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ESTRUCTURA Y MORFOLOGIA
BACTERIANA: MEMBRANA
CELULAR, CITOPLASMA
BACTERIAS
Los cinco
reinos según
criterios
fenotípicos
(L. Margulis)
Ubicación de los
microorganismos
en la naturaleza
TAMAÑO: célula eucariota - célula procariota
GENERALIDADESGENERALIDADES
 Bacteria: bacterium =
bastón
 Características
– Procariota: pro=primitivo,
karyon=núcleo
– Ribosoma 70S
– Pared bacteriana
– Ausencia de esteroles
– Ausencia de mitocondrias,
RE, AG
– Órganos de Movilidad
– Cromosoma único
– Plásmidos
MORFOLOGÍAMORFOLOGÍA
 Tamaño:
– 0.2 a 3-4 µm de
diámetro.
– Micoplasmas
(pequeñas)
 Forma:
– Cocos
– Bacilos
– Espirales
– Filamentosas
– Pleomórficas
Tamaño pequeño →intercambio
más eficiente, permite mayor
velocidad metabólica
Cocos grampositivos
BacilosBacilos
 Parejas: Diplobacilos
 Cadenas: Estreptobacilos
– Bacillus sp.
 Empalizada:
– Corynebacterium sp.
 Bacilos curvados:
– Vibrio sp.
EspiralesEspirales
 Espirilos:
– Rígida: Brachispira sp.
 Espiroquetas:
– Flexible: Leptospira sp.
FilamentosasFilamentosas
• Actinomyces sp.
cocos bacilos espirilos
FORMA DE LAS BACTERIAS
ESTRUCTURAESTRUCTURA
 Estructuras permanentes
– Pared celular
– Membrana Citoplasmática
(mesosomas)
– Citoplasma (ribosomas,
inclusiones, ADN)
 Estructuras variables
– Flagelos
– Fimbrias o pili
– Exopolisacáridos (Cápsula
y glicocalix)
– Espora
Estructura de la célula bacteriana
• Pared celular
• Membrana citoplasmática
• Citoplasma o masa citoplasmática
• Material nuclear
• Cápsulas
• Flagelos
• Pili
• Esporas
Agrupamiento de las bacterias:
a) cocos
• DIPLOCOCOS.
– Cocos que aparecen en parejas, resultan de la división transversal según un plano.Ej: Diplococcus
neumonia
• ESTREPTOCOCOS.
– Cocos en cadenas, se dividen según un plano, pero permanecen reunidos. Ej. Streptococcus lactis
• TETRADAS.
– Cocos en grupos de cuatro se dividen según dos planos que forman ángulo recto
entre sí
– Ej. Cocos del género Gaffkys comunes en el suelo
• SARCINA.
– Cocos dispuestos en cubos (paquetes ) de 8 . resultan de la división en tres planos
perpendiculares entre sí.
– Ej. Microrganismos del suelo, bacterias metanogénicas
• ESTAFILOCOCOS.
– Cocos en racimo resultan de la división en planos desordenados.
– Ej. Staphylococcus aureus
Agrupamiento de las bacterias
b)Bacilos:
se dividen sólo en un plano
• DIPLOBACILOS
• ESTREPTOBACILOS
• EMPALIZADA
c)Espirilos:
no presentan ninguna agrupación característica.
Pared celular
• Composición química
• Tipos de pared
Gram (+) - Gram (-) - Archeabacterias
• Funciones
Composición de la pared celular
• Péptidoglicano (mureína)
2 azúcares: N-acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico (ß 1-4)
aminoácidos: L-Alanina, D-Alanina, D-Glutámico, Lisina ( o
ácidodiaminopimélico)
• Estructura
Lámina fina de cadenas de azúcares conectadas por puentes de aminoácidos
• Pseudpéptidoglicano (metanogénicas)
2 azúcares: N-acetilglucosamina y ácido N-acetiltalosaminurónico (ß 1-3)
• Otros
Methanosarcina: polisacáridos a base de glucosa, ácido glucorónico,
galactosamina y acetato.
