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1. ELABORADO POR: LOPEZ CALACHUA, JENNIFER ANDREA
DOCENTE: Dr. SOTO GONZALES, HEBERT HERNAN
MAQUETA ADN CON
3 ENZIMAS DE
RESTRICCION

2. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Elaborar una maqueta sin escala real de 3 enzimas de restricción
en base a materiales reciclados o artesanales, a una dimensión
3D.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Realizar una investigación de los fundamentos básicos de
endonucleasas o enzimas de restricción.
Identificar las enzimas de restricción más comunes, su fuente,
secuencia de reconocimiento y resumen de restricción.

3. MATERIALES

4. CORTE Y TRENZADO DE
LOS CLAVES, QUE SERÁN
EL SOPORTE Y
ESQUELETO DEL ADN

5. ENZIMAS DE RESTRICCION
Las enzimas de restricción o endonucleasas de restricción son enzimas procarióticas que reconocen y
cortan el ADN en secuencias específicas, denominadas sitios de restricción. Se han identificado más de
3000 enzimas de restricción. Por lo que se escogieron 3 enzimas:
EcoRI Escherichia coli 5'GAATTC3'CTTAAG
5 '--- G ↓ AATTC --- 3'3' --- CTTAA ↑
G --- 5 '
BamHI
Bacillus amyloliq
uefaciens
5'GGATCC3'CCTAGG
5 '--- G ↓ GATCC --- 3'3' --- CCTAG ↑
G --- 5 '
SmaI
Serratia
marcescens
5'CCCGGG3'GGGCCC
5 '--- CCC ↓ GGG --- 3' * 3 '--- GGG ↑
CCC --- 5'

6. RESULTADO FINAL
INTRODUCTION

7. ● Las enzimas de restricción al cortar ADN pueden producir dos tipos de corte:
• Abruptos: cortan en un solo punto
• Cohesivos o pegajosos: cortan a manera escalonada en dos puntos diferentes.

9. APLICACIÓN EN LA INGENIERIA
El estudio de estas enzimas permitido un avance significativo en la investigación, y aportado
principalmente al desarrollo epidemiología molecular como ciencia aplicada para el
conocimiento de características genotípicas de comunidades bacterianas en diferentes
ambientes como el ambiental, veterinario y humano, y generado conocimiento sobre el
comportamiento epidemiológico y los cambios que las poblaciones principalmente
bacterianas han desarrollado como mecanismo de defensa y/o adaptación a sus condiciones
de hábitat.

10. CONCLUSIONES
• La entrada de la enzima ligas la cual forma enlaces covalentes entre los extremos 5’ de cada cadena
polinucleotidica y el extremo 3’ en cada cadena polinucleotidica, también se denomina enzima de unión de
polinucloetidicos.
Se da por concluido que las enzimas de restricción cortan el ADN tien dos tipos de corte y una de ellos es lejos del
sitio de reconocimiento por medio de formación de asas. Reconoce el ad, metila al secuecnia de reconicmjietno y
corta el adn a distacnai del sitio de reconocimiento.
Las enzimas de restricción necesitan condiciones especiales para poder llevar acabo su función correctamente,
como por ejemplo una temperatura optima y un Ph adecuado, de igual forma contaminantes como proteína, sales,
etanol, inhiben las endonucleasas.