1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MEXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA COVALENTE
PROF.: ARMANDO CORTES LOZADA
PREVIO:
COMPUESTOS LUMINISCENTES
ARTEAGA GUZMAN CARLOS ________
GARCIA CORRAL MARCO ________
PUGA LECHUGA JORGE RAFAEL ________
QUINTERO RIVERO ERNESTO ________
GRUPO: 3
SEM: 2013-1
03 DE SEPTIEMBRE DE 2012
Introducción
Cuando una especie química absorbe radiación electromagnética ultravioleta o
visible pasa a un estado electrónico excitado. Muchas sustancias en dicho estado disipan
el exceso de energía en forma de calor, mediante colisiones con átomos o moléculas
vecinas, como ocurre en la espectrofotometría de absorción. Sin embargo, un cierto
número de especies pierde solo una parte de este exceso de energía en forma de calor, y
Filtrar con el Buchner el precipitado
amarillo-naranja. Colocarlo en un
vaso de precipitados y agregarle la
disolución 4. Agitar la mezcla para
lavar el precipitado, siempre sobre
hielo y filtrar otra vez en un papel
nuevo. Repetir 1 vez más este paso.
Colocar embudo en el Kitasato y
mantener en el hielo disolución 3.
Filtrar mezcla 1 muy lentamente
con papel poro cerrado evitando
flujo de solido café. Suspender
filtración si la mezcla no filtrada se
descompone.
Observar lo que
sucede cuando se
agrega la disolución
2 en la mezcla 1.
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emite la energía remanente en forma de radiación electromagnética, de distinta
frecuencia que la absorbida, y que puede utilizarse con fines analíticos.
El proceso de emisión de radiación como consecuencia de la desactivación de una
molécula se denomina genéricamente luminiscencia, mientras que el término
fotoluminiscencia se refiere al caso particular en el que la excitación tenga lugar por
absorción de fotones. Cuando la energía de excitación es de otro tipo, se originan otras
modalidades de luminiscencia: así, la quimio-luminiscencia es un fenómeno análogo a la
fluorescencia, excepto en el hecho de que la energía de excitación proviene de una
reacción química. Cuando la quimio-luminiscencia tiene lugar en un ser vivo, como por
ejemplo, en la luciérnaga, recibe el nombre de bioluminiscencia. Por otra parte, la triboluminiscencia (del Griegro, tribo = frotar) se produce al liberarse la energía almacenada en
ciertas sustancias cristalinas, como azúcar, y como consecuencia de su rotura.
a) Diagrama de flujo
Disolver 0.10 g de 8hidroxyquinolina en metanol
Adicio ne la disolucion de 8 hidroxyquinolina a la de la sal
metalica agitte 5 min a
temperatura ambiente y mida
su pH
Bajo Agitacion adicione gota a
gota la disolucion de Na2CO3
hasta consegui in pH igual a 8
Mantengase en agitacion por 30
min.
Filtre y lave el poructo con
pequeñas cantidades de
metanol frio
Hacer una disolucion 1:3 de
M(NO3)3 nH2O en agua.
Obtenga el IR
Obtenga el rendimiento ,
verifique la luminiscencia con
una lampara UV
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Reactivos:
Carbonato de sodio:
Sección iv propiedades físicas y químicas
Estado físico: sólido granular color: blanco
Tem de ebullición: 851ºc
Olor:
Punto de inflamación:
Punto de fusión: 851ºc
Densidad: 520-970g/l temperatura de
Autoignición:
Peso molecular 106
Ph:
Solubilidad en agua:49.70/100partes a 35.40ºc velocidad de
Evaporación:
% de volatilidad: presión de vapor:
Límites de inflamabilidad, %:
Riesgos a la salud y primeros auxilios
Inhalación: irritante moderado de membrana mucosa y piel.
Ingestión: irritante moderado de membrana mucosa
Contacto con los
Ojos:lavar de inmediato on agua corriente, por lo menos durante 15
Minutos llamar a un medico o trasladar al paciente a una
Institucion medica
Contacto con la piel:lavar con agua hasta que este limpia.
