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TERMINALES AXÓNICAS Y
SINAPSIS
-LAS NEURONAS CON SUS
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-ESTE IMPULSO NO ACTÚA
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POSTSINAPTICA, SINO QUE LLEGA A LA
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• LAS TERMINALES AXÓNICAS SE UBICAN CERCA DEL PERICARION
O DE LAS DENDRITAS VECINAS Y EN SUS TERMINACIONES
POSEEN: ESCAZAS MITOCONDRIAS Y NUMEROSAS VESÍCULAS
SINÁPTICAS CON CONTENIDO QUÍMICO LLAMADOS
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• SUSTANCIA QUÍMICA LIBERADA POR EXOCITOSIS EN LA
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POTENCIAL DE ACCIÓN DEL AXÓN.
• EL NEUROTRANSMISOR ESTÁ CONTENIDO DENTRO DE UNA
VESÍCULA SINÁPTICA Y ESTE ALMACENAMIENTO TIENE UN
FIN CONCENTRADOR Y EMPAQUETADOR YA QUE LOS
PROTEGE CONTRA ENZIMAS CITOPLASMÁTICAS.
• SE TRANSMITE DE UNA NEURONA A LA SIGUIENTE
(POSTSINAPTICA), LA CUAL ES EXCITADA O INHIBIDA.
PRINCIPALES
NEUROTRANSMISORES
• AMINAS:
• -ACETILCOLINA
• -NORADRNALINA
• -DOPAMINA
• -SEROTONINA
• -HISTAMINA
•
• AMINOÁCIDOS:
• -GLUTAMAMTO
• -ASPARTATO
• -GABA (ÁCIDO GAMMAMINOBUTÍRICO)
• -GLICINA
•
• PÉPTIDOS:
• -ENCEFALINA
• -BETAENDORFINA
• -DINORFINA
• -NEUROPÉPTIDO Y
• -SUSTANCIA P
• -NEUROTENSINA
•
• PURINAS
• -ATP
•
• COMPUESTOS GASEOSOS
• -NO
•TODOS SE SINTETIZAN EN LA
TERMINAL AXÓNICA Y SON
COMPUESTOS DE BAJO PESO
MOLECULAR, EXCEPTO LOS
PÉPTIDOS YA QUE ESTOS SE
SINTETIZAN EN EL R.E.R DEL
CUERPO CELULAR Y LLEGAN A LA
TERMINAL POR MEDIO DE
TRANSPORTE ANTERÓGRADO.
EFECTO EXCITATORIO DE LOS
NEUROTRANSMISORES
• DISMINUYE EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA YA QUE DE ESTE
MODO SE INCREMENTA LA POSIBILIDAD DE QUE LA CÉLULA
POSTSINAPTICA INICIE UN POTENCIAL DE ACCIÓN.
• ESTO OCURRE CUANDO EL RECEPTOR ES UN CANAL IONICO DE
SODIO DIRIGIDO POR TRANSMISOR
• EL PROCESO:
• -LA UNIÓN CAUSA LA APRETURA DEL CANAL
• -INGRESAN LOS IONES SODIO
• -DISMINUYE EL POTENCIAL
• GLUTAMATO Y ASPARTATO SON LOS PRINCIPALES
NEUROTRANSMISORES EXCITADORES
EFECTO INHIBITORIO
• AUMENTA EL POTENCIAL DE LA CÉLULA POSTSINAPTICA Y
ESTO OCURRE POR LA UNIÓN DEL TRANSMISOR CON LOS
RECEPTORES DE CANALES IÓNICOS DIRIGIDOS POR
TRANSMISORES.
• PROCESO:
• -SE ABRE EL CANAL IÓNICO
• -INGRESAN IONES CLORO.
• GABA Y GLICINA SON LOS TRANSMISORES INHIBITORIOS MÁS
IMPORTANTES
• AMBAS
TRANSMISIONES
EXCITATORIA E
INHIBITORIA SON
TRANSMISIONES
QUÍMICAS RÁPIDAS Y
DURAN
MILISEGUNDOS.
•
• ADEMAS ESTE TIPO DE
RECEPTORES
DIRIGIDOS POR
TRANSMISORES SE
LLAMAN RECEPTORES
METABOTROPOS.
SINAPSIS
• ZONAS ESPECIALIZADAS DE CONTACTO DONDE OCURRE LA
TRANSMISIÓN DEL IMPULSO MEDIADO POR UN
NEUROTRANSMISOR.
• EL AXOLEMA QUE INTERVIENE EN LA SINAPSIS ES LA PORCIÓN
PRESINÁPTICA Y EL PLASMALEMA DE LA CÉLULA CONECTADA ES
LA PORCIÓN POSTSINAPTICA.
• ESTOS DOS COMPONENTES ESTÁN SEPARADOS POR LA
HENDIDURA SINÁPTICA QUE MIDE UNOS 30NM DE ANCHO (VARÍA
ENTRE 10-20NM).
• LAS VESÍCULAS LIBERAN EL NEUROTRANSMISOR AL CONTACTO
Y FUSIÓN CON LA MEMBRANA PRESINÁPTICA POR EXOCITOSIS
MUY RÁPIDA.
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TERMINAL AXÓNICA SE DENOMINA COLOCALIZACIÓN Y PUEDE
DARSE ENTRE:
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MECANISMO DE ELIMINACIÓN DE
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• VARÍA DE ACUERDO A LOS DISTINTOS TIPOS DE
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• -EN SINAPSIS COLINÉRGICAS:
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NERVIOSO
Según las zonas neuronales
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SINAPSIS TIPO I - II
Se conoce como Ciclo de la Vesícula
Sináptica a la serie de eventos que tienen
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DONDE LA *NEURONA // UTILIZA VARIOS
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CRECIMIENTO
NERVIOSO (NGF)
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Terminales axónicas y sinapsis

  • 1. TERMINALES AXÓNICAS Y SINAPSIS -LAS NEURONAS CON SUS PROLONGACIONES CONFORMAN UN RETICULADO MUY INTERRELACIONADO -ESTE IMPULSO NO ACTÚA DIRECTAMENTE SOBRE LA NEURONA POSTSINAPTICA, SINO QUE LLEGA A LA TERMINAL DEL AXÓN Y ALLÍ LIBERA UNA SUSTANCIA QUÍMICA MEDIADORA CONOCIDA COMO NEUROTRANSMISOR.
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  • 3. • EL ABULTAMIENTO DEL AXÓN EN LA TERMINAL EN LA ZONA SINÁPTICA SE LLAMA BOTÓN TERMINAL O BOTÓN SINÁPTICO. • LAS TERMINALES AXÓNICAS SE UBICAN CERCA DEL PERICARION O DE LAS DENDRITAS VECINAS Y EN SUS TERMINACIONES POSEEN: ESCAZAS MITOCONDRIAS Y NUMEROSAS VESÍCULAS SINÁPTICAS CON CONTENIDO QUÍMICO LLAMADOS NEUROTRANSMISORES (DE 50NM DE DIÁMETRO).
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  • 5. NEUROTRANSMISORES • SUSTANCIA QUÍMICA LIBERADA POR EXOCITOSIS EN LA SINAPSIS DE UNA TERMINAL NERVIOSA COMO REACCIÓN AL POTENCIAL DE ACCIÓN DEL AXÓN. • EL NEUROTRANSMISOR ESTÁ CONTENIDO DENTRO DE UNA VESÍCULA SINÁPTICA Y ESTE ALMACENAMIENTO TIENE UN FIN CONCENTRADOR Y EMPAQUETADOR YA QUE LOS PROTEGE CONTRA ENZIMAS CITOPLASMÁTICAS.
  • 6. • SE TRANSMITE DE UNA NEURONA A LA SIGUIENTE (POSTSINAPTICA), LA CUAL ES EXCITADA O INHIBIDA.
