2. Es el método que ofrece mayor rendimiento debido a su sencillez, consiste en
adicionar hidrógeno al alqueno de manera cuantitativa en presencia de
catalizadores tales como platino (Pt), paladio (Pd) o níquel (Ni) en polvo,
formando el respectivo alcano.
3. Puede realizarse por medio de un Reactivo de Grignard o directamente con
metal y ácido, consisten básicamente en reemplazar un átomo de halógeno
por uno de hidrógeno.
El Reactivo de Grignard es un compuesto organometálico (caracterizado por
la unión de un carbono a un metal), resulta de hacer reaccionar una solución
de un halogenuro de alquilo (R – X) con virutas de magnesio (Mg) metálico en
solución de éter dietílico seco o anhidro [(C2H5)2O]. Tiene fórmula general
RMgX, y su nombre general es halogenuro de alquilmagnesio.
4. Por hidrólisis de los reactivos de Grignard, se obtienen los respectivos
alcanos:
5. Un halogenuro de alquilo se puede reducir directamente a alcano con
hidrógeno,mediante una reacción entre ácido clorhídrico o ácido acético y zinc.
6. Esta síntesis emplea un reactivo organometálico, un cuprodialquil – litio
(R2CuLi), el cual se acopla a un halogenuro de alquilo, preferiblemente
primario (R’ – X ) para mejores rendimientos.
El alquil – litio (R – Li) se obtiene a partir de un halogenuro de alquilo (R –
X), el cual puede ser primario, secundario o terciario, al cual se agrega litio, en
segundo lugar un yoduro cuproso (CuI) para formar el cuprodialquil – litio (se
duplica la estructura del grupo alquilo) y finalmente, se acopla a un segundo
halogenuro de alquilo R’ – X para sintetizar el alcano respectivo.
