SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 80
LÍPIDOS
1. CONCEPTO DE LÍPIDOS,
CLASIFICACIÓN Y FUNCIONES
CONCEPTO DE LÍPIDOS
• Biomoléculas orgánicas.
• Formados por C,H y O, algunos también P y
N.
• Son un grupo muy heterogéneo, tanto en su
composición química como en su función.
• No obstante, comparten las siguientes
características:
•Son insolubles en agua y en
disolventes polares.
•Son solubles en disolventes
orgánicos(benceno, éter, acetona)
•Tienen tacto untuoso.
•Concepto de lípido. (2 puntos).Septiembre 2007.
PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD
•Haz una clasificación de los lípidos según su
composición química. (4 puntos). Septiembre 2007.
CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS
Ácidos grasos
Saturados
Insaturados
Lípidos saponificables
Acilglicéridos
Aceites
Triglicéridos Mantecas
Sebos
Ceras
Lípidos complejos
o de membrana
Fosfolípidos
Esfingolípidos
Lípidos insaponificables
Terpenos
Esteroides
FUNCIONES
Reserva de energía a corto plazo.
Componentes estructurales de las
células.
Aislantes térmicos.
Cubiertas protectoras y de
revestimiento.
Función reguladora.
Contribuyen al proceso de la
fotosíntesis.
Función transportadora.
•Funciones biológicas de los lípidos.
PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD
2. LOS ÁCIDOS GRASOS
2.1 PROPIEDADES DE LOS
ÁCIDOS GRASOS
2.2.1.FÍSICAS
2.2.2 QUÍMICAS
ÁCIDOS GRASOS
•Son ácidos carboxílicos formados por largas
cadenas carbonadas.
•Tienen un nº par de carbonos.
•Son de dos tipos:
SATURADOS E INSATURADOS
Ácidos grasos saturados
• No tienen dobles
enlaces en la cadena.
• Suelen ser sólidos a
temperatura
ambiente.
Ácidos grasos insaturados
• Tienen uno o más dobles enlaces.
• Generalmente líquidos a temperatura ambiente.
Los ácidos grasos
Saturados Insaturados
Ácido esteárico Ácido oleico
ÁCIDOS GRASOS ESENCIALES
PROPIEDADES FÍSICAS
•Se pueden ionizar(-COOH-----COO-).
•Pueden ser sólidos o líquidos, dependiendo del
nº de carbonos y del grado de saturación.
•Se orientan en el agua (cabeza polar (hidrófila) y
cola apolar(hidrófoba). Formación de:
•MONOCAPAS
•MICELAS
•BICAPAS
O
C
HO
HO
C
O
C
O
OHO
OH
C
Interacciones
de Van der
Waals entre
zonas apolares.
Enlaces de
hidrógeno
entre zonas
polares.
Cabezas
polares
Cadena
alifática
apolar
Cuanto mayor longitud de la cadena y
menos insaturaciones, mayor punto de
fusión.
En los ácidos grasos insaturados el
doble enlace origina una inclinación en la
cadena hidrocarbonada.
La longitud de la cadena y el nº de
dobles enlaces in fluye en el punto de
fusión. Cuanto más larga y saturada es la
cadena, mayor es el punto de fusión.
•SÓLIDOS O LÍQUIDOS
LÍQUIDOS A Tª
AMBIENTE
SÓLIDOS A Tª AMBIENTE
Son moléculas anfipáticas por
tener una zona polar (grupo
carboxilo) y otra apolar (cadena
carbonada).
Zona polar
Zona apolar
Hidrófila
Hidrófoba
•SE ORIENTAN EN EL AGUA
ANFIPÁTICO: del griego amphi, “ambos”, y patos , “afecto,
pasión”
•Explica y razona el significado de molécula
anfipática.Junio 2006.
PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD
Propiedades físicas de los ácidos grasos
Zona hidrófoba Zona hidrófila
Micela bicapa
Puentes
de hidrógeno
Enlaces
de Van der Waals
PROPIEDADES QUÍMICAS
•Se deben a su grupo carboxilo.
•Forman ésteres.
Reacción entre un ácido (-COOH) y un
alcohol (-OH) con eliminación de una
molécula de agua.
La reacción contraria es la hidrólisis.
•Forman sales.
Los ácidos grasos reaccionan con
álcalis dando lugar a jabones.
Propiedades químicas de los ácidos grasos
Esterificación
Hidrólisis
Enlace éster
Palmitato de propilo
(éster)
Ácido palmítico
(ácido graso)
Propanol
(alcohol)
Saponificación
Ácido palmítico
(ácido graso)
Hidróxido
de sodio
Palmitato de sodio
(jabón)
Agua
Aceite Jabón Emulsión
LÍPIDOS SAPONIFICABLES
SIMPLES(HOLOLÍPIDOS)
•GLICÉRIDOS O ACILGLICÉRIDOS
•CERAS O CÉRIDOS
COMPLEJOS(HETEROLÍPIDOS)
•FOSFOLÍPIDOS
•ESFINGOLÍPIDOS
Lípidos con ácidos grasos o saponificables
Simples (hololípidos) Complejos (heterolípidos)
3. LÍPIDOS SIMPLES SAPONIFICABLES
3.1. GLICÉRIDOS
3.2. CERAS
LÍPIDOS SAPONIFICABLES:
• Compuestos neutros
•Hidrófobos
•Contienen ácidos grasos
•Son ésteres formados por la unión de
ácidos grasos y un alcohol.
GLICÉRIDOS
•Son ésteres del alcohol glicerina con
ácidos grasos.
•Son las grasas o sebos y los aceites.
•Pueden ser:
•Monoacilglicéridos
•Diacilglicéridos
•Triacilglicéridos
Los acilglicéridos son ésteres de la glicerina
en los que uno, dos o los tres grupos alcohol de la
misma han sido sustituidos por ácidos grasos.
Lípidos con ácidos grasos o saponificables
Esterificación
3 Ácido palmítico Glicerina
(propanotriol)
Triacilglicérido
(tripalmitina)
La reacción de formación de un
triacilglicérido es una esterificación.
Lípidos con ácidos grasos o saponificables
Triacilglicérido
ESTERIFICACIÓN
• Es una reacción entre un ácido carboxílico (-COOH) y un
alcohol en la que se obtiene un éster y agua.
GlicerinaÁcidos grasos
+
