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2. I. OBJETIVO GENERAL
1.1 OBJETIVO GENERAL
Confirmar experimentalmente las propiedades de los
alquenos.
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
-Aprender como se obtiene un alqueno mediante la
experimentación.
- Demostrar la instauración del etileno haciendo uso del
permanganato de potasio y agua de bromo.

3. II. FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1 ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que poseen un
doble enlace entre dos átomos de carbono consecutivos. El
doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es
el que determina principalmente las propiedades de los
alquenos. Los alquenos también se conocen como
hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrógeno que el
máximo posible). Un antiguo nombre de esta familia
de compuestos es oleofinas.

4. • PRUEBA DE BAYER: Por acción de una solución acuosa alcalina de
permanganato de potasio, los alquenos sufren de oxidación de una
unión olefínica produciendo la decoloración del KMnO4 y formando
glicoles y oxido de manganeso, de acuerdo a la siguiente reacción :
3RCH=CHR + 2KMnO4 + 4H2O 3RCH – CHR + 2MnO2 + 2KOH
OH OH Marrón
• PRUEBA DE BROMO EN CCL4: El bromo se adiciona rápidamente a los
compuestos que tienen enlace C=C dando derivados halogenados.
RCH =CHR + BR2/CCl4 RCH – CHR
OH OH

5. III. PROCEDIMINETO EXPERIMENTAL
1. Armamos el equipo, colocamos en un matraz
alcohol etílico + ácido sulfúrico.
2. Hicimos burbujear el etileno con dos tubos de
ensayo, conteniendo uno de ellos de 1 a 2 ml de
agua de bromo y otro KMnO4
Alcohol
etílico+
H2SO4
KMnO4
Alcohol
etílico+
H2SO4
Agua
de
bromo

6. IV. RESULTADOS