2. LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
Químicamente, los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la
unión de unidades más sencillas, los NUCLEÓTIDOS.
Nucleótido
Grupo
fosfato
Glúcido
Base
nitrogenada
Polinucleótido
A
G
T
C
Bases nitrogenadas
A – Adenina
C – Citosina
G – Guanina
T – Timina
U – Uracilo
3. TIPOS DE ÁCIDO NUCLEICO
Hay dos tipos de ácido nucleico:
● el ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO o ADN,
● el ÁCIDO RIBONUCLEICO o ARN.
Todas los organismos contienen en sus células los dos tipos de ácido nucleico.
ADN ARN
Tipo de cadena Cadena DOBLE, enrollada Cadena SIMPLE, no
sobre sí misma en espiral. necesariamente enrollada en
espiral.
Azúcar DESOXIRRIBOSA. RIBOSA.
Bases Adenina, Timina, Citosina y Adenina, Citosina, Guanina
nitrogenadas Guanina. y la Timina se sustituye por
URACILO.
5. ARN
(Ácido ribonucleico) A
G
U
C
Ribosa
A – Adenina
G – Guanina
C – Citosina
U – Uracilo
ÁCIDO RIBONUCLEICO o ARN
El ARN participa en la expresión de la información
contenida en el ADN mediante la síntesis de
proteínas, que son las que regulan la mayoría de los
procesos vitales de un organismo.
En las célula eucariotas el ARN se localiza en el núcleo
y en el citoplasma.
Estructuralmente esta formado por una sola cadena de
nucleótidos.
6. ARN mensajero
Copia información del
AND y la transporta
hasta los ribosomas
Tipos de ARN
ARN ribosomico
Se asocia a proteínas
y forma los ribosomas
ARN transferente
Se une a aminoácidos
para formar proteínas
en los ribosomas
ARNm
ARNr
ARNt
7. ADN
(Ácido desoxirribonucleico) A
G
T
C
Desoxirribosa
A – Adenina
G – Guanina
C – Citosina
T – Timina
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO o ADN
En el ADN está contenida toda la información genética
necesaria para el funcionamiento y desarrollo de un ser
vivo.
8.
9. “Hemos encontrado el secreto de la vida”,
se escuchó un 28 de Febrero de 1953 en el
bar The Eagles, en Inglaterra.
10. El modelo de Watson y Crick
• Las bases nitrogenadas se
encuentran en el interior de la
doble hélice y el esqueleto de
azucar-fosfato hacia el exterior.
Bases
nitrogenadas
Esqueleto de
azúcar-fosfato
• El ADN está formado por dos
cadenas de nucleótidos, enrolladas
alrededor de un eje imaginario,
formando una doble hélice de 2 nm
de diámetro.
2 nm de diámetro
Dos cadenas de
Enrollamiento nucleótidos
hacia la derecha
• El enrollamiento de las cadenas es
dextrógiro, es decir, hacia la derecha.
11. • La distancia entre cada
pareja de nucleótidos es de
0,34 nm. Separación entre
• Cada vuelta completa de la
doble hélice está formada
por diez pares de
nucleótidos, por lo que la
longitud de la vuelta es de
3,4 nm.
Vuelta
completa cada
diez pares de
nucleótidos.
La longitud de
la vuelta es de
3,4 nm
Complementariedad
entre cadenas
• Existe complementariedad
entre ambas cadenas. La
adenina se une a la timina y la
guanina a la citosina.
bases de 0,34 nm
• Las bases nitrogenadas están
enfrentadas formando puentes
de hidrógeno entre ellas.
Enlaces por puentes de
hidrógeno entre bases
complementarias
El modelo de Watson y Crick
15. La síntesis de proteínas
1.- Transcripción
2.- Traducción
3.- Código Genético
codón
aminoácido
16. TRANSCRIPCIÓN
Formación de RNA mediante la unión de nucleótidos libres a la cadena molde del DNA
formando una monohebra de RNA.
Propiedades que hacen posible la síntesis del RNA
1. COMPLEMENTARIEDAD ENTRE BASES
A-U, C-G, G-C, T-A
2. RNA Polimerasa y otras proteínas que actúan como factores de transcripción.
La porción del ADN que contiene el código para la proteína
que se necesita, se desdobla y se separa. El resultado es
que se exponen las bases.
Los nucleótidos de ARN libres que están en el núcleo, se
aparean con las bases expuestas del ADN
La molécula de ARNm se completa por la formación de
enlaces entre los nucleótidos del ARN. La molécula de
ARNm se separa de la molécula de ADN. La molécula
completa de ARNm, sale del núcleo, pasa por la membrana
nuclear y va a los ribosomas.
20. Traducción
• Es la síntesis de una molécula de proteína, de acuerdo
con el código contenido en la molécula de ARNm.
• Se llama traducción porque comprende el cambio del
“lenguaje” de ácidos nucleicos (sucesión de bases) al
lenguaje de proteínas (sucesión de aminoácidos).
