ciclo

2. REACCIONES DEL CICLO
DE ACIDO CITRICO
 INTEGRANTES:
 Carlos Balderas
 Erick Apodaca
 Daniela Campos

3. CICLO DE KREBS
Vía metabólica cíclica en la cual el grupo acetilo de
la acetil CoA proveniente del catabolismo de
glúcidos, lípidos y aminoácidos se oxida totalmente
hasta dos moléculas de dióxido de carbono y cuatro
pares de hidrógenos en forma de cofactores
reducidos, que pasan posteriormente a la cadena
transportadora de electrones.

4. Historia del Ciclo de Krebs
• La historia comienza a principios de la década de los
30´s con el descubrimiento de que al agregar succinato,
fumarato y malato a músculos machacados incrementa
la velocidad del consumo de Oxígeno.
• Carl Martius y Franz Knoop mostraron que el ácido
cítrico es convertido en alfa-cetoglutarato. Se supo
también que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a
succinato. La formación del citrato era la pieza faltante
para poder armar completamente el rompecabezas
metabólico.
• El descubrimiento que resolvió este rompecabezas y unificó el
metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebs y W.A. Johnson:
ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del
oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del ácido
cítrico.

5. Características generales del Ciclo de Krebs
 Vía cíclica que ocurre en la matriz mitocondrial,
catalizada por enzimas y que regula el potencial
energético celular.
 Compuesta por 8 reacciones.
 Se obtienen cofactores reducidos en las reacciones 3,
4, 6 y 8.
 Otra reacción importante es la 5 donde se forma GTP
por fosforilación a nivel de sustrato.

6. Características generales del Ciclo de
Krebs
 Esta vía es globalmente irreversible, aunque algunas
de sus reacciones no lo son (5, 6, 7 y 8).
 Su alimentador es el Acetil- coA que proviene de la
degradación de Glúcidos, Lípidos y Aminoácidos.
 En cada vuelta del ciclo se liberan dos moléculas de
CO2.
 El Ciclo tiene carácter anfibólico pues sus
intermediarios participan en la síntesis de otros
compuestos como aminoácidos, bases nitrogenadas y
glucosa.

7. Glucosa
Acetil - CoA
Ácidos
grasos,
colestero
l
Ácido-glutámico
Ácido aspártico
CICLO
DE
KREBS
Grupo hemo
GDP
FAD
NAD
NADH
NADH
NAD
GTP
FADH
NAD
NADH
RELACIONES METABÓLICAS
Succinil -
CoA
Ácido
alfacetoglutárico
Ácido
isocítrico
Ácido
cítrico
Ácido
oxalacético
Ácido
málico
Ácido
fumárico
Ácido
succínico
CO2
CO2

8. ORÍGENES Y DESTINOS
DEL ACETIL CoA
Colesterol
Cuerpos cetónicos
Glúcidos
Acetil CoA
Ácidos grasos
Aminoácidos
Ácidos
grasos
CICLO DE KREBS

9. Reacción de descarboxilación del Ácido
Pirúvico.
• La enzima pirúvico deshidrogenasa es un complejo
multienzimático que tiene regulación alostérica y
covalente.
• El acetil-CoA tiene un enlace rico en energía lo cual
resulta de gran importancia pues este metabolito
garantiza la actividad del ciclo porque mantiene los
metabolitos del ciclo a concentraciones adecuadas.
Ácido Pirúvico + CoA + NAD+ NADH + acetil-CoA +
CO2 + H+
Pirúvico Deshidrogenasa

10. C O
O
C
CH
O
2
H
Ácido
oxalacético
COOH
C
C
C
COOH
COOH
COOH
HO
H
H
H
H
Ácido cítrico
1er REACCIÓN DE LA SINTETASA
CÍTRICA
Acetil CoA HS CoA
Sintetasa cítrica

11. 2da REACCIÓN DE ACONITASA
C
C
C
COOH
COOH
COOH
HO
H
H
H
H
Ácido cítrico
C
C
C
COOH
COOH
COOH
H
H
H
Ácido
aconitico
H2O
aconitasa
H2O
aconitasa

12. 3ra REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA ISOCÍTRICA
C
C
C
COOH
COOH
COOH
HO
H
H
H
H
Ácido
isocítrico
COOH
C
CH
O
2
Ácido
alfa-ceto-glutárico
CH2
COOH
NAD NADH.H+
Deshidrogenasa
isocítrica
CO2
+

13. 4ta REACCIÓN DE LA DESHIDROGENASA
ALFA-CETO-GLUTÁRICA
COOH
C
CH
O
2
Ácido
alfa-ceto-glutárico
CH2
COOH
CH2
CH2
COOH
Succinil CoA
C
O
CoA
NAD NADH.H+
Deshidrogenasa
alfa-ceto-glutárica
CO2
HS CoA
+
+

14. 5ta REACCIÓN DE LA
SUCCINIL-CoA SINTETASA
CH
2
CH2
COOH
Ácido succínico
COOH
CH
2
CH2
COOH
Succinil CoA
C
O
CoA GDP
Succinil CoA
sintetasa
GTP
HS CoA
P
+
+

15. 6ta REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA SUCCÍNICA
CH
2
CH2
COOH
Ácido succínico
COOH
FAD
Deshidrogenasa
succínica
FADH2 CH
CH
COOH
Ácido fumárico
COOH

16. 7ma REACCIÓN DE LA
FUMARASA
CH
CH
COOH
Ácido fumárico
COOH
H2O
Fumarasa
C
CH2
COOH
Ácido málico
COOH
H
HO

17. C
CH2
COOH
Ácido málico
COOH
H
HO
8va REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA MÁLICA
NAD+
Deshidrogenasa
málica
NADH.H+
C O
O
C
CH
O
2
H
Ácido
oxalacético
COOH

18. Mecanismo que mantiene el nivel fisiológico de los metabolitos
intermediarios del ciclo.
ANAPLEROSIS
C O
O
C
CH
O
3
Ácido
pirúvico
+
CO2
ATP
C O
O
C
CH
O
2
H
ADP
+
Ácido
oxalacético
COOH
Carboxilasa
pirúvica

19. Piruvato deshidrogenasa
El Acetil-CoA es el precursor necesario formado a partir del
Piruvato para dar inicio al Ciclo de Krebs.

20. Formación de citrato
De esta forma la molécula de Oxalacetato pasa a
llamarse Citrato y da inicio al Ciclo del Acido Cítrico o
Ciclo de Krebs.
Oxalacetato a Acido Cítrico

21. El objetivo final del Ciclo de Krebs es la producción de energía. Sin
embargo en todo el ciclo únicamente se produce una molécula de
GTP o ATP.
La mayor producción de energía en realidad se logra mediante la
producción de NADH y FADH.
Cada molécula de NADH que pasa a la cadena respiratoria y es
oxidada produce 3 ATP. Mientras que cada molécula de FADH
produce 2 ATP.

22. CONCLUSIONES
El ciclo del ácido cítrico juega un papel importante en la
producción de energía celular mediante la producción de ATP.
Actúa como punto de convergencia de diversos metabolitos,
favoreciendo la oxidación completa de compuestos como
productos glicolíticos, ácidos grasos y aminoácidos.
En general, el ciclo del ácido cítrico es necesario para mantener el
equilibrio energético y aportar elementos necesarios para la
biosíntesis en las células.