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BACTERIAS
Caracterís1cas generales
Docente: Juan Manuel Carmen Cristóbal
Generalidades
• Bacteria: bacterium = bastón
• Caracterís1cas
– Procariota
– Ribosoma 70S
– Pared bacteriana
– Ausencia de esteroles
– Ausencia de mitocondrias, RE, AG…
– Órganos de movilidad
– Cromosoma único
– Plásmidos
Generalidades
¿Qué es un una bacteria?
Es un microorganismo unicelular procariota
0.5- 5 micras
Formación de esporas bacterianas
• Cuando la bacteria no
encuentra condiciones
favorables para su
desarrollo
• R e s i s t e n t e s a
productos químicos,
deshidratación y al
calor
Forma de las bacterias
Cocos
• Del griego Kókkos, grano): de forma
esférica
– Diplococo: cocos en grupo de dos.
– Tetracoco: cocos en grupos de
cuatro.
– Estreptococo: Cocos en cadenas.
– Estafilococco: cocos en agrupaciones
irregulares o en racimo
Bacilos
• Bacilo (del laZn baculus, varilla) en forma de
bastoncillo
Formas helicoidales
• Vibrio: ligeramente
curvados y en forma
de coma, judía o
cacahuate.
• Espirilo: en forma
helicoidal rígida o en
forma de 1rabuzón.
• Espiroqueta: en forma
d e 1 r a b u z ó n
(helicoidal flexible).
ESTRUCTURA
• Estructuras permanentes
– Pared celular
– Membrana citoplasmá1ca
– Citoplasma (ribosomas, inclusiones, ADN)
• Estructuras variables
– Flagelos
– Fimbrias o pili
– Exopolisacáridos (Cápsula y glucocalix)
– Espora
PARED CELULAR
• Protección csica
• Prevención de lisis
osmó1ca
• A u s e n t e e n
micoplasmas
• 1 0 - 4 0 % p e s o
bacteriano
• Capa gruesa en Gram+
• C o n s 1 t u i d o p o r
p e p 1 d o g l i c a n o o
mureina
• Superficie externa
cubierta de proteínas
Composición de la pared celular
• Pép1doglicano (mureína)
2 azucares: N-ace1lglucosamina y ácido N-
ace1lmurámico
Ac. Muramico: L-Alanina, D-Alanina, D-
Glutámico, Lisina
Gram-
• Una sola capa de
pep1doglicano
• No se 1ñen con cristal
violeta, sino con fucsina
básica
• En ácido-alcohol resistentes
Gram+
• Varias capas de
pep1doglicano
• Ácidos tecoicos
• Funciones 1po adhesivas
• Re1enen colorante Gram
• (Cristal violeta)
Pared celular Gram-
• PC compleja
– M e m b r a n a e x t e r n a c o n
fosfolipidos-proteínas (Porinas) y
LPS
– Espacio periplásmico
– Fina capa de pep1doglicano
– Membrana citoplamá1ca
Bacterias que no poseen pared
• Membrana celular más gruesa puede tener
esteroles y lipoglicanos.
• Son pleiomórficos
• Micoplasma
• Archea
– No con1en pep1doglicano
– Puede ser de
• Pseudopep1doglicano. Tiñe gram+
• Pseudomureina cubierta de proteína
CITOPLASMA
• Gel de alta presión osmó1ca.
• Aspecto finamente granular.
• Rico en ribosomas e inclusiones de material nutri1vo.
• Incluye al nucleoide y material gené1co.
• Función: Crecimiento celular, Metabolismo y
Reproducción
Nucleoide
• Carece de membrana.
• ADN superenrollado, se fija al mesosoma en la etapa
previa de división celular.
• Se asocia a proteínas semejantes a histonas,
configuración de “collar de perlas”.
• Man1ene y conserva la estructura gené1ca.
• Dirige el funcionamiento bacteriano.
Ribosomas
• Con1ene todos los componentes necesarios
para la síntesis de proteica.
• Ribosomas 70s ( 2 subunidades 30s y 50s)
• Unidad Svedberg
Plásmidos
• Moléculas circulares de
ADN.
• Capaces de integrase al
cromosoma o replicarse de
forma autónoma.
• Pocos genes.
• Su información no es
esencial para la bacteria.
• Hay de un sola copia y
mul1copia.
MEMBRANA PLASMÁTICA
• Delimita la célula y regula el paso
de sustancias
• Cons1tuida por una bicapa
fosfolipídica y proteínas.
• Carece de esteroles.
• Con1ene proteínas y otros
componentes de la respiración
celular y fosforilización oxida1va.