• En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los
ribosomas. Los aminoácidos que se necesitan están
dispersos por el citoplasma. Los aminoácidos correctos
llegan al ARNm por el ARNt.
21. Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les
une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se produce entre el
codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).
Met
Subunidad menor del ribosoma
Codón
1er aminoácido
Anticodón ARNt
ARNm
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
5’ 3’
U G C U U A C G A U A G
22. Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el
ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del
codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln
se le llama región aminoacil (A).
G U U
Met
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
5’ 3’
U G C U U A C G A U A G
Gln
(i)
23. Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met) y
el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).
ARNm
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
5’
G U U
U G C U U A C G A U A G
Gln-Met
3’
24. Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
U A C
G U U
U G C U U A C G A U A G
Gln-Met
ARNm
3’
25. Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met queda
en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre para la
entrada del complejo ARNt-aa3
AAAAAAAAAAA
P A
5’ 3’
A U G C A A
G U U
UU GG CC U U A C G A U A G
Gln-Met
ARNm
26. Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
G U U
UU GG CC U U A C G A U A G
Gln-Met
ARNm
3’
A C G
Cys
27. Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
G U U
ARNm
UU GG CC U U A C G A U A G
3’
A C G
Cys-Gln-Met
28. Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la glutamina
(Glu).
AAAAAAAAAAA
3’ A C G
G U U P A
A U G C A A
5’
ARNm
UU GG CC U U A C G A U A G
Cys-Gln-Met
(i)
29. Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARNt3-Cys-
Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
ARNm
UU GG CC U U A C G A U A G
3’
A C G
Cys-Gln-Met
30. Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la
leucina.
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
ARNm
UU GG CC U U A C G A U A G
3’
A C G
Cys-Gln-Met
A A U
Leu
31. AAAAAAAAAAA
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).
P A
A U G C A A
5’
ARNm
UU GG CC U U A C G A U A G
3’
A C G
A A U
Leu
Cys-Gln-Met
32. Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu).
Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición
ARNm 3’
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
UU GG CC U U A C G A U A G
A C G
A A U
Leu-Cys-Gln-Met
33. Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-Arg).
ARNm 3’
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
UU GG CC U U A C G A U A G
A A U
Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Arg
34. Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la
arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la
6ª posición, se trata del un codón de finalización o de stop.
ARNm 3’
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
U G C U U A C G A U A G
A A U
G C U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
35. Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se disocian
y se separan del ARNm.
ARNm 3’
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
U G C U U A C G A U A G
A A U
G C U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
36. Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del
hialoplasma.
AAAAAAAAAAA
5’
ARNm
3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G
37.
38. UNIDAD
7
U Así sucede la replicación del ADN
2 Se obtienen dos cadenas
1 Cada cadena
El ADN
se desenrolla.
sirve de molde.
iguales.
3
39. Esquema de la Replicación del DNA
mediante fragmentos de Okazaki y cebadores de RNA
42. Las células procariotas tienen un mecanismo de división que se conoce como
bipartición y consiste en la formación de un tabique que divide su citoplasma en dos.
• El cromosoma de las células
procariotas consta de una sola
molécula de ADN circular dispersa
por el citoplasma.
Molécula de
ADN
Membrana
plasmática
Pared celular
• Antes de la división celular se
produce la replicación de la
molécula de ADN.
• La célula aumenta de tamaño y se
forma un tabique transversal en cara
interna de la membrana plasmática.
Cada molécula de ADN se une a un
punto distinto.
Molécula de
ADN
Molécula de ADN
formada por
replicación
43. • Los tabiques de la membrana van
arrastando y esparando las
moléculas de ADN.
• La membrana sigue creciendo hasta
que se produce la separación
completa, dando lugar a dos células
hija.
Células hija
44. Ciclo celular
Aumenta el tamaño
celular.
1
El ADN se duplica
(replicación) y se
originan dos copias
de la información
genética de la célula.
2
La cromatina se
condensa y se forman
los cromosomas.
3
Se divide el
citoplasma
(citocinesis), y se
forman
dos células hija con
idéntica
dotación
cromosómica
que la madre.
El ADN se reparte
entre las dos células
que se están
formando (mitosis).
4
5
45. El ciclo celular
Interfase
La célula
aumenta su
tamaño y la
cantidad de
orgánulos. El ADN se duplica.
Fase M
El ADN se reparte entre
las dos células, se
divide el citoplasma y se
originan dos células
hijas.
La cromatina se
organiza. Las fibras se
condensan y enrollan y
se forman los
cromosomas.
46. Interfase Fibra de ADN
unida a proteínas
Cromosoma
División celular
• Un cromosoma tiene dos brazos
separados por un centrómero.
• Los extremos de los brazos se llaman
telómeros.
• Los brazos se encuentran divididos en
dos, cada una de las partes se conoce
como cromátida.