+
+
+
Esterificación
R1 COOH
R2 COOH
R3 COOH
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
Triacilglicerol
+ 3 H2O
CH2
CH
CH2
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
ESTERIFICACIÓN
SE NOMBRAN:
Si los tres ácidos grasos son iguales, se
nombran con el prefijo tri- seguido del nombre
del ácido graso, al que se le añade la
terminación –ina.
Si los tres ácidos grasos son diferentes se
denominan triglicéridos mixtos. Se nombran
según sean los ácidos grasos, cambiando la
terminación –ico por –oil, indicando su posición
y añadiendo glicérido.
COOH(CH2 )14CH3
COOH(CH2 )14CH3
COOH(CH2 )14CH3
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
+
+
+
+ 3 H2O
CO(CH2 )14CH3
CO(CH2 )14CH3
CO(CH2 )14CH3
CH2
CH
CH2
O
O
O
Ácido palmítico Glicerina+ Tripalmitina
Se forman por la esterificación de la glicerina (derivado de monosacáridos,
polialcohol) con una, dos o tres moléculas de ácidos grasos.
Las grasas en mamíferos
se acumulan en adipocitos.
Al perderse los grupos hidroxilo, en
la esterificación, los acilglicéridos
son moléculas apolares.
SAPONIFICACIÓN
• Los ésteres se descomponen hirviéndolos con
soluciones diluidas de hidróxido sódico (NaOH) o
potásico (KOH). A esta reacción inversa se la conoce
como saponificación, obteniéndose, como producto
resultante glicerol y sales sódicas o potásicas de los
ácidos grasos, que reciben el nombre de jabones.
Triacilglicerol
CH2
CH
CH2
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
+ 3 Na OH
Sales de los ácidos
grasos
Na
Na
Na
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
+
Saponificación
Glicerina+
SAPONIFICACIÓN
Las grasas con
ácidos grasos
insaturados son
líquidas, aceites
Las grasas con
ácidos grasos
saturados, son
sólidas, sebos
Las grasas con ácidos
grasos saturados e
insaturados, son
semisólidas,
mantequilla
Actúan como sustancias de reserva
en las vacuolas de las células vegetales y
en los adipocitos animales.
Ejercen función protectora de distintas
zonas del cuerpo del efecto de golpes o
contusiones .
Aislante térmico (en animales
homeotermos de zonas frías)
Funciones
CERAS
•Son ésteres de ácidos grasos de cadena larga(más de
10C) con un monoalcohol de cadena larga.
•Sustancia apolar, sólida y sus dos extremos son hidrófob
•Sustancia muy poco soluble en agua.
•Función de protección y revestimiento.
CÉRIDOS
4.LÍPIDOS COMPLEJOS SAPONIFICABLES
(SUSTANCIA LIPÍDICA MÁS OTRA NO LIPÍDICA)
4.1.FOSFOGLICÉRIDOS
4.2.ESFINGOLÍPIDOS
4.2.1.ESFINGOMIELINAS
4.2.2.GLUCOLÍPIDOS
4.2.2.1.CEREBRÓSIDOS
4.2.2.2.GANGLIÓSIDOS
 Tienen carácter anfifático.
 Forman parte de las membranas celulares.
Contienen ácidos grasos, por lo que forman
jabones.
LÍPIDOS COMPLEJOS SAPONIFICABLES
4.1.FOSFOGLICÉRIDOS
Son ésteres de la glicerina con ácidos grasos
y ácido fosfórico, unido éste a un alcohol.
También se denominan fosfolípidos.
ÁCIDOS GRASOS
GRUPOFOSFATO
GLICERINA
CH O
O
C
CH2
CH2
O
O
C
O
O
P OHOH
CH2
CH2 CH2
CH2
CH2
CH2 CH2
CH3CH CH...
... ...
...
CH3
Son los principales componentes de las membranas biológicas.
AMINOALCOHOL O
POLIALCOHOL
COMPOSICIÓN QUÍMICA
fosfolípidos
La molécula tiene una
estructura anfípática:
•Región polar hidrofílica 
grupo fosfato y su
constituyente polar.
•Región apolar hidrofóbica
formada por los ácidos grasos
Forman bicapas lipídicas que
son la base de las membranas
celulares.
Glicerina
Ácidos grasos
Grupo
fosfato
Extremo
polar
Extremo
apolar
Fosfolípidos
MOLÉCULA DEMOLÉCULA DE ALCOHOL + GRUPOALCOHOL + GRUPO
FOSFATO + ÁCIDOS GRASOSFOSFATO + ÁCIDOS GRASOS
Generalmente, el ácidos graso
del C1 es saturado, y el del
carbono 2 es insaturado.
Fosfatidiletanolamina
Glicerina
Fosfato
Serina
Ácido graso
Ácido graso
Zona hidrófoba Zona hidrófila
El susittuyente polar al que se une el grupo fosfato da lugar a:
•Fosfatidil etanolamina.
•Fosfatidil colina.
•Fosfatidil serina
•Fosfatidil glicerol
•Fosfatidil inositol
•Disfosfatidilglicerol
Glicerina
Ácido fosfórico Ácidos grasos
Ácidos grasosGlicerina
Ácido fosfórico
X
Ácidos grasosGlicerina
Ácido fosfórico
Comportamiento de los fosfolípidos en medio acuoso
Región
hidrofóbica
Cabezas
polares
MICELAS
En la superficie externa
se sitúan las cabezas
polares interaccionando
con la fase acuosa.
Las colas apolares se
sitúan en el interior.
BICAPAS
Bicapa de
fosfolípidos
Separan dos medios
acuosos.
Agua
Agua
Los fosfolípidos, cuando se encuentran en medio acuoso, pueden formar
las siguientes estructuras:
Estructura de una membrana biológica
Cabezas
polares de
fosfolípidosColas
apolares de
fosfolípidos
Colesterol
Las colas
polares
interaccionan
entre sí por
Fuerzas de
Van der Waals
Las cabezas polares
interaccionan mediante
puentes de hidrógeno
con el agua
Proteínas
Colas
glucídicas
polares
El carácter anfipático de los fosfolípidos es fundamental en la formación de
las membranas biológicas.
4.2.ESFINGOLÍPIDOS
•Tienen función estructural, son componentes de
las membranas celulares.
•No poseen glicerina, como alcohol poseen