• P e r m e a b i l i d a d
selec1va
• F o t o s í n t e s i s ,
s í n t e s i s d e
componentes de la
pared celular
• Lugar de síntesis
d e e n z i m a s y
proteínas
MEMBRANA PLASMÁTICA
FLAGELOS
• Apéndices filamentosos
helicoidales.
• Movilidad bacteriana.
• Presente sólo en bacilos.
• Formado por: cuerpo basal,
un gancho y un filamento
externo (flagelina)
• Buenos inmunógenos.
• AnZgeno flagelares se
denominan anZgenos H.
• Disposición
FLAGELOS
FIMBRIAS O PILI
• Microfibrillas parecidas a
pelos que rodean algunas
Gram-.
• C o n s i 1 t u i d a s p o r e l
ensamblaje de una proteína
estructural “pilina”.
• Posee propiedades de
adhesión.
…PILI SEXUAL
• Son más largos.
• 2-3 por célula.
• Se comportan como adhesinas.
• Intercambio génico entre
bacterias.
CONJUGACIÓN
EXPOLISACÁRIDOS
• Cubierta de naturaleza polisacárida que rodea
una bacteria.
• Sinte1zados en MP, atraviesan PC y se
establecen afuera.
• Se clasifican en:
– Capsula
– Glicocalix
Capsula
• Sustancia mucosa o viscosa.
• Unión firme a las bacterias.
• Rígidas.
• Protegen a las bacterias de la
fagocitosis.
• Factor de virulencia.
• Poseen los anZgenos capsulares “k”
• Debido a su estructura fibrilar
hidratada, no se 1ñen con 1nciones
habituales.
• Tinción nega1va o 1nta china
Glicocalix
• Es flexible
• Par1cipa en la formación
de biopelículas
• Forma colonias formadas
de glicocalix.
• Protegen de fagocitosis o
acción an1microbianos.
• Streptococcus mutans
Endosporas
Son células resistentes al calor y muy dicciles de destruir incluso
por agentes químicos muy agresivos.
Cuando estos son liberados son capaces de permanecer en
estado de latencia durante varios años, incluso siglos.
Endosporas
Estructuras latentes especializadas 1picas de bacterias Gram+
(Bacillus y Clostridium)
Función:
• Sobrevivencia. Muy resistentes a condiciones extremas:
termoresistencia
• Iden1ficación de especies:
– Con base a su posición
Estructura de la endospora
Formación y germinación de
endosporas
• Esporogénesis o esporulación. Formación de esporas.
Ocurre cuando el crecimiento se de1ene por condiciones
adversas.
Célula vegeta1vamente hidratada
metabólicamente ac1va
Endospora deshidratada
metabólicamente inac1va
Germinación. Si las condiciones son favorables, la
endospora germina:
Endospora inac1va
Célula metabólicamente
ac1va (vegeta1va)
Diferencia entre célula vegeta1va y
endospora
Formas de reproducción
Parasexual. Procesos de intercambio de fragmentos de
ADN
Asexual. Un organismo origina nuevos individuos
– Células hijas gené1camente idén1cas
– No hay meiosis, formación de gametos, ni fecundación
– En procariotas- Bipar1ción (fisión binaria)
– En eucariotas- Mitosis
Sexual. Intervienen dos individuos generalmente de
diferente sexo
Reproducción bacteriana
• Reproducción parasexual.
– Proceso de intercambio de fragmentos de ADN
presentes en bacterias.
– Es una recombinación gené1ca, sin meiosis.
– Incluye mecanismos de intercambio de
información gené1ca entre bacterias. Tres
procesos:
• Conjugación
• Transducción
• Transformación
Conjugación
• Transferencia de un fragmento de ADN (plásmido) de una
bacteria donadora (F+) a otra (F-) a través de pilis
ü El pili de la bacteria F+ se une a una F- y
una banda de plásmido de F+ se rompe
ü Ambas bacterias producen una banda
complementaria del plásmido F+
Transformación
-Una bacteria introduce en su interior fragmentos de ADN, que aparecen libres
en el medio procedentes de la lisis de otras bacterias.
-Este mecanismo es el responsable de la transformación de cepas bacterianas
no virulentas (cepas R) en virulentas (cepas S), cuando se cul1van en medios
que con1enen fragmentos de ADN procedentes de la cepa S destruida
previamente (por ejemplo, por calor).
Transducción
Es un mecanismo de intercambio gené1co que requiere un agente
transmisor, concretamente un virus bacteriófago, el cual transporta
fragmentos de ADN procedentes de la úl1ma bacteria parasitada.
Reproducción asexual
Presente en organismos unicelulares:
bacterias, arqueas, levaduras, algas
unicelulares y protozoos.
