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MATERIAL COMPLEMENTARIO DE GENÉTICA II
CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO
Las características del código genético fueron establecidas
experimentalmente por Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en
1961. Las principales características del código genético son las siguientes:
 El código está organizado en tripletes o codones: cada tres
nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido.
 El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones
que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede
estar codificado por más de un triplete.
 El código genético es no solapado o sin superposiciones: un
nucleótido solamente pertenece a un único triplete.
 La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se
realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en
blanco.
 El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en
diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. La principal
excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial.
Southern blot
Southern blot, hibridación Southern o, simplemente, Southern es un método
de biología molecular que permite detectar la presencia de una secuencia
de ADN concreta en una mezcla compleja de este ácido nucleico. Para ello,
emplea la técnica de electroforesis en gel de agarosa con el fin de separar los
fragmentos de ADN de acuerdo a su longitud y, después, una transferencia a una
membrana en la cual se efectúa la hibridación de la sonda. Su nombre procede
del apellido de su inventor, un biólogo inglés llamado Edwin Southern
Se puede extraer ADN de casi cualquier tejido humano. Las posibles fuentes de
ADN en la escena de un delito incluyen sangre, semen, tejido de una víctima
muerta, células del folículo capilar y saliva. El ADN extraído de las pruebas del
delito ("indicios" o "vestigios" biológicos) se compara con el extraído de
muestras de referencia, obtenidas de personas conocidas, habitualmente de la
sangre.
El Southern Blot es una técnica que puede proveer información que puede ser
usada para el diagnóstico molecular de algunas enfermedades génicas, ejemplo
de ellas serían el Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi y Síndrome
X frágil. Esta técnica resulta ser la más sensible para el diagnóstico de algunas
patologías como es el caso del Síndrome Angelman y el Síndrome de Prader-
Willi.
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