esfingosina
•Son moléculas anfipáticas compuestas por un
ácido graso y una esfingosina mediante un
enlace amida. La molécula resultante es una
ceramida.
• ESFINGOLÍPIDOS:
– Sustancias anfipáticas:
• Dos colas hidrofóbicas.
• Grupo polar al que se une el C1 de la ceramida
– Forman bicapacas.
– Se encuentran en todas las membranas de
las células eucariotas.
ESFINGOSINA + ÁCIDOS GRASO  CERAMIDA
(enlace amida)
4.2.1.ESFINGOMIELINAS O FOSFOESFINGOLÍPIDOS
CERAMIDA +ÁCIDO FOSFÓRICO +AMINOALCOHOL
•También se clasifican como fosfolípidos, pero no
como fosfoglicéridos.
•Se encuentran en las membranas de las células
animales.
•Son muy abundantes en las vainas de mielina de
las fibras nerviosas.
Son un tipo de esfingolípidos cuyo grupo polar puede ser fosfocolina o
fosfoetanolamina (aminoalcoles fosforilados).
Se encuentran
fundamentalmente en la
vaina de mielina que
rodea las fibras nerviosas
Fosfoesfingolípidos o
esfingomielinas
EsfingomielinaEsfingosina
Ácido graso
Colina
Fosfato
Zona hidrófoba
Zona hidrófoba Zona hidrófila
4.2.2.GLUCOLÍPIDOS O GLUCOESFINGOLÍPIDOS
CERAMIDA + GLÚCIDOS
•Su cabeza polar está formada por glúcidos.
•Se subdividen en dos grupos:
•Cerebrósidos: cabeza polar pequeña=monosacárido
•Gangliósidos: cabeza polar grande=oligosacárido
GLUCOLÍPIDOS
● Cerebrósidos: La ceramida se une a un monosacárido
que puede ser (glucosa o galactosa).
Ceramida
Monosacárido
Abundan en las membranas de las células nerviosas del
cerebro y del sistema nervioso periférico
Ácido graso
● Gangliósidos, que poseen un oligosacárido unido a la
ceramida.
5. LÍPIDOS INSAPONIFICABLES
(Son un grupo muy heterogéneo, no poseen
ácidos grasos en su composición)
5.1. TERPENOS
5.2. ESTEROIDES
5.1. TERPENOS
Resultan de la polimerización del
isopreno.
Los más importantes son los
carotenoides: carotenos y xantofilas.
Moléculas lineales o cíclicas que
cumplen funciones muy variadas, entre
los que se pueden citar:
Esencias de las plantas, vitaminas y
pigmentos.
Químicamente son derivados del isopreno y se clasifican
según el número de moléculas de isopreno que los forman.
POLITERPENOS
TETRARPENOSTRITERPENOS
DITERPENOSMONOTERPENOS
Lípidos sin ácidos grasos o insaponificables
Isopreno Geraniol
Fitol
Escualeno
5.2. ESTEROIDES
Son lípidos derivados del hidrocarburo
esterano.
Esteroides
Son derivados del
ciclopentanoperhidrofenantreno
ESTEROLES
HORMONAS
ESTEROIDEAS
ÁCIDOS BILIARES
ESTEROIDES
• Clasificación:
– Sales biliares: emulsión de grasas.
– Hormonas esteroideas: suprarenales y
sexuales.
– Esteroles:
• Colesterol  regula el movimiento de los
fosfolípidos.
• Vitamina D regula la absorción de Ca y P.
GlóbuloGlóbulo
rojorojo
ColesterolColesterol
COLESTEROLCOLESTEROL
VITAMINA D (CALCIFEROL)VITAMINA D (CALCIFEROL)
HORMONAS SEXUALES (ESTEROIDEAS)HORMONAS SEXUALES (ESTEROIDEAS)
HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENALHORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL
AldosteronaAldosterona
Tabla resumen de los lípidos
SAPONIFICABLESINSAPONIFICABLES
ÁCIDOS GRASOS Ácidos orgánicos monocarboxílicos
saturados o insaturados.
ACILGLICÉRIDOS
Glicerina esterificada con uno,
dos o tres ácidos grasos.
CERAS
Ésteres de un ácido graso y un
monoalcohol ambos de cadena
larga.
FOSFOLÍPIDOS
Glicerina esterificada con un grupo
fosfato, unido a su vez a un
aminoalcohol o polialcohol y dos
ácidos grasos.
ESFINGOLÍPIDOS Una ceramida unida a un grupo
polar.
TERPENOS Derivados de la polimerización del
isopreno.
ESTEROIDES
Derivados del
ciclopentanoperhidrofenantreno.
PROSTAGLANDINAS Derivados de fosfolípidos con
ácidos grasos poliinsaturados.
Precursores de otros
lípidos.
Reserva energética y
aislante.
Protección y
revestimiento.
Formación de
membranas
biológicas.
Membranas biológicas,
especialmente en el
sistema nervioso.
Pigmentos y vitaminas.
Vitaminas, hormonas y
ácidos biliares
Muy diversas.
NATURALEZA QUÍMICA FUNCIÓNTIPO
ENERGÉTICA
• Ácidos grasos, carburante metabólico,
oxidación en mitocondrias.
• Grasas, tejido adiposo, reserva potencial
de energía.
ESTRUCTURAL
• Ceras, recubrimiento, protección e
impermeabilizante.
• Glicerofosfolípidos, membrana biológica.
• Esfingofosfolípidos, recubre los axones.
• Esfingoglucolípidos, superficie externa de
la membrana.
• Colesterol, rigidez.
VITAMINAS
• Ácidos linoleicos, linolénicos y araquidónico,
son ácidos grasos esenciales.
• Terpenos:
– Vitamina A: proceso de visión y formación de
pitelios.
– Vitamina E: impide la oxidación.
– Vitamina K: antihemorrágica.
• Esteroides: vitamina D, impide el raquitismo.
HORMONAL
• Hormona esteroideas:
– Hormona de la corteza suprarenal.
– Hormonas sexuales.
– Ecdisoma (muda de artrópodos)
• Prostaglandinas:
– Vasodilatador
– Procesos inflamatorios.
– Contracciones del útero en el parto.
– Producción de mucus.
– Coagulación sanguínea.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Tema 3 lipidos
Tema 3 lipidosTema 3 lipidos
Tema 3 lipidos
 
