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100
HCl HF HCN Na-
0 7 14 pK
Cl-
F-
CN-
NaOH
HF + CN-
HCN + F-
* Formulario de química analítica
Molaridad
M = nso / Vsn
Fracción Molar
X = nso / nsn
Partes por millón
ppm = mgso/Kg / L de se/sn
Moles
n = g / PM
Porciento Mol
%Mol = X * 100
Dilución
M1V1 = M2V2
Densidad
D = g / L
Porciento Peso
% P = (gso/gsn) * 100
Constante de equilibrio
K = [productos] / [reactivos]
Molalidad
m = nso / Kgse
% Volumen para líquidos
%V = (Vso/Vsn) * 100
Presión
PV = RnT (a mayor # de moles
mayor presión)
Normalidad
N = eq soluto / Vsn ó N
= eq * M
Relación % peso y volumen
%P/V = (gso/Vsn) * 100
Rendimiento
% = ( Real / Teórico ) * 100
ÁCIDOS NEUTRO BASES
pH = - log [H
+
]
[H
+
] = antilog( – pH)
pH + pOH = 14 pOH = - log [OH
-
]
pH = 14 + log [OH
-
]
[OH
-
] = antilog (pH – 14)
Ácidos Fuertes
Disocia al 100%
No Ka ni pKa
HCl, HNO3, H2SO4, HClO4
pH = - log [ácido]
Anfóteros
Funcionan como ácido o base
HSO4
-
, H2O, HCO3
-
, H2PO4
-
, HPO4
-
pH = pKa1 + pKa2
2
Ácidos Débiles
Ka < 10
-3
HF, HAc, NH4
pH = pKa – log [ácido]
2
Sales con iones acido/base
NH4NO2
pH = pKa1 + pKa2
2
Bases Fuertes
Disocia al 100%
No Kb ni pKb
Hidróxido de metales alcalinos y
alcalinotérreos. (NaOH,KOH,Ca (OH)2)
pH = 14 + log [base]
Sales
NaCl, KCl
pH = 7
Ácidos Fuerza Media
Son muy pocos Ka > 10
-3
H2C2O4, H2SO3
Se tiene que resolver la teoría de EQ
(calcular x)
pH = - log x
Reguladora ó Buffer
pH = pKa + log [base] / [ácido]
Bases Débiles
Las no fuertes. (NH3,NO2
-
,CH3COO
-
)
pH = 7 + pKa + log [base]
2
- log Ka = 2 pH + log [HA]
pKb = 14 – pKa
Kb = Kw / Ka
Kw = 1* 10
14
pKa = - log Ka
10
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> x (se desprecia)
pH + pOH = pKw
pKa + pKb = pKw
Base fuerte -------- Ácido conjugado infinitamente débil
Ácido fuerte -------- Base conjugada infinitamente débil
Base débil -------- Ácido conjugado débil
Ácido débil -------- Base conjugado débil
Solubilidad
Kps = [A]
n
[B]
m
s = mol/L
solubilidad molar
An Bm nA
+
+ mB
-
S = s * PM
Kps = s considerar estequiom. s = S / PM
S = mg/L Solubilidad
S = g/L
En la gráfica en x = mL agregados de bureta
y = pA matraz
Reglas de Solubilidad
Solubles
1. Son solubles todos los compuestos comunes del Gpo IA y del ion amonio NH4
+
2. Son solubles todos los nitratos (NO3
-
), acetatos (CH3COO
-
) y la mayoría de los percloratos (ClO4
-
)
3. Son solubles todos los cloruros (Cl
-
), bromuros (Br
-
) y yoduros (I
-
), excepto los de Ag
+
, Pb
2+
, Cu
+
y Hg2
2+
4. Son solubles todos los sulfatos comunes (SO4
2-
), excepto los de Ca
2+
, Sr
2+
, Ba
2+
, Pb
2+
, Ag
+
Insolubles
5. Son insolubles todos los hidróxidos metálicos, excepto los del Gpo IA y los del Gpo IIA empezando por Ca
2+
6. Son insolubles todos los carbonatos (CO3
2-
), fosfatos (PO4
3-
) y cromatos (CrO4
2-
), excepto Gpo IA y NH4
+
7. Son insolubles todos los sulfuros excepto los del Gpo IA y IIA y los de NH4
+
Ácido Neutro Base
0 7 14
101
Factores de afectan solubilidad:
Temperatura: aumenta, excepto gases
Presión: disminuye
Efecto de ión común: disminuye
Establece equilibrio solo en agua y se calcula s por Kps
Establece mismo equilibrio pero con concentración pero con
concentración inicial del ión común y se calcula s con Kps.
