INATITUTO

1. FARMACOLOGIA

2. MEDICAMENTO
Un medicamento, del latín “medicamentum”,
es un especie del género fármaco (otra especie
son las drogas) elaborado por medio de
fórmulas farmacéuticas para ser usado en
el tratamiento, alivio de síntomas
o diagnóstico de enfermedades que afecten a
animales o seres humanos.

3. L.A.D.M.E
VIAJE DEL
MEDICAMENTO

4. Liberación
Al tomar un medicamento por vía oral, lo primero que tiene
que ocurrir es que se libere de la forma farmacéutica de la
que forma parte (cápsula, comprimido, solución o
granulado) y se disuelva en el medio. Por tanto,
dependiendo del grado de integración del principio activo en
la formulación oral, tardará más o menos tiempo en
liberarse.
De este modo, los fármacos que tomamos en forma de
solución oral, ya van disueltos en agua, por lo que llevarán
ventaja a las cápsulas y los comprimidos.
Los excipientes, que son los compuestos inactivos que se
incorporan a la formulación oral para dar cuerpo y forma
(lactosa, sacarosa, sorbitol, almidón…), también pueden
influir en la liberación del fármaco.

5. Una vez disueltos, avanzan por el organismo
como si fueran alimentos y se van absorbiendo a
lo largo del aparato digestivo. Aunque la
absorción se puede producir en cualquier zona,
el intestino delgado es el tramo del tracto
gastrointestinal especializado en ello, debido a
sus características fisiológicas que le confieren
mayor superficie activa de absorción. Por tanto,
este paso dependerá tanto del estado del
intestino del paciente como de las propiedades
físicoquímicas del fármaco (grado de ionización,
solubilidad, pH, etc.)

6. Obstáculos : No todos los transportadores del intestino
favorecen la absorción de sustancias.
Existe un transporte inverso, de secreción o “efflux”
Función es proteger al torrente sanguíneo de la intrusión
de tóxicos y sustancias extrañas.,
“efflux” se encargarán de expulsar el fármaco que haya
conseguido acceder a la sangre, nuevamente hacia el
lumen intestinal.
Esto, lleva a fallos terapéuticos, pues el fármaco no
consigue llegar al sitio de acción.
Estos trasportadores son los responsables del fracaso de
algunos tratamientos, como la quimioterapia del cáncer.

7. Distribución
La absorción es solo el principio del viaje del medicamento
en el organismo. Tras su acceso al torrente sanguíneo, éste
debe viajar hasta el lugar de acción, es decir hasta el sitio
donde se encuentra la patología que debe curar.
Parte del fármaco realiza este viaje en soledad, y otra parte
acompañada de proteínas transportadoras. Los que se unen
a dichas proteínas, al poseer un gran tamaño, encontrarán
dificultad para atravesar algunas membranas biológicas,
como la barrera hematoencefálica (cerebro), que sólo
permite el paso a las moléculas de pequeño tamaño.
Es importante tener en cuenta este fenómeno para calcular
la dosis ideal para el paciente.

8. Metabolismo
Desde el momento que ingerimos el
medicamento, nuestros órganos
encargados de protegernos frente a
sustancias extrañas se ponen en acción.
Necesitamos inactivar los tóxicos cuando
ya no hagan falta.
Este proceso se produce principalmente en
el hígado, y consiste en convertir o
transformar químicamente los fármacos en
compuestos más fáciles de eliminar.

9. Excreción
Éstos se pueden eliminar tras la metabolización o
inalterados.
Las vías de salida :
vías urinaria
biliar-entérica
sudor
saliva
leche
epitelios descamados. Estos son los últimos lugares que
visita el fármaco en su viaje por nuestro organismo.
Por tanto, el viaje del fármaco por nuestro organismo se
compone de una serie de procesos encadenados, algunos
favorecen su absorción y otros la entorpecen, pero es
precisamente este equilibrio lo que hace posible que los
fármacos nos curen sin destruirnos.

10. FARMACOLOGIA
 La farmacología es una ciencia básica que
estudia las interacciones entre los fármacos y
el organismo. Así definida, es una ciencia
fundamental, en continuo crecimiento, cuyos
intereses son afines y se enlazan con otras
asignaturas básicas en medicina. Como ciencia
aplicada busca que los conocimientos y
principios derivados de esos estudios
coadyuven a la solución de problemas
específicos, entre ellos los propios de la
medicina.

11. FARMACOCINETICA

12. FARMACOCINETICA
La farmacocinética (PK) es
el estudio de los procesos
que se activan en el
organismo en presencia de
un fármaco.

13. ADME
Absorción: forma en la que el fármaco penetra en
el organismo
Distribución: localización del fármaco en el
organismo
Metabolismo: forma en la que organismo modifica
químicamente el fármaco
Excreción: forma en la que organismo elimina el
fármaco

14. ABSORCION
Cuando un fármaco se administra por
una vía diferente de la intravenosa debe
ser absorbido para poder acceder a la
circulación sistémica y posteriormente a
los tejidos.