• Una célula se duplica en dos células
iguales
1. Replicación del ADN
2. Elongación celular y separación de
bandas de ADN
3. Formación del septo- MC y PC crecen
hacia adentro y forman un tabique
(septo). Se forma un nueva PC que
separa a la célula
4. Separación celular (citocinesis)- 2
células gené1camente idén1cas
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  • 2. Generalidades • Bacteria: bacterium = bastón • Caracterís1cas – Procariota – Ribosoma 70S – Pared bacteriana – Ausencia de esteroles – Ausencia de mitocondrias, RE, AG… – Órganos de movilidad – Cromosoma único – Plásmidos
  • 3. Generalidades ¿Qué es un una bacteria? Es un microorganismo unicelular procariota 0.5- 5 micras
  • 4. Formación de esporas bacterianas • Cuando la bacteria no encuentra condiciones favorables para su desarrollo • R e s i s t e n t e s a productos químicos, deshidratación y al calor
  • 5. Forma de las bacterias
  • 6.
  • 7. Cocos • Del griego Kókkos, grano): de forma esférica – Diplococo: cocos en grupo de dos. – Tetracoco: cocos en grupos de cuatro. – Estreptococo: Cocos en cadenas. – Estafilococco: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo
  • 8. Bacilos • Bacilo (del laZn baculus, varilla) en forma de bastoncillo
  • 9. Formas helicoidales • Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, judía o cacahuate. • Espirilo: en forma helicoidal rígida o en forma de 1rabuzón. • Espiroqueta: en forma d e 1 r a b u z ó n (helicoidal flexible).
  • 10. ESTRUCTURA • Estructuras permanentes – Pared celular – Membrana citoplasmá1ca – Citoplasma (ribosomas, inclusiones, ADN) • Estructuras variables – Flagelos – Fimbrias o pili – Exopolisacáridos (Cápsula y glucocalix) – Espora
  • 11. PARED CELULAR • Protección csica • Prevención de lisis osmó1ca • A u s e n t e e n micoplasmas • 1 0 - 4 0 % p e s o bacteriano • Capa gruesa en Gram+ • C o n s 1 t u i d o p o r p e p 1 d o g l i c a n o o mureina • Superficie externa cubierta de proteínas
  • 12. Composición de la pared celular • Pép1doglicano (mureína) 2 azucares: N-ace1lglucosamina y ácido N- ace1lmurámico Ac. Muramico: L-Alanina, D-Alanina, D- Glutámico, Lisina
  • 13. Gram- • Una sola capa de pep1doglicano • No se 1ñen con cristal violeta, sino con fucsina básica • En ácido-alcohol resistentes Gram+ • Varias capas de pep1doglicano • Ácidos tecoicos • Funciones 1po adhesivas • Re1enen colorante Gram • (Cristal violeta)
  • 14. Pared celular Gram- • PC compleja – M e m b r a n a e x t e r n a c o n fosfolipidos-proteínas (Porinas) y LPS – Espacio periplásmico – Fina capa de pep1doglicano – Membrana citoplamá1ca
  • 15.
  • 16. Bacterias que no poseen pared • Membrana celular más gruesa puede tener esteroles y lipoglicanos. • Son pleiomórficos • Micoplasma • Archea – No con1en pep1doglicano – Puede ser de • Pseudopep1doglicano. Tiñe gram+ • Pseudomureina cubierta de proteína
  • 17. CITOPLASMA • Gel de alta presión osmó1ca. • Aspecto finamente granular. • Rico en ribosomas e inclusiones de material nutri1vo. • Incluye al nucleoide y material gené1co. • Función: Crecimiento celular, Metabolismo y Reproducción
  • 18. Nucleoide • Carece de membrana. • ADN superenrollado, se fija al mesosoma en la etapa previa de división celular. • Se asocia a proteínas semejantes a histonas, configuración de “collar de perlas”. • Man1ene y conserva la estructura gené1ca. • Dirige el funcionamiento bacteriano.
  • 19. Ribosomas • Con1ene todos los componentes necesarios para la síntesis de proteica. • Ribosomas 70s ( 2 subunidades 30s y 50s) • Unidad Svedberg
  • 20.
  • 21. Plásmidos • Moléculas circulares de ADN. • Capaces de integrase al cromosoma o replicarse de forma autónoma. • Pocos genes. • Su información no es esencial para la bacteria. • Hay de un sola copia y mul1copia.
  • 22. MEMBRANA PLASMÁTICA • Delimita la célula y regula el paso de sustancias • Cons1tuida por una bicapa fosfolipídica y proteínas. • Carece de esteroles. • Con1ene proteínas y otros componentes de la respiración celular y fosforilización oxida1va.