Diversidad de paredes en Archaea
Peptidoglicano o mureína
Funciones:
– formando un saco rígido y cerrado, confiere forma a la bacteria y
previene la lisis osmótica.
 Estructura: Polímero de muropéptidos.
– Muropéptido: Es el monómero, compuesto por N-acetil
glucosamina (NAG) y ácido N-acetil murámico (NAM) en unión
β(1,4), más un tetrapéptido unido a NAG.
– Cadenas de glicanos: los monómeros se unen formando cadenas
lineales NAG-NAM-NAG-NAM-NAG-NAM-------
– Entrecruzamientos: los tetrapéptidos quedan perpendiculares a
las cadenas lineales y se unen a los tetrapéptidos de las cadenas
vecinas por enlaces peptídicos, creando la malla de
péptidoglicano.
Muropéptido de Gram –
Péptidoglicano de Gram -
Péptidoglicano
de Gram +
Peptidoglicano o
mureína
Paredes celulares Gram (+) y Gram(-)
 Las bacterias se agrupan en base a su tinción
por la técnica de Gram.
– Gram positivos - Pared celular con grueso
peptidoglicano que retiene un colorante
específico. No tienen membrana externa.
– Gram negativos - pared celular compleja, con
membrana externa y un espacio entre membrana
interna y externa -el periplasma- que contiene el
saco de mureína y abundantes enzimas. El
peptidoglicano es fino, por lo que no retienen el
colorante.
Composición de la pared celular
• Acidos teicoicos Gram(+)
Polialcoholes: glicerolfosfato o fosfato de ribitol unidos a otros ázúcares y D-
Alanina. Dan la carga negativa a células Gram(+). Transporte de iones a través
de la pared.
• Lipopolisacáridos (LPS)- Gram(-)
Lípidos, polisacáridos y proteínas, estructura compleja
Endotoxinas, propiedad tóxica de la capa de LPS, Ej. Salmonella, Shigella,
E.coli.
Porinas:proteínas que actúan de canales para el trasporte de sustancias.
Algunas muy específicas. Dificultan el pasaje de antibióticos, otorgan
resistencia a las Gram(-)
Pared celular Gram (+)
 Posee un polímero de peptidoglicano.
– Organismos gram positivos altamente sensibles
a antibióticos β-lactámicos
 Ácidos teicoicos confieren carga negativa a la pared
celular.
 Ácidos lipoteicoicos anclan la pared a la membrana
plasmática
 No funciona como barrera de permeabilidad
Pared celular Gram (-)
 Membrana externa de bacterias Gram (-)
– Capa externa consituída por lipopolisacáridos (LPS)
– Capa interna de fosfolípidos; unida a peptidoglicano por
lipoproteínas
 Porinas:
proteínas que permiten el pasaje (de pequeñas moléculas) al
periplasma
 Proteínas de enlace periplasmáticas:
unen nutrientes, interactúan con proteinas de transporte en
membrana plasmática para facilitar el ingreso de nutrientes.
Lipopolisacárido (LPS)
 Lípido A (NAG-P + grupos acilos)
 Núcleo del polisacárido
– contiene KDO
(cetodesoxioctonato) otros
carbohidratos (ramnosa, ácido
galacturónico)
– usualmente específico de
especies
 O-antigen
– número de repeticiones variables
– también contiene carbohidratos
– específico de cepa
 A menudo tóxico para animales -
endotoxina
 Crea superficies densamente
hidrofílicas
Modelo Mosaico Fluido De
Singer y Nicholson
• Bicapa Fosfolipídica
con Proteinas
incrustadas.
• No contiene Esteroles
MEMBRANA DINAMICA
FUNCIONES
• Transporte de Electrones y fosforilación oxidativa
• Excreción de Exoenzimas Hidrolíticas y Proteinas de
Patogenicidad
• Biosíntesis de otras estructuras
Se llama así porque la célula
gasta energía en producir
interacciones entre la
molécula transportadora y la
substancia que transfiere a
través de la membrana. Estos
transportadores son
específicos con respecto a la
substancia que trasladan y
además normalmente operan
en una sola dirección, hacia el
interior o hacia el exterior,
pero no en ambos sentidos.