Se compara las 2 solubilidades
Efecto salino: aumenta
Gravimetría: problema de mucho texto, sólo principio y final,
reacción balanceada solo en uno de los elementos, se
establecen reglas de 3 para obtener g y %.
Volumetría: establecer reacción (1° matraz y 2° bureta)
Redox
Celda de Daniell:
Ánodo Cátodo
Electrodo | electrolito | | electrolito | electrodo
Concentración 1 M
E° = E° cátodo – E° ánodo
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E°ánodo = E°ánodo + ( 0.06 / n ) log [oxidante] / [reductor]
E°cátodo = E°cátodo + ( 0.06 / n ) log [oxidante] / [reductor]
E = E°1 + E°2 Relación 1:1
2
E = n1E°1 + n2E°2 RELACION distinta de 1:1
n1 + n2
1 F = 96, 500 Cb - 1 mol e
-
- 1 eq
q = I * t
q = carga (Cb)
I = corriente (amperes)
t = tiempo (segundos)
Balanceo
O --- H2O
Medio ácido o
neutro H --- H
+
O --- OH
-
Medio básico
H --- H2O
Formación de Complejos
Peso molecular de EDTA: 292 g/mol
Fórmula condensada: C10H16O8N2
Propiedades ácidas
H4Y --------- H
+
+ H3Y
-
Ka1 = 1.02 * 10
-2
H3Y
-
--------- H
+
+ H2Y
-2
Ka2 = 2.14 * 10
-3
H2Y
-2
--------- H
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+ HY
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Ka3 = 6.92 * 10
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HY
-3
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pM = - log [M]
α = [Y] = [Y]
CT
[H4Y] + [H3Y] + [H2Y] + [HY] + [Y]
M + Y MY
Si el pH es uno solo
K’MY = α KMY = [MY]
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α = K1K2K3K4
[H
+
]
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+ K1[H
+
]
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+ K1K2 [H
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]
2
+ K1K2K3 [H
+
] + K1K2K3K4
Zn (s) | Zn2+
(1M) | | Cu2+
(1M) | Cu (s)
Eeléctrica = E° * q
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ΔG = - nFE° celda
Zn+2
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Reductor
V = area * espesor
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  • 1. 100 HCl HF HCN Na- 0 7 14 pK Cl- F- CN- NaOH HF + CN- HCN + F- * Formulario de química analítica Molaridad M = nso / Vsn Fracción Molar X = nso / nsn Partes por millón ppm = mgso/Kg / L de se/sn Moles n = g / PM Porciento Mol %Mol = X * 100 Dilución M1V1 = M2V2 Densidad D = g / L Porciento Peso % P = (gso/gsn) * 100 Constante de equilibrio K = [productos] / [reactivos] Molalidad m = nso / Kgse % Volumen para líquidos %V = (Vso/Vsn) * 100 Presión PV = RnT (a mayor # de moles mayor presión) Normalidad N = eq soluto / Vsn ó N = eq * M Relación % peso y volumen %P/V = (gso/Vsn) * 100 Rendimiento % = ( Real / Teórico ) * 100 ÁCIDOS NEUTRO BASES pH = - log [H + ] [H + ] = antilog( – pH) pH + pOH = 14 pOH = - log [OH - ] pH = 14 + log [OH - ] [OH - ] = antilog (pH – 14) Ácidos Fuertes Disocia al 100% No Ka ni pKa HCl, HNO3, H2SO4, HClO4 pH = - log [ácido] Anfóteros Funcionan como ácido o base HSO4 - , H2O, HCO3 - , H2PO4 - , HPO4 - pH = pKa1 + pKa2 2 Ácidos Débiles Ka < 10 -3 HF, HAc, NH4 pH = pKa – log [ácido] 2 Sales con iones acido/base NH4NO2 pH = pKa1 + pKa2 2 Bases Fuertes Disocia al 100% No Kb ni pKb Hidróxido de metales alcalinos y alcalinotérreos. (NaOH,KOH,Ca (OH)2) pH = 14 + log [base] Sales NaCl, KCl pH = 7 Ácidos Fuerza Media Son muy pocos Ka > 10 -3 H2C2O4, H2SO3 Se tiene que resolver la teoría de EQ (calcular