  • 23. • P e r m e a b i l i d a d selec1va • F o t o s í n t e s i s , s í n t e s i s d e componentes de la pared celular • Lugar de síntesis d e e n z i m a s y proteínas MEMBRANA PLASMÁTICA
  • 24. FLAGELOS • Apéndices filamentosos helicoidales. • Movilidad bacteriana. • Presente sólo en bacilos. • Formado por: cuerpo basal, un gancho y un filamento externo (flagelina) • Buenos inmunógenos. • AnZgeno flagelares se denominan anZgenos H.
  • 26. FIMBRIAS O PILI • Microfibrillas parecidas a pelos que rodean algunas Gram-. • C o n s i 1 t u i d a s p o r e l ensamblaje de una proteína estructural “pilina”. • Posee propiedades de adhesión.
  • 27. …PILI SEXUAL • Son más largos. • 2-3 por célula. • Se comportan como adhesinas. • Intercambio génico entre bacterias. CONJUGACIÓN
  • 28. EXPOLISACÁRIDOS • Cubierta de naturaleza polisacárida que rodea una bacteria. • Sinte1zados en MP, atraviesan PC y se establecen afuera. • Se clasifican en: – Capsula – Glicocalix
  • 29. Capsula • Sustancia mucosa o viscosa. • Unión firme a las bacterias. • Rígidas. • Protegen a las bacterias de la fagocitosis. • Factor de virulencia. • Poseen los anZgenos capsulares “k” • Debido a su estructura fibrilar hidratada, no se 1ñen con 1nciones habituales. • Tinción nega1va o 1nta china
  • 30. Glicocalix • Es flexible • Par1cipa en la formación de biopelículas • Forma colonias formadas de glicocalix. • Protegen de fagocitosis o acción an1microbianos. • Streptococcus mutans
  • 31. Endosporas Son células resistentes al calor y muy dicciles de destruir incluso por agentes químicos muy agresivos. Cuando estos son liberados son capaces de permanecer en estado de latencia durante varios años, incluso siglos.
  • 32. Endosporas Estructuras latentes especializadas 1picas de bacterias Gram+ (Bacillus y Clostridium) Función: • Sobrevivencia. Muy resistentes a condiciones extremas: termoresistencia • Iden1ficación de especies: – Con base a su posición
  • 33.
  • 34. Estructura de la endospora
  • 35. Formación y germinación de endosporas • Esporogénesis o esporulación. Formación de esporas. Ocurre cuando el crecimiento se de1ene por condiciones adversas. Célula vegeta1vamente hidratada metabólicamente ac1va Endospora deshidratada metabólicamente inac1va Germinación. Si las condiciones son favorables, la endospora germina: Endospora inac1va Célula metabólicamente ac1va (vegeta1va)
  • 36. Diferencia entre célula vegeta1va y endospora
  • 37. Formas de reproducción Parasexual. Procesos de intercambio de fragmentos de ADN Asexual. Un organismo origina nuevos individuos – Células hijas gené1camente idén1cas – No hay meiosis, formación de gametos, ni fecundación – En procariotas- Bipar1ción (fisión binaria) – En eucariotas- Mitosis Sexual. Intervienen dos individuos generalmente de diferente sexo
  • 38. Reproducción bacteriana • Reproducción parasexual. – Proceso de intercambio de fragmentos de ADN presentes en bacterias. – Es una recombinación gené1ca, sin meiosis. – Incluye mecanismos de intercambio de información gené1ca entre bacterias. Tres procesos: • Conjugación • Transducción • Transformación
  • 39. Conjugación • Transferencia de un fragmento de ADN (plásmido) de una bacteria donadora (F+) a otra (F-) a través de pilis ü El pili de la bacteria F+ se une a una F- y una banda de plásmido de F+ se rompe ü Ambas bacterias producen una banda complementaria del plásmido F+
  • 40. Transformación -Una bacteria introduce en su interior fragmentos de ADN, que aparecen libres en el medio procedentes de la lisis de otras bacterias. -Este mecanismo es el responsable de la transformación de cepas bacterianas no virulentas (cepas R) en virulentas (cepas S), cuando se cul1van en medios que con1enen fragmentos de ADN procedentes de la cepa S destruida previamente (por ejemplo, por calor).
  • 41. Transducción Es un mecanismo de intercambio gené1co que requiere un agente transmisor, concretamente un virus bacteriófago, el cual transporta fragmentos de ADN procedentes de la úl1ma bacteria parasitada.
  • 42. Reproducción asexual Presente en organismos unicelulares: bacterias, arqueas, levaduras, algas unicelulares y protozoos. • Una célula se duplica en dos células iguales 1. Replicación del ADN 2. Elongación celular y separación de bandas de ADN 3. Formación del septo- MC y PC crecen hacia adentro y forman un tabique (septo). Se forma un nueva PC que separa a la célula 4. Separación celular (citocinesis)- 2 células gené1camente idén1cas