genes

1. República bolivariana de Venezuela
ministerio del poder popular para la educación
fundación misión sucre
pre-medico
programa nacional de formación de medicina
integral comunitaria (mic)
La herencia
REALIZADO POR:
Tania Salas
PROF. Milagros
QuinteroCordero, Noviembre 2014

2. La herencia
Todos los seres vivos, animales y vegetales,
tienen la propiedad de transmitir a sus
descendientes una serie de caracteres
biológicos que les hacen semejantes a ellos.
A este conjunto de caracteres transmisibles
a los descendientes es lo que se llama
herencia biológica.
Las unidades fundamentales de la herencia
biológica reciben el nombre de genes.

3. El genotipo
El genotipo es la constitución
genética de los individuos, es
decir, el conjunto de los genes
presentes en cada una de sus
células. Todas las células de un
organismo tienen el mismo
número de genes y las mismas
características.

4. El fenotipo
El fenotipo es el conjunto de
caracteres del individuo, ya sean
morfológicos, fisiológicos,
metabólicos, conductuales,
macroscópicos, microscópicos, etc.,
es decir, es el resultado de la
expresión de su genotipo, en
interacción con los factores del
medio ambiente

5. Variación hereditaria
Las variaciones hereditarias son los
cambios producidos como resultado de
modificaciones en la información genética,
por ejemplo: el color de los ojos, el grupo
sanguíneo, malformaciones congénitas,
enfermedades de origen genético, entre
otros.
.

6. Variación no hereditaria
La variación no hereditaria se manifiesta en
todos los seres vivos, en ellos el fenotipo
varía dentro de ciertos límites, según la
reacción del genotipo ante los cambios de las
condiciones ambientales.

7. Tipos de herencia
Herencia autosómica dominante:
El patrón de herencia autosómica dominante se da
cuando el alelo alterado es dominante sobre el
normal y basta una sola copia para que se exprese la
enfermedad
Patrón de herencia autosómica dominante con un progenitor afectado (azul).

8. Tipos de herencia
herencia autosómica recesiva:
La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo
alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una
sola copia del alelo alterado no se expresa la
enfermedad.
Patrón de herencia autosómica recesiva cuando los dos progenitores son portadores.

9. Tipos de herencia
herencia dominante ligada al cromosoma
X:
El patrón de herencia dominante ligada al cromosoma X
se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el
normal, basta una sola copia para que se exprese la
enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma
X (las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres
uno X y uno Y).
Patrón de herencia ligada al
cromosoma X dominante cuando la
madre está afectada (azul).
Patrón de herencia ligada al
cromosoma X dominante cuando
el padre está afectado (azul).

10. Tipos de herencia
herencia recesiva ligada al cromosoma
X:
El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se
da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal,
por lo que con una sola copia del alelo alterado no se
expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el
cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y
los hombres uno X y uno Y).
Patrón de herencia ligada al
cromosoma X recesiva cuando la
madre está afectada (azul).
Patrón de herencia ligada al
cromosoma X recesiva cuando el
padre está afectado (azul).

11. Tipos de herencia
herencia mitocondrial:
La mayor parte del material genético se encuentra en los
cromosomas en el interior del núcleo de la célula, pero
las mitocondrias, unos orgánulos del interior celular que
producen la energía que se utiliza en el metabolismo,
también contienen una pequeña cantidad de ADN
denominado ADN mitocondrial.
Patrón de herencia mitocondrial
cuando la madre está afectada (azul).
Patrón de herencia mitocondrial
cuando el padre está afectado (azul).

12. Tipos de herencia
mutación de Novo:
Una mutación de novo es una mutación que aparece por
primera vez en una familia. Ni los padres ni los abuelos
presentan esta alteración genética. Es el resultado de
una mutación nueva en una célula germinal de los
padres (óvulo o espermatozoide) o en el zigoto.
Aparición de un hijo afectado por una enfermedad genética (azul) siendo
los padres normales (gris) para ese gen. Es debido a una mutación de
novo (estrella azul).

13. Herencia ligada al sexo
En la mayoría de los organismos el
sexo también se hereda y en aquellos
que están determinados por
cromosomas, también se transmiten
otros caracteres no sexuales. La
mayoría de las especies presentan
entre sus cromosomas, un par de
cromosomas sexuales que difieren entre
el macho y la hembra.