15. VIAS DE ADMINISTRACION
Enterales(oral)
Parenterales
Vía respiratoria
Vía tópica

16. VIA ORAL
 La vía oral es una forma de
administrar fármacos fácil y
segura, permitiendo la
autoadministración, siendo
bien aceptada por el paciente

17. VIA ORAL
 PROCESO DE ABSORCION : LENTA
 URGENCIA = NEGATIVA
 Vía sublingual : A través de la mucosa oral el
fármaco pasa a la circulación sistémica evitando
el primer paso hepático.
 Sólo los fármacos en forma no ionizada al pH de
la saliva se absorben de forma sustancial por
esta vía.
 Vía rectal: también evita, parcialmente, el
primer paso hepático, pero la absorción es más
irregular, pudiendo ser además irritante para la
mucosa rectal e incómoda su aplicación

18. La absorción de un fármaco y su llegada
a la circulación sistémica depende de
factores tales como:
 Características de la forma
farmacéutica,
 Vía de administración
 Factores biológicos
 Distintos fenómenos de degradación
que puedan sufrir antes de alcanzar la
circulación sistémica.

19. VIA PARENTERAL
Acceso del fármaco a la circulación sistémica
Intravenosa
Intramuscular
Subcutánea

20. Intravenosa permite la introducción
directa del fármaco en la sangre,
consiguiendo rapidez de acción y buen
control de los niveles plasmáticos.
Intramuscular absorción rápida que las
vías oral y subcutánea, dependiendo la
velocidad de absorción de la forma
farmacéutica (naturaleza del solvente, pH,
liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo
en el sitio de administración.

21. Vía respiratoria
Se emplea para la administración de gases
anestésicos, líquidos volátiles, moléculas
liposolubles de elevada tensión de vapor,
anestésicos locales y diversos aerosoles.
La velocidad de absorción depende de
concentración del fármaco en el aire inspirado
frecuencia respiratoria
perfusión pulmonar
solubilidad en la sangre.

22. Vía tópica
Cutánea
Conjuntival
Genitourinaria
Aunque destinadas en la mayoría de los
casos a ejercer efectos farmacológicos
locales, no debe despreciarse la posible
absorción sistémica por estas vías, y, por
lo tanto, la posibilidad de aparición de
efectos tóxicos sistémicos.

23. Factores biológicos que condicionan la absorción.
Más rápida = cuanto mayor y más prolongado es el contacto
del fármaco con la superficie de absorción. Se puede señalar
Superficie
Espesor de la membrana
Flujo sanguíneo en la zona de absorción
El pH del medio
Motilidad gastrointestinal

24. Paso de fármacos a través de membranas
• Difusión
• Filtración
• Transporte de membrana mediado por
Transportadores.
Los principios que rigen el paso de fármacos a
través de membranas están implicados en los
fenómenos de absorción, distribución y de
eliminación.
La difusión es el mecanismo más importante
mediante el cual los fármacos penetran y se
distribuyen por el organismo.

25. DIFUSION
Se refiere a la tendencia que
tiene cualquier sustancia a
moverse desde áreas de mayor
concentración a las de menor
concentración. NO se puede
inhibir por la presencia de otras
sustancias

27. FORMA FARMACEUTICA
 Solución
 Polvo
 Cápsulas
 Comprimidos
 Tamaño de las partículas
 Tipo de excipiente o el mismo proceso de
fabricación), condicionan la liberación del
fármaco en el lugar de administración y, en
consecuencia, la cantidad y velocidad de su
absorción.

28. FARMACODINAMICA
 La farmacodinámica (PD) es el estudio
del efecto de un fármaco en el organismo.
 Un fármaco puede actuar de dos formas en el
organismo:
 Un fármaco puede cambiar las condiciones
del organismo.
 Un fármaco puede interactuar con
determinadas partes del organismo en el
nivel celular o subcelular.

29. TOLERANCIA
 La tolerancia es una disminución de la respuesta
farmacológica que se debe a la administración
repetida o prolongada de algunos fármacos.
 La tolerancia ocurre cuando el organismo se adapta a
la continua presencia del fármaco. Por lo general, son
dos los mecanismos responsables de la tolerancia:
 1) El metabolismo del fármaco se acelera
(habitualmente porque aumenta la actividad de
las enzimas hepáticas que metabolizan el fármaco) y
 2) disminuye la cantidad de receptores o su afinidad
hacia el fármaco..

30. RESISTENCIA
 El término resistencia se usa para describir la
situación en que una persona deja de
responder a un antibiótico, a un fármaco
antivírico o a la quimioterapia en el
tratamiento de cáncer. Según el grado de
tolerancia o resistencia desarrollado, el
médico puede aumentar la dosis o
seleccionar un fármaco alternativo

31. HISTORIA DE LA
FARMACIA

32. Titulo Ley 1737 POLITICA NACIONAL DEL MEDICAMENTO (1996)
Fecha
Promulgación 1996-12-17
Alcance Especifico
Sobre los Medicamentos en el Sistema de Salude
Cobertura Nacional
Para todo el territorio nacional
Objeto a. Disponer de medicamentos que garanticen inocuidad, eficacia, y calid
demostrada, evitando la presencia de fármacos de dudosa calid
ineficiencia farmacológica o de riesgo terapéutico. b. Facilitar y promove
uso racional del medicamento. c. Lograr el abastecimiento regula
permanente de medicamentos esenciales en el Sistema Nacional de Sal
destinados a cubrir los programas del Ministerio de Desarrollo Human
través de la Secretaría Nacional de Salud, especialmente para
poblaciones económicamente deprimidas y para los grupos de riesgo
Considerar actividad prioritaria, a la industria farmacéutica naciona

33. -Buenas prácticas de
almacenamiento.
- Buenas prácticas de
dispensación.