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Programa indicador para la
esterilización con vapor en
unidades hospitalarias.
Elaborado por: Ana Lilia Oyoque Sánchez.
La esterilización
consiste en la
destrucción o
eliminación de
cualquier tipo de vida
microbiana de los
materiales
procesados, incluidas
las esporas.
Objetivos:
 La obtención de los equipos, materiales de
curación, ropa quirúrgica e instrumental
utilizados en la atención a la salud, libres de
agentes patógenos que sean capaces de
producir infecciones.
 Proporcionar equipos, materiales de curación,
ropa quirúrgica e instrumental utilizados en la
atención a la salud seguros para su utilización.
 Contribuir a la pronta recuperación de los
usuarios.
 Proporcionar una atención a la salud de calidad,
eficiente, eficaz y segura.
El proceso de
esterilización a vapor
debe ser utilizado en
todos los equipos,
materiales de curación,
ropa quirúrgica e
instrumental utilizados
en la atención a la
salud y que además
sean compatibles con
éste método.
Limpieza de los productos
y/o equipos a esterilizar.
Embalaje
Etiquetado
Esterilización a vapor.
Para el lavado y descontaminación. - agua que cumpla con los estándares de
seguridad para uso hospitalario, la cual, debe de garantizar que no existe
sedimento y que los niveles de cloro se encuentran entre 0.2 a 1.5 mg/L.; no
debe contener E. coli o coliformes fecales u organismos termotolerantes en
ninguna muestra de 100 ml. Los organismos coliformes totales no deben ser
detectables en ninguna muestra de 100 ml. Jabón enzimático, cepillos de cerdas
suaves, escobellones de distintos calibres, recipientes lo suficientemente hondos
para que los equipos e instrumental sean sumergidos y cubiertos la solución de
agua y jabón enzimático, toallas para secar el instrumental y equipos, tarjas con
un sistema de desagüe eficiente.
Para el embalaje. - se debe contar con tela de algodón de 400 hilos (cabeza de
indio), bolsas de grado médico, bolsas de papel mixto y contenedores rígidos
con tapas que sellen de forma correcta, selladora térmica.
Para el etiquetado. - cinta testigo, plumón indeleble de punta de esponja.
Para el proceso de esterilización a vapor. - autoclave en perfecto estado de
funcionalidad, indicadores biológicos y químicos para validar el proceso.
Todos los productos
sujetos a
esterilización deben
lavarse y
descontaminarse en
el sitio donde
fueron utilizados,
para después ser
clasificados,
embalados,
etiquetados y
esterilizados en la
Central de Equipos
y Esterilización.
El lavado y
descontaminación
debe hacerse con
jabón enzimático,
siguiendo las
instrucciones del
fabricante cuidando
que éste penetre en
todas las
superficies y
lúmenes de los
equipos e
instrumentos.
• Se seca el
material y equipo
con toallas de
algodón libres de
pelusa.
 Se verifica la
integridad de los
equipos.
 El instrumental
debe organizarse
de acuerdo a los
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para la
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cada hospital,
pero
corroborando la
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externos a éstos
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Se procede al
embalaje
correspondiente
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siguiendo la
normativa de cada
hospital,
verificando que se
aplique la doble
envoltura, que las
envolturas estén
íntegras, que el
mecanismo de
amarre y/o
sellado sea el
correcto y sea
seguro.
Se deberá
etiquetar cada
equipo, bulto y
paquete de
acuerdo a la
normativa
hospitalaria
existente, pero sin
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del equipo, bulto y
paquete, la fecha
de esterilización,
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caducidad.
ESTERILIZACIÓN
Los equipos, bultos e
instrumental se ordenan en el
autoclave de vapor de acuerdo
a su composición para
someterse al proceso de
esterilización de acuerdo a los
siguientes criterios:
Artículos de látex
Lapso de 7 minutos a temperatura de 121°C.
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Lapso de 30 minutos a temperatura de
121ºC.
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Se debe verificar
que los equipos,
bultos y paquetes
no sobresaturen las
autoclaves para
permitir el flujo de
agente esterilizante
a todos ellos, los
paquetes no deben
tocar, las paredes de
la autoclave.
Se cierra la autoclave
y se programa el ciclo
correspondiente.
Al terminar el ciclo se
procede a abrir la
autoclave, no sin
antes verificar que se
haya cumplido de
forma cabal el ciclo
programado.
El material estéril
debe secarse y
enfriarse en su
totalidad dentro del
autoclave, para
después ser
almacenado en el
lugar indicado por la
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hospitalaria.
PRECAUCIONES
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para protección
respiratoria o cubre
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  • 1. Programa indicador para la esterilización con vapor en unidades hospitalarias. Elaborado por: Ana Lilia Oyoque Sánchez.
  • 2. La esterilización consiste en la destrucción o eliminación de cualquier tipo de vida microbiana de los materiales procesados, incluidas las esporas.
  • 3. Objetivos:  La obtención de los equipos, materiales de curación, ropa quirúrgica e instrumental utilizados en la atención a la salud, libres de agentes patógenos que sean capaces de producir infecciones.  Proporcionar equipos, materiales de curación, ropa quirúrgica e instrumental utilizados en la atención a la salud seguros para su utilización.  Contribuir a la pronta recuperación de los usuarios.  Proporcionar una atención a la salud de calidad, eficiente, eficaz y segura.
