1. CONCEPTOS BÁSICOS DE LA
FARMACOLOGÍA
Y
ABSORCIÓN

2. FARMACOLOGÍA
En un sentido estricto se considera la
farmacología como el estudio de los
FÁRMACOS, sea que ésas tengan
efectos beneficiosos o bien tóxicos. La
farmacología tiene aplicaciones clínicas
cuando las sustancias son utilizadas en el
diagnóstico, prevención, tratamiento y
alivio de síntomas de una patología.

3. FÁRMACO
Toda sustancia química purificada, natural
o sintética, capaz de producir un efecto
biológico cuando se administra por
cualquier vía (Oral, I.M, I.V, S.C, Tópica,
etc), utilizada en la prevención,
diagnóstico y tratamiento de una
enfermedad

4. MEDICAMENTO
Forma farmacéutica o producto final, natural
o sintética, capaz de producir un efecto
biológico cuando se administra por
cualquier vía (Oral, I.M, I.V, S.C, Tópica,
etc), utilizada en la prevención,
diagnóstico y tratamiento de una
enfermedad.
Constituido por: FÁRMACO + EXCIP

5. TÓXICO
 Toda sustancia química, natural o
sintética, capaz de producir un efecto
biológico cuando ingresa por cualquier vía
(Oral, Pulmonar, Cutánea)
EFECTO BIOLÓGICO = EFECTO TÓXICO

6. TOXICOLOGÍA
 Cienciaque estudia las sustancias
químicas y los fenómenos físicos
capaces de producir alteraciones
patológicas a los seres vivos, a la par
que estudia los mecanismos de
producción de tales alteraciones y los
medios para contrarrestarlos. De igual
forma estudia estos fenómenos en el
medio ambiente.

7. TOXICOCINÉTICA
 Estudio del movimiento de un tóxico
dentro del organismo relacionado con los
procesos de absorción, distribución,
metabolismo y excreción.
ADME

8. VENENO
 Aplicado
a ese mismo compuesto químico
exógeno llamado tóxico, pero si su
empleo ha sido intencionado.

9. xenobiotico
 Sustancia
que puede penetrar en el
organismo por distintos caminos Pueden o
no ser tóxico.
 “Toda sustancia tóxicaes un xenobiótico
pero no todo xenobiótico es un tóxico”.

10. DOSIS
 Cantidadde sustancia exógena que
después de su incorporación al organismo
es capaz de provocar un efecto definido.

11. CLASES DE DOSIS
 1. Dosis Terapéutica : entre la mínima y máxima
cantidad de una sustancia que se puede administrar sin
provocar reacciones tóxicas en el organismo.
 MEDICAMENTOS
 2. Dosis Tóxica: cantidad de un sustancia exógena
capaz de desarrollar un efecto tóxico en el organismo
vivo.
 CUALQUIER SUSTANCIA
 3. Dosis letal: represente la mínima dosis de un
sustancia que provoca la muerte de los animales de
experimentación. LD 25 , LD 50 , LD 100 .

12. DOSIS LETAL 50
 Cantidad de sustancia que es capaz de
matar al 50% de los animales
experimentados

13. FARMACODEPENDENCIA
 Estado psíquico y a veces físico que
aparece por la interacción entre el
organismo y el medicamento (sedantes,
mariguana, metadona).

14.  Dependencia a otras sustancias
 Alcohol
 Solventes orgánicos
 Tetracloruro de Carbono
 Pegamentos

15. RECEPTOR
Moléculas con la cual interactúa un
fármaco para producir un efecto.
Son macromoléculas proteicas que
pueden tener grupos lipídicos o
hidrocarbonados y que se encuentran el
la superficie celular o circulando
F + R ------- (F-R)-------- E.B
FARMACODINAMIA

