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EL ENLACE QUÍMICO
Planteamiento del problema
1. La mina de un lápiz se compone de grafito y
arcilla. El grafito es una sustancia simple
formada por átomos de carbono. Existe otra
sustancia simple formada también por
átomos de carbono llamada diamante.
¿Cuál es la causa de que ambas sustancias
tengan propiedades tan distintas y sin
embargo estén formadas por el mismo tipo
de átomo?
Planteamiento del problema
2. ¿Por qué los átomos se unen en unas proporciones
determinadas y no en otras? ¿Por qué NaCl y no
Na2Cl?
3. ¿Por qué la molécula de CO2 es lineal y la del H2O es
angular?
4. ¿Qué es lo que determina las propiedades de una
sustancia: solubilidad, conductividad eléctrica, estado
de agregación a temperatura ambiente…?
5. ¿Por qué el SiO2 (sílice) es una de las sustancias más
duras que existen y el CO2 es un gas?
El estudio de las propiedades de las sustancias permite
establecer tres grandes grupos para clasificar la enorme
diversidad de sustancias:
Sustancia IÓNICA COVALENTE METÁLICA
T fusión
T ebullición
↑ ↓↓* ↑*
Solubilidad en
agua
otro disolvente
↑
↓↓
↓↓
↑
↓↓
↓
Conductividad
eléctrica
(sólido) ↓↓
(líquido) ↑
↓↓
↓↓
↑
↑
Las propiedades características de las
sustancias están relacionadas con la forma
en que están unidas sus partículas y las
fuerzas entre ellas, es decir, con el tipo de
ENLACE que existe entre sus partículas.
El sistema periòdic
que consta de
DIVUIT GRUPS SET PERIODES
i conté
METALLS
NO-METALLS
SEMIMETALLS
GASOS NOBLES
S’ordenen Estan formats per
ÀTOMS
Que s’uneixen per mitjà de
ENLLAÇ
IÒNIC
En què es formen
CRISTALLS IÒNICS
MOLÈCULES
CRISTALLS MOLECULARS
ENLLAÇ
COVALENT
ENLLAÇ
METÀL·LIC
En què es formen
En què es formen
CRISTALLS
METÀL·LICS
CRISTALLS COVALENTS
o ATÒMICS
Els elements
Una primera aproximación para
interpretar el enlace
 A principios del siglo XX, el científico Lewis,
observando la poca reactividad de los gases
nobles (estructura de 8 electrones en su último
nivel),sugirió que los átomos al enlazarse
“tienden” a adquirir una distribución de
electrones de valencia igual a la
del gas noble más próximo
REGLA DEL OCTETO
Clasificación de los elementos de
acuerdo con la regla del octeto
 Metales: baja electronegatividad, baja
energía de ionización. Tienden a soltar
electrones.
 No metales: alta electronegatividad,
Tienden a coger electrones
Según el tipo de átomos que se
unen:
 Metal–No metal: uno cede y otro coge
electrones (cationes y aniones):E. IÓNICO
 No metal–No metal: comparten electrones: E.
COVALENTE
 Metal–Metal: ambos ceden electrones (sólo
cationes), electrones comunitarios, electrones
libres: E. METÁLICO
Tipos de enlace entre átomos
Iónico
Metálico
Covalente
Enlace iónico
 El compuesto iónico se forma al
reaccionar un metal con un no metal.
 Los átomos del metal pierden electrones
(se forma un catión) y los acepta el no
metal (se forma un anión).
 Los iones de distinta carga se atraen
eléctricamente, se ordenan y forman una
red iónica. Los compuestos iónicos no
están formados por moléculas.
“Molécula” de NaCl
Diagramas de Lewis: sólo figuran los
electrones del último nivel (de valencia)
1+
1-
ENLACE IÓNICO
Li+ Cl-
ATRACCIÓN
ELECTROSTÁTICA
+
-
-
- +
-
-
-
-
-
-
-
Li
Cl
ANIÓN
ION LITIO
ION CLORURO
-
CATIÓN
1-
1+
Redes iónicas cristalinas
NaCl CsCl
Propiedades compuestos iónicos
 Elevados puntos de fusión y ebullición
 Solubles en agua
 No conducen la electricidad en estado sólido,
pero sí en estado disuelto o fundido (Reacción
química: electrólisis)
 Son duros (rayado difícil). No es fácil separar las
partículas (iones) enlazadas
 Al intentar deformarlos se rompe el cristal
(fragilidad)
Solubilidad de las sustancias
iónicas en agua
Cl1- Cl1-
Cl1-
Cl1-
Na1+ Cl1-
Na1+
Na1+
Na1+
FRAGILIDAD DE LAS SUSTANCIAS IÓNICAS
Enlace metálico
 Las sustancias metálicas están formadas por átomos de un
mismo o distinto elemento metálico (electronegatividad
baja).