Por medio de éstas
substancias, las células
pueden incluso transportar
substancias contra sus
gradientes de concentración.
¿QUE ES EL TRANSPORTE ACTIVO?
La membrana celular
Funciones:
– Transporte selectivo de sustratos.
– Participa en la generación de energía y en la
división celular.
Estructura:
• Constituida por una bicapa fosfolipídica y proteínas.
• El acido graso hidrofóbico se orienta hacia el interior y el glicerol hidrofílico
hacia el exterior.
• Carece de esteroles.
• Contiene las proteínas y otros componentes de la respiración celular y
fosforilación oxidativa.
*en Archaea, membranas adaptadas a condiciones extremas - éteres de
alcohol isoprenoide, algunas monocapas.
 Permeabilidad selectiva
 Lugar de síntesis de enzimas y proteínas.
 Da lugar a los mesosomas, al plegarse hacia el
interior.
 Mesosomas: sitio de anclaje del cromosoide
bacteriano a la MC, participando en la
separación postreplicación.
……membranamembrana celularcelular
Membrana fotosintética en láminas
(bacterias púrpuras)
Membrana como vesículas
individuales (bacterias púrpuras)
Clorosomas unidos a membrana
plasmática (bacterias verdes)
Bacterioclorofila asociada directamente a
la membrana plasmática
(Heliobacterium)
Otros sistemas de membrana
Citoplasma o masa citoplasmática
• Material genético
ADN en bacterias
ARN
Plásmidos
• Sustancias de reserva
• Otros
CitoplasmaCitoplasma
 Gel de alta presión osmótica.
 Aspecto finamente granular
 Rico en ribosomas e inclusiones de material
nutritivo.
 Incluye al Nucloide y Material genético
extracromosomico: plásmido.
 Nucleoide:
– Cromosoma único
– Carece de Membrana
– ADN doble hebra circular superenrrollado, se fija al
mesósoma en la etapa previa de división celular.
 Ribosomas
– Contienen todos lo componentes necesarios para la
síntesis proteica
– Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S).
 Inclusiones: material de reserva de nutrientes.
 Plásmidos: interviene en el intercambio de
material genético entre bacterias.
Flagelos - Movimiento
• Composición
• Estructura
• Tipos
• Movimiento
• Quimiotaxis, fototaxis, otras
ESTRUCTURA VARIABLE
Fimbria, Pili, Flagelo
 Fimbria - filamento proteico corto,
involucrado en funciones de
adhesión a superficies.
 Pelo sexual - unión a célula
receptora durante la conjugación.
 Flagelo - filamento proteico
involucrado en la motilidad.
Flagelos
Disposición de los flagelos
• Flagelación polar o monotrica (ej:
Vibrio comma, Pseudomona
aeruginosa, etc.)
• Flagelación lofotrica (ej:
Pseudomonas fluorescens, Spirillum,
etc.)
• Flagelación peritrica (ej: E. coli,
Proteus vulgaris, Salmonela typhosa,
Clostridium parabotulinum, etc.)
Localización y número
frecuentemente usados para
distinguir bacterias.
–Solo detectado por técnicas de
tinción específicas
–monotrico - único flagelo polar
–anfitrico - uno en cada extremo
–lofotrico - agrupados en un
extremo
–peritrico - todo alrededor
Flagelos
Mecanismo de acción flagelar
 Rotación de anillos en el cuerpo
basal estaría dirigido por
gradiente de H+
- no ATP.
 Rotación antihoraria produce
movimiento hacia
adelante:corridas.
 Rotación horaria causa cese del
movimiento hacia adelante:
vueltas
 Corridas/ Vueltas controladas por
quimioatrayentes y repelentes
Cápsulas
 Sustancia mucosa o viscosa.
 Unión firme a las bacterias
 Rígidas
 Protegen a las bacterias de la fagocitosis.
 Factor de virulencia.
 Poseen los antígenos capsulares “k”.
 Debido a estructura fibrilar hidratada, no se tiñen con tinciones habituales.