  • 7. PRINCIPALES NEUROTRANSMISORES • AMINAS: • -ACETILCOLINA • -NORADRNALINA • -DOPAMINA • -SEROTONINA • -HISTAMINA • • AMINOÁCIDOS: • -GLUTAMAMTO • -ASPARTATO • -GABA (ÁCIDO GAMMAMINOBUTÍRICO) • -GLICINA •
  • 8. • PÉPTIDOS: • -ENCEFALINA • -BETAENDORFINA • -DINORFINA • -NEUROPÉPTIDO Y • -SUSTANCIA P • -NEUROTENSINA • • PURINAS • -ATP • • COMPUESTOS GASEOSOS • -NO
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  • 10. •TODOS SE SINTETIZAN EN LA TERMINAL AXÓNICA Y SON COMPUESTOS DE BAJO PESO MOLECULAR, EXCEPTO LOS PÉPTIDOS YA QUE ESTOS SE SINTETIZAN EN EL R.E.R DEL CUERPO CELULAR Y LLEGAN A LA TERMINAL POR MEDIO DE TRANSPORTE ANTERÓGRADO.
  • 11. EFECTO EXCITATORIO DE LOS NEUROTRANSMISORES • DISMINUYE EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA YA QUE DE ESTE MODO SE INCREMENTA LA POSIBILIDAD DE QUE LA CÉLULA POSTSINAPTICA INICIE UN POTENCIAL DE ACCIÓN. • ESTO OCURRE CUANDO EL RECEPTOR ES UN CANAL IONICO DE SODIO DIRIGIDO POR TRANSMISOR • EL PROCESO: • -LA UNIÓN CAUSA LA APRETURA DEL CANAL • -INGRESAN LOS IONES SODIO • -DISMINUYE EL POTENCIAL • GLUTAMATO Y ASPARTATO SON LOS PRINCIPALES NEUROTRANSMISORES EXCITADORES
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  • 13. EFECTO INHIBITORIO • AUMENTA EL POTENCIAL DE LA CÉLULA POSTSINAPTICA Y ESTO OCURRE POR LA UNIÓN DEL TRANSMISOR CON LOS RECEPTORES DE CANALES IÓNICOS DIRIGIDOS POR TRANSMISORES. • PROCESO: • -SE ABRE EL CANAL IÓNICO • -INGRESAN IONES CLORO. • GABA Y GLICINA SON LOS TRANSMISORES INHIBITORIOS MÁS IMPORTANTES
  • 14. • AMBAS TRANSMISIONES EXCITATORIA E INHIBITORIA SON TRANSMISIONES QUÍMICAS RÁPIDAS Y DURAN MILISEGUNDOS. • • ADEMAS ESTE TIPO DE RECEPTORES DIRIGIDOS POR TRANSMISORES SE LLAMAN RECEPTORES METABOTROPOS.
  • 15. SINAPSIS • ZONAS ESPECIALIZADAS DE CONTACTO DONDE OCURRE LA TRANSMISIÓN DEL IMPULSO MEDIADO POR UN NEUROTRANSMISOR. • EL AXOLEMA QUE INTERVIENE EN LA SINAPSIS ES LA PORCIÓN PRESINÁPTICA Y EL PLASMALEMA DE LA CÉLULA CONECTADA ES LA PORCIÓN POSTSINAPTICA. • ESTOS DOS COMPONENTES ESTÁN SEPARADOS POR LA HENDIDURA SINÁPTICA QUE MIDE UNOS 30NM DE ANCHO (VARÍA ENTRE 10-20NM).
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  • 17. • LAS VESÍCULAS LIBERAN EL NEUROTRANSMISOR AL CONTACTO Y FUSIÓN CON LA MEMBRANA PRESINÁPTICA POR EXOCITOSIS MUY RÁPIDA. • SI EXISTEN 2 O MÁS NEUROTRANSMISORES EN UNA MISMA TERMINAL AXÓNICA SE DENOMINA COLOCALIZACIÓN Y PUEDE DARSE ENTRE: • • UNA AMINA O UN AMINOÁCIDO + UNO O DOS NEUROPÉPTIDOS • • ES RARO VER TRANSMISORES DE BAJO PESO MOLECULAR EN UNA MISMA TERMINAL AUNQUE SE HA VISTO GABA + SEROTONINA.