 Los átomos del elemento metálico pierden algunos
electrones, formándose un catión o “resto metálico”.
 Se forma al mismo tiempo una nube o mar de electrones:
conjunto de electrones libres,DESLOCALIZADOS, que no
pertenecen a ningún átomo en particular.
 Los cationes se repelen entre sí, pero son atraídos por el
mar de electrones que hay entre ellos. Se forma así una
red metálica: las sustancias metálicas tampoco, están
formadas por moléculas.
El modelo del mar o nube de electrones
representa al metal como un conjunto de
cationes ocupando las posiciones fijas de la red,
y los electrones libres moviéndose con facilidad,
sin estar confinados a ningún catión específico
Fe
Fe  Fe3+ + 3 e
+ + + + + + + +
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+ + + +
MODELO DEL ENLACE
METÁLICO
Propiedades sustancias metálicas
 Elevados puntos de fusión y ebullición
 Insolubles en agua
 Conducen la electricidad incluso en estado
sólido. La conductividad es mayor a bajas
temperaturas.
 Pueden deformarse sin romperse: tenaces,
dúctiles (hilables) y maleables (laminables)
MALEABILIDAD EN LOS METALES
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AL GOLPEAR
LOS METALES
SE FORMAN
LÁMINAS
DUCTILIDAD EN LOS METALES
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AL ESTIRAR
UN METAL SE
FORMA UN
ALAMBRE
+ + + + + + + +
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+
+
+
+
+ -
-
-
-
-
-
-
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA EN UN METAL
Enlace covalente
Los compuestos covalentes se
originan por la compartición de
electrones entre átomos no
metálicos.
Electrones muy localizados.
Diferentes tipos de enlace
covalente
 Enlace covalente normal:
 Simple
 Múltiple: doble o triple
 Polaridad del enlace:
 Apolar
 Polar
 Enlace covalente dativo o coordinado
Enlace covalente normal
 Si se comparten un par de e-: enlace covalente simple
 Si se comparten dos pares de e- : enlace covalente doble
 Si se comparten tres pares de e-: enlace covalente triple
CARACTER DEL ENLACE QUÍMICO
% DE
IONICIDAD
DIFERENCIA DE
ELECTRONEGATIVIDAD
TIPO DE
ENLACE
COVALENTE
PURO
COVALENTE
POLAR
IONICO MAYOR
DE 60%
MAYOR DE 1.9
CERO
CERO
MENOR
DE 60 %
MENOR DE 1.9
MAYOR DE 0
Polaridad del enlace covalente
 Enlace covalente apolar: entre átomos de
idéntica electronegatividad (H2, Cl2, N2…). Los
electrones compartidos pertenencen por igual a
los dos átomos.
 Enlace covalente polar: entre átomos de distinta
electronegatividad (HCl, CO…). Los electrones
compartidos están más desplazados hacia el
átomo más electronegativo. Aparecen zonas de
mayor densidad de carga positiva (δ+) y zonas
de mayor densidad de carga negativa (δ-)
H H
O
H H
O O
ENLACE COVALENTE
Enlace covalente
H H
O C O
O
H H
Enlace covalente dativo o coordinado
 Cuando el par de electrones compartidos
pertenece sólo a uno de los átomos se
presenta un enlace covalente
coordinado o dativo.