 Tinción negativa o Tinta china
Streptococcus Enterobacter aerogenes
Cápsulas - funciones
• Adherencia a las superficies.
• Protegen de protozoos , de ataques por agentes
antimicrobianos,etc.
• Protegen de la desecación en bacterias del suelo .
• Sirven de reserva de carbohidratos para el metabolismo
subsecuente.
• Actúan como depósito para productos de desecho.
• Componen biofilms: biocorrosión, "biofouling"
(bacterias, micro algas, hongos y protozoos)
Cápsulas - funciones
Otros polisacáridos extracelulares
 Glicocalix
– Cápsulas - altamente organizado
– Capas mucilaginosas - menos
organizado
– Usualmente constituído por
polisacáridos
 Funciones
– Protección contra defensas del
huésped
– Protección contra desecación
– Protección contra virus, toxinas
– Adhesión a superficies
Esporas bacterianas
Endosporas en Bacillus subtilis.
Es una célula diferenciada que se forma en la célula vegetativa
Son capaces de sobrevivir varios años y son resistentes a
temperaturas elevadas, a la falta de humedad y a ciertos
productos químicos tóxicos.
Sólo una endospora es formada en cada célula
EsporaEspora
 Dos géneros: Bacillus
sp. y Clostridium sp.
 Se originan dentro de
la célula vegetativa.
 Se libera por lisis
celular.
 Se produce en
condiciones adversas.
 Forma muy resistente
(dipicolinato de calcio
y deshidratación).
Endosporas
 Resistencia al calor, radiación, desecación.
 Producidas principalmente por los géneros Bacillus
y Clostridium
 Permite la supervivencia en ambientes desfavorables
 DNA protegido por ácido dipicolínico y proteínas
 Luego de la activación por stress, la disponibilidad
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 La localización de la espora en la célula puede ser
usada para la identificación
 Morfología
– Apariencia birrefringente.
No se tiñe con colorantes habituales
– Esférico u oval
– Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ
– Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )
DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS.DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS.
ENDOSPORASENDOSPORAS
Característica Célula
vegetativa
Endoespora
Contenido de Calcio bajo alto
Ac. dipiconílico ausente presente
Pequeñas proteínas
solubles en ácido
ausentes presentes
Contenido de agua 80-90% 10-25%
pH citoplasma 7 5.5-6
Actividad
enzimática
elevada baja
Metabolismo elevado Bajo o ausente
Resistencia: calor,
radiación,
compuestos
químicos
baja elevada
Sensibilidad
lisozima
Sensible Resistente
Material genético - ADN
• ADN circular (cromosoma procariótico)
• Plásmidos
• Intercambio genético
Inclusiones citoplasmáticas
Algunas bacterias tienen estructuras internas:
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Membrana celular bacteriana y estructuras asociadas

  • 1. ESTRUCTURA Y MORFOLOGIA BACTERIANA: MEMBRANA CELULAR, CITOPLASMA BACTERIAS
  • 2.
  • 3. Los cinco reinos según criterios fenotípicos (L. Margulis) Ubicación de los microorganismos en la naturaleza
  • 4. TAMAÑO: célula eucariota - célula procariota
  • 5.
  • 6.
  • 7. GENERALIDADESGENERALIDADES  Bacteria: bacterium = bastón  Características – Procariota: pro=primitivo, karyon=núcleo – Ribosoma 70S – Pared bacteriana – Ausencia de esteroles – Ausencia de mitocondrias, RE, AG – Órganos de Movilidad – Cromosoma único – Plásmidos
  • 8. MORFOLOGÍAMORFOLOGÍA  Tamaño: – 0.2 a 3-4 µm de diámetro. – Micoplasmas (pequeñas)  Forma: – Cocos – Bacilos – Espirales – Filamentosas – Pleomórficas Tamaño pequeño →intercambio más eficiente, permite mayor velocidad metabólica
  • 10. BacilosBacilos  Parejas: Diplobacilos  Cadenas: Estreptobacilos – Bacillus sp.  Empalizada: – Corynebacterium sp.  Bacilos curvados: – Vibrio sp.
  • 11.
