10. Osmosis : Cuando el agua fluye de una región de mayor concentración de agua a una de menor concentración. Las moléculas de agua al difundir de la región de mayor concentración a la de menor concentración producen la Presión Osmótica ( Π ). Π se calcula por la ecuación de vant Hoff: Π = i c R T Donde R es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta. ic es la Osmolaridad de la solución, dada por: i : que tanto se disocia el soluto en especies iónicas. P. ej. Para NaCl i=2 (Na + y Cl - ) c : concentración molar del soluto.
12. Caso Las células en un tejido tienen como principales solutos al KCl (0.1M) y al NaCl (0.03M). Al tomar una muestra de dicho tejido (biopsia), desea colocarla en una solución de sacarosa (azúcar), a temperatura ambiente (25°C). Sin que se dañe el tejido. Donde R es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta. ic es la Osmolaridad de la solución. Datos Π=RT (i 1 C 1 +i 2 C 2 +…). KCl; i= 2 , c= 0.03 mol/L. NaCl; i= 2 , c= 0.1 mol/L. Sacarosa; i= 1. Problema ¿Cuál es la concentración que necesita tener la sacarosa para prevenir la ruptura (lisis osmótica) de las células del tejido?
13. Hipótesis Si encontramos la presión osmótica de las células en el tejido, solo tendremos que preparar una solución de sacarosa con esa misma presión osmótica. Si: Π=RT [(i 1 C 1 )+(i 2 C 2 )+…] entonces: Π tejido =RT [(i Kcl C Kcl )+ (i NaCl C NaCl )] Sabiendo que, el Peso Molecular de la sacarosa es 342: 342 *0.26= Si substituimos: Π tejido =RT [(2*0.03 mol/L)+(2*0.1 mol/L)] que es igual a: Π tejido =RT (0.26 mol/L) Dado que: Π sacarosa =Πtejido Y Π sacarosa =RT (0.26 mol/L) Ya que las dos se multiplican por RT, podemos quitar este termino. Π sacarosa =0.26 mol/L 88.92 g/L
17. Producto iónico del agua [H + ][OH - ] K eq = [H 2 O] K eq [H 2 O] = [H + ][OH - ]= 1 x 10 -14 [H + ] y [OH - ] es de 1 x 10 -7 M , cada uno. 1 x 10 -7 M = -log (0.0000001 M)= 7
20. Ácidos y Bases (teoría de Bronsted-Lowry) Ácido : especie química que tiende a ceder protones. Base: especie química que tiende a aceptar protones. AH A - + H + B + H + BH +
21. Un donador de protónes y su correspondiente aceptor de protones constituyen un par conjugado ácido-base . Acido acético (donador de protones) Acetato (aceptor de protones) CH 3 COOH CH 3 COO - + H + La tendencia de un ácido (HA) a perder protones y formar su base conjugada (A-) esta definida por su Constante de Equilibrio (Keq) . AH A - + H +
28. Un par conjugado ácido-base, tiende a resistir un cambio de pH cuando se añaden pequeñas cantidades de ácido o base (acción de amortiguamiento). Esta acción es simplemente la consecuencia de dos reacciones reversibles que tienen lugar simultáneamente y llegaran hasta los puntos de equilibrio que se rigen por sus constantes de equilibrio, Kw y Ka. El par ácido acético-acetato como un sistema de amortiguación. El sistema es capaz de absorber bien H + o OH - a través de la reversibilidad de la disociación del ácido acético.
29. Ecuación Henderson-Hasselbalch, relaciona el pH con el pKa y con la concentración de amortiguador Ecuación Henderson-Hasselbalch Curva de titulación Descrita por Ka = [A - ] [H + ] [AH] [H + ]= K a + [A - ] [AH] log [H + ]= log K a + log [A - ] [AH] -log [H + ]= -log K a + log [A - ] [AH] pH = pK a + log [base] [ácido]
30. Los ácidos y bases débiles, amortiguan el pH en células y tejidos Ionización de la histidina. Forma una base débil. Sistema de amortiguamiento de bicarbonato