El átomo que aporta el par de electrones
se llama donador (siempre el menos
electronegativo) y el que los recibe
receptor o aceptor (siempre el más
electronegativo)
EJEMPLO DE ENLACE COVALENTE
COORDINADO O DATIVO : IÓN AMONIO NH4
1+
A modo de resumen : Enlaces de átomos de
azufre (S) y oxígeno (O)
Molécula de SO: enlace covalente doble
Molécula de SO2: enlace covalente
doble y un enlace covalente
coordinado o dativo
:S ═ O:
˙ ˙
˙ ˙
˙ ˙
S ═ O:
˙ ˙
:O ←
˙ ˙
˙ ˙
Molécula de SO3: enlace covalente doble
y dos enlaces covalentes coordinados
o dativos
S ═ O:
˙ ˙
:O ←
˙ ˙
˙ ˙
↓
:O:
˙ ˙
Cómo se presentan las
sustancias covalentes
 Redes o cristales covalentes o atómicos
 Moléculas (de pequeñas, con pocos
átomos a macromoléculas)
(MOLÉCULAS: partículas formadas por un conjunto
limitado de al menos dos átomos enlazados mediante
enlace covalente)
Redes covalentes
Diamante: tetraedros
de átomos de carbono
La unión entre átomos que comparten electrones es muy
difícil de romper (gran dureza). Los electrones compartidos
están muy localizados.
Grafito: láminas de
átomos de carbono
Moléculas
 Si el enlace es apolar: moléculas apolares (H2,
O2, F2…)
 Si el enlace es polar:
 Moléculas polares (HCl, H2O...) (dipolos
permanentes)
 Moléculas apolares (CO2) (simetría espacial)
Enlace polar: Moléculas polares
Moléculas apolares con enlaces polares:
En el CO2 existen enlaces covalentes polares y, sin
embargo, la molécula covalente no es polar. Esto
es debido a que la molécula presenta una
estructura lineal y se anulan los efectos de los
dipolos de los enlaces C-O.
O = C = O
δ+
δ- δ-
Propiedades de los compuestos
covalentes (moleculares)
 No conducen la electricidad (no tienen cargas
libres)
 Solubles: moléculas apolares – apolares o
polares- polares
 Insolubles: moléculas polares - apolares
 Bajos puntos de fusión y ebullición (gases,
líquidos o sólidos “blandos”)
 Fuerzas intermoleculares en el caso de
líquidos y sólidos
Fuerza intermoleculares o
fuerzas de Van der Waals
(sustancias moleculares)
 Fuerzas entre dipolos permanentes
 Fuerzas de enlace de hidrógeno
 Fuerzas entre dipolos transitorios
(Fuerzas de London o de dispersión)
Fuerzas entre moléculas polares
(dipolos permanentes)
HCl, HBr, HI…
-
+ + -
Enlace o puente de hidrógeno
Cuando el átomo de hidrógeno está unido a
átomos muy electronegativos (F, O, N), queda
prácticamente convertido en un protón. Al ser muy
pequeño, ese átomo de hidrógeno “desnudo”
atrae fuertemente (corta distancia) a la zona de
carga negativa de otras moléculas
HF
H2O
NH3
Enlace de hidrógeno en la molécula de
agua
Enlace de hidrógeno
Este tipo de enlace es el responsable de
la existencia del agua en estado líquido y
sólido.
Estructura del hielo y del agua líquida
PUNTO DE EBULLICIÓN COMPARATIVO DEL AGUA
Enlaces de hidrógeno en el ADN
Apilamiento de las
bases.
Non-covalent Bonds
Much weaker than covalent bonds
- these bonds break and reform at
Room Temperature (RT)
‘Transient Bonds’
- however, cumulatively they are very
effective e.g.  helix for proteins and
double helix for DNA
Enlaces de
hidrógeno
Interior
hidrófobo
Esqueleto
desoxiribosa
fosfato
Enlaces de
hidrógeno
Exteri
hidróf
o
A: adenina
G: guanina
C: citosina
T: timina
Bases
nitrogenada
s
Repul
electrostá
Fuerzas entre dipolos transitorios o
instantáneos (Fuerzas de London)
Los dipolos inducidos se deben a las fluctuaciones
de los electrones de una zona a otra de la
molécula, siendo más fáciles de formar cuanto
más grande sea la molécula: las fuerzas de
London aumentan con la masa molecular.
Efecto del número de electrones sobre el punto de
ebullición de sustancias no polares explicado por
fuerzas de London o de dispersión.