  • 12. EspiralesEspirales  Espirilos: – Rígida: Brachispira sp.  Espiroquetas: – Flexible: Leptospira sp. FilamentosasFilamentosas • Actinomyces sp.
  • 13. cocos bacilos espirilos FORMA DE LAS BACTERIAS
  • 14. ESTRUCTURAESTRUCTURA  Estructuras permanentes – Pared celular – Membrana Citoplasmática (mesosomas) – Citoplasma (ribosomas, inclusiones, ADN)  Estructuras variables – Flagelos – Fimbrias o pili – Exopolisacáridos (Cápsula y glicocalix) – Espora
  • 15. Estructura de la célula bacteriana • Pared celular • Membrana citoplasmática • Citoplasma o masa citoplasmática • Material nuclear • Cápsulas • Flagelos • Pili • Esporas
  • 16. Agrupamiento de las bacterias: a) cocos • DIPLOCOCOS. – Cocos que aparecen en parejas, resultan de la división transversal según un plano.Ej: Diplococcus neumonia • ESTREPTOCOCOS. – Cocos en cadenas, se dividen según un plano, pero permanecen reunidos. Ej. Streptococcus lactis • TETRADAS. – Cocos en grupos de cuatro se dividen según dos planos que forman ángulo recto entre sí – Ej. Cocos del género Gaffkys comunes en el suelo • SARCINA. – Cocos dispuestos en cubos (paquetes ) de 8 . resultan de la división en tres planos perpendiculares entre sí. – Ej. Microrganismos del suelo, bacterias metanogénicas • ESTAFILOCOCOS. – Cocos en racimo resultan de la división en planos desordenados. – Ej. Staphylococcus aureus
  • 17. Agrupamiento de las bacterias b)Bacilos: se dividen sólo en un plano • DIPLOBACILOS • ESTREPTOBACILOS • EMPALIZADA c)Espirilos: no presentan ninguna agrupación característica.
  • 18. Pared celular • Composición química • Tipos de pared Gram (+) - Gram (-) - Archeabacterias • Funciones
  • 19. Composición de la pared celular • Péptidoglicano (mureína) 2 azúcares: N-acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico (ß 1-4) aminoácidos: L-Alanina, D-Alanina, D-Glutámico, Lisina ( o ácidodiaminopimélico) • Estructura Lámina fina de cadenas de azúcares conectadas por puentes de aminoácidos • Pseudpéptidoglicano (metanogénicas) 2 azúcares: N-acetilglucosamina y ácido N-acetiltalosaminurónico (ß 1-3) • Otros Methanosarcina: polisacáridos a base de glucosa, ácido glucorónico, galactosamina y acetato. Diversidad de paredes en Archaea
  • 20. Peptidoglicano o mureína Funciones: – formando un saco rígido y cerrado, confiere forma a la bacteria y previene la lisis osmótica.  Estructura: Polímero de muropéptidos. – Muropéptido: Es el monómero, compuesto por N-acetil glucosamina (NAG) y ácido N-acetil murámico (NAM) en unión β(1,4), más un tetrapéptido unido a NAG. – Cadenas de glicanos: los monómeros se unen formando cadenas lineales NAG-NAM-NAG-NAM-NAG-NAM------- – Entrecruzamientos: los tetrapéptidos quedan perpendiculares a las cadenas lineales y se unen a los tetrapéptidos de las cadenas vecinas por enlaces peptídicos, creando la malla de péptidoglicano.
  • 21. Muropéptido de Gram – Péptidoglicano de Gram - Péptidoglicano de Gram + Peptidoglicano o mureína
  • 22. Paredes celulares Gram (+) y Gram(-)  Las bacterias se agrupan en base a su tinción por la técnica de Gram. – Gram positivos - Pared celular con grueso peptidoglicano que retiene un colorante específico. No tienen membrana externa. – Gram negativos - pared celular compleja, con membrana externa y un espacio entre membrana interna y externa -el periplasma- que contiene el saco de mureína y abundantes enzimas. El peptidoglicano es fino, por lo que no retienen el colorante.