  • 4. El proceso de esterilización a vapor debe ser utilizado en todos los equipos, materiales de curación, ropa quirúrgica e instrumental utilizados en la atención a la salud y que además sean compatibles con éste método. Limpieza de los productos y/o equipos a esterilizar. Embalaje Etiquetado Esterilización a vapor.
  • 5. Para el lavado y descontaminación. - agua que cumpla con los estándares de seguridad para uso hospitalario, la cual, debe de garantizar que no existe sedimento y que los niveles de cloro se encuentran entre 0.2 a 1.5 mg/L.; no debe contener E. coli o coliformes fecales u organismos termotolerantes en ninguna muestra de 100 ml. Los organismos coliformes totales no deben ser detectables en ninguna muestra de 100 ml. Jabón enzimático, cepillos de cerdas suaves, escobellones de distintos calibres, recipientes lo suficientemente hondos para que los equipos e instrumental sean sumergidos y cubiertos la solución de agua y jabón enzimático, toallas para secar el instrumental y equipos, tarjas con un sistema de desagüe eficiente. Para el embalaje. - se debe contar con tela de algodón de 400 hilos (cabeza de indio), bolsas de grado médico, bolsas de papel mixto y contenedores rígidos con tapas que sellen de forma correcta, selladora térmica. Para el etiquetado. - cinta testigo, plumón indeleble de punta de esponja. Para el proceso de esterilización a vapor. - autoclave en perfecto estado de funcionalidad, indicadores biológicos y químicos para validar el proceso.
  • 6. Todos los productos sujetos a esterilización deben lavarse y descontaminarse en el sitio donde fueron utilizados, para después ser clasificados, embalados, etiquetados y esterilizados en la Central de Equipos y Esterilización. El lavado y descontaminación debe hacerse con jabón enzimático, siguiendo las instrucciones del fabricante cuidando que éste penetre en todas las superficies y lúmenes de los equipos e instrumentos. • Se seca el material y equipo con toallas de algodón libres de pelusa.  Se verifica la integridad de los equipos.  El instrumental debe organizarse de acuerdo a los tiempos
  • 7. La técnica de doblado de ropa para la elaboración de bultos quirúrgicos de tela debe realizarse bajo las normativas políticas y procedimiento de cada hospital, pero corroborando la ausencia de daños en los textiles y materiales externos a éstos (cabellos, pelusas, hilos sueltos, etc) Se procede al embalaje correspondiente de cada equipo y material, siguiendo la normativa de cada hospital, verificando que se aplique la doble envoltura, que las envolturas estén íntegras, que el mecanismo de amarre y/o sellado sea el correcto y sea seguro. Se deberá etiquetar cada equipo, bulto y paquete de acuerdo a la normativa hospitalaria existente, pero sin omitir el nombre del equipo, bulto y paquete, la fecha de esterilización, la fecha de caducidad.
  • 9. Los equipos, bultos e instrumental se ordenan en el autoclave de vapor de acuerdo a su composición para someterse al proceso de esterilización de acuerdo a los siguientes criterios: Artículos de látex Lapso de 7 minutos a temperatura de 121°C. Telas, huatas y algodones Lapso de 30 minutos a temperatura de 121ºC. Instrumental Lapso de 20 a 30 minutos a temperatura de 121ºC. Artículos de cristal Lapso de 20 minutos a temperatura de 121ºC. Artículos de plástico y caucho Lapso de 15 minutos a temperatura de 121°C.
  • 10. Se debe verificar que los equipos, bultos y paquetes no sobresaturen las autoclaves para permitir el flujo de agente esterilizante a todos ellos, los paquetes no deben tocar, las paredes de la autoclave. Se cierra la autoclave y se programa el ciclo correspondiente. Al terminar el ciclo se procede a abrir la autoclave, no sin antes verificar que se haya cumplido de forma cabal el ciclo programado. El material estéril debe secarse y enfriarse en su totalidad dentro del autoclave, para después ser almacenado en el lugar indicado por la normativa hospitalaria.
  • 12. -Utilizar guantes de protección para el manejo de los artículos ya sea fríos o calientes. -Uso de gafas de protección o protectores faciales de seguridad. -Uso de mascarilla para protección respiratoria o cubre bocas. -Uso de zapatos de seguridad. -Uso de bata impermeable para la limpieza y descontaminación de los equipos e instrumental. -Antes de abrir la autoclave verificar que el proceso haya terminado. -Abrir la autoclave situándose por detrás de la puerta para evitar quemaduras por contacto con el vapor remanente del proceso. -Ante cualquier fuga de vapor, detener el proceso y dar aviso al responsable del área y jefe de mantenimiento.
  • 13.
  • 14. Contar con un programa de mantenimiento preventivo. Utilizar controles físicos, químicos y biológicos para la esterilización a vapor Capacitación continua al personal responsable del proceso
  • 15. La esterilización en vapor requiere de la ejecución previa de procedimientos como la selección de materiales a esterilizar, su organización y clasificación, la descontaminación y/o limpieza si lo requieren; además del embalaje y etiquetado adecuados para cada tipo de producto que se esterilizará. CONCLUSIONES