Los Lipidos
Los Lipidos Los Lipidos
Los Lipidos
 
Lípidos
LípidosLípidos
Lípidos
 
lipidos
lipidoslipidos
lipidos
 
Tema3 lipidos
Tema3 lipidosTema3 lipidos
Tema3 lipidos
 
Presentacion de lipidos
Presentacion de lipidosPresentacion de lipidos
Presentacion de lipidos
 
Trabajo final quimica
Trabajo final quimicaTrabajo final quimica
Trabajo final quimica
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
Tema 3 los lípidos
Tema 3 los lípidosTema 3 los lípidos
Tema 3 los lípidos
 
Lípidos
LípidosLípidos
Lípidos
 
Química de los lípidos
Química de los lípidosQuímica de los lípidos
Química de los lípidos
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
Clase Lipidos 2009
Clase Lipidos 2009Clase Lipidos 2009
Clase Lipidos 2009
 
T 04 Lípidos 17 18
T 04 Lípidos 17 18T 04 Lípidos 17 18
T 04 Lípidos 17 18
 
Los lípidos 2013
Los lípidos 2013Los lípidos 2013
Los lípidos 2013
 
Tema 2. glúcidos y lípidos
Tema 2. glúcidos y lípidosTema 2. glúcidos y lípidos
Tema 2. glúcidos y lípidos
 
Caracteristicas de los acidos grasos
Caracteristicas de los acidos grasosCaracteristicas de los acidos grasos
Caracteristicas de los acidos grasos
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
Lípidos
LípidosLípidos
Lípidos
 
