Universidad Técnica Particular de Loja Psicología Genética Del Comportamiento I Bimestre Oct/07 - Feb/08 Ponente: Dra. Alicia Costa Aguirre

1. ESCUELA : PONENTE : BIMESTRE : GENÉTICA DEL COMPORTAMIENTO CICLO : PSICOLOGÍA I BIMESTRE DRA. ALICIA COSTA AGUIRRE AGOSTO 2007 – OCTUBRE 2008

2. GENÉTICA DEL COMPORTAMIENTO BASES BIOLÓGICAS DE LA GENÉTICA

3. QUÉ ES LA GENÉTICA? < Estudiar> <Estudiar> Genética Variación y trasmisión De rasgos y características de una generación a otra. Genética del comportamiento Factores genéticos y ambientales Que originan las diferencias entre individuos.

4. GENÉTICA DE LA CONDUCTA ORIGEN Y DESARROLLO Estudio de factores genéticos en la inteligencia Psicopatologías como la esquizofrenia Diferencias genéticas en el CI de negros y blancos. Aporta nueva información sobre la influencia genética en personalidad, capacidades cognitivas y Psicopatologías. Se evidencia el papel de la herencia en la conducta humana

7. ORGÁNULOS CITOPLASMÁTICOS RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO: Sistema de membranas internas constituidas por un conjunto de cavidades limitadas por una membrana simple. Puede ser: rugoso o plano, almacena proteínas sintetizadas en los ribosomas APARATO DE GOLGI Formado por un conjunto de sáculos o vesículas discoidales apilados en paquete encargados de concentrar las secreciones producidas en el retículo endoplásmico para empaquetarlas y exportarlas fuera de la célula.

8. ORGÁNULOS CITOPLASMÁTICOS LAS MITOCONDRIAS. Distribuidas por todo el citoplasma que contiene las enzimas necesarias para la respiración celular. LOS LISOSOMAS: LOS PLASTOS Pequeñas vesículas llenas de Su función es la síntesis de Enzimas digestivas dispersas materiales alimenticios en las por todo el citoplasma que se células de los vegetales. desprenden de los sáculos del LAS VACUOLAS: Aparato de golgi. Tienen que ver Son cavidades limitadas por una con la digestión intracelular o membrana, destinadas almace- Endocitosis. nar sustancias de reserva o de deshecho .

9. CÉLULA

10. REPRODUCCIÓN CELULAR < Consistir> <Caracterizarse> Reproducción celular División de una célula madre En dos o más células hijas MITOSIS Reparto equitativo del ADN.

11. MITOSIS

12. DIVISIÓN CELULAR

16. CÓMO SE CONSERVA LA INFORMACIÓN? PASO ESENCIAL: A LA NUEVA CADENA SE ANADE LA NUEVA BASE QUE DEBE UNIRSE A LA PREEXISTENTE EN LA VIEJA CADENA. < Requerir> <Corregir> Fidelidad de la reproducción Base complementaria A la preexistente Proteina Errores de colocación de bases.

17. Cómo se conserva la información? < Originar-se> < Alterar> Mutaciones Errores de colocación de bases Agentes físicos o químicos Bases A más de los errores espontáneos. Durante la replicación del ADN

18. FACTORES GENÉTICOS EN LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES NEURALES Y PSICOPATOLÓGICAS MUTACIONES < Surgir > <Contribuir> MUTACIONES Cambios en secuencia de nucleótidos Del ADN MUTACIONES Diversidad del material genético Lo que hace posible el estudio de la herencia y de la naturaleza molecular de los genes.

19. MUTACIONES Cambios en la secuencia De los nucleótidos del AND. Secuencia alterada en el Proceso de replicación. Contribuyen a la diversi- dad del material genético. MUTACIONES ALTERACIONES DEL CÓDIGO GENÉTICO Factores físicos o químicos Puntual Sentido erróneo Silenciosa Sin sentido Transposones

20. M UTACIONES

21. QUÉ RELACIÓN EXISTE ENTRE GENES Y CONDUCTA HUMANA? SI La función principal del ADN es codificar y regular la producción de proteinas, ENTONCES: Podríamos pensar que las diferencias en el ADN de los individuos ( Las diferentes sucesiones de nucleótidos) se traducen en diferencias proteínicas (de constitución, actividad hormonal, número de neurotrasmisores, etc) algunas de las cuales podrían contribuir a diferencias de comportamiento entre los individuos.

22. RELACION ENTRE GENES Y CONDUCTA HUMANA SI El ADN debe copiarse a sí mismo con total fidelidad, incluyendo su reproducción en los gametos (óvulos y espermatozoides), de manera que pueda realizarse la transmisión hereditaria de su información, Y Algunos cálculos sugieren que la fidelidad y exactitud en la replicación del ADN es tal que apenas registra un error por cada 1.000 millones de bases, Y A estos errores se les llama Mutaciones, ENTONCES Las mutaciones son la causa última de variación genética entre individuos de una misma especie.