16. RECEPTOR
 R. Específicos
 R. No específicos

17. PRESENTACIONESFARMACÉUTICAS
 Tabletas o Comprimidos
 Cápsulas
 Pastillas
 Inyectables DEFINIR CADA UNA DE
 Supositorios ESTAS PRESENTACIONES
 Jarabes
 Suspensiones
 Emulsiones
 Gotas oftálmicas, óticas, nasales

18. FARMACOCINÉTICA
Rama de la farmacología, que estudia los
procesos de:
ABSORCIÓN
DISTRIBUCIÓN
BIOTRANSFORMACIÓN
ELIMINACIÓN

19. ABSORCIÓN
 Es el mecanismo mediante el cual un fármaco
pasa desde el tracto gastrointestinal, músculo,
piel, mucosa bucal, pulmón etc., hacía la
circulación sistémica, atravesando membranas
FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN
A) Dependientes del fármaco: (Propiedades fisico-químicas):
 Concentración
 Peso molecular y tamaño de partícula
 Solubilidad (hidro y lipo) Tiopental / Sales de Bario
 Grado de ionización: (ácidos o bases débiles) y pH
 Presentación farmacéutica: Tableta, Jarabe, inyectable
 Coeficiente de partición lípido -agua
 Estado de la materia: sólido, líquido, gas

20. B) Dependientes del Sitio de organismo
 pH del medio: Henderson Hasselbach
pH = pKa + Log I / NI (ácido débil) sulfas, ASA
pH = pKb + Log NI / I (base débil) antidepresivos,
antihistamínicos
 Vaciado gástrico: a mayor V.G menor absorción
 Superficie de absorción: epitelio alveolar, intestino
 Irrigación: a > flujo sang > velocidad de absorción
 Vía de administración: sublingual >

21.  Cuando un fármaco se administra por vía oral y
toda la dosis se encuentra en el tracto
gastrointestinal, la relación dD/dt será mayor
que dx/dt por esto: la absorción será más
rápida y las concentraciones plasmáticas se
elevarán rápidamente

22. FACTORES QUE REGULAN LA
ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO
ADMINISTRADO POR VIA ORAL

23. VACIAMIENTO GASTRICO:
VELOCIDAD-ABSORCIÓN-EFECTO
 Factores que lo influyen:
1. Contenido gástrico: sólidos-lípidos-
osmolaridad alta (concentración alta de
electrolitos o hidrogeniones)
2. Postura corporal: de pie >sentado o acostada.
Acostarse sobre el lado derecho (mayor V).
3. Estado mental.
TENSIÓN Y ANSIEDAD: aumentan la
velocidad.
Depresión: disminuye

24. 4. Fármacos Depresores: disminuyen.
Fármacos est: Café, tabaco: aumentan.
5. Presencia de sustancias (tetraciclinas)
que pueden formar quelatos.
6. Peristaltismo.

25. ALIMENTOS Y ABSORCIÓN DE
FÁRMACOS
 Los alimentos pueden alterar la velocidad de
absorción
Ejemplos:
Tetraciclinas
Lincomicina
V. A
Rifampicina
Ketoconazol
 Alimentos grasos aumentan biodisponibilidad
griseofulvina, eritromicina, nitrofurantoína.

26. FACTORES PATOLOGICOS QUE AFECTAN LA
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
 Cambios en el pH gástrico o duodenal
 Enfermedades: migraña, depresión,
hipotiroidismo, úlcera gástrica retardan el
vaciamiento gástrico.
 Retardan el vaciamiento gástrico: hidróxido de
aluminio. Tetraciclinas

27.  Si se retarda el vaciamiento gástrico, fármacos
como la penicilina y eritromicina que son
inestables en los fluidos gástricos, se hidrolizan.
 Disminución del flujo sanguíneo G.I, disminuye
la velocidad de absorción de fármacos
liposolubles.
 Flora Bacteriana: los antibióticos absorbidos, al
erradicar la flora intestinal, interferirán en la
hidrólisis de fármacos conjugados y la
reabsorción del fármaco no se dará.