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CAPÍTULO I.

       MARCADORES SÉRICOS BIOQUÍMICOS
                CARDÍACOS.
      J. I. A. Soler Díaz, M. Garrido Fernández, R. Navarro Castelló, J. Díaz
Torres.



La Mioglobina (Myo).

       La Mioglobina (Myo), es una proteína monomérica de peso
molecular relativamente bajo (17800 daltons), que fija el oxígeno del
músculo estriado (cardíaco y esquelético).
       Es incapaz de ceder oxígeno, excepto en situaciones de tensión
de oxígeno extremadamente bajas.
       Su función fisiológica más probable, actualmente en discusión,
consiste en facilitar la difusión de oxígeno en la célula muscular.
       Aunque la Myo es un indicador diagnóstico de IAM, no es un
marcador específico, pues el daño músculo – esquelético, incluso el
ejercicio extremo, puede conducir a la cesión de cantidades medibles
de Myo en la circulación.
       Tras una necrosis del músculo esquelético y cardíaco, se
produce un aumento de la concentración sérica; no presenta, pues,
especificidad miocárdica.
       Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en
sangre, siendo actualmente la prueba diagnóstica más precoz del
Infarto Agudo de Miocardio.
       Aparece de 2 a 3 horas después del accidente isquémico, siendo
útil,   por     tanto,   entre    otras   consideraciones    clínicas  y
electrocardiográficas,     para    tomar   una     decisión  terapéutica
importante, como, por ejemplo, la instauración de un tratamiento
fibrinolítico.
       La Myo alcanza la máxima concentración entre las 6 – 8 – 12
horas después del inicio de la crisis y vuelve a la normalidad a las 24
a 36 horas después del inicio de los síntomas [se elimina con rapidez
por la orina, siendo captada en Análisis Clínicos con las tiras de
bioquímica seca de medición de Anormales en Orina. La medición de
hematíes por lisis produce hemoglobina, variando el color de la tira.
Este color también varía cuando hay hemoglobina. El modo distinguir
la Hemoglobina de la Mioglobina en orina es mirar el Sedimento
Urinario y observar si hay hematíes (Hemoglobina) o no (Mioglobina),
o bien hacer una CK Total en suero y ver si está aumentada
(rabdomiolisis)].
       Facilita, también, la detección de una recidiva de infarto
(REINFARTO), porque los niveles ascienden rápidamente (más que



                                                                           14
los de la CK MB masa). Por tanto, sirve para la monitorización de la
evolución de la Lesión Cardíaca.
       Nos proporciona información sobre una posible EXTENSIÓN de
la NECROSIS MIOCÁRDICA, si sus cifras no vuelven a la normalidad
en el tiempo estimado normal (24 a 36 horas después del IAM).
       Los valores de Myo son más elevados en el hombre que en la
mujer (por la diferencia de masa muscular), aumentando con la edad
en ambos sexos (por la destrucción muscular).
       Según Grenadier y otros autores, la sensibilidad de la Myo es
del 100% desde la tercera hora tras el inicio de los síntomas de la
necrosis miocárdica. Por tanto, presentaría un valor predictivo
negativo importantísimo en el caso de no existir un IAM (100%).
       Otras situaciones conocidas que producen aumento de Myo, son
la cirugía, la insuficiencia renal, las lesiones del músculo esquelético,
choques eléctricos, distrofias musculares, rabdomiolisis y anoxia.
También el ejercicio físico, sobre todo en individuos no entrenados.
       Por tanto, la Myo no es un indicador específico de Daño
Miocárdico y su valor específico es debido a su aparición precoz en
sangre.
       Con la instauración de la Reperfusión, las cifras de Myo se
elevan más que sin esta.
       Es muy importante, valorar que se de un INCREMENTO, o no,
de la cifra inicial de Myo, en mediciones seriadas de esta.
   • Cuando un paciente entra en Urgencias, con un dolor
       precordial, y sospechamos un Síndrome Coronario Agudo, lo
       primero que hacemos es tumbarle en una cama y naturalmente
       no le dejamos hacer ejercicio.
   • Si dosificamos la Myo, en un primer análisis, y es normal o
       elevada, debemos esperar de 1 hora a 2 horas, y repetir la
       dosificación en un segundo análisis. Si hay incremento de la
       Myo, hay razones suficientes para pensar que puede haber un
       Síndrome Coronario Agudo.

       El intervalo de ensayo es de 0 a 900 ng/mL.
       Posee una sensibilidad del 91%.
       Con un valor predictivo negativo del 100%, en dos
dosificaciones entre las 2 – 3 – 6 horas desde el inicio de los
síntomas.
       Es un marcador sensible para monitorizar reinfartos, mucho
más útil (por la rapidez) que la CK MB masa. Recordemos que el
paciente con un IAM está tumbado y no haciendo ejercicio, en una
Unidad de Cuidados Intensivos.
       Los valores de referencia son: 85 – 90 ng/mL




                                                                      15
Cinética de la Myo.




     X                                                     X

 ng/mL                                             ng/mL
                            T                                                  T



         FIBRINOLISIS                                          IAM




                                                   X
 X

ng/mL                                              ng/mL
                                T                                          T




            REINFARTO                              EXTENSIÓN DE LA NECROSIS
                                                         MIOCÁRDICA




                            FISIOLOGÍA DE LA
                        HEMOGLOBINA Y MIOGLOBINA




                                                   Fin.




