El documento describe los sistemas inmunitarios innato y adaptativo. La inmunidad innata reconoce patrones moleculares asociados a patógenos mediante receptores de reconocimiento de patrones y activa mecanismos antimicrobianos y de modulación inmune. La inmunidad adaptativa se basa en epítopos antigénicos y cuenta con linfocitos T y B con receptores específicos. Las células dendríticas orientan la respuesta adaptativa presentando antígenos a los linfocitos T.

2. Sistema inmunitario: Inmunidad innata y adaptativa
Limitaciones: HIV, mal de chagas, TBC, ANTITUMORAL, enfermedades
cardiovasculares (inflamación) y enfermedades autoinmunes (LES, artritis
reumatoide, psoriasis.
No comprendemos como evaden la respuesta inmunitaria.
Vacunas (viruela, poliomielitis, sarampión, difteria, tétanos, etc.). No vacunas contra
enfermedades parasitarias, enfermedades respiratorias de origen viral, afecciones
gastrointestinales de origen viral o bacteriano yTBC.

3. • Estructura de los receptores de reconocimiento de
patrones (RRP) -> Inmunidad innata
• Factores y mecanismos que modulan la función de las
células dendríticas -> activan linfocitos T vírgenes
(naives)
• Plasticidad de la respuesta mediada por linfocitos T
CD4+
• La diferenciación de los linfocitos TCD4+ a un tipo
específico no es un camino sin retorno como se creía
• Como trabaja la memoria inmunitaria
En los
últimos años
se ha
reescrito la
fisiología de
la respuesta
inmunitaria:

4. NOCIONES INTRODUCTORIAS

5. Inmunidad Innata
Amplio conjunto de tipos celulares:
leucocitos, células de piel, epitelio
respiratorio, digestivo y
genitourinario, así como células
parenquimatosas de los propios
tejidos.
Herramienta común para reconocer
microorganismos : RRP
RRP: reconocen microorganismo,
sus productos y las señales de daño
celular del proceso infeccioso en el
tejido afectado

6. Inmunidad Innata
Los RRP reconocen los patrones
moleculares asociados con
patógenos (PAMP).
Los PAMP están presentes en
todo microorganismo:
Ejemplos: LPS, flagelina,
peptidoglucanos y ácidos
nucleicos microbianos.
Respuesta inmediata:
• Se expresan en todo microorganismo pero no en
el huésped
• Son compartidos
• Son esenciales para la supervivencia o
patogenicidad
• Sustancia con actividad microbiostática o
microbiocida
• Citocinas
• Quimiocinas

7. Inmunidad innata
Rapidez, si no logra erradicar intentará contener
La mayoría de agentes infecciosos ingresan a través de los epitelios que
recubren el aparato respiratorio, digestivo y genitourinario y a través de la piel
Dichos epitelios son una barrera de protección constitutiva
De ser superadas, la inmunidad innata responderá con otros mecanismos
dependiendo del microorganismo invasor

8. Inmunidad innata
Bacterias
ParásitosVirus
Complemento y
proteínas de fase
aguda
Interferones alfa y
beta

9. Inmunidad innata
Dos mecanismos:
• Acción antimicrobiana
• Mediadores que pueden orientar la respuesta innata o adaptativa
La inmunidad innata desentraña las propiedades del
patógeno
La inmunidad innata orienta a la inmunidad adaptativa ->
Células dendríticas

10. Inmunidad innata
La células dendríticas del lugar foco de infección toman los antígenos del
patógeno y a través de sus RRP, reconocen sus propiedades.
Migran por vía aferente del sistema linfático a los ganglios linfáticos
drenantes del sitio de infección
Ahí presentan antígenos a LinfocitosT vírgenes y los activan
Los linfocitos T, en especial los T CD4+, se diferencian en varios perfiles:
Th1,Th2,Thf,Th17,Th22,Th 9 yTreg (todos producen diferentes citosinas)

11. Inmunidad innata
•Alto IL-12 ->Th1
•Alto IL – 10 ->Treg
Los diferentes
perfiles se
deben a las
diferentes
citosinas que
secretan las
células
dendríticas:

12. Citocinas
Grupo heterogéneo, bajo peso molecular
Son producidas y secretadas mayoritariamente por leucocitos, pero
también por células epiteliales, endoteliales y parenquimatosas.
El patrón de citocinas depende: estirpe celular y estado de activación
Citocinas actúan con receptores y activan diferentes vías de
señalización en función de las citosinas y células que son estimuladas.

13. Citocinas
Pueden actuar autocrina, paracrina o
endocrinamente
Son pleiotropicas y redundantes
Citocinas proinflamatorias, antiinflamatorias,
factores de crecimiento y quimosinas.

14. Citocinas

15. Inmunidad adaptativa
Los linfocitosT y B constituyen los elementos celulares
Difiere de la innata en la estrategia y mecanismos para
reconocer los microorganismos
Mientras que la primera usa los PAMP, la adaptativa se basa en
motivos particulares -> epítopo antigénico
Cada uno tiene su receptor antigénico y cada clon B o T poseera
un único receptor.

16. Inmunidad innata
Existen miles y miles de epítopes, millones y
millones de clones de linfocitosT y B
Esto ocurre durante la ontogenia linfocitaria: T
(timo) y B (en la médula ósea y luego bazo)
De los millones de Linfocitos B y T solamente
uno puede reconocer a un determinado epítope

17. Inmunidad adaptativa
• La probabilidad de que un número sumamente reducido
de linfocitos encuentre su antígeno específico y
buscándolo por todo el cuerpo.
• Si lo encuentran, el número reducido no sería capaz de
mediar una acción antimicrobiana eficaz ya que tendría
que enfrentarse con millones de patógenos.
Inconvenientes:
• El linfocito virgen solo buscara en los ganglios linfáticos
secundarios (donde drenan todos los antígenos).
• Van hacia el ganglio, si no encuentran su antígeno
regresan al torrente sanguíneo una y otra vez
Para solucionar:

18. Inmunidad adaptativa
Los linfocitos T y B
comparten las
siguientes
propiedades:
• La recirculación de los
linfocitos vírgenes.
• La expansión clonal.
• La memoria inmunitaria

19. Inmunidad adaptativa
Linfocitos B no necesitan células presentadoras de antígenos
(CPA).
Los linfocitos T solo pueden reconocer péptidos derivados del
procesamiento del antígeno.
Dicha función es realizada por moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad Tipo I (para los linfocitos TCD8+) y II (apara
los linfocitosTCD4+) expresadas sobre la superficie de las CPA.

20. Inmunidad
adaptativa
LinfocitoT
TCD8+
Destrucción o
citosinas
inflamatorias
TCD4+
A
continuación
Linfocito B
Plasmocito
Anticuerpo

21. LinfocitosTCD4+
Th1
Interferón gamma
Activación de
macrófagos
Th2
IL-4, IL-5, IL-9 e
IL-13
Movilización de
eosinófilos y
mastocitos
IgE por células B
Th17
IL-17
Producción,
movilización e
infiltración de
neutrófilos
ThF
Colaboran con
Linfocitos B
Producción de
anticuerpos
Treg
Efecto (-) sobreT
y B
Evitar daño
propio

22. Gracias por su atención!!!