Generalidades de los carbohidratos
Generalidades de los carbohidratosGeneralidades de los carbohidratos
Generalidades de los carbohidratos
 

Similar a Lípidos: Concepto, Clasificación y Funciones

Similar a Lípidos: Concepto, Clasificación y Funciones (20)

T 04 lipidos 2017 18
T 04 lipidos 2017 18T 04 lipidos 2017 18
T 04 lipidos 2017 18
 
T4 - Lípidos
T4 - LípidosT4 - Lípidos
T4 - Lípidos
 
Tema 3 lipidos2016
Tema 3 lipidos2016Tema 3 lipidos2016
Tema 3 lipidos2016
 
tema3lipidos-141022170748-conversion-gate01(1).pdf
tema3lipidos-141022170748-conversion-gate01(1).pdftema3lipidos-141022170748-conversion-gate01(1).pdf
tema3lipidos-141022170748-conversion-gate01(1).pdf
 
5.lípidos. 2º bac
5.lípidos. 2º bac5.lípidos. 2º bac
5.lípidos. 2º bac
 
lipidos ( clase 13)
lipidos ( clase 13)lipidos ( clase 13)
lipidos ( clase 13)
 
INST JOSE MARTI LIPIDOS BCM
INST JOSE MARTI LIPIDOS BCMINST JOSE MARTI LIPIDOS BCM
INST JOSE MARTI LIPIDOS BCM
 
Lípidos
LípidosLípidos
Lípidos
 
Tema 3 Lípidos.pptx
Tema 3 Lípidos.pptxTema 3 Lípidos.pptx
Tema 3 Lípidos.pptx
 
Bio2 4 Lipidos
Bio2  4 LipidosBio2  4 Lipidos
Bio2 4 Lipidos
 
Bio3
Bio3Bio3
Bio3
 
presentación de Lipidos y Ácidos Nucleicos
presentación de Lipidos y Ácidos Nucleicospresentación de Lipidos y Ácidos Nucleicos
presentación de Lipidos y Ácidos Nucleicos
 
Lipidoss
LipidossLipidoss
Lipidoss
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
BIOMOLECULAS
BIOMOLECULASBIOMOLECULAS
BIOMOLECULAS
 
Estructura de lipidos
Estructura de lipidosEstructura de lipidos
Estructura de lipidos
 
Unidad 4. Lípidos.pptx
Unidad 4. Lípidos.pptxUnidad 4. Lípidos.pptx
Unidad 4. Lípidos.pptx
 
Lípidos
LípidosLípidos
Lípidos
 
Colegio de ciencias y humanidades plantel naucalpan
Colegio de ciencias y humanidades plantel naucalpanColegio de ciencias y humanidades plantel naucalpan
Colegio de ciencias y humanidades plantel naucalpan
 
Lipidos II
Lipidos IILipidos II
Lipidos II
 

Lípidos: Concepto, Clasificación y Funciones

  • 2. 1. CONCEPTO DE LÍPIDOS, CLASIFICACIÓN Y FUNCIONES
  • 3. CONCEPTO DE LÍPIDOS • Biomoléculas orgánicas. • Formados por C,H y O, algunos también P y N. • Son un grupo muy heterogéneo, tanto en su composición química como en su función. • No obstante, comparten las siguientes características: •Son insolubles en agua y en disolventes polares. •Son solubles en disolventes orgánicos(benceno, éter, acetona) •Tienen tacto untuoso.
  • 4. •Concepto de lípido. (2 puntos).Septiembre 2007. PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD •Haz una clasificación de los lípidos según su composición química. (4 puntos). Septiembre 2007.
  • 5. CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS Ácidos grasos Saturados Insaturados Lípidos saponificables Acilglicéridos Aceites Triglicéridos Mantecas Sebos Ceras Lípidos complejos o de membrana Fosfolípidos Esfingolípidos Lípidos insaponificables Terpenos Esteroides
  • 6. FUNCIONES Reserva de energía a corto plazo. Componentes estructurales de las células. Aislantes térmicos. Cubiertas protectoras y de revestimiento. Función reguladora. Contribuyen al proceso de la fotosíntesis. Función transportadora.
  • 7. •Funciones biológicas de los lípidos. PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD
  • 8. 2. LOS ÁCIDOS GRASOS 2.1 PROPIEDADES DE LOS ÁCIDOS GRASOS 2.2.1.FÍSICAS 2.2.2 QUÍMICAS
  • 9. ÁCIDOS GRASOS •Son ácidos carboxílicos formados por largas cadenas carbonadas. •Tienen un nº par de carbonos. •Son de dos tipos: SATURADOS E INSATURADOS
  • 10. Ácidos grasos saturados • No tienen dobles enlaces en la cadena. • Suelen ser sólidos a temperatura ambiente.
  • 11. Ácidos grasos insaturados • Tienen uno o más dobles enlaces. • Generalmente líquidos a temperatura ambiente.
  • 12. Los ácidos grasos Saturados Insaturados Ácido esteárico Ácido oleico
  • 14. PROPIEDADES FÍSICAS •Se pueden ionizar(-COOH-----COO-). •Pueden ser sólidos o líquidos, dependiendo del nº de carbonos y del grado de saturación. •Se orientan en el agua (cabeza polar (hidrófila) y cola apolar(hidrófoba). Formación de: •MONOCAPAS •MICELAS •BICAPAS
  • 15. O C HO HO C O C O OHO OH C Interacciones de Van der Waals entre zonas apolares. Enlaces de hidrógeno entre zonas polares. Cabezas polares Cadena alifática apolar Cuanto mayor longitud de la cadena y menos insaturaciones, mayor punto de fusión. En los ácidos grasos insaturados el doble enlace origina una inclinación en la cadena hidrocarbonada. La longitud de la cadena y el nº de dobles enlaces in fluye en el punto de fusión. Cuanto más larga y saturada es la cadena, mayor es el punto de fusión. •SÓLIDOS O LÍQUIDOS
  • 17. Son moléculas anfipáticas por tener una zona polar (grupo carboxilo) y otra apolar (cadena carbonada). Zona polar Zona apolar Hidrófila Hidrófoba •SE ORIENTAN EN EL AGUA ANFIPÁTICO: del griego amphi, “ambos”, y patos , “afecto, pasión”
  • 18. •Explica y razona el significado de molécula anfipática.Junio 2006. PREGUNTAS DE SELECTIVIDAD
  • 19.
  • 20. Propiedades físicas de los ácidos grasos Zona hidrófoba Zona hidrófila Micela bicapa Puentes de hidrógeno Enlaces de Van der Waals
  • 21. PROPIEDADES QUÍMICAS •Se deben a su grupo carboxilo. •Forman ésteres. Reacción entre un ácido (-COOH) y un alcohol (-OH) con eliminación de una molécula de agua. La reacción contraria es la hidrólisis. •Forman sales. Los ácidos grasos reaccionan con álcalis dando lugar a jabones.
  • 22. Propiedades químicas de los ácidos grasos Esterificación Hidrólisis Enlace éster Palmitato de propilo (éster) Ácido palmítico (ácido graso) Propanol (alcohol) Saponificación Ácido palmítico (ácido graso) Hidróxido de sodio Palmitato de sodio (jabón) Agua Aceite Jabón Emulsión
  • 23. LÍPIDOS SAPONIFICABLES SIMPLES(HOLOLÍPIDOS) •GLICÉRIDOS O ACILGLICÉRIDOS •CERAS O CÉRIDOS COMPLEJOS(HETEROLÍPIDOS) •FOSFOLÍPIDOS •ESFINGOLÍPIDOS
  • 24. Lípidos con ácidos grasos o saponificables Simples (hololípidos) Complejos (heterolípidos)
  • 25. 3. LÍPIDOS SIMPLES SAPONIFICABLES 3.1. GLICÉRIDOS 3.2. CERAS LÍPIDOS SAPONIFICABLES: • Compuestos neutros •Hidrófobos •Contienen ácidos grasos •Son ésteres formados por la unión de ácidos grasos y un alcohol.
  • 26. GLICÉRIDOS •Son ésteres del alcohol glicerina con ácidos grasos. •Son las grasas o sebos y los aceites. •Pueden ser: •Monoacilglicéridos •Diacilglicéridos •Triacilglicéridos Los acilglicéridos son ésteres de la glicerina en los que uno, dos o los tres grupos alcohol de la misma han sido sustituidos por ácidos grasos.
  • 27. Lípidos con ácidos grasos o saponificables Esterificación 3 Ácido palmítico Glicerina (propanotriol) Triacilglicérido (tripalmitina) La reacción de formación de un triacilglicérido es una esterificación.
