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Herencia ligada al sexo
Grupo 3
Integrantes
Ortiz Celin Castillo Fabricio Terrones Anderson
Sandoval Jose Alvarez Miluska Muñoz Alisson
Explicar, en bases
científicas, la genetica.
Propósito
Herencia ligada al sexo es la expresión
fenotípica de un alelo relacionado con el
alosoma (cromosoma sexual) del individuo.
En los cromosomas autosomas de los dos
sexos la herencia genética de sus padres
tienen la misma probabilidad de existencia.
Definición
Herencia ligada al cromosoma X =
Los trastornos genéticos X
están más ligados a los
hombres.
=
El gen fenotipo se localiza en
el cromosoma X
Dominate:
Los hombres solo heredan
el cromosomas X
Las mujeres heredan un alelo
ligado al cromosoma X
Recesiva:
El gen responsable se localiza
en el cromosoma X
Los hombres solo heredan
el cromosomas X
Desórdenes dominantes al
cromosoma X dominante
Síndrome de Rett
Síndrome de Alport
Síndrome de Goltz
Desórdenes dominantes al
cromosoma X recesivo
Daltonismo
Hemofilia
Distrofia muscular
de Becker
Herencia ligada al cromosoma Y
El sexo masculino es que tiene este cromosoma(XY).
Lo que podemos heredar del cromosoma Y son enfermedades, como
por ejemplo:
● Enfermedad de Alzheimer.
● Esclerosis lateral amiotrófica.
● Síndrome de Down.
● Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa.
● Homocistinuria.
● Síndrome del QT largo.
● Deficiencia de adhesión leucocitaria
● Sordera no sindrómica.
● Sordera no sindrómica, autosómica recesiva.
● Síndrome de Romano-Ward.
● Trastorno afectivo bipolar.
Gen Dominante
Cuando solo la madre es portadora del alelo en uno de sus
dos cromosomas X (es heterocigótica para el carácter), ella
misma presentará el desorden genético y además:
● El 50% de sus hijas tendrá el desorden.
● El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando la madre es portadora del alelo en sus dos
cromosomas X (es homocigótica para el carácter), ella
misma presentará el desorden y además:
. El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
. El 100% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando solo el padre es portador del alelo en el cromosoma
X, él mismo presentará el desorden genético y además:
● El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
● El 0% de sus hijos tendrá el desorden.
Cuando los dos padres son portadores (la madre
heterocigótica para el carácter):
● El 100% de sus hijas tendrá el desorden.
● El 50% de sus hijos tendrá el desorden.
Gen Dominante
Gen Recesivo
El gen recesivo es aquel que, en un par alélico, no
puede manifestarse en presencia del gen dominante.
TRASTORNOS RECESIVOS LIGADOS AL
CROMOSOMA X EN HOMBRES Y MUJERES
En conclusión podemos decir que:
● La herencia ligada al sexo tiene relacion con aquellos genes
que se encuentran en los cromosomas sexuales.
● Por ende presentan mecanismos de herencia distintos a los
cromosomas autosómicos descritos en la primera ley de
Mendel.
● Como el cromosoma X tiene más genes que el cromosoma Y,
es más probable que la herencia ligada al sexo se relacione
con este.
Conclusiones
Bibliografía
1. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/hs-
sex-linkage-review
1. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/sex-linkage-
sex-determination-and-x-inactivation
1. https://www.veritasint.com/blog/tipos-de-herencia-
genetica/#:~:text=Herencia%20ligada%20al%20Y%3A%20se,transmitirse%20de%20padres%20a
%20hijos.
1. https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_Y#:~:text=El%20cromosoma%20Y%20es%20uno,el%20
propio%20de%20las%20hembras.
1. https://es.wikipedia.org/wiki/Herencia_ligada_al_sexo
1. https://www.xataka.com/medicina-y-salud/el-cromosoma-y-esta-desapareciendo-que-va-a-ser-de-
los-hombres
1. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Ligado-al-sexo
Gracias