Gases nobles Halógenos Hidrocarburos
Elect. Ma PE ºC Elect. Mm PE ºC Elect. Mm PE ºC
He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161
Ne 10 20 -246 Cl2 34 71 -34 C2H6 18 30 -88
Ar 18 40 -186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42
Kr 36 84 -152 I2 106 254 184 C4H1
0
34 58 0
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

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  • 2. Planteamiento del problema 1. La mina de un lápiz se compone de grafito y arcilla. El grafito es una sustancia simple formada por átomos de carbono. Existe otra sustancia simple formada también por átomos de carbono llamada diamante. ¿Cuál es la causa de que ambas sustancias tengan propiedades tan distintas y sin embargo estén formadas por el mismo tipo de átomo?
  • 3. Planteamiento del problema 2. ¿Por qué los átomos se unen en unas proporciones determinadas y no en otras? ¿Por qué NaCl y no Na2Cl? 3. ¿Por qué la molécula de CO2 es lineal y la del H2O es angular? 4. ¿Qué es lo que determina las propiedades de una sustancia: solubilidad, conductividad eléctrica, estado de agregación a temperatura ambiente…? 5. ¿Por qué el SiO2 (sílice) es una de las sustancias más duras que existen y el CO2 es un gas?
  • 4. El estudio de las propiedades de las sustancias permite establecer tres grandes grupos para clasificar la enorme diversidad de sustancias: Sustancia IÓNICA COVALENTE METÁLICA T fusión T ebullición ↑ ↓↓* ↑* Solubilidad en agua otro disolvente ↑ ↓↓ ↓↓ ↑ ↓↓ ↓ Conductividad eléctrica (sólido) ↓↓ (líquido) ↑ ↓↓ ↓↓ ↑ ↑
  • 5. Las propiedades características de las sustancias están relacionadas con la forma en que están unidas sus partículas y las fuerzas entre ellas, es decir, con el tipo de ENLACE que existe entre sus partículas.
  • 6. El sistema periòdic que consta de DIVUIT GRUPS SET PERIODES i conté METALLS NO-METALLS SEMIMETALLS GASOS NOBLES S’ordenen Estan formats per ÀTOMS Que s’uneixen per mitjà de ENLLAÇ IÒNIC En què es formen CRISTALLS IÒNICS MOLÈCULES CRISTALLS MOLECULARS ENLLAÇ COVALENT ENLLAÇ METÀL·LIC En què es formen En què es formen CRISTALLS METÀL·LICS CRISTALLS COVALENTS o ATÒMICS Els elements
  • 7. Una primera aproximación para interpretar el enlace  A principios del siglo XX, el científico Lewis, observando la poca reactividad de los gases nobles (estructura de 8 electrones en su último nivel),sugirió que los átomos al enlazarse “tienden” a adquirir una distribución de electrones de valencia igual a la del gas noble más próximo REGLA DEL OCTETO
  • 8. Clasificación de los elementos de acuerdo con la regla del octeto  Metales: baja electronegatividad, baja energía de ionización. Tienden a soltar electrones.  No metales: alta electronegatividad, Tienden a coger electrones
  • 9. Según el tipo de átomos que se unen:  Metal–No metal: uno cede y otro coge electrones (cationes y aniones):E. IÓNICO  No metal–No metal: comparten electrones: E. COVALENTE  Metal–Metal: ambos ceden electrones (sólo cationes), electrones comunitarios, electrones libres: E. METÁLICO
  • 10. Tipos de enlace entre átomos Iónico Metálico Covalente
  • 11. Enlace iónico  El compuesto iónico se forma al reaccionar un metal con un no metal.  Los átomos del metal pierden electrones (se forma un catión) y los acepta el no metal (se forma un anión).  Los iones de distinta carga se atraen eléctricamente, se ordenan y forman una red iónica. Los compuestos iónicos no están formados por moléculas.