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  • 19. MECANISMO DE ELIMINACIÓN DE NEUROTRANSMISORES LIBERADOS • VARÍA DE ACUERDO A LOS DISTINTOS TIPOS DE TRANSMISORES. • -EN SINAPSIS COLINÉRGICAS: • EL TRANSMISOR ES ACETILCOLINA Y SE DEGRADA MEDIANTE ACETILCOLINESTERASA, QUE EXISTE ENTRE LAS MOLÉCULAS RECEPTORAS DE LA MEMBRANA POSTSINAPTICA, YA QUE DIVIDE LA ACETILCOLINA EN ACETATO Y COLINA. • LA COLINA DEGRADADA TAMBIÉN ES CAPTADA POR BOMBAS ESPECÍFICAS
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  • 21. •-EN SINAPSIS ADRENÉRGICAS: •EL TRANSMISOR ES UNA CATECOLAMINA (PUEDE SER NORADRENALINA O DOPAMINA) •Y EN LUGAR DE SER DEGRADADO EL TRANSMISOR ES RE CAPTADO EN LA TERMINAL POR BOMBAS ESPECÍFICAS PARA DICHO
  • 22. • LA CAPTACIÓN DE SUSTANCIAS TRANSMISORAS EN LAS TERMINALES NERVIOSAS O EN LAS CÉLULAS DE LA ASTROLOGÍA REPRESENTA EL MECANISMO MÁS FRECUENTE PARA SU ELIMINACIÓN DE LA HENDIDURA. • ESTA ELIMINACIÓN RÁPIDA ES LA CONDICIÓN ESENCIAL PARA FINALIZAR EL EFECTO SOBRE EL RECEPTOR POSTSINAPTICO Y PERMITE ACTIVACIÓN POSTERIOR RENOVADA.
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  • 26. Según las zonas neuronales que entran en contacto
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  • 32. Se conoce como Ciclo de la Vesícula Sináptica a la serie de eventos que tienen lugar en la terminal presináptica, y que tienen como objetivo la liberación de la sustancias trasmisora al espacio sináptico
  • 33. • Apertura de los canales de calcio Llegada del potencial de acción • Aumento de la concentr ación de los iones de calcio Entrada de Iones de Calcio al botón presináptico •Proteína SINAPTI NA Unión de las Vesículas del Pool de Reserva a los filamentos de Actina •Llenado de las vesículas con el neurotrans misor •Mediado por SNAP y SNARE ANCLAJE
  • 34. •v-SNARE (constituido por SINAPTOBREVI NA) y t-SNARE (constituido de SINTAXINA) •complejo SINTAXINA- SINAPTOBREVI NA-SNAP25 Formació n del Complejo •Proteína SINTAGMIN A, la cual a su vez impide la fusión y el vaciamient o Fijación de la Vesícula a la Zona Activa •se unen la Sintagmina con la los iones de Calcio •La cantidad de sustancia trasmisora liberada está directamente relacionada con el número de iones de calcio que entra a la terminal Fusión de la membrana de la vesícula con la del plasmalema • Proteí na CLATR INA Reutilización de Componentes
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  • 44. NEUROMODULACIÓN } PROCESO FISIOLÓGICO DONDE LA *NEURONA // UTILIZA VARIOS NEUROTRANSMISORES DIFERENTES PARA REGULAR DIVERSAS POBLACIONES DE NEURONAS DEL SNC. NEUROTRANSMISOR NEURONAS QUE LA PRODUCEN Acetilcolina Colinérgicas Dopamina Dopaminérgicas Noradrenalina Noradrenérgicas Adrenalina Adrenérgicas Serotonina Serotonérgicas Histamina Histaminérgicas Aminoácidos GABA, Glicina, Glutamato, Aspartato, Taurina Otras sustancias neuroactivas Purinas, prostaglandinas, leucotreínas Neuropéptidos Péptidos neurohipofisarios, péptidos hipotalámicos, péptidos gastrointestinales, taquinina, secretina, opiáceos endógenos... Neuroesteroides Polipéptidos pancreáticos.
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  • 46. FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO (NGF) •Proteína con efecto estimulante que dirige el crecimiento axónico de las células nerviosas ganglionares simpáticas FACTOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DEL ENCÉFALO (BDNF) •Proteína implicada en la protección contra la muerte neuronal NEUTROFINAS 3, 4 Y 5 •Favorecen la sobrevivencia neuronal