2. NEOPLASIA “NUEVO CRECIMIENTO”
El comportamiento biológico y el nombre que recibe cada neoplasia viene determinado por el parénquima mientras
que la irrigación y el mantenimiento del crecimiento de las células parenquimatosas lo aporta el estroma.
Tejido que crecen de forma incontrolada, excesiva, autónoma e irreversible,
superando a los tejidos normales en velocidad de crecimiento y que poseen
rasgos funcionales y morfológicos diferentes a los de sus precursoras
Kumar et al, V (2010). Patologia estructural y funcional (8va edición Ed., Vol pp. 262-270) Barcelona, España: Robbins y Cotran
2 Componentes
Parénquima (Células transformadas)
Estroma de sostén (Tej conectivo +
vasos sanguíneos)
Forman una masa
anormal de células
Poseen un crecimiento
independiente, excesivo
y sin control
Tienen la capacidad de
sobrevivir incluso
después de desaparecer
la causa que lo provocó.
3. NOMENCLATURA
“Tumors from advance teams to ready lungs for spread of cancer, finds penn study”. http://www.upenn.edu/news/news_releases/2013/08/ryeom/.agust 15 to 2013
Basada en su comportamiento biológico
(Benigno y maligno)
Histogénesis: Nombre de la célula o del
tejido que le dio origen. (Epitelial,
mesenquimal, germinal, linfoide, etc)
“OMA”
Fibroma (Tejido conjuntivo
fibroso)
Mixoma (Tejido conjuntivo
laxo)
Lipoma (tejido adiposo)
Condroma (Tejido
cartilaginoso)
Adenomas (Derivados de
Tejido epitelial)
Prefijo: Sarcoma o
Carcinoma + Tejido de
origen
Origen mesenquimal:
Tejido de origen +
Sarcoma
NEOPLASIA
BENIGNA
Neoplasia
Maligna
Melanoma
Seminoma
Mesoteliom
aLinfoma
4. Malignos
Carcinoma epidermoide o escamoso, carcinoma
Basocelular , adenocarcinoma , cistoadenocarcinoma , coriocarcinoma , carcinoma de
pene , carcinoma de pulmón , carcinoma de Tareas pendientes Puntos de Encuentro, el carcinoma
de mama
Tejidos mensenquimatosos o mesodermo, sarcomas (del griego sarcos , "carnoso"); Porción
( liposarcoma , condrosarcoma , osteosarcoma)
Tejido Nervioso los gliomas, derivado de celulares de sostén, las Células
gliales . glioblastoma , ependimoma .
leucemias y linfomas . Son cánceres hematológicos Derivados del Tejido linfoide y el mieloide
respectivamente
Kumar et al, V (2010). Patologia estructural y funcional (8va edición Ed., Vol pp. 262-270) Barcelona, España: Robbins y Cotran
5. TERMINOS
Diferenciación hace referencia al estrecho grado de similitud histológica (y funcional)
entre las células tumorales y las homólogas normales
Anaplasia La falta de diferenciación
Pleomorfismo: Variación en forma y tamaño de las células y/o los núcleos.
Metaplasia: Sustitución de un tipo celular maduro por otro tipo de célula madura,
asociada a menudo a daño, reparación y regeneración tisulares
Displasia: Pérdida de uniformidad celular y de organización arquitectónica, y varía de
leve a grave
6. Hipertrofia: Crecimiento excesivo y anormal de un órgano o de una parte de él debido a un aumento del
tamaño de sus células.
Hiperplasia: Aumento anormal de tamaño que sufre un órgano o un tejido orgánico debido al incremento
del número de células normales que lo forman
Metástasis: Invasión por parte del tumor de vasos linfáticos, vasos sanguíneos o cavidades corporales,
seguida de transporte y crecimiento de masas de células tumorales secundarias, con discontinuidad
respecto del tumor primario.
Desmoplasia: las células parenquimatosas estimulan la formación de abundante colágeno
Hipoplasia: Desarrollo incompleto o
detenido de un órgano o tejido.
Aplasia: Desarrollo defectuoso o la
ausencia congénita de un órgano o tejido.
7. TUMORES DE ORIGEN EPITELIAL
• Se basa en distintos parámetros
TIPO
Histológico del epitelio en
el cual se originan
Glandular
Adenoma
Formación microscópica
de tejidos glandulares
Transicional
Transicionales
Crece también formando
estructuras digitiformes
Patrón microscópico
Si forman glándulas o no Si forman empalizadas
Papiloma de células
escamosas
Epitelio de
revestimiento
escamoso
Proyección digitiforme o
verrugosas visibles
Si forman papilas
Patrón de crecimiento
macroscópico
Formación de quistes
(Cisto)
Lesión sobreelevada con
o sin pedículo sobre una
superficie u órgano se
denomina pólipo
9. ORIGEN BENIGNO MALIGNO
Glándula tiroides Adenoma Maligno (carcinoma
de…(celula de donde se
deriva))
Epitelio gástrico Adenoma Adenocarcinoma
Epitelio esofágico Papiloma escamoso Carcinoma escamoso
Epitelio vesical Papiloma transicional Carcinoma transicional
Células hepáticas Adenoma Carcinoma hepatocelular
Melanocitos Nevus Melanoma
“Tumors from advance teams to ready lungs for spread of cancer, finds penn study”. http://www.upenn.edu/news/news_releases/2013/08/ryeom/.agust 15 to 2013
Ejemplos: Origen epitelial
10. Tumores de origen mesenquimático:
Benignos: Se añade el sufijo oma a la célula de origen.