  • 28. Lípidos con ácidos grasos o saponificables Triacilglicérido
  • 29. ESTERIFICACIÓN • Es una reacción entre un ácido carboxílico (-COOH) y un alcohol en la que se obtiene un éster y agua.
  • 30. GlicerinaÁcidos grasos + + + + Esterificación R1 COOH R2 COOH R3 COOH CH2 CH CH2 HO HO HO Triacilglicerol + 3 H2O CH2 CH CH2 O O O R1 R2 R3 CO CO CO ESTERIFICACIÓN
  • 31. SE NOMBRAN: Si los tres ácidos grasos son iguales, se nombran con el prefijo tri- seguido del nombre del ácido graso, al que se le añade la terminación –ina. Si los tres ácidos grasos son diferentes se denominan triglicéridos mixtos. Se nombran según sean los ácidos grasos, cambiando la terminación –ico por –oil, indicando su posición y añadiendo glicérido.
  • 32. COOH(CH2 )14CH3 COOH(CH2 )14CH3 COOH(CH2 )14CH3 CH2 CH CH2 HO HO HO + + + + 3 H2O CO(CH2 )14CH3 CO(CH2 )14CH3 CO(CH2 )14CH3 CH2 CH CH2 O O O Ácido palmítico Glicerina+ Tripalmitina Se forman por la esterificación de la glicerina (derivado de monosacáridos, polialcohol) con una, dos o tres moléculas de ácidos grasos. Las grasas en mamíferos se acumulan en adipocitos. Al perderse los grupos hidroxilo, en la esterificación, los acilglicéridos son moléculas apolares.
  • 33.
  • 34.
  • 35. SAPONIFICACIÓN • Los ésteres se descomponen hirviéndolos con soluciones diluidas de hidróxido sódico (NaOH) o potásico (KOH). A esta reacción inversa se la conoce como saponificación, obteniéndose, como producto resultante glicerol y sales sódicas o potásicas de los ácidos grasos, que reciben el nombre de jabones.
  • 36. Triacilglicerol CH2 CH CH2 O O O R1 R2 R3 CO CO CO + 3 Na OH Sales de los ácidos grasos Na Na Na O O O R1 R2 R3 CO CO CO CH2 CH CH2 HO HO HO + Saponificación Glicerina+ SAPONIFICACIÓN
  • 37. Las grasas con ácidos grasos insaturados son líquidas, aceites Las grasas con ácidos grasos saturados, son sólidas, sebos Las grasas con ácidos grasos saturados e insaturados, son semisólidas, mantequilla
  • 38. Actúan como sustancias de reserva en las vacuolas de las células vegetales y en los adipocitos animales. Ejercen función protectora de distintas zonas del cuerpo del efecto de golpes o contusiones . Aislante térmico (en animales homeotermos de zonas frías) Funciones
  • 39. CERAS •Son ésteres de ácidos grasos de cadena larga(más de 10C) con un monoalcohol de cadena larga. •Sustancia apolar, sólida y sus dos extremos son hidrófob •Sustancia muy poco soluble en agua. •Función de protección y revestimiento.
  • 40.
  • 42. 4.LÍPIDOS COMPLEJOS SAPONIFICABLES (SUSTANCIA LIPÍDICA MÁS OTRA NO LIPÍDICA) 4.1.FOSFOGLICÉRIDOS 4.2.ESFINGOLÍPIDOS 4.2.1.ESFINGOMIELINAS 4.2.2.GLUCOLÍPIDOS 4.2.2.1.CEREBRÓSIDOS 4.2.2.2.GANGLIÓSIDOS
  • 43.  Tienen carácter anfifático.  Forman parte de las membranas celulares. Contienen ácidos grasos, por lo que forman jabones. LÍPIDOS COMPLEJOS SAPONIFICABLES
  • 44. 4.1.FOSFOGLICÉRIDOS Son ésteres de la glicerina con ácidos grasos y ácido fosfórico, unido éste a un alcohol. También se denominan fosfolípidos.
  • 45. ÁCIDOS GRASOS GRUPOFOSFATO GLICERINA CH O O C CH2 CH2 O O C O O P OHOH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3CH CH... ... ... ... CH3 Son los principales componentes de las membranas biológicas. AMINOALCOHOL O POLIALCOHOL COMPOSICIÓN QUÍMICA fosfolípidos
  • 46. La molécula tiene una estructura anfípática: •Región polar hidrofílica  grupo fosfato y su constituyente polar. •Región apolar hidrofóbica formada por los ácidos grasos Forman bicapas lipídicas que son la base de las membranas celulares. Glicerina Ácidos grasos Grupo fosfato Extremo polar Extremo apolar Fosfolípidos MOLÉCULA DEMOLÉCULA DE ALCOHOL + GRUPOALCOHOL + GRUPO FOSFATO + ÁCIDOS GRASOSFOSFATO + ÁCIDOS GRASOS Generalmente, el ácidos graso del C1 es saturado, y el del carbono 2 es insaturado.
  • 47.
  • 48. Fosfatidiletanolamina Glicerina Fosfato Serina Ácido graso Ácido graso Zona hidrófoba Zona hidrófila El susittuyente polar al que se une el grupo fosfato da lugar a: •Fosfatidil etanolamina. •Fosfatidil colina. •Fosfatidil serina •Fosfatidil glicerol •Fosfatidil inositol •Disfosfatidilglicerol
  • 50.
  • 53.
  • 54. Comportamiento de los fosfolípidos en medio acuoso Región hidrofóbica Cabezas polares MICELAS En la superficie externa se sitúan las cabezas polares interaccionando con la fase acuosa. Las colas apolares se sitúan en el interior. BICAPAS Bicapa de fosfolípidos Separan dos medios acuosos. Agua Agua Los fosfolípidos, cuando se encuentran en medio acuoso, pueden formar las siguientes estructuras:
  • 55. Estructura de una membrana biológica Cabezas polares de fosfolípidosColas apolares de fosfolípidos Colesterol Las colas polares interaccionan entre sí por Fuerzas de Van der Waals Las cabezas polares interaccionan mediante puentes de hidrógeno con el agua Proteínas Colas glucídicas polares El carácter anfipático de los fosfolípidos es fundamental en la formación de las membranas biológicas.