  • 23. Composición de la pared celular • Acidos teicoicos Gram(+) Polialcoholes: glicerolfosfato o fosfato de ribitol unidos a otros ázúcares y D- Alanina. Dan la carga negativa a células Gram(+). Transporte de iones a través de la pared. • Lipopolisacáridos (LPS)- Gram(-) Lípidos, polisacáridos y proteínas, estructura compleja Endotoxinas, propiedad tóxica de la capa de LPS, Ej. Salmonella, Shigella, E.coli. Porinas:proteínas que actúan de canales para el trasporte de sustancias. Algunas muy específicas. Dificultan el pasaje de antibióticos, otorgan resistencia a las Gram(-)
  • 24. Pared celular Gram (+)  Posee un polímero de peptidoglicano. – Organismos gram positivos altamente sensibles a antibióticos β-lactámicos  Ácidos teicoicos confieren carga negativa a la pared celular.  Ácidos lipoteicoicos anclan la pared a la membrana plasmática  No funciona como barrera de permeabilidad
  • 25. Pared celular Gram (-)  Membrana externa de bacterias Gram (-) – Capa externa consituída por lipopolisacáridos (LPS) – Capa interna de fosfolípidos; unida a peptidoglicano por lipoproteínas  Porinas: proteínas que permiten el pasaje (de pequeñas moléculas) al periplasma  Proteínas de enlace periplasmáticas: unen nutrientes, interactúan con proteinas de transporte en membrana plasmática para facilitar el ingreso de nutrientes.
  • 26. Lipopolisacárido (LPS)  Lípido A (NAG-P + grupos acilos)  Núcleo del polisacárido – contiene KDO (cetodesoxioctonato) otros carbohidratos (ramnosa, ácido galacturónico) – usualmente específico de especies  O-antigen – número de repeticiones variables – también contiene carbohidratos – específico de cepa  A menudo tóxico para animales - endotoxina  Crea superficies densamente hidrofílicas
  • 27. Modelo Mosaico Fluido De Singer y Nicholson • Bicapa Fosfolipídica con Proteinas incrustadas. • No contiene Esteroles MEMBRANA DINAMICA
  • 28. FUNCIONES • Transporte de Electrones y fosforilación oxidativa • Excreción de Exoenzimas Hidrolíticas y Proteinas de Patogenicidad • Biosíntesis de otras estructuras
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36. Se llama así porque la célula gasta energía en producir interacciones entre la molécula transportadora y la substancia que transfiere a través de la membrana. Estos transportadores son específicos con respecto a la substancia que trasladan y además normalmente operan en una sola dirección, hacia el interior o hacia el exterior, pero no en ambos sentidos. Por medio de éstas substancias, las células pueden incluso transportar substancias contra sus gradientes de concentración. ¿QUE ES EL TRANSPORTE ACTIVO?
  • 37. La membrana celular Funciones: – Transporte selectivo de sustratos. – Participa en la generación de energía y en la división celular. Estructura: • Constituida por una bicapa fosfolipídica y proteínas. • El acido graso hidrofóbico se orienta hacia el interior y el glicerol hidrofílico hacia el exterior. • Carece de esteroles. • Contiene las proteínas y otros componentes de la respiración celular y fosforilación oxidativa. *en Archaea, membranas adaptadas a condiciones extremas - éteres de alcohol isoprenoide, algunas monocapas.
  • 38.  Permeabilidad selectiva  Lugar de síntesis de enzimas y proteínas.  Da lugar a los mesosomas, al plegarse hacia el interior.  Mesosomas: sitio de anclaje del cromosoide bacteriano a la MC, participando en la separación postreplicación. ……membranamembrana celularcelular
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43. Membrana fotosintética en láminas (bacterias púrpuras) Membrana como vesículas individuales (bacterias púrpuras) Clorosomas unidos a membrana plasmática (bacterias verdes) Bacterioclorofila asociada directamente a la membrana plasmática (Heliobacterium) Otros sistemas de membrana
  • 44. Citoplasma o masa citoplasmática • Material genético ADN en bacterias ARN Plásmidos • Sustancias de reserva • Otros
  • 45. CitoplasmaCitoplasma  Gel de alta presión osmótica.  Aspecto finamente granular  Rico en ribosomas e inclusiones de material nutritivo.  Incluye al Nucloide y Material genético extracromosomico: plásmido.