                                                                      16

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Libro3

  • 1. CAPÍTULO I. MARCADORES SÉRICOS BIOQUÍMICOS CARDÍACOS. J. I. A. Soler Díaz, M. Garrido Fernández, R. Navarro Castelló, J. Díaz Torres. La Mioglobina (Myo). La Mioglobina (Myo), es una proteína monomérica de peso molecular relativamente bajo (17800 daltons), que fija el oxígeno del músculo estriado (cardíaco y esquelético). Es incapaz de ceder oxígeno, excepto en situaciones de tensión de oxígeno extremadamente bajas. Su función fisiológica más probable, actualmente en discusión, consiste en facilitar la difusión de oxígeno en la célula muscular. Aunque la Myo es un indicador diagnóstico de IAM, no es un marcador específico, pues el daño músculo – esquelético, incluso el ejercicio extremo, puede conducir a la cesión de cantidades medibles de Myo en la circulación. Tras una necrosis del músculo esquelético y cardíaco, se produce un aumento de la concentración sérica; no presenta, pues, especificidad miocárdica. Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en sangre, siendo actualmente la prueba diagnóstica más precoz del Infarto Agudo de Miocardio. Aparece de 2 a 3 horas después del accidente isquémico, siendo útil, por tanto, entre otras consideraciones clínicas y electrocardiográficas, para tomar una decisión terapéutica importante, como, por ejemplo, la instauración de un tratamiento fibrinolítico. La Myo alcanza la máxima concentración entre las 6 – 8 – 12 horas después del inicio de la crisis y vuelve a la normalidad a las 24 a 36 horas después del inicio de los síntomas [se elimina con rapidez por la orina, siendo captada en Análisis Clínicos con las tiras de bioquímica seca de medición de Anormales en Orina. La medición de hematíes por lisis produce hemoglobina, variando el color de la tira. Este color también varía cuando hay hemoglobina. El modo distinguir la Hemoglobina de la Mioglobina en orina es mirar el Sedimento Urinario y observar si hay hematíes (Hemoglobina) o no (Mioglobina), o bien hacer una CK Total en suero y ver si está aumentada (rabdomiolisis)]. Facilita, también, la detección de una recidiva de infarto (REINFARTO), porque los niveles ascienden rápidamente (más que 14
  • 2. los de la CK MB masa). Por tanto, sirve para la monitorización de la evolución de la Lesión Cardíaca. Nos proporciona información sobre una posible EXTENSIÓN de la NECROSIS MIOCÁRDICA, si sus cifras no vuelven a la normalidad en el tiempo estimado normal (24 a 36 horas después del IAM). Los valores de Myo son más elevados en el hombre que en la mujer (por la diferencia de masa muscular), aumentando con la edad en ambos sexos (por la destrucción muscular). Según Grenadier y otros autores, la sensibilidad de la Myo es del 100% desde la tercera hora tras el inicio de los síntomas de la necrosis miocárdica. Por tanto, presentaría un valor predictivo negativo importantísimo en el caso de no existir un IAM (100%). Otras situaciones conocidas que producen aumento de Myo, son la cirugía, la insuficiencia renal, las lesiones del músculo esquelético, choques eléctricos, distrofias musculares, rabdomiolisis y anoxia. También el ejercicio físico, sobre todo en individuos no entrenados. Por tanto, la Myo no es un indicador específico de Daño Miocárdico y su valor específico es debido a su aparición precoz en sangre. Con la instauración de la Reperfusión, las cifras de Myo se elevan más que sin esta. Es muy importante, valorar que se de un INCREMENTO, o no, de la cifra inicial de Myo, en mediciones seriadas de esta. • Cuando un paciente entra en Urgencias, con un dolor precordial, y sospechamos un Síndrome Coronario Agudo, lo primero que hacemos es tumbarle en una cama y naturalmente no le dejamos hacer ejercicio. • Si dosificamos la Myo, en un primer análisis, y es normal o elevada, debemos esperar de 1 hora a 2 horas, y repetir la dosificación en un segundo análisis. Si hay incremento de la Myo, hay razones suficientes para pensar que puede haber un Síndrome Coronario Agudo. El intervalo de ensayo es de 0 a 900 ng/mL. Posee una sensibilidad del 91%. Con un valor predictivo negativo del 100%, en dos dosificaciones entre las 2 – 3 – 6 horas desde el inicio de los síntomas. Es un marcador sensible para monitorizar reinfartos, mucho más útil (por la rapidez) que la CK MB masa. Recordemos que el paciente con un IAM está tumbado y no haciendo ejercicio, en una Unidad de Cuidados Intensivos. Los valores de referencia son: 85 – 90 ng/mL 15
  • 3. Cinética de la Myo. X X ng/mL ng/mL T T FIBRINOLISIS IAM X X ng/mL ng/mL T T REINFARTO EXTENSIÓN DE LA NECROSIS MIOCÁRDICA FISIOLOGÍA DE LA HEMOGLOBINA Y MIOGLOBINA Fin. 16