1. TEORIA CROMOSOMATICA DE LA HERENCIA
En este capítulo veremos los caminos de la naturaleza en ellos tenemos tres
representaciones:
Humanos, animales, vegetales.
En una familia observamos que los hijos se parecen a su padre o a su madre: en el color de
los ojos en la semejante manera de andar, en el color de la piel, en la forma de los labios,
etc.
Si ingresamos a un sembrío de maíz vemos que todas las plantas se parecen. Si vemos un
hato de vacas observamos semejanzas e igualdades. Nos preguntamos ¿que ha sucedido?
Hay un factor de transmisión de caracteres de padres a hijos que es la herencia.
Enunciado de la teoría. Los cromosomas transmiten los caracteres hereditarios, cuyos
mensajes están guardados en los genes. Este fenómeno se lleva a cabo de padres a hijos
es decir de progenitores a descendientes.
ESTE TEMA ES DESPUÉS ESTE ES EL DEL
SÍNDROME DE DOWN
SÍNDROME DE DOWN:
Es una enfermedad congénita cuya anomalía cromosómica es un
cromosoma 21 adicional en el mayor porcentaje de los casos, y en
un pequeño porcentaje, se debe a la traslación de cromosomas 14
o 15 del grupo D. la dotación cromosómica para un varón
mongólico es 47XY21+ . Puede presentarse en cualquiera de los
dos sexos.

2. Síndrome de tuner: la anomalía cromososmatica está en la
ausencia de un cromosoma X. la dotación cromososmatica es 45XO.
Se presenta en el sexo femenino.
Síndrome de klinefelter: la anomalía cromosómica está en la
adición de un cromosoma X o más cromosomas X en el varón. La
dotación cromosómica es 47XXY o 48 XXXY+.
En los síntomas de Turner, klinefelter la aberración esta en el
cromosoma sexual X y no en los autosomas.