  • 46.  Nucleoide: – Cromosoma único – Carece de Membrana – ADN doble hebra circular superenrrollado, se fija al mesósoma en la etapa previa de división celular.  Ribosomas – Contienen todos lo componentes necesarios para la síntesis proteica – Ribosoma 70S (2 subunidades 30S y 50S).  Inclusiones: material de reserva de nutrientes.  Plásmidos: interviene en el intercambio de material genético entre bacterias.
  • 47.
  • 48. Flagelos - Movimiento • Composición • Estructura • Tipos • Movimiento • Quimiotaxis, fototaxis, otras ESTRUCTURA VARIABLE
  • 49. Fimbria, Pili, Flagelo  Fimbria - filamento proteico corto, involucrado en funciones de adhesión a superficies.  Pelo sexual - unión a célula receptora durante la conjugación.  Flagelo - filamento proteico involucrado en la motilidad.
  • 50.
  • 52. Disposición de los flagelos • Flagelación polar o monotrica (ej: Vibrio comma, Pseudomona aeruginosa, etc.) • Flagelación lofotrica (ej: Pseudomonas fluorescens, Spirillum, etc.) • Flagelación peritrica (ej: E. coli, Proteus vulgaris, Salmonela typhosa, Clostridium parabotulinum, etc.)
  • 53. Localización y número frecuentemente usados para distinguir bacterias. –Solo detectado por técnicas de tinción específicas –monotrico - único flagelo polar –anfitrico - uno en cada extremo –lofotrico - agrupados en un extremo –peritrico - todo alrededor Flagelos
  • 54. Mecanismo de acción flagelar  Rotación de anillos en el cuerpo basal estaría dirigido por gradiente de H+ - no ATP.  Rotación antihoraria produce movimiento hacia adelante:corridas.  Rotación horaria causa cese del movimiento hacia adelante: vueltas  Corridas/ Vueltas controladas por quimioatrayentes y repelentes
  • 55. Cápsulas  Sustancia mucosa o viscosa.  Unión firme a las bacterias  Rígidas  Protegen a las bacterias de la fagocitosis.  Factor de virulencia.  Poseen los antígenos capsulares “k”.  Debido a estructura fibrilar hidratada, no se tiñen con tinciones habituales.  Tinción negativa o Tinta china Streptococcus Enterobacter aerogenes
  • 56. Cápsulas - funciones • Adherencia a las superficies. • Protegen de protozoos , de ataques por agentes antimicrobianos,etc. • Protegen de la desecación en bacterias del suelo . • Sirven de reserva de carbohidratos para el metabolismo subsecuente. • Actúan como depósito para productos de desecho. • Componen biofilms: biocorrosión, "biofouling" (bacterias, micro algas, hongos y protozoos)
  • 58. Otros polisacáridos extracelulares  Glicocalix – Cápsulas - altamente organizado – Capas mucilaginosas - menos organizado – Usualmente constituído por polisacáridos  Funciones – Protección contra defensas del huésped – Protección contra desecación – Protección contra virus, toxinas – Adhesión a superficies
  • 59. Esporas bacterianas Endosporas en Bacillus subtilis. Es una célula diferenciada que se forma en la célula vegetativa Son capaces de sobrevivir varios años y son resistentes a temperaturas elevadas, a la falta de humedad y a ciertos productos químicos tóxicos. Sólo una endospora es formada en cada célula
  • 60. EsporaEspora  Dos géneros: Bacillus sp. y Clostridium sp.  Se originan dentro de la célula vegetativa.  Se libera por lisis celular.  Se produce en condiciones adversas.  Forma muy resistente (dipicolinato de calcio y deshidratación).