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Herencia ligada al sexo

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Herencia ligada al sexo Grupo 3
  • 8. Integrantes Ortiz Celin Castillo Fabricio Terrones Anderson Sandoval Jose Alvarez Miluska Muñoz Alisson
  • 9. Explicar, en bases científicas, la genetica. Propósito
  • 10. Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del individuo. En los cromosomas autosomas de los dos sexos la herencia genética de sus padres tienen la misma probabilidad de existencia. Definición
  • 11. Herencia ligada al cromosoma X = Los trastornos genéticos X están más ligados a los hombres. = El gen fenotipo se localiza en el cromosoma X Dominate: Los hombres solo heredan el cromosomas X Las mujeres heredan un alelo ligado al cromosoma X Recesiva: El gen responsable se localiza en el cromosoma X Los hombres solo heredan el cromosomas X Desórdenes dominantes al cromosoma X dominante Síndrome de Rett Síndrome de Alport Síndrome de Goltz Desórdenes dominantes al cromosoma X recesivo Daltonismo Hemofilia Distrofia muscular de Becker
  • 12. Herencia ligada al cromosoma Y El sexo masculino es que tiene este cromosoma(XY). Lo que podemos heredar del cromosoma Y son enfermedades, como por ejemplo: ● Enfermedad de Alzheimer. ● Esclerosis lateral amiotrófica. ● Síndrome de Down. ● Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa. ● Homocistinuria. ● Síndrome del QT largo. ● Deficiencia de adhesión leucocitaria ● Sordera no sindrómica. ● Sordera no sindrómica, autosómica recesiva. ● Síndrome de Romano-Ward. ● Trastorno afectivo bipolar.
  • 13. Gen Dominante Cuando solo la madre es portadora del alelo en uno de sus dos cromosomas X (es heterocigótica para el carácter), ella misma presentará el desorden genético y además: ● El 50% de sus hijas tendrá el desorden. ● El 50% de sus hijos tendrá el desorden. Cuando la madre es portadora del alelo en sus dos cromosomas X (es homocigótica para el carácter), ella misma presentará el desorden y además: . El 100% de sus hijas tendrá el desorden. . El 100% de sus hijos tendrá el desorden. Cuando solo el padre es portador del alelo en el cromosoma X, él mismo presentará el desorden genético y además: ● El 100% de sus hijas tendrá el desorden. ● El 0% de sus hijos tendrá el desorden. Cuando los dos padres son portadores (la madre heterocigótica para el carácter): ● El 100% de sus hijas tendrá el desorden. ● El 50% de sus hijos tendrá el desorden. Gen Dominante
  • 14. Gen Recesivo El gen recesivo es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia del gen dominante. TRASTORNOS RECESIVOS LIGADOS AL CROMOSOMA X EN HOMBRES Y MUJERES
  • 15. En conclusión podemos decir que: ● La herencia ligada al sexo tiene relacion con aquellos genes que se encuentran en los cromosomas sexuales. ● Por ende presentan mecanismos de herencia distintos a los cromosomas autosómicos descritos en la primera ley de Mendel. ● Como el cromosoma X tiene más genes que el cromosoma Y, es más probable que la herencia ligada al sexo se relacione con este. Conclusiones
  • 16. Bibliografía 1. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/hs- sex-linkage-review 1. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/sex-linkage- sex-determination-and-x-inactivation 1. https://www.veritasint.com/blog/tipos-de-herencia- genetica/#:~:text=Herencia%20ligada%20al%20Y%3A%20se,transmitirse%20de%20padres%20a %20hijos. 1. https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_Y#:~:text=El%20cromosoma%20Y%20es%20uno,el%20 propio%20de%20las%20hembras. 1. https://es.wikipedia.org/wiki/Herencia_ligada_al_sexo 1. https://www.xataka.com/medicina-y-salud/el-cromosoma-y-esta-desapareciendo-que-va-a-ser-de- los-hombres 1. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Ligado-al-sexo

Notas del editor

  1. Hola
  2. Jose disminuye un poco de texto ok
  3. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-sex-linkage/a/hs-sex-linkage-review Fisico Steven Hokin: Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético.. Bipolar: Trastorno que provoca altibajos emocionales, que van desde trastornos de depresión hasta episodios maníacos. pero es posible que tenga que ver con una combinación de factores genéticos y ambientales y de la alteración de las sustancias químicas y las estructuras del cerebro. Sindrome de down: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas hereda