Los procesos inmunologicos en el cuerpo humano son de mucha importancia. Como la innata, que es una respuesta de defensa que nuestro cuerpo presenta ante ataques de virus, bacterias y hongos

1. INMUNOLOGÍA
Jesús Enrique Solís Pineda

2. INMUNOLOGÍA
O Es la rama de la medicina que estudia los
procesos fisiológicos del sistema
inmunológico ante la presencia de
microorganismos toxinas y antígenos.
O Permite la homeóstasis eliminando
células transformadas y células muertas.

3. INMUNIDAD
CONCEPTOS:
PETER MEDAWAR
O PROPIO
O EXTRAÑO

4. Tipos de Inmunidad
O Inmunidad Natural o Innata
O Inmunidad Adquirida

5. Inmunidad Natural o Innata
O Se encarga del reconocimiento rápido de
los agentes infecciosos, así como de la
liberación de sustancias ( Citocinas) que
exacerban la respuesta para favorecer la
eliminación de agentes patógenos.

7. Inmunidad Natural o Innata
Esta constituida por:
O Barreras físicas y mecánicas
O Leucocitos polimorfonucleares y
mononucleares.
O Protegiendo al ser humano de los agentes
patógenos que logran evadir las barreras
físicas.

8. Inmunidad Natural o Innata
O Después de la ruptura de barreras físicas
debido a la invasión de un
microorganismo o a un evento traumático
las células dañadas secretan sustancias y
los leucocitos presentes generan
moléculas como histamina,
prostaglandinas y leucotrienos dando
lugar a los signos de la inflamación.

10. Inmunidad Adquirida
O Se caracteriza por el uso de receptores y
anticuerpos altamente específicos , los
cuales son el resultado de la
recombinación genética en las células de
la línea linfoide.
O Linfocitos T y B son los principales
componentes celulares de dicha
respuesta.
O Anticuerpos son los representantes de la
respuesta adquirida humoral.

11. Inmunidad Adquirida
O Para tener una eficiencia en dicha
inmunidad depende de los mecanismos
celulares y humorales de la respuesta
inmune innata.
O Todo esto provocado por un
microorganismos o alérgeno denominado
antígeno.

13. Diferencias entre inmunidad
Innata y Adquirida

14. Inmunidad Activa
O Inmunidad que surge después de la
exposición a un microorganismo
infeccioso causante de enfermedad o a
otra sustancia extraña.

15. Inmunidad Pasiva
O Inmunidad que surge después de que una
persona recibe elementos del sistema
inmunitario, más comúnmente
anticuerpos, de otra persona.
O NATURAL
O ARTIFICIAL

16. Factores que influyen en la
inmunidad.
O Genéticas
O Raza
O Especie
O Edad
O Sexo
O Alimentación
O Estilo de vida

17. PREGUNTAS?????

18. ANTÍGENOS

19. Definición de Antígeno
O Un antígeno (Ag) es toda molécula que
puede ser reconocida por
inmunoglobulinas y receptores de los
Linfocitos B y T (LB y LT), pero no todos
son capaces de activar una respuesta
inmune.

20. Definición de Inmunógeno.
O Inmunógeno además de ser reconocido,
siempre es capaz de desencadenar una
respuesta inmunitaria sin la intervención
de adyuvantes. Cabe mencionar que un
epítopo es la unidad más pequeña de un
antígeno.

21. Características de la
Antigenicidad
El grado de antigenicidad depende de:
O La cantidad y la clase de una sustancia
determinada.
O La sensibilidad del receptor al antígeno
O Capacidad de producir anticuerpos.

22. Antigénico o Epítopo
O Son las regiones de un inmunógeno o
antígeno que interactúan con el sitio
activo de los receptores celulares de los
linfocitos B y T y los anticuerpos.

23. Hapteno
Un hapteno es una sustancia química de
pequeño peso molecular que no induce por si
misma la formación de anticuerpos pero al
unirse con a una proteína transportadora como
la albumina estimula una respuesta inmunitaria.

