Abbas, A. K., Fausto, N., & Mitchell, R. N.
(2008). Robbins patología humana. Elsevier España.
13.Roitt, I. M., Delves, P. J., Martin, S. J. 1966-, Burton, D. R., Rondinone, S. N., &
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15.Tresguerres, J. A. F., Martínez Fernández, V., & Navas Serrano, V. (2000).
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16.Vidal Gómez, J. 1948-. (2006). Psiconeuroinmunología. Publicacions i Edicions
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17.Wolff, K. (2009). Fitzpatrick dermatología en medicina general. Médica
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9. 18.World Health Organization. (2010). Vacunas e inmunización : situación mundial.
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