es un resumen para aprender y estudiar

1. Resumen para estudiar
neoplasia
Autor: Harry Rivas Vergara

2. Tumor:hinchazónporinflamación.
Neo:nuevo
Plasia:crecimiento.
Oncología: (griego
oncos= tumor)
Concepto mas acertado es de
Sir Rupert Willis:
“Masa de anormal de tejido cuyo crecimiento excede
y esta descoordinado con los tejidos normales.”
Componentes básicos de un tumor
ya sea benigno o maligno:
1. Parénquima tumoral
2. Estroma reactivo(formado por
tejido conjuntivo, vasos sanguíneos
y células del sistema inmunitario
adaptativo o innato)
Clasificar y ver el
comportamiento de los tumores.
Crecimiento y
diseminación se por él.
Cuando tejido conjuntivo es escaso→ neoplasia es
blando y carnosa.
Células parenquimatosas→ estimulan la formación
↑ estroma colágeno= desmoplasia.
Ejemplo:
Algunos canceres de
mamas, son duros como
piedras o escirros.
Tumores malignos:
Tumores benignos
Tumores mixtos:
Solo sitio de origen.
Extirpación quirúrgica.
Incluso estos son mortales a veces.
Sufijo “-oma”
Tumor a la fibra → fibroma.
Tumor al cartílago → condroma.
Tumor benigno epitelial, nomenclatura
compleja: adenoma(tejido glandular)
(ejemplo de aparecer→túbulos renales);
(forma de verruga o dedo) papiloma;
(grandes masas quísticas , ejemplo ovario)
cistoadenomas.
Cuando un tumor benigno o maligno, se ve mucho (muy visible) x encima de la superf. mucosa.
Ejemplo: en la luz gástrica o cólica “pólipo” + tejido glandular= pólipo adenomatoso.
Invade y destruye tejido vecino.
Hace metástasis.
Colectivo =canceres.
Deriva del latín “cangrejo” (agarran con fuerza y
no suelta)
No todos →evolución mortal.
Etapa temprana: sacan con cirugía.
Derivan del tej. Mesenquimatoso solido;
“sarcomas”.(carnoso)(fibrosarcoma,
condrosarcoma)
Formadora de sangre “leucemia(sangre blanca)
o linfoma”
Tumor maligno epitelial “carcinoma”
Célula parenquimatosa se parecen,
Diferencia por su subpoblación.
Glándula salival (aquí aparece)
Mayoría de neoplasia: compuesto
por una sola capa germinal.(meso-
,endo- y ecto-; -dermo
Teratoma; origen: célula germinal
totipotencial (ovario y testículos).
Nombres mal usados pero comunes:
linfoma, melanoma, mesotelioma y
semioma son malignos.

3. Tumor maligno
Tumor benigno
Se diferencia por su
características;
Histológicas y anatómicas.
Crecen rápido.
Pero hay
excepciones.
Tumor benigno
Veremosque tantadiferenciatienecon el tejido
normal.
 Si no se diferencia es= “anaplasia”.
 Generalmente los tumores benignos están
bien diferenciados.
 Lipoma(adipocito) son difíciles de
diferenciar con células adipocitas
normales.
Tumor maligno
• Se diferencian bien.
• Por comportamiento agresivo.
 Polimorfismo: varia tamaño y forma
de la célula.
 Morfología nuclear anormal,
malignos tienen núcleos anormales
grandes.
 Mitosis, figuras mitóticas anómalas.
 Irrigación sanguínea, necrosis.
 Perdida de polaridad.
Metaplasia:
Reemplazar una celda por otra(células),
asocia a regeneración tisular, tiende a
ser maligna.
Displasia:
Crecimiento desordenado, epitelio,
presenta pleomorfismo.
precursor de un tumor maligno, no
siempre.
Característicasa tenerencuentade
laneoplasiabenignaymaligna
 En su función al grado de diferenciación.
 Invasión local.
 Diseminación a distancia.
 Tumor benigno parece a su tejido de origen.
(diferenciado).
 Tumor maligno, menos diferenciado o
anaplasicos.
 Tumor benigno conserve fx de su célula de origen.
 Tumor maligno, altera su diferenciación.
Glioma: es una neoplasia maligna
de las células gliales del SNC.