24. Haptenos

25. PREGUNTAS?????

26. II.ÓRGANOS
LINFOIDES Y
CÉLULAS DEL
SISTEMA INMUNE

27. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE:
O Células Madre Pluripotenciales
O Células Derivadas De Células
Progenitoras Mieloides
O Células Derivadas De Células
Progenitoras Linfoides

28. Células Madre Pluripotenciales
2 capacidades:
*Se regenera o autorrenueva
*Se diferencia hacia otros tipos de células
diversos
O Para la formación de células inmunitarias
mieloides o linfoides estas células se
encuentran en la médula ósea.

30. Células derivadas de células
progenitoras mieloides.
O Este tipo de células surgen a partir de un
progenitor mieloide
O Son la primeras que muestran respuesta a la
invasión de un agente patógeno
O Comunican la presencia de un fenómeno
adverso a células de la línea linfoide.

31. Granulocitos
O Presentan un núcleo multilobulado
O Su citoplasma esta repleto de gránulos que se
liberan en contacto con agentes patógenos.
O Los gránulos pueden dañar de forma directa al
patógeno otras regulan el trafico de algunos
leucocitos , linfocitos y contribuyen a
remodelar el sitio de la infección.

32. Tipos de Granulocitos
O Neutrófilos: fagocitan bacterias con gran
eficacia y secretan una gama de proteínas con
afectos antimicrobianos y potencial
remodelado del tejido.
O En respuesta a muchos tipos de infección
aumentan significativamente para atacar la
infección pero también para producir y liberar
mas células mieloides.

33. O Basófilos: no fagocitan, existen muy pocos en la
sangre pero son muy potentes al liberar el
contenido de sus gránulos dando lugar a la
histamina proteína que aumenta la permeabilidad
y la actividad del musculo liso de los vasos
sanguíneos. Son comunes ante la presencia de
parásitos y alergias.
*
Pueden secretar citocinas para modular la
respuesta inmunitaria adaptativa.

34. Neutrófilo
Basófilo

35. O Mastocito: al igual que los basófilos circulantes,
estas células tienen numerosos gránulos
citoplasmáticos que contienen histamina.
*Papel importante en las alergias
*Muy parecidos con los basófilos
O Eosinófilos: son células fagocítica menos
importantes que los neutrófilos.
O *Papel de mayo importancia en defensa contra
parásitos.
O *Regulador de linfocitos B y T

36. Mastocito
Eosinófilo

37. Células presentadoras de antígeno
mieloides.
O Monocito: al salir de la medula ósea 8 horas
después se diferencian en macrófagos.
*Su principal función es la de fagocitar.
O Macrófago: Célula de gran tamaño que tiene
capacidad de fagocitar partículas grandes y que
se encarga de destruir los antígenos (y las
células que los transportan) y de presentarlos a
los linfocitos encargados de iniciar el proceso
inmunológico.

38. Monocito
Macrófago

39. O Células Dendríticas: llamadas así por sus
proyecciones en forma de “árbol” o dendritas, son
responsables de la iniciación de las respuestas
inmunitarias adaptativas al presentar en su
superficie un antígeno ante las otras células del
sistema inmunitario.

40. Células Eritroides.
O Eritrocito: contienen una proteína llamada
hemoglobina, que transporta oxígeno
desde los pulmones a todas las partes del
cuerpo.
• Pueden liberar señales que inducen a la
actividad inmunitaria innata.

41. Megacariocitos
O Megacariocitos: son células mieloides
grandes que residen en la médula ósea y
dan lugar a miles de plaquetas y células muy
pequeñas que participan en la formación de
coágulos de sangre.

42. Células Derivadas de
Células Progenitoras
Linfoides

43. Linfocitos B, T y Células NK
O Sin características sobresalientes, es muy difícil
distinguirlas entre ellas desde el punto de vista
morfológico.
O Son las principales células que participan en la
respuesta inmune adaptativa.

44. Linfocito B
O Maduran en dos etapas: la primera, sin mediar
antígenos, que ocurre en la médula ósea y otra
dependiente de la exposición a antígenos que
ocurre en los órganos linfáticos secundarios
(ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfoides
asociados a las mucosas) donde se transforman
en células productoras y secretoras de
anticuerpos.
O Los linfocitos son los responsables de la respuesta
humoral, produciendo glucoproteínas denominadas
anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig), las cuales se
adhieren a un antígeno específico.