  • 61. Endosporas  Resistencia al calor, radiación, desecación.  Producidas principalmente por los géneros Bacillus y Clostridium  Permite la supervivencia en ambientes desfavorables  DNA protegido por ácido dipicolínico y proteínas  Luego de la activación por stress, la disponibilidad de nutrientes dispara la germinación y el crecimiento  La localización de la espora en la célula puede ser usada para la identificación
  • 62.  Morfología – Apariencia birrefringente. No se tiñe con colorantes habituales – Esférico u oval – Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ – Deformante ( Clostridium ) No deformante ( Bacillus )
  • 63.
  • 64.
  • 65. DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS.DIFERENCIAS CEL. VEGETATIVA VS. ENDOSPORASENDOSPORAS Característica Célula vegetativa Endoespora Contenido de Calcio bajo alto Ac. dipiconílico ausente presente Pequeñas proteínas solubles en ácido ausentes presentes Contenido de agua 80-90% 10-25% pH citoplasma 7 5.5-6 Actividad enzimática elevada baja Metabolismo elevado Bajo o ausente Resistencia: calor, radiación, compuestos químicos baja elevada Sensibilidad lisozima Sensible Resistente
  • 66. Material genético - ADN • ADN circular (cromosoma procariótico) • Plásmidos • Intercambio genético
  • 67. Inclusiones citoplasmáticas Algunas bacterias tienen estructuras internas: – gránulos de almacenamiento - polifosfato, sulfuro, polihidroxibutirato (PHBs) – vesículas de gas - flotación – membranas fotosintética y respiratoria

Notas del editor

  1. Esteroles: La asociación de los esteroles con las membranas favorece su estabilización, pero las hace menos flexibles. Se ha podido comprobar que cuando se añaden esteroles a bicapas lipídicas artificiales, se hacen más compactas e impermeables frente a las membranas que sólo están compuestas de fosfolípidos. La mayor rigidez de la membrana puede ser una necesidad para los eucariotas porque la mayoría de ellos carecen de pared celular. Además, las células eucarióticas son en general considerablemente más grandes, por lo que sus membranas están sometidas a tensiones físicas muy superiores, de ahí que sea necesaria una mayor rigidez para mantener a la célula estable y funcional. Ribosomas: Todas las células, tanto eucarióticas como procarióticas, contienen ribosomas, que actúan como lugares para la síntesis de proteínas. Las células que presentan una elevada velocidad de síntesis de proteínas tienen un número mayor de ribosomas. El citoplasma de una célula procariótica contiene miles de estas pequeñísimas estructuras, que dan al citoplasma un aspecto granuloso. Los ribosomas están formados por dos subunidades, cada una compuesta por proteínas y un tipo de RNA llamado RNA ribosómico (RNAr). Los ribosomas procarióticos difieren de los eucarióticos en el número de proteínas y moléculas de RNA que contienen y son algo más pequeñas y menos densas que los ribosomas de las células eucarióticas. A causa de ello los ribosomas procarióticos se denominan ribosomas 70S y los de las células eucarióticas se conocen como ribosomas 80S. La letra S corresponde a unidades Svedberg, que indican la velocidad relativa de sedimentación durante la centrifugación a velocidad ultraelevada. La velocidad de sedimentación depende del tamaño, peso y morfología de la partícula. Las subunidades de un ribosoma 70S son una subunidad pequeña 30S que contiene una molécula de RNAr y una subunidad grande 50S que contiene dos moléculas de RNAr. Varios antibióticos, como la estreptomicina, la neomicina y las tetraciclinas, ejercen sus efectos antimicrobianos inhibiendo la síntesis de proteínas en los ribosomas. Gracias a las diferencias entre los ribosomas procarióticos y eucarióticos pueden ser destruidas las bacterias por el antibiótico sin afectar a la célula eucariótica hospedadora.
  2. Los esteroles o esteroides. Están formados por cuatro anillos de átomos de carbono entrelazados
  3. Permeability barrier: barrera de permeabilidad; Protein Anchor: anclaje de proteínas.
  4. Función de la Lactosa permeasa y varios otros transportadores simples bien caracterizados. Aunque por simplicidad las proteínas que abarcan la membrana se dibujan aquí en forma globular, tenga en cuenta que su estructura es en realidad tal como se representa.