23. RELACION ENTRE GENES Y CONDUCTA HUMANA:ALELOS <Constituir> < CONTENER> ALELOS Formas alternativas de un Gen Como factores hereditarios LOCUS ALELOS Dentro del cromosoma

24. RELACION ENTRE GENES Y CONDUCTA HUMANA: LOCUS

25. Alelos ALELOS DOMINANTES RECESIVOS Manifiesta sus efectos cuando el individuo lo tiene en e l mismo locus de los dos cromosoma. El individuo portador de un alelo recesivo asociado a una enfermedad no presenta ‘síntomas, pero puede trasmitir ese alelo si del otro progenitor recibe el mismo alelo asociado a la enfermedad .

26. FUNCIONAMIENTO DE LOS ALELOS: < contribuir> < Ser > Alelos Efectos del gen en la conducta De manera “aditiva” Rasgos del ser humano Independientes de la acción de un solo gen. Como la altura, el talento musical, percepción espacial o inteligencia O de unos pocos.

27. GENOTIPO Y FENOTIPO <Representar> <Ocupar> < Caracterizar> GENOTIPO Características del ser GENOTIPO Lugar específico de los cromosomas. Alelos Individuo Contenidas en los cromosomas Dominante y recesivo

28. GENOTIPO Y FENOTIPO <Constitutir> < Representar> < Incluir > FENOTIPO Aspectos morfofisológicos bioquímico y psicológico FENOTIPO Apariencia externa de un individuo FENOTIPO Carga genética, ambiente y tiempo De un individuo, en un determinado carácter hereditario en un ambiente determinado. En la configuración individual

29. PUNTO CENTRAL DE LA GENÉTICA. “ ESTABLECER LA CORRESPONDENCIA ENTRE DIFERENCIAS EN EL GENOTIPO Y DIFERENCIAS EN LA CONDUCTA” . < Surgir > Diferencias fenotípicas Interacción variable Entre individuos Entre genotipo y ambiente, no de diferencias genotípicas .

30. CATEGORÍAS DE ENFERMEDADES GENÉTICAS CATEGORÍAS TRASTORNOS CROMOSÓMICOS: Los cromosmas concentran ADN. Tienen un color más intenso en el interior del núcleo de la célula y son 23 pares (46 ) en el ser humano, un par de ellos son los cromosomas sexuales:gonosomas (XX, mujer o XY, varón) y 22 parejas no están asociadas al sexo ( autosomas). Los trastornos cromosómicos se dividen en: ANOMALÍAS NUMÉRICAS Y ANOMALÍAS ESTRUCTURALES. Se altera de número de Son auténticas mutaciones. cromosomas. Ejm: triso- mía 21.

31. CATEGORÍAS DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Enfermedades de herencia monogénica: Transmisión de un único gen modificado o mutado y puede tener diferentes pautas de herencia: Autosómica dominante Autosómica recesiva Ligada al cromosoma X. Se presenta el trasstorno El trastorno requiere Implica en el caso del Así haya una sola dotación. Las dos dotaciones. Varón, manifestaciones clínicas, en el de la mu- jer,será portadora si los dos cromosomas presentan la anomalía.

32. PERSONALIDAD Y GENÉTICA Predisposición a reaccionar de un modo determinado frente a los estímulos. Desarrollo de procesos psí- quicos en el sujeto. Conformación reactiva de un individuo, el aspecto espontáneo de su persona- lidad. Las reacciones tienen origen Biológico. Temperamento PERSONALIDAD CARACTER Hipócrates Sheldon Sa Fle Col Som Visc Cere. Me

33. DISPOSICIONES HEREDADAS DE LA PERSONALIDAD TEMPERAMENTO: Naturaleza emocional del individuo. Tienen base genética. ACTIVIDAD : Gasto global de energía o conducta. SOCIABILIDAD : No entrana el deseo de recompensas sociales/ Supone valorar intrínsecamente el proceso de interactuar con otras personas. EMOCIONALIDAD: Tendencia a activarse fisológicamente, fácil e intensamente en situaciones perturbadoras. LA HERENCIA Y EL MODELO DE LOS CINCO FACTORES.

35. ANOMALÍAS DE LA RAZÓN ENFERMEDADES ORÍGENES POSIBLES GENES Deficiencia mental CI: 50 -20 Causas genéticas y ambientales. Autosómicas dominantes o recesivas. Ligadas a los cromosomas X o Y. Herencia mitocondrial. Alzheimer Causas genéticas. Posible copia extra del cromosoma 21. el factor ApoE4 del cromosoma 19. Cromosomas 14 y 1. Maniaco-depresiva. Parece ser genética. Variante 9. Esquizofrenia Multifactorial Herencia

36. OTRAS PSICOPATOLOGÍAS ENFERMEDADES ORIGENES POSIBLES GENES Depresión Multifactoriales. Recaptación de 5ht localizado en el cromosoma 17 TOC Multidimensional. Origen biológico. Serotonina (cromosoma 17) 5HT. Déficit de atención con hiperactividad. Fuerte componente genético Gen transportador de dopamina. Juego patológico. Multifactorial. Variantes del gen DRD2 Conducta agresiva y violenta en humanos. Lo genético es escaso. Cromosoma Y. Autismo Infantil Mayoritariamente genético. Forma,mutada del cromosoma 12. Por qué sentimos miedo. Multidimensional. Cromosoma 5.