45. Linfocito T
O (Timodependientes, ya que se diferencian en el
timo)
O Detectan antígenos proteicos asociados a
moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad.
O Linfocitos T colaboradores o linfocitos CD4+:
Reconocen péptidos antigénicos presentados por
el MHC-II en células dendríticas, linfocitos B,
macrófagos y otras células presentadoras de
antígenos. Se les denomina colaboradores porque
están involucrados en la activación y dirección de
otras células inmunitarias.

46. Linfocito T
O Linfocitos T citotóxicos o linfocitos CD8+.
Reconocen péptidos presentados por MHC-I y
tienen capacidad lítica.
O Linfocitos T reguladores o supresores que inhiben
la producción de interleucinas de los linfocitos T
colaboradores y por lo tanto detienen la respuesta
inmunitaria específica.
O Linfocitos T de memoria que tras el primer
contacto con un antígeno permanecen como
células de memoria muchos años y que si se
produjera un segundo contacto producirían
linfocitos T citotóxico y colaboradores
rápidamente.

47. Células NK
O Juegan un papel muy similar al de los linfocitos T
citotóxico en la respuesta autoinmune adaptativa
de nuestro organismo.
O Una célula NK actuará de manera inmediata ante la
presencia de un antígeno, mientras que un linfocito
T citotóxico necesitará de la respuesta inmune para
activarse.

48. Célula NK
O Un Natural killer no necesita que los anticuerpos
marquen a las células afectadas por el antígeno,
sino que será capaz de reconocerlos
inmediatamente para destruirlas.
O Las células NK luchan contra el antígeno
presente en la célula infectada o cancerígena de
manera inmediata; mientras tanto la respuesta
inmune adaptativa está generando células T
citotóxicas específicas, para acabar con esas
células en un segundo paso.

55. Respuesta Inmune Innata
LECD. KASSANDRA LIZBETH HERNANDEZ TITO

58. Fagocitosis

59. Opsonización
O Permite una fagocitosis más efectiva.
O Opsonina es una molécula que se adhiere al
patógeno ayudando al procesos de fagocitosis .
O Macrófago presenta receptores para esas
opsoninas.
O Opsoninas se unen a epítopos para favorecer la
fagocitosis.

60. Opsonización

61. i

67. O Las células del complemento generalmente son
sintetizadas en el hígado en su gran mayoría.

68. O En el sistema del complemento tenemos 3 vías de
separación de las proteínas presentes en sangre
en fragmentos o subunidades A Y B.

69. Vía Alterna
O Es la vía que mas se utiliza y se encuentra activa
fisiológicamente.
O Se activa de forma continua y espontánea al
hidrolizarse un enlace presente en la molécula de
C3. Este C3(H2O) es capaz de unirse al factor B
(FB) que, una vez activado, forma la convertasa
inicial de la vía alternativa que corta C3,
generando C3a y C3b.
O Actuando como principal vigilante y policía para
marcar a las células que generan daño(mutadas o
muriendo), marcándolas y eliminándolas y
detectando a las que pertenecen al organismo.

71. Vía de las Lectinas
O Es muy parecida a la vía clásica pero no es
mediada por anticuerpos
O Es una proteína(lectina) fijadora de manosa que se
une a un microorganismo

73. Vía Clásica
O Es justamente un elemento de la Inmunidad
adaptativa, puesto que el mecanismo de arranque
depende de que haya habido la unión de
anticuerpos (fundamentalmente IgG e IgM) a
antígenos de la superficie de los microorganismo.

76. Inmunidad Adaptativa
L.E.C.D. KASSANDRA LIZBETH HERNANDEZ TITO

84. Etapas para convertir una célula T-naive en
una célula efectora.
3 Etapas:
O Activación : se da por el reconocimiento del MHC II
del antígeno y el TCR del linfocito T.
O Supervivencia: se da por una señal enviada por la
célula T que permite saber que la unión célula T-
naive y antígeno debe llevarse acabo para evitar
que la célula muera y no lleve a cabo la conversión
de una célula efectora.
O Diferenciación: Para diferenciarla en los distintos
subtipos de células T.