x) pH = - log x Reguladora ó Buffer pH = pKa + log [base] / [ácido] Bases Débiles Las no fuertes. (NH3,NO2 - ,CH3COO - ) pH = 7 + pKa + log [base] 2 - log Ka = 2 pH + log [HA] pKb = 14 – pKa Kb = Kw / Ka Kw = 1* 10 14 pKa = - log Ka 10 3 > x (se desprecia) pH + pOH = pKw pKa + pKb = pKw Base fuerte -------- Ácido conjugado infinitamente débil Ácido fuerte -------- Base conjugada infinitamente débil Base débil -------- Ácido conjugado débil Ácido débil -------- Base conjugado débil Solubilidad Kps = [A] n [B] m s = mol/L solubilidad molar An Bm nA + + mB - S = s * PM Kps = s considerar estequiom. s = S / PM S = mg/L Solubilidad S = g/L En la gráfica en x = mL agregados de bureta y = pA matraz Reglas de Solubilidad Solubles 1. Son solubles todos los compuestos comunes del Gpo IA y del ion amonio NH4 + 2. Son solubles todos los nitratos (NO3 - ), acetatos (CH3COO - ) y la mayoría de los percloratos (ClO4 - ) 3. Son solubles todos los cloruros (Cl - ), bromuros (Br - ) y yoduros (I - ), excepto los de Ag + , Pb 2+ , Cu + y Hg2 2+ 4. Son solubles todos los sulfatos comunes (SO4 2- ), excepto los de Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ , Pb 2+ , Ag + Insolubles 5. Son insolubles todos los hidróxidos metálicos, excepto los del Gpo IA y los del Gpo IIA empezando por Ca 2+ 6. Son insolubles todos los carbonatos (CO3 2- ), fosfatos (PO4 3- ) y cromatos (CrO4 2- ), excepto Gpo IA y NH4 + 7. Son insolubles todos los sulfuros excepto los del Gpo IA y IIA y los de NH4 + Ácido Neutro Base 0 7 14
  • 2. 101 Factores de afectan solubilidad: Temperatura: aumenta, excepto gases Presión: disminuye Efecto de ión común: disminuye Establece equilibrio solo en agua y se calcula s por Kps Establece mismo equilibrio pero con concentración pero con concentración inicial del ión común y se calcula s con Kps. Se compara las 2 solubilidades Efecto salino: aumenta Gravimetría: problema de mucho texto, sólo principio y final, reacción balanceada solo en uno de los elementos, se establecen reglas de 3 para obtener g y %. Volumetría: establecer reacción (1° matraz y 2° bureta) Redox Celda de Daniell: Ánodo Cátodo Electrodo | electrolito | | electrolito | electrodo Concentración 1 M E° = E° cátodo – E° ánodo Concentración diferente a 1 M E°ánodo = E°ánodo + ( 0.06 / n ) log [oxidante] / [reductor] E°cátodo = E°cátodo + ( 0.06 / n ) log [oxidante] / [reductor] E = E°1 + E°2 Relación 1:1 2 E = n1E°1 + n2E°2 RELACION distinta de 1:1 n1 + n2 1 F = 96, 500 Cb - 1 mol e - - 1 eq q = I * t q = carga (Cb) I = corriente (amperes) t = tiempo (segundos) Balanceo O --- H2O Medio ácido o neutro H --- H + O --- OH - Medio básico H --- H2O Formación de Complejos Peso molecular de EDTA: 292 g/mol Fórmula condensada: C10H16O8N2 Propiedades ácidas H4Y --------- H + + H3Y - Ka1 = 1.02 * 10 -2 H3Y - --------- H + + H2Y -2 Ka2 = 2.14 * 10 -3 H2Y -2 --------- H + + HY -3 Ka3 = 6.92 * 10 -7 HY -3 --------- H + + Y -4 Ka4 = 5.5 * 10 -11 pM = - log [M] α = [Y] = [Y] CT [H4Y] + [H3Y] + [H2Y] + [HY] + [Y] M + Y MY Si el pH es uno solo K’MY = α KMY = [MY] [M] CT Distintos pH α = K1K2K3K4 [H + ] 4 + K1[H + ] 3 + K1K2 [H + ] 2 + K1K2K3 [H + ] + K1K2K3K4 Zn (s) | Zn2+ (1M) | | Cu2+ (1M) | Cu (s) Eeléctrica = E° * q q = nF ΔG = - nFE° celda Zn+2 Cu+2 Oxidante E Zn – 0.76 Cu 0.34 Reductor V = area * espesor 1 mL = 1 cm3