Se describe el método genealógico y quien lo descubrió, junto con las características de su composición

1. MÉTODO GENEALÓGICO
Realizado por:
Rosanna Colella
Fernanda Iñiguez Sánchez
Manuel Josset Ley Romero
GENETICA I (1°semestre)
Mazatlán, Sinaloa 02/09/2016
Materia impartida por: José
Manuel Hernández Pérez

2. En la antigüedad existía una curiosidad
inmensa entre los seres humanos por
conocer a sus antepasados, en la
antropología y la investigación social se
han destacado técnicas de recolección
de datos y análisis conceptual
conocidas como método genealógico.
Se constituye de las ciencias auxiliares
de la historia y en si esta trata acerca
del origen y de la descendencia de las
familias a través de un estudio grafico.
Los ascendientes o descendientes de
cada una de las personas conforman su
genealogía familiar, llegando a un
estudio que permita conocer la historia
de la familia de cada individuo en el
que se aplique este método.

3. ¿QUÉ ES Y QUIEN LO CREÓ?
El método genealógico es el
procedimiento técnico en el cual se
identifican y se explican las distintas
relaciones en los sistemas de
parentesco, por medio de un trabajo
de campo.
El británico W.H.R. Rivers definió el
estatuto heurístico del método
genealógico en el trabajo etnográfico,
a finales del siglo XVIII.

4. Las genealogías son la representación visual o grafica acerca de un hecho
histórico o social, que posibilitan una visión de conjunto, de cada
individuo representado, distribuido en generaciones relacionados con el
tema que se tenga como objetivo en la investigación.
El método genealógico tiene que ser aplicado exhaustivamente, es decir,
su recolección de datos muy precisa, en forma y fondo, tiene que mostrar
con mucha exactitud con las genealogías utilizadas el sexo de las
personas, sus edades, vínculos en general con otras personas y aun los
parentescos más alejados en su cadena genealógica.
El proceso del método genealógico se realiza por medio de una
investigación de campo como se había mencionado anteriormente,
mediante la cual se hace una recolección de datos específicos acerca de
los integrantes o individuos sobre los que se está investigando, tanto
ascendientes como descendientes, de uno o mas grupos domésticos y
posterior a eso se procesa la información, se analiza y se presenta.

5. DOMINANTE O
RECESIVO.
¿A QUIEN TE
PARECES?

7. HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE
Es la determinada por los genes localizados en
los autosomas y se manifiesta por la acción de
un solo miembro de un par de alelos es decir
en el heterocigoto
Los pedigrí en este tipo de herencia son
típicos y hay individuos afectados en varias
generaciones por lo que se dice que es una
transmisión hereditaria de tipo vertical en
efecto habitualmente el padre o la madre del
caso índice tiene el rasgo carácter o
padecimiento puede haber hermanos y
hermanas del caso índice afectados (50%) y los
hijos de un individuo enfermo tienen un riesgo
también de 50% de estar afectados cabe
insistir que la dominancia es un concepto
relativo y se refiere a la acción del gen y no
tiene que ver con la frecuencia ni con la
gravedad del trastorno

8. Actualmente se consideran alrededor de 11 600 características autosómicas
dominantes en el ser humano
A pesar de que todos los individuos heterocigotos de una familia tienen el
mismo gen anormal a veces se observa que hay diferencias en las
manifestaciones fenotípicas de la enfermedad como el tiempo en el que inician
los síntomas signos y su magnitud a este fenómeno se le llama expresividad
variable se observa con frecuencia en algunos de los padecimientos
autosómicos dominantes así mismos a veces puede verse que individuo que
forzosamente debe tener un gen autosómico dominante porque lo ha
transmitido a varios de sus descendientes no lo manifiestan a este fenómeno
se le lama de no penentrancia
Estas dos excepciones no penentrancia y expresividad variable deben de
tenerse en consideración cuando se asesora genéticamente a una familia con
algún padecimiento autosómico denominaste

9. HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA
La herencia autosómica recesiva
se da cuando el alelo alterado
es recesivo sobre el normal por
lo que con una sola copia del
alelo alterado no se expresa la
enfermedad. Al ser autosómico,
el gen se encuentra en uno de
los 22 pares de cromosomas no
sexuales, o
autosomas, pudiendo afectar
con igual probabilidad a hijos e
hijas.

10. -El alelo alterado tiene que heredarse tanto del padre como de la madre para
que se de la enfermedad. Normalmente no se da en todas las generaciones de
una familia. Cada persona afectada tiene normalmente ambos progenitores
sanos pero portadores del alelo mutado.
-En este la enfermedad o la característica se expresa cuando el individuo es
homocigoto para un par de alelos, pero para que este se manifieste el Gen
debe encontrarse en doble dosis.
-Los arboles genealógicos son también típicos pero diferentes a los de la
herencia autonómica dominante.
(EJEMPLO):
Los hijos de una pareja en la que ambos son portadores tienen una
probabilidad del 50% de ser portadores de una copia del alelo alterado (no
expresaran la enfermedad pero podrían transmitirla a sus descendientes), 25%
de probabilidad de tener dos copias del alelo alterado y desarrollar la
enfermedad autosómica recesiva y 25% de probabilidad de heredar dos copias
del alelo normal y no desarrollar la enfermedad ni ser portador.

12. HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O
MONOGENICA
Los heterocigotos para la
enfermedad de la células en
hoz son mas resistentes al
paludismo que los
homocigotos normales.
Hasta la fecha se han descrito
mas de 1620 caracteres
autonómicas recesivas en el
hombre.

13. A continuación de muestran algunos que serán solo ocho.
Leyes de Mendel
Siempre se cumplen, pero solo responden a caracteres regidos por un solo gen con dos formas alélicas
y situados en cromosomas distintos.
Ley de la uniformidad de los híbridos
Cuando se realiza el cruzamiento entre dos individuos homozigotos, toda su descendencia es igual,
híbridos u homozigotos.
Ley de la separación de los genes que forman la pareja de alelos esta ley sirve para interpretar los
resultados de la F2.
Para saber en la proporción 3:1 si son homozigotos o heterozigotos, se utiliza el retrocruzamiento, que
es cruzar un individuo de la F2 con un homozigoto recesivo, así se descubre si son o no
Ley de la herencia independiente de los caracteres
Cada carácter hereditario se transmite a la descendencia con independencia de los demás. Se trata de
una transmisión con dos parejas de alelos
Cuadro de Punnet
Esta ley se cumple cuando los caracteres están regidos por genes que están en distintos cromosomas.
Si se encuentran asociados o ligados en un mismo cromosoma, no se van a poder separar ni recombinar
independientemente. En estos casos es cuando no se cumplen las leyes de Mendel.

14. COMPARACION ENTRE LAS PECUALIRADES DE LA
HERENCIA AUTOSOMICA DENOMIANTE Y RECESIVA
AUTOSOMICA DENOMINANTE AUTOSOMICA RECESIVA
Se expresa en el heterocigoto Se expresa en el homocigoto
En promedio 50% de los hijos están afectados 25% de los hijos están afectados
Igual frecuencia en uno y otro sexo Igual frecuencia en uno y otro sexo
Efecto de la edad paterna en las mutaciones de Novo Expresividad familiar constante
Expresividad variable Pedigrí horizontal (afectados en una sola generación)
Pedigrí vertical (afectados en varias generaciones) edad frecuente en los
progenitores