47. Cariotipo humano
• El cariotipo es el conjunto de los
cromosomas de un organismo
• Los animales y las plantas son
organismos DIPLOIDES que
tienen dos copias equivalentes de
cada cromosoma
• Una de las copias proviene del
padre y la otra de la madre
• Los gametos (espermatozoides y
óvulos en animales y polen y óvulos
en las plantas) tienen sólo una
copia de cada uno de los
cromosomas del organismo
• Cuando una célula se divide en el
cuerpo, transmite a sus dos células
descendientes una copia de todos
los cromosomas . Este tipo de
reparto se llama división por
MITOSIS
• Cuando se forman los gametos, se
transmite a cada uno de ellos sólo
una copia de cada uno de los
cromosomas. A este reparto se le
llama división por MEIOSIS
48. Las células diploides (2n) presentan dos juegos
de cromosomas: un juego cromosómico es de
origen paterno y el otro de origen materno.
Estos cromosomas, idénticos desde el punto de
vista morfológico, i genéticamente análogos, se
denominan cromosomas homólogos.
Los humanos tenemos 46
cromosomas (2n=46), es
decir, 23 parejas:
- 22 parejas són homólegas y
se denominan autosomas.
- Los otros dos son los
cromosomas sexuales o
heterocromosomas, XX
para mujeres y XY para los
hombres.
49. División del
núcleo
(mitosis)
División del
Citoplasma
(citocinesis)
Comprende
Dividida en
Profase Metafase Anafase Telofase
50. Mitosi
s
PROFASE METAFASE
La cromatina se condensa. Los
cromosomas se hacen visibles. La
membrana desaparece.
Los cromosomas muy
condensados se disponen en el
ecuador de la célula.
ANAFASE TELOFASE
Los cromosomas hijos se rodean de una
nueva membrana nuclear y se forman
nuevos núcleos.
Las cromátidas hermanas se
separan y se dirigen a polos
opuestos de la célula.
51. • En la reproducción sexual no pueden
intervenir células normales de 46
cromosomas, porque al fusionarse la célula
resultante sumaría 92 cromosomas.
52. • Por eso los organismos con reproducción sexual
tienen un tipo especial de células: los gametos.
• Su principal característica es que tienen la mitad
de cromosomas que las células normales.
• Esto lo consiguen gracias a un tipo especial de
división que se denomina meiosis
53. Las etapas de la
meiosis
• La meiosis consiste en dos
divisiones sucesivas, cada una
de las cuales se divide en fases
similares a las de la mitosis.
• La primera división se llama
Meiosis I y la segunda Meiosis
II. A cada etapa de la primera
división se le pone al final el
número romano I y cada etapa
de la segunda división va
seguida por el número II.
54. La meiosis
INTERFASE
(duplicación
del ADN)
1. PROFASE I
(Condensación
de los cromosomas)
2. METAFASE I
(Los cromosomas se
disponen en parejas)
3. ANAFASE I
(Separación de los
cromosomas)
7. ANAFASE II
(Separación de
cromátidas)
4. TELOFASE I y
CITOCINESIS
5. PROFASE II
(se vuelve a formar el huso)
Células hijas
8. TELOFASE y
MEIOSIS I
CITOCINESIS
(separación de cromosomas
homólogos)
MEIOSIS II
(separación de cromátidas
hermanas)
SOBRECRUZAMIENTO
(separación de cromosomas
homólogos)
6. METAFASE II
(Cromosomas
eucuatoriales)
56. PPRROOFFAASSEE II:: LLEEPPTTOOTTEENNOO
•Los cromosomas se compactan y se
tornan visibles como filamentos delgados.
PPRROOFFAASSEE II:: CCIIGGOOTTEENNOO
• Apareamiento de cromosomas
homólogos: Sinapsis.
PPRROOFFAASSEE II::
•CromosomaPPsAA sQQeUU hIITTacEEeNNn OOm..ás cortos y
gruesos. Se completa la sinapsis
PPRROOFFAASSEE II::
DDIIPPLLOOTTEENNOO..
•Separación de los
cromosomas.
Bivalentes ó
Tétrada.
•Los cromosomas
quedan unidos sólo
por los Quiasmas.
PPRROOFFAASSEE II::
DDIIAACCIINNEESSIISS..
•Continúa la separación de
los cromosomas.
•Desaparecen los nucleolos y
la membrana nuclear.
57.
58.
59. Metafase I
Anafase I
Metafase II
Anafase II
Profase I
Recombinación
cromosomas homólogos
61. Comparación entre mitosis y meiosis
MITOSIS MEIOSIS
Ocurre en la mayoría de las células
Ocurre en la formación de gametos en
eucarióticas.
células eucarióticas.
No hay apareamiento de cromosomas
homólogos.
Los cromosomas homólogos se parean
en sinapsis y puede ocurrir
entrecruzamiento.
Se mantiene el número de cromosomas. El número de cromosomas se divide de
diploide a monoploide.
Una división. Dos divisiones.
Se producen dos células hijas. Se producen cuatro células hijas.
Las células hijas son idénticas entre sí y
a la célula madre.
Las células hijas tienen combinaciones
variadas de cromosomas y no son
idénticas a la célula madre.
