3. Misión y objetivo de la central
de esterilización
La misión es la de proporcionar a todos los
servicios y unidades el material o
equipamientos en las condiciones idóneas
de esterilidad.
Objetivo:
Aplicar el procedimiento de esterilización
adecuado a cada tipo de material,
garantizando la efectividad y la eficiencia.
4. 1.- Recepción
4.- Esterilización/Desinfección
5.- Almacenamiento
6.- Entrega
2.- Lavado Inspección
3- Preparación Empaque
7.- Certificación Procesos
Principio Básico
Asegurar la calidad
del artículo hasta
el momento de uso
PROCESO ESTERILIZACION
5. 1.- Recepción.
La recepción es la primera etapa en el proceso, es un
espacio físico donde se recibe material sucio o material a
esterilizar.
Existen variadas formas para recibir material en la Central de
Esterilización:
El material a esterilizar, es retirado por personal de la Central
de Esterilización.
El personal de los servicios canjea el material sucio por estéril
en la Central de Esterilización.
6. Principios para el traslado de
material hacia la central de
esterilización
Inmediatamente después del uso, el material debe
enjuagarse con agua corriente para evitar que se seque y
adhiera la materia orgánica.
El traslado del material sucio debe ser lo antes posible.
El traslado debe realizarse en carros cerrados y en
contenedores del tamaño adecuado.
Proteger filos y puntas de los instrumentos.
7. 2.- Lavado e Inspección
“Todo material que ha estado en contacto con sangre o
fluidos corporales debe tratarse como contaminado".
Etapas del proceso de lavado:
Pre-lavado
Lavado
Secado
8. Pre-lavado:
Tiene como objetivo remover la materia orgánica visible o
suciedad de gran tamaño con agua y detergente. Debe
realizarse en área especial destinada para tal efecto.
Lavado:
El lavado del material puede efectuarse a través de métodos
manuales, automáticos o una combinación de ambos.
Secado de Material:
Posterior al proceso de lavado se realiza el secado del material
y esto se puede hacer en hornos o con paños limpios que no
dejen residuo de pelusas
9. INSPECCION
Tiene como objetivo comprobar la
eliminación de materia orgánica o
suciedad de otra naturaleza.
Este procedimiento, debe realizarse con
lupa debido a que en muchas
ocasiones, la suciedad no es detectable
a simple vista.
La inspección también tiene como
objetivo comprobar su funcionalidad y
retirar de circulación el material
deteriorado o dañado.
10. 3 .- Preparación/empaque:
En esta etapa los artículos son preparados y
empaquetados en condiciones que se facilite su
uso, se eviten daños y deterioro del material.
12. 5.- Almacenamiento:
Corresponde al proceso a través del cual, los
artículos son conservados hasta su uso. Las
condiciones de almacenamiento deben asegurar la
esterilidad o desinfección del artículo al momento del
uso.
13. Almacenamiento del material estéril.
El almacenamiento del material estéril debe realizarse en estante,
destinado sólo para ese fin.
Las estanterías que guarden material estéril deben estar ubicadas entre 50
a 60 cm piso- 100cms del techo-12 cm pared.
La indemnidad, vencimiento y stock de los equipos o paquetes debe
chequearse diariamente.
La limpieza de las dependencias donde se guarda material estéril debe ser
normado y evaluado periódicamente.
La ubicación en las estanterías debe ser ordenada e identificada
claramente el material que debe ser ubicado en ella, para evitar
manipulación innecesaria.
14. PERDIDA DE INTEGRIDAD DE EMPAQUES
PRODUCTO DE UN MAL ALMACENAMIENTO
Rotura
Agujeros
Pérdida de sellado
Humedad
Aplastamiento
15. 6.- Entrega de materiales:
Corresponde a la distribución de los
materiales a los servicios usuarios en
cantidad y calidad necesaria para sus
requerimientos.
16. 7.- Certificación de los métodos de
esterilización:
Constituyen indicadores que permiten
verificar que los materiales fueron
sometidos a procesos de esterilización
18. Estructura física
La central de esterilización debe estar ubicada
en un lugar de fácil acceso desde todos los
servicios, principalmente desde quirófano,
servicio con el que es aconsejable que esté
directamente comunicada ya que es su principal
cliente.
19.
20. Área de recepción de material sucio: está comunicada con el
área de lavado de material.
Área de lavado y secado de material: incluye las lavadoras
automáticas, pila para lavado manual y aire comprimido para
secado.
Área de revisión, clasificación y empaquetado del material:
comunicada con el área de esterilizadores, incluye carros,
bandejas, material de empaquetado, termoselladoras, etc.
Área de esterilizadores. Los esterilizadores están ubicados en
la zona más alejada del área de lavado. La carga del material
a esterilizar se hace por una puerta y la descarga del material
esterilizado se realiza por la puerta que se abre desde el
almacén estéril.
21. Área de esterilizadores de Óxido de Etileno. Las características
de este gas, obligan a realizar una instalación especial aislada,
con ventilación independiente, alarmas de aviso de anomalías
y detectores de niveles de gas en el ambiente.
Almacén de material estéril. Está dotado de unas condiciones
climáticas de temperatura y humedad determinadas. Es un
área de paso restringido, desde donde se realiza la descarga
del material esterilizado y está comunicada con la zona de
entrega de material estéril.
Área de entrega del material. Está comunicada con los
montacargas.
Sala de reuniones y despacho desde donde se visualiza la
central.
Almacén y zona de vestuario y aseo. Está en la misma zona de
acceso exterior a la central.
22. Registros:
La Central de Esterilización debe mantener registros actualizados al
menos de los siguientes aspectos:
1. Producción diaria (paquetes preparados, paquetes esterilizados).
2. Ciclos diarios de esterilización realizados por cada equipo y código
de las cargas realizadas.
3. Evaluaciones realizadas a los equipos, incluidos controles físicos.
4. Impresiones de los ciclos de esterilización si se dispone de equipos
que los produzcan.
23. Seguimiento y Trazabilidad:
La Central de esterilización, debe tener sistemas que permitan
obtener información sobre el proceso de esterilización en los
artículos estériles a fin de asegurar su calidad. El sistema
tradicional de seguimiento consiste en poner sobre los artículos una
etiqueta con información sobre el nombre del artículo, fecha de
procesamiento, método y equipo de esterilización y persona
responsable.
25. NIVEL GARANTIA ESTERILIDAD
SAL
SAL (Sterility Assurance Level)
Potencial teórico de inactivación microbiana de
un proceso de esterilización
- 6
10
Un producto se considera estéril cuando la
probabilidad de encontrar unidades
contaminadas es menor o igual a 10-6, esto es
una unidad contaminada cada millón de
unidades idénticas procesadas.