1. Un virus (del latín virus, «toxina» o «veneno»)
es un agente infeccioso microscópico que sólo
puede multiplicarse dentro de las células de
otros organismos.

2. Los componentes básicos de un virus son:
•Proteínas estructurales, que forman a la partícula viral, y
Proteínas no estructurales, tales como las enzimas.
•Cápside, la cubierta externa, constituida por capsómeros, que son
hilos de polipéptidos entretejidos.
•Cápside + ácido nucléico = Nucleocápside.
•Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma
membrana plasmática de la célula hospedera.
•Partícula viral completa + envoltura externa = Virión

3. • Simetría helicoidal, en la que el virus se aprecia como una
espiral con el ácido nucléico en el eje central.
• Simetría icosahédrica. En esta forma geométrica la partícula
viral presenta 20 caras con 12 ángulos.
•Pueden ser complejos (Una combinación de ambas simetrías) o
también con envoltura (membrana lipidica).

4. El ácido nucléico puede tener una sola cadena (ss, por
single stranded), doble cadena (ds, por double stranded), ser
lineal o circular, continuo o segmentado. Los virus poseen un
solo tipo de ácido nucléico.
BALTIMORE

5. Adenovirus. Son DNA virus, con simetría icosahédrica.
Entre las enfermedades que producen se encuentran:
infecciones gastrointestinales, queratoconjuntivitis
epidémica, fiebre faringoconjuntival, neumonías en
pacientes inmunodeprimidos, cistitis hemorrágica,
enterocolitis necrotizante y meningoencefalitis.

6. Coronavirus. Son RNA virus y pleomórficos.
Producen hasta el 10% de los resfriados comunes y
pueden causar complicaciones en pacientes con
bronquitis crónica o asma.

7. Paramyxovirus. Virus sincicial de respiratorio
(conocido con las siglas RSV). De RNA. Altamente
contagioso; da lugar a bronquiolitis y/o neumonía.

8. Orthomyxovirus. de influenza A. Estos virus se
clasifican en tipos A, B y C. Afectan el sistema
respiratorio. Son RNA virus con envoltura lipídica. El
virus de la influenza B se ha asociado al Síndrome de
Reyé. Las formas severas de la enfermedad son
causadas por los tipos A y B.

9. Rotavirus. Son RNA virus. Su cápside tiene doble
cubierta, la interna icosahédrica. Produce
gastroenteritis, principalmente en niños pequeños y
en ancianos.

10. Rubivirus. El virus de la rubeóla tiene un genoma de
RNA. Puede dar lugar a anormalidades fetales
severas cuando se adquiere in utero y en el adulto se
complica con poliartritis.

11. Poxvirus. Virus del molusco contagioso. La familia
Poxviridae incluye 2 géneros que producen
enfermedad en el hombre. Tienen genoma de DNA y
su estructura es compleja. El molusco contagioso se
caracteriza por lesiones nodulares umbilicadas en
piel; también se puede adquirir por contacto sexual.

12. Poliovirus. Es uno de los miembros de la familia
Picornaviridae más importantes. Son RNA virus con
simetría icosahédrica. Se transmiten de manera oro-
fecal, por lo que la enfermedad es más frecuente en
zonas pobres del mundo. Afecta principalmente a
niños.

13. Herpesviridae es una familia de virus que
comprende a 3 sub-familias: Alphaherpesvirinae
(imagen: TEM Herpex simplex), Betaherpesvirinae y
Gammaherpesvirinae. Son DNA virus con simetría
icosahédrica.

14. Filovirus. Virus Marburg. Tienen un genoma de RNA y
su simetría es helicoidal. Son pleomórficos (adoptan
formas extrañas, ramificadas, circulares). Infectan varios
órganos, principalmente hígado y bazo, resultando en
degeneración, necrosis, daño a células endoteliales, con
el consiguiente aumento en la permeabilidad vascular,
lo que conduce a las hemorragias masivas que les son
características. La mortalidad oscila entre 2 - 90%

15. Filovirus. Virus Ebola.

16. HIV-1. De la familia Retroviridae. La instalación de
signos y síntomas es larga e insidiosa. Posee un
genoma de RNA y es de estructura compleja..
Produce SIDA.

17. Vacunas
Vacunas de microorganismos vivos: son preparaciones de
bacterias o de virus activos que han sido previamente
atenuados, que son capaces de multiplicarse, pero que han
perdido sus características virulentas, entre los ejemplos de
este tipo de vacunas esta la antipoliomielítica oral (Sabin),
antisarampión, antirrubeólica, antiparotiditis, también las que
combaten la varicela y la fiebre amarilla.

18. Vacunas de microorganismos muertos o inactivados: son
preparaciones de microorganismos que han sido
inactivados a través de procedimientos físicos (como
calor), o químicos (como fenol o formaldehído), por lo que
no causan infección y por lo tanto
Vacunas de sub-unidades virales: al igual que en el caso
anterior, las vacunas están compuestas por los antígenos
importantes para la protección. Dos ejemplos lo
constituyen la vacuna contra la gripe (virus de la
influenza), en la cual los antígenos importantes son la
hemaglutinina y la neuraminidasa y la vacuna contra la
hepatitis B, en la que el antígeno utilizado es el de
superficie (HbsAg).

19. El primer fármaco que se presentó como agente antiviral
verdaderamente selectivo y con éxito fue el
aciclovir; Durante los últimos veinte años, el desarrollo
de fármacos antivirales continuó aumentado
rápidamente, impulsado por la epidemia del sida.
Los medicamentos antivirales son a menudo «análogos
de nucleósidos» (falsos nucleósidos, los bloques de
construcción de los ácidos nucleicos) que los virus
incorporan a sus genomas durante la replicación.
Ejemplos de análogos de nucleósidos son
el aciclovir para tratar el virus del herpes y lamivudina
para las infecciones de VIHy hepatitis B.
el fármaco ribavirina, un análogo de nucleósido, en
combinación con interferón. Otros fármacos antivirales
en uso tienen como objetivo diferentes etapas del ciclo

20. El sida, provocado por el VIH, tiene un tratamiento
antiviral de zidovudina (azidotimidina o AZT). La
zidovudina es un potente inhibidor de la transcriptasa
inversa (RT), enzima esencial en el proceso de
replicación del VIH. Sin embargo, sus efectos no son
duraderos y en algunos casos, éstos son inútiles, puesto
que el VIH es un retrovirus y su genoma de ARN debe
ser transcrito por la RT para convertirlo en una molécula
de ADN que constituye el provirus. La zidovudina no
tiene ningún efecto sobre el provirus, ya que sólo inhibe
su formación más no la expresión de ésta en las células
huéspedes. Por otra parte, el uso duradero de
zidovudina podría provocar una mutación del VIH,
haciendo resistente al virus a este tratamiento.