Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESO
Valentina7
1. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
AUTOR
VALENTINA CORONADO MORA
ASIGNATURA
BIOLOGÍA
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
CAU- PLANETA RICA
29-05-2019
2. GENETICA
El estudio de la herencia biológica. La genética estudia cómo se transmiten los caracteres de los padres a sus hijos. La genética es una rama de la
biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. Los genes son las unidades de información que
emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas
de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo (fenotipo).
¿En qué consiste?
Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), una molécula que se encuentra en el núcleo de todas nuestras células y
constituye una parte esencial de los cromosomas. El ADN es en definitiva, la molécula en la que se almacena las instrucciones que permiten el
desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos.
El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto de letras con las que se puede sintetizar una proteína se
denomina gen. Alteraciones en esta información, pueden producir proteínas no funcionales que pueden provocar el desarrollo de una enfermedad.
3. ¿Para qué sirve el estudio genético?
El examen genético es muy importante para conocer el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Además, aporta un mayor conocimiento, tanto
desde el punto de vista del paciente como por parte del oftalmólogo. Esto posibilita la realización de estudios terapéuticos y el análisis de futuros
tratamientos en fases de experimentación para distrofias retinianas.
Existen numerosos genes que pueden causar las distrofias retinianas, incluso en ocasiones la enfermedad puede tener naturaleza multigénica.
Actualmente se conocen 146 genes implicados en estas enfermedades quedando unos 30 más por descubrir.
Es muy importante tener en cuenta que El estudio genético, también te orienta sobre la posibilidad de transmitir la enfermedad a tus hijos.
4. GENÉTICA DEL COMPORTAMIENTO
La genética del comportamiento o psicogenética es el estudio de la influencia de la composición genética de un organismo en relación con su
comportamiento y la interacción de la herencia y el medio ambiente en la medida en que afectan el comportamiento.
estudia las influencias genéticas y ambientales que dan lugar a diferencias en la conducta; en definitiva, el conocimiento de las bases genéticas (y las
influencias ambientales) de la conducta normal y la psicopatología, así como los trastornos psicológicos asociados a las alteraciones genéticas, ya
sean estas génicas o cromosómicas.
5. ¿QUÉ ES UN GEN?
Los genes son fragmentos de la molécula de ADN que contienen las instrucciones para la construcción de las proteínas imprescindibles para la
vida. Los genes representan tan solo el 3% del ADN. El ADN de todos los seres vivos tiene la misma estructura, lo que permite, por ejemplo, el
intercambio de genes entre especies distintas.
DIVISION CELULAR
Los seres humanos disponen de 22 pares de cromosomas idénticos a los que hay que sumar el par de cromosomas sexuales
denominados XX en las mujeres y XY en los varones.
Antes de que la célula se divida todos los cromosomas se duplican en el núcleo, de modo que cada una de las dos células resultantes
posea un juego idéntico de cromosomas. De esta forma se transmite a cada célula hija el total de la información genética de la célula
original
6. COMPORTAMIENTO Y GENETICA
aunque la genética juga un papel muy significativo en la apariencia y el
comportamiento de los organismos, es la combinación de la genética (
replicación , transcripción y procesamiento ) ( maduración del ARN) con las
experiencias del organismo la que determina el resultado final
7. SINDROME TURNER
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o
incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.
Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:
Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
• Manos y pies inflamados
• La mayoría de de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial,
problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.
8. Los médicos diagnostican el síndrome de Turner sobre la base de los síntomas y una
prueba genética. A veces se encuentra en pruebas prenatales. No existe una cura para
el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas. La hormona
del crecimiento suele ayudar a que las niñas alcancen estaturas cercanas al promedio.
La terapia de sustitución hormonal puede estimular el desarrollo sexual. Las técnicas
de reproducción asistida pueden ayudar a algunas mujeres con el síndrome de Turner
a lograr embarazarse.