  • 56. 4.2.ESFINGOLÍPIDOS •Tienen función estructural, son componentes de las membranas celulares. •No poseen glicerina, como alcohol poseen esfingosina •Son moléculas anfipáticas compuestas por un ácido graso y una esfingosina mediante un enlace amida. La molécula resultante es una ceramida.
  • 57.
  • 58. • ESFINGOLÍPIDOS: – Sustancias anfipáticas: • Dos colas hidrofóbicas. • Grupo polar al que se une el C1 de la ceramida – Forman bicapacas. – Se encuentran en todas las membranas de las células eucariotas. ESFINGOSINA + ÁCIDOS GRASO  CERAMIDA (enlace amida)
  • 59. 4.2.1.ESFINGOMIELINAS O FOSFOESFINGOLÍPIDOS CERAMIDA +ÁCIDO FOSFÓRICO +AMINOALCOHOL •También se clasifican como fosfolípidos, pero no como fosfoglicéridos. •Se encuentran en las membranas de las células animales. •Son muy abundantes en las vainas de mielina de las fibras nerviosas.
  • 60. Son un tipo de esfingolípidos cuyo grupo polar puede ser fosfocolina o fosfoetanolamina (aminoalcoles fosforilados). Se encuentran fundamentalmente en la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas Fosfoesfingolípidos o esfingomielinas
  • 62. 4.2.2.GLUCOLÍPIDOS O GLUCOESFINGOLÍPIDOS CERAMIDA + GLÚCIDOS •Su cabeza polar está formada por glúcidos. •Se subdividen en dos grupos: •Cerebrósidos: cabeza polar pequeña=monosacárido •Gangliósidos: cabeza polar grande=oligosacárido
  • 63. GLUCOLÍPIDOS ● Cerebrósidos: La ceramida se une a un monosacárido que puede ser (glucosa o galactosa). Ceramida Monosacárido Abundan en las membranas de las células nerviosas del cerebro y del sistema nervioso periférico Ácido graso ● Gangliósidos, que poseen un oligosacárido unido a la ceramida.
  • 64.
  • 65. 5. LÍPIDOS INSAPONIFICABLES (Son un grupo muy heterogéneo, no poseen ácidos grasos en su composición) 5.1. TERPENOS 5.2. ESTEROIDES
  • 66. 5.1. TERPENOS Resultan de la polimerización del isopreno. Los más importantes son los carotenoides: carotenos y xantofilas. Moléculas lineales o cíclicas que cumplen funciones muy variadas, entre los que se pueden citar: Esencias de las plantas, vitaminas y pigmentos.
  • 67. Químicamente son derivados del isopreno y se clasifican según el número de moléculas de isopreno que los forman. POLITERPENOS TETRARPENOSTRITERPENOS DITERPENOSMONOTERPENOS
  • 68. Lípidos sin ácidos grasos o insaponificables Isopreno Geraniol Fitol Escualeno
  • 69. 5.2. ESTEROIDES Son lípidos derivados del hidrocarburo esterano.
  • 71. ESTEROIDES • Clasificación: – Sales biliares: emulsión de grasas. – Hormonas esteroideas: suprarenales y sexuales. – Esteroles: • Colesterol  regula el movimiento de los fosfolípidos. • Vitamina D regula la absorción de Ca y P.
  • 74. HORMONAS SEXUALES (ESTEROIDEAS)HORMONAS SEXUALES (ESTEROIDEAS)
  • 75. HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENALHORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL AldosteronaAldosterona
  • 76. Tabla resumen de los lípidos SAPONIFICABLESINSAPONIFICABLES ÁCIDOS GRASOS Ácidos orgánicos monocarboxílicos saturados o insaturados. ACILGLICÉRIDOS Glicerina esterificada con uno, dos o tres ácidos grasos. CERAS Ésteres de un ácido graso y un monoalcohol ambos de cadena larga. FOSFOLÍPIDOS Glicerina esterificada con un grupo fosfato, unido a su vez a un aminoalcohol o polialcohol y dos ácidos grasos. ESFINGOLÍPIDOS Una ceramida unida a un grupo polar. TERPENOS Derivados de la polimerización del isopreno. ESTEROIDES Derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno. PROSTAGLANDINAS Derivados de fosfolípidos con ácidos grasos poliinsaturados. Precursores de otros lípidos. Reserva energética y aislante. Protección y revestimiento. Formación de membranas biológicas. Membranas biológicas, especialmente en el sistema nervioso. Pigmentos y vitaminas. Vitaminas, hormonas y ácidos biliares Muy diversas. NATURALEZA QUÍMICA FUNCIÓNTIPO
  • 77. ENERGÉTICA • Ácidos grasos, carburante metabólico, oxidación en mitocondrias. • Grasas, tejido adiposo, reserva potencial de energía.
  • 78. ESTRUCTURAL • Ceras, recubrimiento, protección e impermeabilizante. • Glicerofosfolípidos, membrana biológica. • Esfingofosfolípidos, recubre los axones. • Esfingoglucolípidos, superficie externa de la membrana. • Colesterol, rigidez.
  • 79. VITAMINAS • Ácidos linoleicos, linolénicos y araquidónico, son ácidos grasos esenciales. • Terpenos: – Vitamina A: proceso de visión y formación de pitelios. – Vitamina E: impide la oxidación. – Vitamina K: antihemorrágica. • Esteroides: vitamina D, impide el raquitismo.
  • 80. HORMONAL • Hormona esteroideas: – Hormona de la corteza suprarenal. – Hormonas sexuales. – Ecdisoma (muda de artrópodos) • Prostaglandinas: – Vasodilatador – Procesos inflamatorios. – Contracciones del útero en el parto. – Producción de mucus. – Coagulación sanguínea.