Glucólisis

1. GLUCÓLISIS
BLOQUE:
203
ALUMNOS:
● Oscar Alfredo Navarrete Domínguez
● Victoria Yamileth Gómez Ramírez

2. CONTENIDO
1. Introducción.
2. ¿Qué es la glucólisis?
3. Importancia biomédica.
4. Fase 1: preparación y ruptura
de las hexosas.
5. Fase 2: oxidación de las
triosas acoplada a la síntesis
de ATP.
6. Aspectos clínicos.
7. Conclusión.
8. Fuentes bibliográficas.

3. Introducción
● Etimología griega: glicos - dulce y lisis - romper o degradar.
● Primera vía metabólica.
● Hallazgo del siglo XX.
● Ocurre en células aerobias y anaerobias.
● Fase de oxidación llevada a cabo en todos los organismos.
Laguna, J y Piña, G. Bioquímica. 8a ed. Salvat editores de México, S.A. 2018

4. ¿Qué es la glucólisis?
● Principal vía para el
metabolismo de la
glucosa con la finalidad de
obtener energía.
● Se lleva a cabo en el
citosol.
● Como producto final se
obtiene el piruvato.
● Consta de 2 fases.
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-Hill
Laguna, J y Piña, G. Bioquímica. 8a ed. Salvat editores de México, S.A. 2018

5. Importancia biomédica
● Casi todos los tejidos tienen cierto
requerimiento de glucosa
● El cerebro demanda una gran cantidad de
glucosa
Enfermedades por deficiencia de las enzimas
de la glucólisis
● Anemia hemolítica
● Fatiga
● Células cancerosas en crecimiento rápido
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hil

6. Fase 1: Preparación y ruptura de las hexosas
● Hexocinasa o glucocinasa (células β del páncreas y hepatocitos).
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-Hill
Laguna, J y Piña, G. Bioquímica. 8a ed. Salvat editores de México, S.A. 2018

7. Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-Hill
Laguna, J y Piña, G. Bioquímica. 8a ed. Salvat editores de México, S.A. 2018

8. Glucosa + 2 ATP 2 Gliceraldehído 3-fosfato + 2 ADP
● La célula consume energía.

9. Fase 2. Oxidación de las triosas acoplada a la síntesis de ATP
● Fosforilación del Gliceraldehído-3-fosfato
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-Hill

10. Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hill
● Transferencia del grupo fosfato

11. ● Interconversión del 3-fosfoglicerato a
2-fosfoglicerato
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hill

12. ● Deshidratación del 2-fosfoglicerato
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hill

13. ● Síntesis de piruvato
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hill

14. Reacciones endergónicas
● 2 ATP invertidos
Reacciones exergónicas
● 2 NADH formados
● 4 ATP formados
Ganancia neta
● 2 ATP
● 2 NADH
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hill

15. Condiciones anaerobias
● La fermentación en levaduras
es similar a la degradación de
glucógeno en el músculo.
● El NADH se reoxida al reducir
piruvato a lactato, de modo que
permite continuar con la
glucólisis
● Limita la cantidad de ATP
formado por cada mol de
glucosa
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-
Hill

16. Laguna, J y Piña, G. Bioquímica. 8a ed. Salvat editores de México, S.A. 2018

17. Murray, 2013 . Harper, Bioquímica
Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. :
McGraw-Hill

18. Aspectos clínicos
La inhibición del metabolismo de piruvato produce acidosis láctica.
Causado por:
-Deficiencia de tiamina en la dieta.
-Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa, como resultado de
defectos en uno o más componentes del complejo de enzimas.
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-Hill

19. Conclusiones

20. Murray, 2013 . Harper, Bioquímica
Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. :
McGraw-Hill

21. Bibliografía
Murray, 2013 . Harper, Bioquímica Ilustrada. 29ª ed. México, D.F. : McGraw-Hill
Laguna, J y Piña, G. Bioquímica. 8a ed. Salvat editores de México, S.A. 2018