Malignos: Se añade el sufijo sarcoma (del griego sar: carnoso) a la célula de origen.
Célula o tejido origen Benigno Maligno
Tejido fibroso Fibroma Fibrosarcoma
Tejido adiposo Lipoma Liposarcoma
Tejido cartilaginoso Condroma Condrosarcoma
Tejido óseo Osteoma Osteosarcoma
Tejido muscular liso Leiomioma Leiomiosarcoma
Tejido muscular estriado Rabdomioma Rabdomiosarcoma
Vasos sanguíneos Hemangioma Angiosarcoma
Vasos linfáticos Linfangioma Linfagiosarcoma
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11. NOMENCLATURA DE LAS NEOPLASIAS DE CELULAS
DIFERECIADAS
Epitelial
Benigna
Papiloma de epitelio escamoso
Glandular o célula transicional
Adenoma de epitelio glandular
Maligna
Carcinoma escamoso, adenoca,
adenoma de célula transicional
Mesenquimatoso
Benigna
Agregar sufijo oma,
lipoma, condroma,
angioma, etc
Maligna
Agregar sufijo sarcoma
liposarcoma condrosarcoma,
angiosarcoma etc.
12. Siguen esencialmente el mismo esquema utilizado para las
neoplasias benignas con cierto añadido
Originado en tejido mesenquimatoso
Sarcomas
Del griego
(Carnoso)
Tienen poco estroma de tejido
Conjuntivo y por ello
son carnosos
Fibrosarcoma Condrosarcoma Leiomiosarcoma Rabdomiosarcoma
13. TUMORES FORMADOS POR MAS DE UN
TIPO DE TEJIDO
Aparecen cuando una célula progenitora sufre una diferenciación
• Tumor mixto: Derivan de un clon neoplásico de una sola capa de células
germinales, que se diferencian en más de un tipo celular
Adenoma pleomorfo de
parótida:
Componente epitelial y
mesenquimático (Cartílago,
hueso, etc) ambos
componentes derivados de
una única célula mioepitelial
Teratoma (Lat: terathos: Monstruo)
Componente de tej maduro e inmaduro (Hueso,
cartílago, tej nervioso) y enteramente quístico
(Pelo, dientes).
Compuesto x + de un tipo de celula neoplásica.
Deriva de mas de una capa germinal
embrionaria
14.
15. Todas las neoplasias benignas y malignas poseen dos
componentes
Parénquima: constituido por células neoplásicas proliferantes
Estroma: constituido por tejido conjuntivo y vasos sanguíneos que les proporciona la
armazón estructural y la irrigación adecuada al parénquima neoplásico
De manera general:
• Tumores con escaso estroma: son blandos y carnosos.
• Tumores ricos en estroma colágeno (También llamado estroma desmoplasico): son duros es escirros
16. Los tumores benignos y malignos pueden distinguirse con
base a diferentes parámetros micro y macroscópicos como:
• Grado de diferenciación
• Anaplasia
• Velocidad de crecimiento
• Invasión local
• Presencia de necrosis y/o hemorragia
• Metástasis
CARACTERÍSTICAS DE LAS NEOPLASIAS BENIGNAS Y
MALIGNAS
17. CUADRO COMPARATIVO ENTRE
NEOPLASIAS BENIGNAS Y MALIGNAS
TUMOR BENIGNO TUMOR MALIGNO
Grado de diferenciación Bien diferenciado Bien/semi/poco diferenciado
Anaplasia Ausente Presente
Mitosis Ausente/escasas Numerosas/anómalas
Bordes Netos Espiculados o infiltrativos
Capsula o seudocapsula Presente Ausente
Necrosis/hemorragia Ausente/rara Presente
Metástasis No Si
18. TIPOS DE TUMOR: EPITELIO
Histogénesis
Escamoso
Benigno
Papiloma
Maligno
Carcinoma
escamoso
Células
basales de piel
y anexos
Benigno
Papiloma
Maligno
Ca baso
celular
Transición
Benigno
Papiloma
Maligno
Carcinoma de
epitelio de
transición
Superficial y
glandular
Benigno
Adenoma,
cistadenoma
Maligno
Carcinoma ,
Adeno.Ca