  • 12. “Molécula” de NaCl Diagramas de Lewis: sólo figuran los electrones del último nivel (de valencia) 1+ 1-
  • 13. ENLACE IÓNICO Li+ Cl- ATRACCIÓN ELECTROSTÁTICA + - - - + - - - - - - - Li Cl ANIÓN ION LITIO ION CLORURO - CATIÓN 1- 1+
  • 15. Propiedades compuestos iónicos  Elevados puntos de fusión y ebullición  Solubles en agua  No conducen la electricidad en estado sólido, pero sí en estado disuelto o fundido (Reacción química: electrólisis)  Son duros (rayado difícil). No es fácil separar las partículas (iones) enlazadas  Al intentar deformarlos se rompe el cristal (fragilidad)
  • 16. Solubilidad de las sustancias iónicas en agua Cl1- Cl1- Cl1- Cl1- Na1+ Cl1- Na1+ Na1+ Na1+
  • 17. FRAGILIDAD DE LAS SUSTANCIAS IÓNICAS
  • 18. Enlace metálico  Las sustancias metálicas están formadas por átomos de un mismo o distinto elemento metálico (electronegatividad baja).  Los átomos del elemento metálico pierden algunos electrones, formándose un catión o “resto metálico”.  Se forma al mismo tiempo una nube o mar de electrones: conjunto de electrones libres,DESLOCALIZADOS, que no pertenecen a ningún átomo en particular.  Los cationes se repelen entre sí, pero son atraídos por el mar de electrones que hay entre ellos. Se forma así una red metálica: las sustancias metálicas tampoco, están formadas por moléculas.
  • 19. El modelo del mar o nube de electrones representa al metal como un conjunto de cationes ocupando las posiciones fijas de la red, y los electrones libres moviéndose con facilidad, sin estar confinados a ningún catión específico Fe Fe  Fe3+ + 3 e
  • 20. + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + MODELO DEL ENLACE METÁLICO
  • 21. Propiedades sustancias metálicas  Elevados puntos de fusión y ebullición  Insolubles en agua  Conducen la electricidad incluso en estado sólido. La conductividad es mayor a bajas temperaturas.  Pueden deformarse sin romperse: tenaces, dúctiles (hilables) y maleables (laminables)
  • 22. MALEABILIDAD EN LOS METALES + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + AL GOLPEAR LOS METALES SE FORMAN LÁMINAS
  • 23. DUCTILIDAD EN LOS METALES + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + AL ESTIRAR UN METAL SE FORMA UN ALAMBRE
  • 24. + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + - - - - - - - CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA EN UN METAL
  • 25. Enlace covalente Los compuestos covalentes se originan por la compartición de electrones entre átomos no metálicos. Electrones muy localizados.
  • 26. Diferentes tipos de enlace covalente  Enlace covalente normal:  Simple  Múltiple: doble o triple  Polaridad del enlace:  Apolar  Polar  Enlace covalente dativo o coordinado
  • 27. Enlace covalente normal  Si se comparten un par de e-: enlace covalente simple  Si se comparten dos pares de e- : enlace covalente doble  Si se comparten tres pares de e-: enlace covalente triple
  • 28. CARACTER DEL ENLACE QUÍMICO % DE IONICIDAD DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDAD TIPO DE ENLACE COVALENTE PURO COVALENTE POLAR IONICO MAYOR DE 60% MAYOR DE 1.9 CERO CERO MENOR DE 60 % MENOR DE 1.9 MAYOR DE 0
  • 29. Polaridad del enlace covalente  Enlace covalente apolar: entre átomos de idéntica electronegatividad (H2, Cl2, N2…). Los electrones compartidos pertenencen por igual a los dos átomos.  Enlace covalente polar: entre átomos de distinta electronegatividad (HCl, CO…). Los electrones compartidos están más desplazados hacia el átomo más electronegativo. Aparecen zonas de mayor densidad de carga positiva (δ+) y zonas de mayor densidad de carga negativa (δ-)
  • 30. H H O H H O O ENLACE COVALENTE
  • 32. Enlace covalente dativo o coordinado  Cuando el par de electrones compartidos pertenece sólo a uno de los átomos se presenta un enlace covalente coordinado o dativo. El átomo que aporta el par de electrones se llama donador (siempre el menos electronegativo) y el que los recibe receptor o aceptor (siempre el más electronegativo)
  • 33. EJEMPLO DE ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO : IÓN AMONIO NH4 1+
  • 34. A modo de resumen : Enlaces de átomos de azufre (S) y oxígeno (O) Molécula de SO: enlace covalente doble Molécula de SO2: enlace covalente doble y un enlace covalente coordinado o dativo :S ═ O: ˙ ˙ ˙ ˙ ˙ ˙ S ═ O: ˙ ˙ :O ← ˙ ˙ ˙ ˙ Molécula de SO3: enlace covalente doble y dos enlaces covalentes coordinados o dativos S ═ O: ˙ ˙ :O ← ˙ ˙ ˙ ˙ ↓ :O: ˙ ˙
  • 35.
