Este documento describe los componentes del citoesqueleto, incluyendo microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Explica su estructura, función y formas de estudio. Los microtúbulos son estructuras huecas que proporcionan soporte y permiten el transporte celular, mientras que los microfilamentos de actina participan en la motilidad celular. El citoesqueleto es fundamental para procesos como el movimiento celular, la división celular y el transporte intracelular.

2.  Se explicaran las generalidades en base a las
siguientes preguntas:
 ¿Que es?
 ¿Cuál es su estructura?
 ¿Cuáles son sus funciones?
 ¿Cuál es la manera de su estudio?
 De igual manera se deben de explicar sus
componentes dando respuesta a algunas de
estas preguntas.

3.  ¿ Que es?
Es una red interactiva, la cual esta constituida por
filamentos.

4. • ¿Cuál es su estructura?
• Son filamentos, los cuales se dividen en: microtúbulos,
microfilamentos y filamentos intermedios.

5. • ¿Qué son?
• Filamentos tubulares, largos, huecos y sin ramas
• Estructura
• Tubulínas
• Función
• Varían en función de las células en las que se
encuentran:
– Cels. nerv y epiteliales: soporte y transporte de organelos.
– Cels en general: componente básico de la división celular.

6. • ¿Qué son?
• Filamentos tubulares, solidos y delgados
• Estructura
• Actina
• Función
• Varían en función de las células en las que se
encuentran:
– Sostén de las microvellosidades en células epiteliales.
– Parte fundamental del movimiento celular.

7. • ¿Qué son?
• Fibras resistentes y delgadas, se asemejan «cuerdas»
• Estructura
• Proteínas
• Función
• Son soporte en células nerviosas y epiteliales.

8.  ¿Cuáles son sus funciones?
 Estructura y soporte tanto de la célula como de los
organelos.
 Transporte intracelular
 Contractilidad y movilidad (generan la fuerza que
mueve a las células.
 Componente esencial de la división celular

10.  ¿Cuál es su forma de estudio?
 Microscopio eléctrico: solamente ofrece imágenes fijas
 Microscopio de fluorescencia: permite observar de forma
dinámica los procesos celulares, a este método se le conoce
como: «visualización de células vivas».
 Imágenes digitales y por computadora: aumenta el poder de
observación, por lo que permite observar componentes como
son los microtúbulos y vesículas. Todo esto origina la
«videomicroscopia», lo cual a su vez origina los «ensayos de
motilidad in vitro», su función es detectar la actividad de
una molécula de proteína como motor molecular.

12.  ¿Cómo es su forma de estudio?
 Nanotecnología: uso de nanomáquinas para
desempeñar funciones a nivel celular.
 Uso de células y rastreo genómico: en este tipo de
estudio se pueden utilizar las siguientes técnicas:
 Rastreo de fenotipos
 Empleo de animales en investigaciones: generalmente son
ratones ya que carecen de genes específicos
 Uso de células con expresión excesiva de una proteína.

13.  ¿Qué es?
 Son estructuras tubulares huecas que se
encuentran en casi todas las células eucariotas
 Están en muchas estructuras como el huso
mitótico de las células que se dividen o el
centro de cilios y flagelos.
 Miden 25 nm y su pared tiene un grosor de 4
nm formada de protofilamentos
 Son lo bastante rígidos para proteger y dar
soporte mecánico a la fibra y a la célula en
general

14.  El transporte de materiales de un
compartimiento a otro depende de la presencia
de microtubulos
 Transporte axonico
 Dirección anterograda
 Dirección retrograda
 Proteínas motoras

15.  Las proteínas motoras de una célula convierten
la energía química (Almacenada en ATP) en
energía mecánica que se emplea para mover el
cargamento celular unido al motor.
 El tipo de cargamento celular que transporta
 Familias de proteínas motoras
 Ciencia convencional

16.  ¿Qué es?
 Son fibras fuertes similares a cuerdas que
proporcionan fuerza mecánica a las células que se
someten a tensión física
 Solo están en mamíferos
 Tipos y funciones

17.  Miden alrededor de 8nm de diámetro y se
componen de subunidades globulares de la
proteína actina
 La actina se reconoció como la principal
proteína en todos los tipo de células
examinadas y se ha conservado en forma
notable a lo largo de la evolución de los
eucariotas

18.  Los microfilamentos participan en los procesos
de motilidad celular, como el movimiento de
vesículas, la fagocitosis, y la citogénesis
 Según el tipo de célula , los filamentos de
actina pueden organizarse muy ordenados,
redes laxas, haces anclados con firmeza

19.  Cada monómero de microfilamento de actina
se une a una molécula de ATP
 La mayor parte del filamento de actina consiste
en subunidades ADP-actina
 La etapa inicial en la formación de filamentos
(nucleasión) es lenta, mientras que en la
elongación es rápida

21.  También contiene varias cadenas de bajo peso
molecular.
 Estas suelen dividirse en:
 Miosinas convencionales o tipo II
 Miosinas no convencionales
 Se dividen en 17 tipos distintos (I,III a XVIII)

23.  Síndrome de Griselli
 Albinismo parcial, defecto en el transporte de
vesículas
 Síndrome de Usher
 Sordera y Ceguera

24.  El músculo esquelético obtiene su nombre por
que se anclan a los huesos
 Las células musculares a causa de que miden
10 – 100 μm se le llaman fibras musculares
 Un corte longitudinal de una fibra revela
hebras cilíndricas más delgadas llamadas
miofibrillas

25.  Cada miofibrilla consiste en conjunto lineal
repetido de unidades llamadas sarcómeras
 Hay dos tipos distintos de filamentos:
 Filamentos delgados
 Filamentos gruesos

26.  Un músculo esquelético contienen 2 proteínas
 Tropomiosina: Molécula alargada que ajusta firmeza
a hendiduras dentro del filamento delgado
 Troponina: Complejo proteico constituido por 3
subunidades
 Titina: Proteína muy elástica que se estira por ciertos
dominios dentro de la molécula que se desdoblan

28.  Las fibras musculares se organizan en
unidades motoras
 El punto de contacto del extremo de un axón
con una fibra muscular se llama unión
neuromuscular
 Un impulso nervioso a la membrana del
musculo constituye un proceso llamado
coordinación de excitación-contracción

30. • El impulso de una célula muscular esquelética
se propaga al interior de los pliegues
membranosos se llama túbulos transversos T
• Los túbulos transversos T terminan cerca de la
membrana citoplasmática que conforma el
retículo sarcoplásmico (SR)
• Cuando la sarcómera está relajada, la molécula
de filamentos delgados, bloquean las moléculas
de actina

31.  Proteínas de unión con la actina: Forman
filamentos de actina, pero estos no pueden
interactuar entre sí, ni realizar actividades
útiles
 La organización y el comportamiento de los
filamentos de actina dentro de la célula
depende de una notable variedad de proteínas
de unión con actina

32.  Las proteína de unión con actina pueden
dividirse en:
 Proteínas de nucleación: Paso lento en la
formación de un filamento de actina que
requiere la unión de 2 o 3 monómeros de actina
para formar un polímero
 Proteína para secuestro de monómeros: La
timosina es una proteína que se une con los
monómeros y se encarga de mantener la
concentración de actina G

33.  Proteínas bloqueadoras de oes extremos
(tapas): Regula la longitud de actina antes de
unirse con un extremo de los filamentos
(subunidades)
 Proteína polimerizadora de monómero:
Pequeña proteína que se une en el mismo sitio
de la timosina en el monómero de actina
 Proteína despolimeradora de filamentos de
actina: Familias de la cofilina que se une a la
actina-ADP, la cual la fragmenta o quitar un
extremo afilado

34.  Proteína que forman enlaces cruzados: Puede
alterar la organización tridimensional de una
población de filamentos de actina
 Proteína cortadora de filamentos: Tiene la
capacidad para unirse con el lado de un
filamento ya formado y romperlo en dos.
 Proteína de unión con membrana: Gran parte
de la máquina contráctil de las células
extramusculares radica justo debajo de la
membrana plasmática

35.  Es necesaria para muchas actividades
superiores, inclusive el desarrollo de tejidos y
órganos, la formación de vasos sanguíneos,
desarrollo de axones, la cicatrización de heridas
y la protección contra infecciones
 La clave de la locomoción del fibroblasto so
observa cuando se examina su borde frontal,
que se extiende como una protrusión ancha,
aplanada y semejante a un velo llamado
lamepodio

36.  La punta de un axón en elongación es muy
distinta en la célula, la mayor parte del axón
muestra poca evidencia externa de actividad
móvil, la punta, o cono de crecimiento(región
móvil de la célula que explora su ambiente y
alarga el axón) se parece a un fibroblasto
reptante de gran movilidad
 Un lamepodio aplanado y ancho que se
arrastra hacia fuera sobre el sustrato;
microespiga (cortas y rígidas) y filopodios
(muy largos y que se retraen es una actividad

37.  Los cambios presentes se produce sobretodo
por los cambios en la orientación de los
elementos del citoesqueleto dentro de la célula
 Las células de la placa neural se alargan
cuando los microtúbulos se orientan con sus
ejes longitudinales en paralelo al eje de la
célula
 La curvatura del tubo neural ocasiona que los
bordes extremos de toquen uno al otro, con lo
que se forma un tubo cilíndrico y hueco, que da
origen a todo el sistema nervioso.