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AMIDAS
*AMIDA: es un compuesto
orgánico que consiste en
una aminaunida a un grupo
acilo convirtiéndose en una
amina ácida (o amida).
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS:
*Las amidas se presentan en forma de sólidos
cristalizados, y la determinación de su punto de
fusión puede servir para caracterizar los ácidos
de los que se derivan.
* Son solubles en el alcohol y en el éter, pero
sólo si los primeros de la serie son solubles en
agua.
*Las amidas constituyen el término intermedio de
hidratación entre los nitrilos (R-C≡N) y las sales
amónicas de los ácidos
• Se hidratan por acción de los ácidos minerales o de los
álcalis diluidos y se transforman en ácidos grasos.
* Esta propiedad, característica de ciertos cuerpos, que
consiste en poder formar en distintas condiciones el
catión o el anión de una sal, constituye el carácter
anfótero de los mismos.
Por acción del hipoclorito o del hipobromito de sodio, las
amidas R-CO-NH2se transforman en aminas R-NH2. El
átomo de carbono de la amida se elimina en forma de
anhídrido carbónico.
USO:
• Las amidas son comunes en la naturaleza y
se encuentran en sustancias como los
aminoácidos, las proteinas, el ADN y el
ARN, hormonas, vitaminas.
• Es utilizada por el cuerpo para la excreción
del amoniaco ( NH3).
• Muy utilizada en la industria farmacéutica,
y en la industria del nailon.
• 1,2,4-butanotricarboxamida
Se utiliza el sufijo -carboxamida para el
grupo -CO-NH2 cuando el ácido de referencia
se nombra usando el sufijo -carboxílico.
HIDRÓLISIS DE AMIDAS
• Las amidas se convierten por hidrólisis en ácidos
carboxílicos.
• La reacción se puede realizar tanto en medios
ácidos como básicos fuertemente concentrados y
requiere calentar durante varias horas.
• Estas condiciones tan drásticas son necesarias
dada escasa reactividad de las amidas frente a
los ataques nucleófilos, debida principalmente a
la cesión el par solitario del nitrógeno.
HIDRÓLISIS ÁCIDA DE
AMIDAS
Las amidas se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos
carboxílicos.
HIDRÓLISIS BÁSICA DE AMIDAS
LACTAMAS
• UNA LACTAMA:(el nombre es
un acrónimo de las
palabras LACTONA + AMIDA) es
unaamida cíclica.
•LACTAMA:
Una LACTAMA es una amida cíclica.
Los prefijos indican cuántos átomos de
carbono están presentes en el anillo: β-
lactama, γ-lactama, δ-lactama.
β-lactama, γ-lactama δ-lactama ε-lactama.
•Las lactamas pueden
polimerizarse para
formar poliamidas.
• β-lactama con un anillo de cuatro miembros,
encontrado en los antibióticos β-lactama.
• La penicilina, considerado el antibiótico más
famoso, pertenece a este tipo
BETA-LACTAMASAS:
 Su importancia en la resistencia bacteriana
Antimicrobianos son productos elaborados
durante el metabolismo microbiano capaces de
inhibir parcial o totalmente la multiplicación y
crecimento de microorganismos.
El uso de esas sustancias químicas revolucionó el
tema de las infecciones y su suceso generó
grande optimismo en relación a la prevención e al
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Amidas

  • 2. *AMIDA: es un compuesto orgánico que consiste en una aminaunida a un grupo acilo convirtiéndose en una amina ácida (o amida).
  • 3.
  • 4.
  • 5. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS: *Las amidas se presentan en forma de sólidos cristalizados, y la determinación de su punto de fusión puede servir para caracterizar los ácidos de los que se derivan. * Son solubles en el alcohol y en el éter, pero sólo si los primeros de la serie son solubles en agua.
  • 6. *Las amidas constituyen el término intermedio de hidratación entre los nitrilos (R-C≡N) y las sales amónicas de los ácidos • Se hidratan por acción de los ácidos minerales o de los álcalis diluidos y se transforman en ácidos grasos. * Esta propiedad, característica de ciertos cuerpos, que consiste en poder formar en distintas condiciones el catión o el anión de una sal, constituye el carácter anfótero de los mismos. Por acción del hipoclorito o del hipobromito de sodio, las amidas R-CO-NH2se transforman en aminas R-NH2. El átomo de carbono de la amida se elimina en forma de anhídrido carbónico.
  • 7. USO: • Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteinas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas. • Es utilizada por el cuerpo para la excreción del amoniaco ( NH3). • Muy utilizada en la industria farmacéutica, y en la industria del nailon.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. • 1,2,4-butanotricarboxamida Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el ácido de referencia se nombra usando el sufijo -carboxílico.
  • 14.
  • 15. HIDRÓLISIS DE AMIDAS • Las amidas se convierten por hidrólisis en ácidos carboxílicos. • La reacción se puede realizar tanto en medios ácidos como básicos fuertemente concentrados y requiere calentar durante varias horas. • Estas condiciones tan drásticas son necesarias dada escasa reactividad de las amidas frente a los ataques nucleófilos, debida principalmente a la cesión el par solitario del nitrógeno.
  • 16. HIDRÓLISIS ÁCIDA DE AMIDAS Las amidas se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos carboxílicos.
  • 18. LACTAMAS • UNA LACTAMA:(el nombre es un acrónimo de las palabras LACTONA + AMIDA) es unaamida cíclica.
  • 19. •LACTAMA: Una LACTAMA es una amida cíclica. Los prefijos indican cuántos átomos de carbono están presentes en el anillo: β- lactama, γ-lactama, δ-lactama. β-lactama, γ-lactama δ-lactama ε-lactama.
  • 20. •Las lactamas pueden polimerizarse para formar poliamidas. • β-lactama con un anillo de cuatro miembros, encontrado en los antibióticos β-lactama. • La penicilina, considerado el antibiótico más famoso, pertenece a este tipo
  • 21. BETA-LACTAMASAS:  Su importancia en la resistencia bacteriana Antimicrobianos son productos elaborados durante el metabolismo microbiano capaces de inhibir parcial o totalmente la multiplicación y crecimento de microorganismos. El uso de esas sustancias químicas revolucionó el tema de las infecciones y su suceso generó grande optimismo en relación a la prevención e al tratamiento de los procesos infecciosos.