86. Unión inicial de la célula presentadora de antígeno
con el linfocito T para saber si en ella se encuentra
presente el antígeno que corresponde a su
receptor.

87. O Para que exista una activación de células T debe
de existir una presentación del antígeno pero
también debe existir una coestimulación mediada
por CD28.

88. Células efectoras no necesitan
co-estimulación.
O Una célula T-Naive que ya recibió la primera
estimulación por medio de interleucinas no necesita
ser coestimulada para su subsecuente clonación.
O Después de la proliferación de la células T-Naive
mediante la clonación se diferencian en los distintos
tipos de linfocitos T y así mismo ya no es necesaria
la coestimulación para realizar su actividad efectora.
O Solo es necesario el MHC-1 y no de más señales
para llevar a cabo su función destructora de
antígenos Diana.

90. Diferenciación
O La diferenciación es mediada por citocinas
secretadas por la célula presentadora de antígeno.

93. O Principal función es eliminar células infectadas por
antígenos (virus)
O Inducen la muerte celular mediante distintas
acciones derivadas del reconocimiento específico
de los antígenos.

94. O Los linfocitos T-citotóxicos necesitan ser activados
antes de actuar.
O Reconocen primero un antígeno (presentado por
una célula presentadora de antígeno)
O Objetivo de la activación del linfocito T-Citotóxico
es que pueda llevar acabo su función sin una señal
coestimulada.
O Una vez activado el linfocito es capaz de actuar
solo reconociendo el antígeno.

98. Linfocito T-Helper (CD4)
O En conclusión es eficaz para aumentar la
expresión de B7 de forma que las células
presentadoras de antígeno son más
capaces de activar a los linfocitos T-
cototóxicos.

102. T-helper 1
Principales funciones:
O Activación de macrófagos (más importante)
O Proliferación celular
O Estimula la formación de macrófagos.

103. Linfocitos T-Helper 2
O Más común en enfermedades parasitarias
(helmínticas).
O En su membrana presentan quitina eso hace que
los mastocitos, eosinófilos y basófilos liberen IL-4
activando el Th2 para llevar a cabo una repuesta
antiparasitaria.
O Provocando la diferenciación de mas glóbulos
blancos y de moco para ser mas fácil la
recolección del parasito y poderlo expulsar.

105. T-helper 2
Principales funciones:
O Estimulan la secreción de moco.
O Estimulan la contracción de la musculatura del
intestino para que mediante peristalsis podamos
desechar al parasito al exterior.
O Tiene ligera acción de reparación del tejido.
O Ayuda a mediar reacciones alergicas.

107. Linfocitos TH17
O Son las primeras en formarse ante una respuesta
inmune.
O Se producen al estar expuestos a la IL17 y
TGEbeta.
O Producen inflamación por la presencia de IL17
Coadyuvada por los neutrófilos maduros que son
atraídos al sitio de la infección.
O Mediante la IL22 se produce la secreción de ácido
en el estómago, se producen proteínas
autoinmunes en pulmones y la piel libera
defensinas para opzonizar y lisar algunas bacterias
y virus.

108. Linfocitos T-Reguladores
O Cumplen un rol muy importante en el control de la
Respuesta Inmune.
O Para evitar daños tisulares significativos.
O Son inducidos por el encuentro del linfocito TH0 y el
TGFbeta(solo).
O Producen citocinas que actúan de forma
antiinflamatoria, ayudan a regenerar los tejidos.

110. Linfocitos B
O Actúan también como células presentadoras de
antígeno.
O Fagocita antígenos

111. Linfocitos B
O Producen anticuerpos (neutralizan virus, bacterias y
toxinas) antes de causar daños a otras células.
O Opsonización mediante anticuerpos.
O Activación de la cascada del complemento
mediante la vía clásica que es mediada por
anticuerpos que provienen del linfocito B.
O Anticuerpos encontrados en la inmunidad como
inmunoglobulinas (IgA, IgE, IgM, IgG, IgD)

112. Memoria Inmunológica
O Después de una infección o enfermedad se produce
la memoria inmunológica que esta mediada por
anticuerpos y que encontraremos después de que
dicha enfermedad se controló mediante estos
mismos.