Tutorial nomenclatura alcanos Quimica I bloque IV

1. *

3. *

5. *
*Para cadenas con ramificaciones, se deben nombrar cada
una de las ramas. A estas ramas, por separado se les otorga
una nomenclatura como cadenas de carbonos continua,
pero en vez de terminar con –ano, se termina con ilo.
*Y al estar pegado a una cadena se omite la última o.

6. *La nomenclarura de IUPAC sugiere una serie de pasos a seguir
para nombrar a un alcano ramificado:

7. *Paso 1: Seleccionar la cadena continua más larga de
carbonos

8. *Al determinar el número de carbonos de la cadena más
larga, esta será la cadena principal del alcano.
*Observa en las figuras que no siempre es la cadena
horizontal

9. *Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo
más cercano a un radical
Si tiene dos radicales a la mismadistancia, ahora tomar en
cuenta el siguiente radical.

10. *Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo
más cercano a un radical
2 13
5 4678
10
9

11. *Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los
radicales alquilo
2 13
5 4678
10
9

12. *Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los
radicales alquilo
2 13
5 4678
10
9

13. *Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los
radicales alquilo
2 13
5 4678
10
9
isopropil
metil
etil

14. *Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su
posición en la cadena, separad con un guion. Finalizar el
nombre con la extensión de la cadena unida con el último
radical como una sola palabra
2 13
5 4678
10
9
isopropil
metil
etil
4-etil Se indica el número de carbono donde
está el primer radical a nombrar, se
escribe un guion y se nombra al radical.

15. *Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su
posición en la cadena, separad con un guion. Finalizar el
nombre con la extensión de la cadena unida con el último
radical como una sola palabra
2 13
5 4678
10
9
isopropil
metil
etil
4-etil-5-isopropil

16. *Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su
posición en la cadena, separad con un guion. Finalizar el
nombre con la extensión de la cadena unida con el último
radical como una sola palabra
2 13
5 4678
10
9
isopropil
metil
etil
4-etil-5-isopropil-7-metil

17. *Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su
posición en la cadena, separad con un guion. Finalizar el
nombre con la extensión de la cadena unida con el último
radical como una sola palabra
2 13
5 4678
10
9
isopropil
metil
etil
4-etil-5-isopropil-7-metil-decano
Nombrar al final, la cadena principal

18. *Como ordenar alfabéticamente los radicales, debes
considerar la primera letra en un radical lineal o la letra del
número de carbonos en un radical ramificado, a
excepción del iso. Por ejemplo observa la letra marcada
en la siguiente figura.

19. *Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di,
tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que
aparece cada sustituyente en la molécula. Los
localizadores (número de carbono en donde se encuentra
en sustituyente o radica) se separan por comas y debe
haber tantos como sustituyentes.
Tetrametil indica que hay cuatro grupos metilo en la cadena, y se encuentran en
los carbonos 3 y 4; si observas se encuentran repetidos los 3 y los 4, significa que
en el carbono 3 hay 2 grupos metil,por ello se escribe 3,3… de la misma manera
4,4…

20. *Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como
principal la que tiene mayor número de sustituyentes.

22. *
Nombre de cicloalcanos
Se cuentan lo carbonos .
Se escribe el prefijo ciclo seguido del alcano
correspondiente

23. El ciclohexano es la cadena
principal, por lo que al igual
que en la cadena no cíclica,
se enumeran los carbonos a
partir de los radicales
ordenados alfabéticamente.

24. En estos ejemplos la cadena principal es la lineal por
lo que el ciclo es un radical y al igual termina en il.

25. 1-neopentil-ciclopentano