  • 36. Cómo se presentan las sustancias covalentes  Redes o cristales covalentes o atómicos  Moléculas (de pequeñas, con pocos átomos a macromoléculas) (MOLÉCULAS: partículas formadas por un conjunto limitado de al menos dos átomos enlazados mediante enlace covalente)
  • 37. Redes covalentes Diamante: tetraedros de átomos de carbono La unión entre átomos que comparten electrones es muy difícil de romper (gran dureza). Los electrones compartidos están muy localizados. Grafito: láminas de átomos de carbono
  • 38. Moléculas  Si el enlace es apolar: moléculas apolares (H2, O2, F2…)  Si el enlace es polar:  Moléculas polares (HCl, H2O...) (dipolos permanentes)  Moléculas apolares (CO2) (simetría espacial)
  • 40. Moléculas apolares con enlaces polares: En el CO2 existen enlaces covalentes polares y, sin embargo, la molécula covalente no es polar. Esto es debido a que la molécula presenta una estructura lineal y se anulan los efectos de los dipolos de los enlaces C-O. O = C = O δ+ δ- δ-
  • 41. Propiedades de los compuestos covalentes (moleculares)  No conducen la electricidad (no tienen cargas libres)  Solubles: moléculas apolares – apolares o polares- polares  Insolubles: moléculas polares - apolares  Bajos puntos de fusión y ebullición (gases, líquidos o sólidos “blandos”)  Fuerzas intermoleculares en el caso de líquidos y sólidos
  • 42. Fuerza intermoleculares o fuerzas de Van der Waals (sustancias moleculares)  Fuerzas entre dipolos permanentes  Fuerzas de enlace de hidrógeno  Fuerzas entre dipolos transitorios (Fuerzas de London o de dispersión)
  • 43. Fuerzas entre moléculas polares (dipolos permanentes) HCl, HBr, HI… - + + -
  • 44. Enlace o puente de hidrógeno Cuando el átomo de hidrógeno está unido a átomos muy electronegativos (F, O, N), queda prácticamente convertido en un protón. Al ser muy pequeño, ese átomo de hidrógeno “desnudo” atrae fuertemente (corta distancia) a la zona de carga negativa de otras moléculas HF H2O NH3
  • 45. Enlace de hidrógeno en la molécula de agua
  • 46. Enlace de hidrógeno Este tipo de enlace es el responsable de la existencia del agua en estado líquido y sólido. Estructura del hielo y del agua líquida
  • 47. PUNTO DE EBULLICIÓN COMPARATIVO DEL AGUA
  • 48. Enlaces de hidrógeno en el ADN Apilamiento de las bases. Non-covalent Bonds Much weaker than covalent bonds - these bonds break and reform at Room Temperature (RT) ‘Transient Bonds’ - however, cumulatively they are very effective e.g.  helix for proteins and double helix for DNA Enlaces de hidrógeno Interior hidrófobo Esqueleto desoxiribosa fosfato Enlaces de hidrógeno Exteri hidróf o A: adenina G: guanina C: citosina T: timina Bases nitrogenada s Repul electrostá
  • 49. Fuerzas entre dipolos transitorios o instantáneos (Fuerzas de London) Los dipolos inducidos se deben a las fluctuaciones de los electrones de una zona a otra de la molécula, siendo más fáciles de formar cuanto más grande sea la molécula: las fuerzas de London aumentan con la masa molecular.
  • 50. Efecto del número de electrones sobre el punto de ebullición de sustancias no polares explicado por fuerzas de London o de dispersión. Gases nobles Halógenos Hidrocarburos Elect. Ma PE ºC Elect. Mm PE ºC Elect. Mm PE ºC He 2 4 -269 F2 18 38 -188 CH4 10 16 -161 Ne 10 20 -246 Cl2 34 71 -34 C2H6 18 30 -88 Ar 18 40 -186 Br2 70 160 59 C3H8 26 44 -42 Kr 36 84 -152 I2 106 254 184 C4H1 0 34 58 0
  • 51. MAPA CONCEPTUAL DE ENLACE QUÍMICO  
  • 52. A modo de resumen: