TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS, DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR, BIOTECNOLOGÍA.

1. JUGANDO A
SER DIOSES 4º
SERGIO SALOBREÑA
LUCENA
FUENGIROLA

2. ¿QUÉ VAMOS A APRENDER?
S.B.6.1. MODELO SIMPLIFICADO DE LA ESTRUCTURA DEL ADN Y DEL ARN Y RELACIÓN CON SU
FUNCIÓN Y SÍNTESIS . EXAMEN (10 PUNTOS)+ KAHOOT EL ADN (10 PUNTOS). 4.C.3/1.2.
S.B.6.2: ETAPAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA, CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO Y RESOLUCIÓN
DE PROBLEMAS RELACIONADOS CON ESTAS. EXAMEN (10 PUNTOS)+ RELACIÓN DE PROBLEMAS (10
PUNTOS). 4.C.5/4.1.
S.B.6.3: EXTRACCIÓN DE ADN DE UNA CÉLULA EUCARIOTA. GUIÓN DE PRÁCTICAS (10 PUNTOS 4.C.6/3.3.
S.B.6.4. RELACIÓN ENTRE LAS MUTACIONES, LA REPLICACIÓN DEL ADN, EL CÁNCER, LA EVOLUCIÓN Y
LA BIODIVERSIDAD. EXAMEN (10 PUNTOS) CUESTIONARIO SÍNDROME DE SAN FILIPPO (10 PUNTOS)
S.B.6.5: FUENTES FIDEDIGNAS DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA: RECONOCIMIENTO Y
UTILIZACIÓN.TRABAJO DE INVESTIGACIÓN O DE EXPRESIÓN (10 PUNTOS). 4.A.3/3.1.
S.B.6.6: MODELADO PARA LA REPRESENTACIÓN Y COMPRENSIÓN DE PROCESOS O ELEMENTOS DE LA
NATURALEZA.TRABAJO DE INVESTIGACIÓN O DE EXPRESIÓN (10 PUNTOS). 4.A.6/3.3.
TOTAL: 90 PUNTOS CON 45 APRUEBAS.

3. COMPONENTES DE LOS ÁCIDO NUCLEICOS
LOS NUCLEÓTIDOS SON LAS UNIDADES QUE CONSTITUYEN LAS LARGAS CADENAS DE
LOS ÁCIDOS NUCLEICOS. ESTÁN FORMADOS POR UNA BASE NITROGENADA, UN
AZÚCAR Y UNO O MÁS GRUPOS FOSFATO.

4. LOS ÁCIDO NUCLEICOS
EXISTEN 2 TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS:
1. ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN): SE ENCUENTRA TANTO EN EL NÚCLEO COMO EN EL
CITOPLASMA, Y ESTÁ COMPUESTA POR UNA SOLA CADENA LINEAL DE
NUCLEÓTIDOS. LOS NUCLEÓTIDOS SON LOS MISMOS QUE COMPONEN EL ADN,
SALVO QUE EL AZÚCAR ES UNA RIBOSA Y LA TIMINA ES SUSTITUIDA POR EL
URACILO (U).
EXISTEN 3 TIPOS DE ARN CON DIFERENTE LOCALIZACIÓN Y FUNCIÓN:
1A. ARN MENSAJERO (ARNm): ES UNA COPIA DE LA INFORMACIÓN DE UNA CADENA
DE
ADN. TRANSPORTA LA INFORMACIÓN GENÉTICA DESDE EL NÚCLEO HASTA EL
CITOPLASMA, DÓNDE SIRVE DE MOLDE PARA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
1B. ARN TRANSFERENTE (ARNt): ES UN ARN CON FORMA DE TRÉBOL QUE SE
ENCARGA DE
FIJAR EL AMINOÁCIDO CORRECTO Y AÑADIRLO A LA PROTEÍNA QUE SE ESTÁ
SINTETIZANDO.
1C. ARN RIBOSÓMICO (ARNr): FORMA LOS RIBOSOMAS EN COMBINACIÓN CON
ALGUNAS PROTEÍNAS.

5. TIPOS DE ARN

6. EL ADN
2. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN): SE ENCUENTRA EN EL NÚCLEO, EN LAS
MITOCONDRIAS Y EN LOS CLOROPLASTOS. EL ADN ES UNA DOBLE HÉLICE QUE GIRA
HACIA LA DERECHA Y ESTÁ FORMADA POR DOS LARGAS CADENAS COMPLEMENTARIAS
DE NUCLEÓTIDOS, QUE SON ANTIPARALELAS, ES DECIR, UNA COMIENZA POR EL
EXTREMO 3´ Y ACABA EN EL EXTREMO 5´Y LA OTRA COMIENZA POR EL EXTREMO 5´Y
TERMINA POR EL 3´.
LA ESTRUCTURA EN α-HÉLICE DEXTRÓGIRA FUE DESCUBIERTA EN 1953 POR JAMES
WATSON Y FRANCIS CRICK, Y ES CONSIDERADA EL AVANCE CIENTÍFICO MÁS
IMPORTANTE DEL SIGLO XX. SEGÚN EL MODELO DE WATSON Y CRICK LA MOLÉCULA DE
ADN TIENE ASPECTO DE ESCALERA DE CARACOL, EN LA QUE EL ESQUELETO AZÚCAR-
FOSFATO QUEDA EXPUESTO EN EL EXTERIOR, Y SON LAS BASES NITROGENADAS
SITUADAS EN EL INTERIOR LAS QUE SE UNEN POR PAREJAS, ESTABILIZANDO LA
ESTRUCTURA MEDIANTE ENLACES DENOMINADOS PUENTES DE HIDRÓGENO. ENTRE
TIMINA(T) Y ADENINA(A) SE ESTABLECEN 2 PUENTES DE HIDRÓGENO, MIENTRAS QUE
ENTRE CITOSINA(C) Y GUANINA(G) APARECEN 3.

7. ESTRUCTURA DEL ADN

8. EL DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR
LOS GENES SON LOS RESPONSABLES DE LA FABRICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS
MEDIANTE LOS SIGUIENTES PROCESOS:
1. REPLICACIÓN: LA MOLÉCULA DE ADN SE COPIA A SÍ MISMA, DE TAL MANERA QUE LA
INFORMACIÓN GENÉTICA SE CONSERVA. LAS 2 CADENAS QUE CONSTITUYEN UNA
MOLÉCULA DE ADN SON COMPLEMENTARIAS, DE MANERA QUE CADA CADENA
PUEDE SEPARARSE Y SERVIR DE MOLDE PARA UNA NUEVA CADENA.
TANTO LA SEPARACIÓN DE LAS CADENAS COMPLEMENTARIAS EN LA MOLÉCULA DE
ADN
ORIGINAL, COMO LA UNIÓN DE NUCLEÓTIDOS PARA LA FORMACIÓN DE LAS NUEVAS
CADENAS ESTÁN CATALIZADAS POR ENZIMAS ADN POLIMERASAS.
LA ADN POLIMERASA FUNCIONA EN SENTIDO 5¨--3´, POR LO QUE UNA HEBRA
LLAMADA ADELANTADA SE IRÁ SINTETIZANDO SIN PROBLEMA, PERO LA OTRA HEBRA
VA DE 3´A 5´POR LO QUE SE INTRODUCEN CEBADORES DE ARN A PARTIR DE LOS
CUALES PUEDEN TRABAJAR LAS ADN POLIMERASAS GENERANDO LOS LLAMADOS
FRAGMENTOS DE OKAZAKI.
EL RESULTADO DE LA REPLICACIÓN SON 2 MOLÉCULAS DE ADN, CON 2 CADENAS
CADA
UNA, UNA ORIGINAL Y OTRA DE NUEVA SÍNTESIS.

9. LA REPLICACIÓN DEL ADN

10. EL DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR
2. LA TRANSCRIPCIÓN: ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL LA INFORMACIÓN
CONTENIDA EN EL ADN SE TRANSMITE EN FORMA DE ARNm (ARN MENSAJERO). COMO
EL ADN ES UNA MOLÉCULA MUY VALIOSA NO PUEDE SALIR DEL NÚCLEO, DE MODO QUE
MEDIANTE LA REPLICACIÓN SE HACE UNA COPIA TEMPORAL EN FORMA DE ARNm QUE
VIAJARÁ HASTA EL CITOPLASMA, DONDE SE UNIRÁ A LOS RIBOSOMAS, SIRVIENDO DE
MOLDE PARA LA FABRICACIÓN DE UNA PROTEÍNA ESPECÍFICA.
EN LA TRANSCRIPCIÓN LAS DOS CADENAS DE ADN SE SEPARAN, Y UNA DE ELLAS ES
COPIADA POR LAS ARN POLIMERASAS O TRANSCRIPTASAS, LAS CUALES IRÁN
AÑADIENDO NUCLEÓTIDOS USANDO URACILO EN LUGAR DE TIMINA.
UNA VEZ QUE SE HA COMPLETADO LA CADENA DE ARNm, ESTE SE SEPARA Y LAS 2
CADENAS DE ADN VUELVEN A UNIRSE.

11. LA REPLICACIÓN DEL ADN

12. EL DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR
3. LA TRADUCCIÓN: ES EL PROCESO EN EL QUE LA INFORMACIÓN CONTENIDA EN EL
ARNm SE USA PARA FABRICAR UNA PROTEÍNA ESPECÍFICA EN LOS RIBOSOMAS.
EL ARNm EN EL CITOPLASMA SE UNE AL RIBOSOMA, QUE COMIENZA A SINTETIZAR LA
PROTEÍNA CUANDO ENCUENTRA UNA SECUENCIA DE INICIACIÓN (AUG), DESDE ESTA
SECUENCIA LEE GRUPOS DE BASES DE 3 EN 3 (DENOMINADOS CODONES) SIN DEJAR
HUECOS HASTA ENCONTRAR UNA SECUENCIA DE TERMINACIÓN.
UNA VEZ QUE LEE LA SECUENCIA DE INICIACIÓN, SE ENLAZA UNA DE LAS MUCHAS
MOLÉCULAS DE ARNt (ARN TRANSFERENTE) PRESENTES EN EL CITOPLASMA. ESTAS
MOLÉCULAS DE ARNt SON ESPECÍFICAS PARA CADA AMINOÁCIDO (Aa) Y PRESENTAN EN
UNO DE SUS BRAZOS EL AMINOÁCIDO EN CUESTIÓN Y EN EL BRAZO CONTRARIO 3
BASES COMPLEMENTARIAS (ANTICODÓN) A LAS PRESENTES EN EL ARNm (CODÓN).
UNA VEZ ENLAZADO EL PRIMER Aa (METIONINA) SE LEE EL SIGUIENTE CODÓN, Y
LLEGARÁ UN NUEVO ARNt CARGADO CON UN NUEVO Aa, QUE SE UNIRÁ AL PRIMER
AMINOÁCIDO, Y ASÍ SUCESIVAMENTE HASTA QUE EL RIBOSOMA LEE UN TRIPLETE DE
FINALIZACIÓN. ENTONCES LA PROTEÍNA SINTETIZADA SE LIBERA DEL RIBOSOMA.

13. LA TRADUCCIÓN DEL ADN

14. EL CÓDIGO GENÉTICO
NUESTRO CUERPO PASA EL LENGUAJE DE 4 LETRAS DE LOS AMINOÁCIDOS A
LENGUAJE PROTEÍCO FORMADO POR 20 LETRAS (1 PARA CADA AMINOÁCIDO)
MEDIANTE EL CÓDIGO GENÉTICO.
EL CÓDIGO GENÉTICO SE BASA EN GRUPOS DE 3 BASES LLAMADOS CODONES O
TRIPLETES. CON 4 LETRAS SE PUEDEN FORMAR 𝟒𝟑
= 64 TRIPLETES DISTINTOS, POR LO
QUE COMO LOS AMINOÁCIDOS SON 20, EXISTEN VARIOS TRIPLETES SINÓNIMOS.
ADEMÁS, TAMBIÉN EXISTIRÁN TRIPLETES DE TERMINACIÓN Y DE INICIACIÓN.
ESTE CÓDIGO GENÉTICO ES UNIVERSAL, YA QUE PRÁCTICAMENTE EN TODOS LOS
SERES VIVOS EL MISMO TRIPLETE CODIFICA PARA EL MISMO AMINOÁCIDO. ESTE HECHO
ES UNA DE LAS PRUEBAS MÁS EVIDENTES DEL ORIGEN ÚNICO DE LA VIDA.

15. EL CÓDIGO GENÉTICO

16. BIOTECNOLOGÍA
LA BIOTECNOLOGÍA ES UN CONJUNTO DE TÉCNICAS DE MANIPULACIÓN DEL MATERIAL
GENÉTICO DE LOS SERES VIVOS, PARA OBTENER SUSTANCIAS DE INTERÉS PARA EL
SER HUMANO Y LA NATURALEZA. DESTACAN LAS SIGUIENTES APLICACIONES DE LA
BIOTECNOLOGÍA:
A) LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS, HORMONAS, MEDICAMENTOS Y VACUNAS.
B) EL DIAGNÓSTICO Y LA DETECCIÓN PRECOZ DE ENFERMEDADES, Y LA UTILIZACIÓN
DE GENES EN VEZ DE MEDICAMENTOS PARA CURAR ENFERMEDADES (TERAPIA GÉNICA)
C) EL ESTABLECIMIENTO DE RELACIONES DE PARENTESCO EVOUTIVO ENTRE LAS
ESPECIES.
D) LA LUCHA CONTRA LA CONTAMINACIÓN, MEDIANTE BARACTERIAS CAPACES DE
DESCOMPONER Y ELIMINAR CONTAMINANTES.
E) LA PRODUCCIÓN DE ENERGÍAS ALTERNATIVAS, COMO LA PRODUCCIÓN DE METANO A
PARTIR DE AGUAS RESIDUALES EN LA QUE CRECEN BACTERIAS Y ALGAS.
F) AUMENTAR LA PRODUCTIVIDAD AGRÍCOLA Y GANADERA MEDIANTE ALIMENTOS
TRANSGÉNICOS.

17. LA INGENIERÍA GENÉTICA
LA INGENIERÍA GENÉTICA O TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE ES UNA
RAMA DE LA BIOTECNOLOGÍA QUE UTILIZA DIVERSAS TÉCNICAS DE
MANIPULACIÓN DEL ADN CON EL FIN DE INTRODUCIR GENES DE UN
ORGANISMO EN EL MATERIAL HEREDITARIO DE OTRO. POR TANTO, LA
INGENIERÍA GENÉTICA CREA NUEVAS ESPECIES DIFERENTES A LAS
NATURALES, QUE TENDRÁN UN ADN RECOMBINANTE, FRUTO DE LA FUSIÓN
ENTRE SU PROPIO ADN Y EL “ADN PASAJERO”.
ESTAS ESPECIES NUEVAS LOGRADAS MEDIANTE INGENIERÍA GENÉTICA SE
DENOMINAN ORGANISMOS TRANSGÉNICOS U ORGANISMOS MODIFICADOS
GENÉTICAMENTE, Y SON SERES QUE POSEEN SU GENOMA MODIFICADO POR
LA INTRODUCCIÓN DE UNO O MÁS GENES DE OTRA ESPECIE.

18. LA INGENIERÍA GENÉTICA
LA TRANSFERENCIA GÉNICA CONSTA DE VARIOS PASOS:
1. LOCALIZACIÓN Y EXTRACCIÓN DEL GEN QUE SE QUIERE TRANSFERIR.
2. INTRODUCCIÓN DEL GEN AISLADO EN UN VECTOR, QUE TRANSPORTARÁ
Y FACILITARÁ LA ENTRADA DEL GEN DESEADO EN LA CÉLULA
RECEPTORA.
3. INTRODUCCIÓN DEL VECTOR CARGADO CON EL GEN EN LA CÉLULA
RECEPTORA.
PARA LLEVAR A CABO LA TRANSFERENCIA GÉNICA SON NECESARIAS LAS
SIGUIENTES HERRAMIENTAS MOLECULARES:
• ENZIMAS DE RESTRICCIÓN O ENDONUCLEASAS: SON ENZIMAS QUE
RECONOCEN SECUENCIAS ESPECÍFICAS DEL ADN, CORTANDO LA DOBLE
CADENA DE ADN Y GENERAN FRAGMENTOS CON EXTREMOS COHESIVOS.

19. GENES ALELOS

20. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN
LA ENZIMA DE RESTRICCIÓN MÁS CONOCIDA ES LA ECO RI QUE RECONOCE Y
CORTA LAS SIGUIENTES SECUENCIAS:
EXISTEN MULTITUD DE ENZIMAS DE RESTRICCIÓN, QUE RECONOCEN Y
CORTAN SECUENCIAS DIFERENTES, POR LO QUE EXISTEN MÚLTIPLES
POSIBILIDADES DE PODER AISLAR EL GEN DESEADO E INCLUIRLO EN EL ADN
DEL VECTOR SELECCIONADO.
.

21. ENZIMAS DE RESTRICCIÓN O
ENDONUCLEASAS

22. HERRAMIENTAS MOLECULARES
• ENZIMAS LIGASAS: ENCARGADAS DE UNIR LOS DISTINTOS FRAGMENTOS
DE ADN CORTADOS POR LOS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN CON EL ADN DE
LOS VECTORES.
• VECTORES: ESTRUCTURAS CON CAPACIDAD DE PENETRAR EN LAS
CÉLULAS, UTILIZADOS PARA INTRODUCIR EN ELLAS LOS GENES DE
INTERÉS. LOS VECTORES MÁS UTILIZADOS SON:
A) PLÁSMIDOS: PEQUEÑAS MOLÉCULAS DE ADN CIRCULAR PRESENTES
EN EL CITOPLASMA BACTERIANO, QUE PUEDEN PENETRAR EN OTRAS
BACTERIAS.
B) VIRUS.

23. LA TÉCNICA DE PCR
LA TÉCNICA DE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA(PCR) PERMITE GENERAR
MUCHAS COPIAS DE ADN A PARTIR DE UN FRAGMENTO. FUE DESARROLLADA EN
1986 POR KAY MULLIS. CONSISTE EN LO SIGUIENTE:
A) LA MOLÉCULA DE ADN QUE SE VA A COPIAR SE CALIENTA POR ENCIMA DE LOS 90ºC
PARA QUE SE DESNATURALICE, ES DECIR, SE ROMPAN LOS PUENTES DE
HIDRÓGENO QUE MANTIENEN UNIDAS LAS CADENAS. CADA CADENA SERVIRÁ DE
MOLDE PARA SINTETIZAR UNA NUEVA CADENA COMPLEMENTARIA.
B) UN PEQUEÑO FRAGMENTO DE ARN DE 20 NUCLEÓTIDOS DENOMINADO CEBADOR
PERMITE QUE PUEDA ACTUAR LA ADN POLIMERASA, COPIANDO CADA UNA DE LAS
CADENAS. POSTERIORMENTE, SE DISMINUYE LA TEMPERATURA PARA PERMITIR
QUE AMBAS CADENAS SE ENROLLEN.
C) NUEVAMENTE AUMENTAMOS LA TEMPERATURA, SEPARANDO LAS CADENAS Y
COMENZANDO UN NUEVO CICLO. CADA CICLO DURA UNOS 5 MINUTOS. TRAS UNOS
20 CICLOS, MENOS DE 2 HORAS, SE PUEDE OBTENER UN MILLÓN DE COPIAS DEL
FRAGMENTO INICIAL.

24. APLICACIONES DE LA PCR
1. UNA VEZ OBTENIDAS LAS COPIAS DE ADN, PUEDEN UNIRSE A UN VECTOR E INTRODUCIRLO EN
UNA CÉLULA, POR LO QUE ES UNA TÉCNICA IMPORTANTE EN LA CREACIÓN DE TRANSGÉNICOS O
EN TERAPIA GÉNICA.
2. SE PUEDE ANALIZAR ADN CON MUCHOS AÑOS DE ANTIGÜEDAD, POR LO QUE ES UNA
HERRAMIENTA MUY INTERESANTE EN ESTUDIOS EVOLUTIVOS, PERMITIENDO EL ESTUDIO DEL ADN
DE MOMIAS O MAMUTS POR EJEMPLO.
3. SE UTILIZA EN LA DETERMINACIÓN DE HUELLAS GENÉTICAS, ESTA TÉCNICA FORENSE PERMITE
COMPARAR EL ADN DE UNA PERSONA CON EL HALLADO EN LA ESCENA DE UN CRIMEN, POR
EJEMPLO. GRACIAS A ESTA TÉCNICA SE HAN RESUELTO CRÍMENES COMO EL DE ANNA
WANNIKOFF EN LA CALA DE MIJAS O SE HA DETERMINADO QUE LA SANGRE HALLADA EN CASA DE
MIGUEL CARCAÑO ERA DE MARTA DEL CASTILLO. TAMBIÉN PERMITE LA HUELLA GENÉTICA
IDENTIFICAR CADÁVERES O REALIZAR ESTUDIOS DE PATERNIDAD.
4. LA TÉCNICA DE LA PCR PERMITE PUEDE DETECTAR E IDENTIFICAR MATERIAL GENÉTICO DE
MICROORGANISMOS CAUSANTES DE ENFERMEDADES. LOS TEST RÁPIDOS DE IDENTIFICACIÓN
DEL COVID-19 SE BASAN EN LA TÉCNICA DE LA PCR.
5. TAMBIÉN SE UTILIZA PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES GENÉTICAS, CADA GEN EN
ESTUDIO PUEDE SER AMPLIFICADO CON ESTA TÉCNICA PARA DETERMINAR SI UN INDIVIDUO
PORTA ALGUNA MUTACIÓN QUE EXPLIQUE LA PRESENCIA DE UNA ENFERMEDAD QUE PUEDA
SUFRIR EN LA ACTUALIDAD O EN UN FUTURO, O BIEN QUE LA PORTE Y PUEDAN HEREDARLA SUS
DESCENDIENTES.

25. LA INGENIERÍA GENÉTICA FABRICA SUSTANCIAS HUMANAS
• LA INGENIERÍA GENÉTICA PERMITE INTRODUCIR GENES HUMANOS EN
BACTERIAS Y LEVADURAS, PARA QUE PRODUZCAN SUSTANCIAS DE
INTERÉS PARA EL SER HUMANO. DESTACAN:
A) INSULINA: ANTERIORMENTE A 1982, ESTA HORMONA SE OBTENÍA DE LOS
CERDOS, LO CUAL ENCARECÍA EL PRODUCTO Y PROVOCABA
REACCIONES DE RECHAZO EN ALGUNOS ENFERMOS.
B) FACTOR DE COAGULACIÓN 8: ES UNA PROTEÍNA NECESARIA PARA LA
COAGULACIÓN SANGUÍNEA. LAS PERSONAS QUE CARECEN DE ELLA,
SUFREN HEMOFILIA. ANTES DE SU FABRICACIÓN POR INGENIERÍA
GENÉTICA LOS HEMOFÍLICOS SUFRÍAN TRANSFUSIONES PERIÓDICAS DE
SANGRE, PUDIENDO CONTAGIARSE DE HEPATITIS O SIDA.
C) HORMONA DE CRECIMIENTO: SU FALTA PRODUCE ENANISMO. ANTES DE
1985 LOS NIÑOS AFECTADOS ERAN TRATADOS CON INYECCIONES DE LA
HORMONA RECOLECTADA DE CADÁVERES.

26. LA INGENIERÍA GENÉTICA FABRICA SUSTANCIAS HUMANAS
D) INTERFERÓN: ES UNA PROTEÍNA QUE PRODUCEN LAS CÉLULAS ANIMALES
INFECTADAS POR UN VIRUS, Y ES CAPAZ DE MINIMIZAR LOS EFECTOS
CAUSADOS POR LA INFECCIÓN. SE UTILIZA COMO TRATAMIENTO DE
VARIOS TIPOS DE CÁNCER, LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, LA HEPATITIS O EL
HERPES.
E) ANTIBIÓTICOS: SON SUSTANCIAS NATURALES O ARTIFICIALES QUE
IMPIDEN LA PROLIFERACIÓN DE BACTERIAS.

27. LA INGENIERÍA GENÉTICA EN LA AGRICULTURA Y EN LA DESPENSA
• LA INGENIERÍA GENÉTICA HA PERMITIDO EL DESARROLLO DE PLANTAS
TRANSGÉNICAS QUE LLEVAN INCORPORADOS GENES QUE MEJORAN LA
RESPUESTA DE LOS CULTIVOS A DIFERENTES CONDICIONES ADVERSAS.
1. VARIEDADES RESISTENTES A LOS HERBICIDAS: EXISTEN VARIEDADES DE MAÍZ Y
TRIGO CON GENES BACTERIANOS RESISTENTES A ESTOS COMPUESTOS QUÍMICOS.
2. PLANTAS RESISTENTES A LOS PLAGUICIDAS: PLANTAS RESISTENTES A
DETERMINADAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS, BACTERIAS O
INSECTOS.
3. PLANTAS RESISTENTES A CONDICIONES CLIMÁTICAS DESFAVORABLES, COMO
HELADAS, SEQUÍAS, SALINIDAD, ETC.
4. PLANTAS CON ALTERACIÓN DE CIERTAS CONDICIONES DE DESARROLLO DE LA
PLANTA, COMO EL RETRASO DE LA FRUCTIFICACIÓN, FLORACIÓN, ETC.
5. VARIEDADES QUE PRODUCEN SUSTANCIAS DE INTERÉS, EXISTEN VARIEDADES DE
ARROZ RICAS EN VITAMINA A, TOMATES RICOS EN ANTIOXIDANTES, PLANTAS DE
ALGODÓN QUE FABRICAN PLÁSTICO, ETC.

28. LA INGENIERÍA GENÉTICA EN LA AGRICULTURA Y EN LA DESPENSA
Soja transgénica: Resulta mucho más resistente a los herbicidas.
Maíz transgénico: Es mucho más resistente a los insectos y herbicidas. Los granos de maíz que se
producen gracias a la transformación genética se caracteriza por ser más brillantes y tener un color
anaranjado.
Carnes transgénicas: Este tipo de carnes (cerdos,aves,peces,vacas) se comercializan desde hace
más de 20 años. Las modificaciones tienen el objetivo de aumentar el tamaño y el peso de los
animales, así como el de acelerar su crecimiento.
Trigo transgénico: Es mucho más resistente ante las sequias, insecticidas y a los insectos. Sin
embargo, vale la pena resaltar que actualmente hay más casos de gente que resulta intolerante al
trigo, por lo que se cree que hay una relación directa con las modificaciones genéticas que se han
hecho sobre el trigo.
Papas transgénicas: En el caso de las papas las enzimas de almidón son invalidadas. Es bastante
complejo, tanto que en la actualidad no se pueden encontrar este tipo de papas en el mercado.

29. LA INGENIERÍA GENÉTICA EN LA AGRICULTURA Y EN LA DESPENSA
Tomates transgénicos: La principal diferencia entre los tomates transgénicos y los comunes es
que el tiempo en el que se descomponen es mucho más largo.
Arroz transgénico: Para poder modificar genéticamente al arroz se le debe de introducir tres genes
nuevos, dos provenientes de los narcisos y uno de una bacteria. El resultado es un arroz con mayor
contenido de vitamina A.
Café transgénico: Generalmente el café es modificado con el único objetivo de aumentar la
producción, aunque también suele ser modificado para una mayor resistencia a los insectos, para
disminuir los niveles de cafeína y para mejorar su aroma.
Uvas transgénicas: Principalmente el objetivo con el que se modifican las uvas es para aumentar
su resistencia y para eliminar las semillas que tienen.

30. LA CLONACIÓN
LA CLONACIÓN ES UN PROCESO QUE PERMITE OBTENER UNA O MÁS COPIAS EXACTAS
DE UN INDIVIDUO POR MEDIO DE MECANISMOS PROPIOS DE LA REPRODUCCIÓN
ASEXUAL.
EXISTEN 2 TIPOS DE CLONACIÓN:
• CLONACIÓN REPRODUCTIVA: CONSISTE EN LA INTRODUCCIÓN DEL NÚCLEO DIPLOIDE
(2N) DE UNA CÉLULA SOMÁTICA ADULTA EN UN ÓVULO AL QUE PREVIAMENTE SE LE HA
RETIRADO SU NÚCLEO. POSTERIORMENTE SE ACTIVA LA DIVISIÓN DEL ÓVULO PARA
CONSEGUIR UN EMBRIÓN QUE SE IMPLANTA EN EL ÚTERO DONDE EL EMBARAZO SE
LLEVARÁ A TÉRMINO.
• CLONACIÓN TERAPÉUTICA: EL PROCESO ES IGUAL AL ANTERIOR HASTA CONSEGUIR
EL EMBRIÓN O BLASTOCISTO, PERO ENTONCES SE CULTIVA IN VITRO PARA OBTENER
CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS (CÉLULAS TOTIPOTENTES) QUE AL SER ESTIMULADAS
DE UNA MANERA DETERMINADA SE DIFERENCIARÁN EN DISTINTOS TIPOS CELULARES
PUDIENDO GENERAR DISTINTOS TIPOS DE TEJIDOS CON FINES TERAPEÚTICOS.

31. ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

32. LA PRUEBA DE ADN
AUNQUE LOS MIEMBROS DE UNA MISMA ESPECIE POSEEN UN ALTO GRADO
DE COINCIDENCIA EN SU ADN, HAY UNAS SECUENCIAS DE ADN QUE MARCAN
LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS INDIVIDUOS Y QUE PRESENTA UNA GRAN
VARIABILIDAD, SE DENOMINA ADN HIPERVARIABLE. LA GRAN ESPECIFICIDAD
DE ESTAS SECUENCIAS EN CADA INDIVIDUO CONSTITUYE EL FUNDAMENTO
DE LA PRUEBA DE ADN. ESTA PRUEBA EN LA ACTUALIDAD TIENE MÚLTIPLES
APLICACIONES:
1. TEST DE PATERNIDAD.
2. ANÁLISIS DE ADN FÓSIL.
3. IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES.
4. PARENTESCO EVOLUTIVO: EL GRADO DE SIMILITUD EN EL ADN PERMITE
ESTABLECER RELACIONES DE PARENTESCO EVOLUTIVO ENTRE
ESPECIES.
5. INVESTIGACIÓN FORENSE: IDENTIFICACIÓN DE SOSPECHOSOS Y DE
VÍCTIMAS DE DELITOS.

33. LA PRUEBA DE ADN
EL ADN PARA LA PRUEBA DEL ADN PUEDE PROCEDER DE SANGRE, SEMEN, PELOS,
PIEL, HUESOS,ETC. UNA VEZ EXTRAÍDO DE LA CÉLULA EL ADN, ESTE SE TROCEA Y
LOS FRAGMENTOS SE DEPOSITAN EN UN GEL, AL QUE SE LE APLICA UNA
CORRIENTE ELÉCTRICA QUE LOS SEPARARÁ EN FUNCIÓN DE SU TAMAÑO. EL
RESULTADO ES UN PATRÓN DE BANDAS CARACTERÍSTICO DE CADA INDIVIDUO.
LA PRUEBA DE ADN SE BASA EN LA COMPARACIÓN ENTRE DISTINTAS MUESTRAS DE
ADN. EN LOS CASOS DE PATERNIDAD DUDOSA SE COMPARA EL ADN DEL HIJO CON
EL DE SUS PRESUNTOS PADRES PARA ENCONTRAR COINCIDENCIAS EN LOS
PATRONES DE BANDAS. DEBE TENERSE EN CUENTA QUE APROXIMADAMENTE LA
MITAD DE LAS BANDAS DE UNA PERSONA PROCEDEN DE SU MADRE Y LA OTRA
MITAD DE SU PADRE.
EN LA INVESTIGACIÓN FORENSE SE COMPARA EL ADN RECOGIDO EN LA ESCENA DE
CRIMEN CON EL ADN DE LOS POSIBLES SOSPECHOSOS.

34. ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

35. EJERCICIOS
1. LOS MIEMBROS DE UNA MISMA ESPECIE COMPARTEN EL PATRÓN DE BANDAS DE
ADN. LOS PALEONTÓLOGOS HAN ENCONTRADO EN EL INTERIOR DE UNA CUEVA
DIFERENTES HUESOS MEZCLADOS Y QUIEREN DESCARTAR LOS QUE NO SON
HUMANOS. AL REALIZAR LA PRUEBA DEL ADN SE OBTUVIERON LOS SIGUIENTES
PATRONES DE BANDAS. ¿CUÁLES DE LAS MUESTRAS NO CONTIENEN ADN
HUMANO?

36. EJERCICIOS
2. ANA, HIJA DE UNA AFAMADA ACTRIZ DE CULEBRONES, TIENE DUDAS SOBRE LA
IDENTIDAD DE SU PADRE DESPUÉS DE SORPRENDER A SU MADRE DE COTILLEO
CON UNA AMIGA. ANA PUEDE SER HIJA DE PABLO, AL QUE SIEMPRE HA
CONSIDERADO SU PADRE, O DE UN TAL VICTOR, ACTOR CON EL QUE SU MADRE
RODÓ UNA PELÍCULA HACE AÑOS. ANA SOLICITA AL JUEZ LA PRUEBA DE ADN Y
ESTOS SON LOS RESULTADOS. ¿QUIÉN ES EL VERDADERO PADRE DE ANA? ¿POR
QUÉ?

37. EJERCICIOS
3. UNA MUJER HA EVITADO UNA AGRESIÓN SEXUAL AL ARAÑAR EN LA CARA A SU
ATACANTE. LA POLICÍA CIENTÍFICA HA LOGRADO REALIZAR LA PRUEBA DE ADN CON
EL ADN PRESENTE EN LAS UÑAS DE LA MUJER. POSTERIORMENTE, SE HA HECHO
LA PRUEBA DEL ADN A VARIOS SOSPECHOSOS ¿CUÁL DE ELLOS ES EL CULPABLE?

38. EL PROYECTO GENOMA HUMANO
EL PROYECTO GENOMA HUMANO SE INICIÓ EN 1990 CON EL PROPÓSITO DE
DETERMINAR LAS POSICIONES DE TODOS LOS NUCLEÓTIDOS QUE
COMPONEN EL GENOMA HUMANO. EN ÉL HAN PARTICIPADO UNIVERSIDADES,
LABORATORIOS Y EMPRESAS PRIVADAS DE GRAN CANTIDAD DE PAÍSES, LO
QUE ROMPIÓ CON LAS PREVISIONES INICIALES DE CONCLUIR EL PROYECTO
EN 2005, YA QUE EN 2003 YA SE HABÍA SECUENCIADO COMPLETAMENTE LOS
3000 MILLONES DE PARES (109) DE NUCLEÓTIDOS DEL GENOMA HUMANO.
LOS OBJETIVOS DEL PROYECTO ERAN:
1. IDENTIFICAR LOS APROXIMADAMENTE 30.000 GENES DEL ADN HUMANO.
2. DETERMINAR LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS DEL ADN HUMANO.
3. ACUMULAR LA INFORMACIÓN EN BASES DE DATOS.
4. DESARROLLAR DE MODO RÁPIDO Y EFICIENTE TECNOLOGÍAS DE
SECUENCIACIÓN.
5. DESARROLLAR HERRAMIENTAS PARA ANÁLISIS DE DATOS.
6. DIRIGIR LAS CUESTIONES ÉTICAS, LEGALES Y SOCIALES QUE SE DERIVAN
DEL PROYECTO.

39. EL PROYECTO GENOMA HUMANO
LAS APLICACIONES PRÁCTICAS DEL PGH SON ENORMES:
1. IDENTIFICAR LOS GENES RESPONSABLES DE LAS ENFERMEDADES
HEREDITARIAS.
2. FACILITAR EL DIAGNÓSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES
GENÉTICAS.
3. VALORAR LA PREDISPOSICIÓN DE LAS PERSONAS A PADECER ALGUNA
ENFERMEDAD A LO LARGO DE SU VIDA.
4. MEJORAR EL TRATAMIENTO DE ALGUNA ENFERMEDAD MEDIANTE
TERAPIA GÉNICA, INSERTANDO GENES VIABLES EN PERSONAS CON
GENES DEFECTUOSOS.
5. DESARROLLAR MEDICAMENTOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES COMO
LA DIABETES, EL CÁNCER, LA LEUCEMIA, LA HEMOFILIA, ETC.
6. INCENTIVAR LOS ESTUDIOS SOBRE EVOLUCIÓN Y EL PARENTESCO
EVOLUTIVO A TRAVÉS DE SIMILITUD ENTRE GENOMAS DE DIFERENTES
ESPECIES.
7. FACILITAR LAS INVESTIGACIONES FORENSES, PALEONTOLÓGICAS E
HISTÓRICAS.

40. RIESGOS DE LA BIOTECNOLOGÍA
LA MANIPULACIÓN DEL GENOMA DE LAS ESPECIES Y LA GRAN CANTIDAD DE
INFORMACIÓN GENÉTICA SENSIBLE PUESTA AL DESCUBIERTO SON DOS ASPECTOS DE
LA BIOTECNOLOGÍA CON PROFUNDAS IMPLICACIONES ECOLÓGICAS, SOCIALES Y
ÉTICAS. LA UNESCO HA CREADO UN COMITÉ INTERNACIONAL DE BIOÉTICA ENCARGADO
DE ANALIZAR LOS ASPECTOS ÉTICOS RELACIONADOS CON EL USO DE LA
BIOTECNOLOGÍA.
INGENIERÍA GENÉTICA
• LOS PROBLEMAS ECOLÓGICOS DERIVADOS DE LA INTRODUCCIÓN EN LOS
ECOSISTEMAS DE ORGANISMOS MODIFICADOS GENETICAMENTE. LOS ORGANISMOS
RECOMBINANTES PUEDEN LLEGAR A DESPLAZAR A LOS NATURALES DE SUS NICHOS
ECOLÓGICOS O CONTRIBUIR A LA APARICIÓN DE NUEVAS ENFERMEDADES.
• LOS GRUPOS ECOLOGISTAS ADVIERTEN QUE LOS CULTIVOS DE TRANSGÉNICOS
INCREMENTAN EL USO DE SUSTANCIAS TÓXICAS, CONTAMINAN EL SUELO, REDUCEN LA
BIODIVERSIDAD E INCREMENTAN EL DESARROLLO DE RESISTENCIA EN LOS INSECTOS Y
LA PROLIFERACIÓN DE MALAS HIERBAS, ADEMÁS DE LA APARICIÓN DE NUEVAS
ALERGIAS Y DEL AUMENTO DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS EN LOS SERES
HUMANOS.

41. RIESGOS DE LA BIOTECNOLOGÍA
CLONACIÓN
ESPAÑA Y UNA VEINTENA DE PAÍSES EUROPEOS HAN FIRMADO EL CONVENIO DE
ASTURIAS DE BIOÉTICA, EN EL QUE SE PROHIBE LA CLONACIÓN HUMANA.
EN CUANTO A LA CLONACIÓN TERAPEÚTICA, LA UTILIZACIÓN DE EMBRIONES PARA
OBTENER CÉLULAS MADRE SUSCITA UN CONSIDERABLE RECHAZO EN DETERMINADOS
SECTORES SOCIALES.
PROYECTO GENOMA HUMANO
DESDE QUE SE PUSO EN MARCHA EN 1990, SE CREÓ EL PROGRAMA ELSI, QUE ES UN
PROGRAMA INTERNACIONAL PARA TRATAR LOS ASPECTOS LEGALES, ÉTICOS Y
SOCIALES ASOCIADOS AL GENOMA HUMANO.
EL USO INDEBIDO DE LA INFORMACIÓN GÉNICA PERSONAL PUEDE PROVOCAR SERIOS
PROBLEMAS ÉTICOS Y LEGALES A LAS SOCIEDADES. EL CONOCIMIENTO DEL GENOMA
HUMANO PUEDE IMPULSAR PRÁCTICAS EUGENÉSICAS, SELECCIÓN DE EMBRIONES,
DISCRIMINACIÓN LABORAL, EDUCATIVA Y SOCIAL, DESIGUALDAD DE OPORTUNIDADES,
PROBLEMAS EN LA SUSCRIPCIÓN DE SEGUROS DE VIDA, ETC.

42. EUGENESIA
La eugenesia que significa ‘buen origen¨ es una filosofía social que defiende la
mejora de los rasgos hereditarios humanos mediante diversas formas de
intervención manipulada y métodos selectivos de humanos.1 El origen de la
eugenesia está fuertemente arraigado al surgimiento del darwinismo social a
finales del siglo XIX. Durante el siglo XX, muchos países promulgaron políticas y
programas eugenésicos, incluyendo:
Promoción de tasas de natalidad diferenciales (natalismo selectivo)
Esterilización obligatoria
Abortos forzosos
Restricción del matrimonio
Exploración genética
Control de natalidad
Control de la inmigración
Segregación (tanto racial como de los enfermos mentales)
Genocidio