Emergencia y primeros auxilios
Inhalación: irritante severo
Ingestión: irritante severo y no producir el vomito
Aluminio nitrato 9-hidrato
Sinónimos : nitrato de aluminio nonahidratado - aluminio (iii) nitrato nonahidratado,
Acido nítrico, sal de aluminio nonahidratado - nitrato alumínico no nahidratado.
Formula química : al(no3)3 x 9h2o
Concentración : 98.0 - 102.0%
Peso molecular : 375.13
Grupo químico : compuesto de aluminio inorgánico - sal inorgánica de aluminio - nitrato.
Número cas : 7784-27-2
Número nu : 1438
Código winkler : al-0245
Propiedades fisicas y quimicas
Estado físico : sólido.
Apariencia : cristales blancos.
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Olor : sin olor.
Ph : 2.5 - 3.5 (solución acuosa al 5% a 25ºc).
Temperatura de ebullición : 150ºc (se descompone).
Temperatura de fusión : 73ºc
Densidad (agua1) : no reportado.
Presión de vapor : 0 mmhg a 20ºc
Densidad de vapor (aire1) : no reportado.
Solubilidad : muy buena solubilidad en agua (146 g por 100 ml de agua a 0ºc). Soluble en
alcohol etílico, acetona, alcalis y ácido nítrico
RIESGOS PARA LA SALUD
EFECTOS DE SOBREEXPOSICION
Inhalación : Irritaciones en el tracto respiratorio superior.
Tos y dificultad respiratoria.
Contacto con La Piel : Irritaciones.
Posible efecto corrosivo.
Contacto con los Ojos : Irritaciones.
Posible efecto corrosivo.
Visión borrosa.
En casos extremos daño permanente a la vista.
Ingestión : Irritaciones.
Nocivo.
Náuseas y vómitos.
DL50 (oral - rata): 3632 mg/kg.
DL50 (oral - ratón): 3980 mg/kg.
Otros Efectos
Cancerígeno : No hay evidencias.
Mutageno : No hay evidencias.
Teratogeno : En estudio a nivel de experiencias con animales.
Otros Efectos : Daño neurológico (Alzheimer).
HIDROXIQUINOLEINA -8
DESCRIPCIÓN
Sinónimos : 8-Quinolinol - 8-Hidroxiquinoleina - Fenopiridina - Hidroxibenzopiridina Oxina.
Formula Química : C9H7NO
Concentración : 99.0%
Peso molecular : 145.16
Grupo Químico : Sustancia Orgánica.
Número CAS : 148-24-3
Número NU : No regulado.
Código Winkler : HI-0862
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
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Estado Físico : Sólido.
Apariencia : Cristales blancos a color crema.
Olor : Olor fenólico.
Ph : No reportado.
Temperatura de Ebullición : 267ºc
Temperatura de Fusión : 72 - 76ºc
Densidad (Agua1) : 1.040 - 1.190 kg/L a 20ºc
Presión de Vapor : No reportado.
Densidad de Vapor (Aire1) : No reportado.
Solubilidad : Insoluble en Agua.
RIESGOS PARA LA SALUD
EFECTOS DE SOBREEXPOSICION
Inhalación : Irritaciones en el tracto respiratorio.
Tos y dificultad respiratoria.
Nocivo leve.
Vómitos y diarrea.
Anorexia.
Confusión, dificultad respiratoria, entre otros efectos al sistema nervioso c
Entral.
CL50 (inhalación - rata): 1210 mg/m3 por 6 horas.
Contacto con La Piel : Irritaciones.
Enrojecimiento y dolor.
Contacto con los Ojos : Irritaciones.
Enrojecimiento y dolor.
Ingestión : Nocivo leve.
Irritaciones gastrointestinales.
Vómitos y diarrea.
Anorexia.
Confusión, dificultad respiratoria, entre otros efectos al sistema nervioso c
Entral.
DL50 (oral - rata): 1200 mg/kg.
Otros Efectos
Cancerígeno : No hay evidencias.
Mutageno : En estudio.
Teratogeno : En estudio
Reacciones :
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HIDROXIQUINOLEINA
m= 0.10
MM= 145.16 g/mol
mol =6.889 x10-4
1:3
In(NO3)3 5H2O
MM= 390.909 g/mol
mol = 2.2963 x10-4
m= 0.0898