El documento describe diferentes tipos de carbono y moléculas orgánicas. Explica que los carbonos se pueden clasificar como primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios dependiendo del número de otros átomos de carbono a los que estén unidos. También describe hidrocarburos como alcanos, alquinos y aromáticos, así como diferentes formas de representar moléculas orgánicas como fórmulas empíricas, moleculares y estructurales. Además, explica conceptos como grupos funcionales, isómeros e

3. Tipos de carbono
Según el número de carbonos enlazados a
otro carbono, éstos se pueden clasificar en:
Carbono
Primario
Secundario
Terciario
Cuaternario

4. Tipos de carbono
Primario: El carbono se encuentra unido a
otro carbono.
Secundario: El carbono esta unido a dos
carbonos.
Terciario: El carbono está unido a tres
carbonos.
Cuaternario: El carbono se encuentra
unido a cuatro carbonos.

8. Hidrocarburos alifáticos
ALCANOS

10.  ALQUINOS

11. Hidrocarburos alicíclicos o cíclicos

12. Hidrocarburos aromáticos

13. Representación de las moléculas orgánicas
Fórmulas
Empírica
Molecular
Estructural
Plana o
desarrollada
Condensada o
abreviadaModelo espacial
de esferas

14. Representación de las moléculas
orgánicas
Existen distintas formas de representar las
moléculas orgánicas a través de distintas
fórmulas, entre ellas:
Fórmula empírica: Indica el tipo de
átomos constituyentes la proporción
mínima entre ellos.
CnH2n

15. Fórmula Molecular: Indica la proporción
exacta de los átomos del compuesto
C5H12
Fórmula Estructural: Indica las uniones
específicas (enlaces) entre los átomos.
Puede ser:
 Plana o desarrollada: Muestra los
enlaces para cada elemento.

16. Condensada o abreviada: En la que a
cada átomo de carbono se le asigna el
número de hidrógenos correspondiente
CH3 – CH2 – CH3
Esferas: Refleja las relaciones espaciales
entre los átomos de una molécula.

17. Radicales de alquilo
Agrupación de átomos procedentes de la
eliminación de un átomo de hidrógeno en
un alcano.

18. Nomenclatura de Hidrocarburos
Para nombrar un hidrocarburo ramificado,
se realizan los siguientes pasos:
• Considerar la cadena más larga, aún
cuando esté doblada. El número de
carbonos de esta cadena se utiliza como
base en la denominación del hidrocarburo.
• Numera los carbonos de la cadena
desde el extremo que se les asigne el
número más bajo a los sustituyentes.

19.  El nombre de cada sustituyente va
precedido del número del carbono al
cual va ligado. Cuando hay más de un
sustituyente idéntico se usan los prefijos
di, tri, etc.
 Cuando los sustituyentes son distintos,
se nombran en orden alfabético.
 Los números se separan por comas y
por un guión delante del nombre del
sustituyente.

21. Grupos funcionales

22. Nomenclatura de grupos funcionales

23. Isómeros
Los isómeros son moléculas que tienen la
misma fórmula molecular pero diferente
estructura. Se clasifican en isómeros
estructurales y estereoisómeros.

24. Isómeros estructurales
Los isómeros estructurales difieren en la
forma de unión de sus átomos y se
clasifican en isómeros de cadena, posición
y función.
Isómeros
estructurales
Cadena
Posición
Función

25.  Isómeros de Cadena: Los átomos de
carbono presentan ubicaciones espaciales
distintas.

26.  Isómeros de Posición: Son aquellos
compuestos que teniendo las mismas
funciones químicas, están enlazados a
distintos átomos de carbono.

27.  Isómeros de función: Tienen la misma
cantidad de átomos pero dispuestos en
grupos funcionales distintos.

28. Estereoisómeros
Son compuestos que presentan fórmulas
moleculares y enlaces iguales, pero
disposiciones espaciales distintas. Pueden
ser isómeros geométricos e isómeros
ópticos.
Estereoisómeros
Geométricos
Ópticos

29.  Isómeros Geométricos: También se
conocen como Diastereoisómeros. Son
isómeros que solo difieren en la
orientación espacial de los grupos
respecto a un plano o una dirección.

30.  Isómeros Ópticos: También se
denominan Enantiómeros. Son
moléculas que guardan entre sí una
relación objeto- imagen especular, es
decir no son superponibles el objeto y su
imagen.

31. La denominación de isómeros ópticos se
debe a que al ser sometidos a la luz
polarizada en un plano girarán a la derecha
(dextrógiro) y en otro girará a la izquierda
( levógiro).