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1. EL NÚCLEO
SÍNTESIS
PROTEICA
y la

2. INTRODUCCIÓN:
Es una contextualización del
texto fuente o reseñado y que
está expuesto a continuación en
general en forma del cuerpo
desarrollo. del tema.
NÚCLEO:
El núcleo es un organela unidos
a la membrana que contiene la
cromosomas celulares permiten
el pasé de Molécula dentro y
fuera del núcleo

3. SÍNTESIS:
proceso por el cual se componen
nuevas proteínas a partir de los
veinte aminoácidos esenciales . En
este proceso, se transcribe el ADN
en ARN. La síntesis de proteínas
se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
TIPOS DE SÍNTESIS:
—SÍNTESIS SUSTRACTIVA
SÍNTESIS. POR
—MODULACIÓN SÍNTESIS.
POR MODELADO FÍSICO
—SÍNTESIS GRANULAR

4. PROTEICA:
Es la molécula de aminoácidos que el
cuerpo necesitas para funcionar de
Forma adecuada. Son la bases de las
estructuras del cuerpo; tales como la
piel y el cabellos y él sustancias como
las enzimas los Citosinas y los
anticuerpos.
NÚMERO Y FORMA:
Los núcleos pueden ser más o menos
esféricos, ovalados pueden presentar
indentaciones ,algunas muy profundas
que hacen que el núcleo de diferentes
células tenga una apariencia irregular.
NUCLEO

5. CARIOTECA:
Es la membrana nuclear formada
por una doble membrana, permite la
comunicación núcleo citoplasma a
través de los poros nucleares. La
envoltura nuclear.
Función:
1 La envoltura nuclear
principalmente delimita dos
compartimentos funcionales dentro
de la célula misma: el
compartimento de transcripción de
ADN en ARN (dentro del núcleo), y
el compartimento de traducción de
ARN en proteína(en el citoplasma).

6. LA CROMATINA :
es el material de que están
compuestos los cromosomas,
y consiste en ADN y
proteínas. Las histonas son
las proteínas más
abundantes. Su función es la
de empaquetar el ADN,
organizarlo de forma que
quepa dentro del núcleo.
Tipos de Cromatina:
- Eucromatina
- Heterocromatina
1.Constitutiva
2.Facultativa

7. EL NUCLEOPLASMA:
es uno de los tipos de protoplasma de la célula, está envuelto y separado del citoplasma, por la
membrana nuclear o envoltura nuclear (EN). Es un líquido viscoso, que consiste en una emulsión
coloidal muy fina que rodea y separa a la cromatina y al nucléolo
CICLO DEL NUCLEÓLO: El nucléolo no se ve a lo largo de todo el ciclo celular. Al igual que los
cromosomas, sufre una serie de cambios según se encuentre en interface o en división. En interface no
sufre cambios morfológicos significativos (se puede dar un aumento o una fusión de varios). Sin embargo
en división se dan cambios que determinan el ciclo del nucléolo.
DESORGANIZACIÓN PROFASICA: el nucléolo disminuye de tamaño y se hace bastante irregular.
Aparecen pequeñas masas de material nucleolar que se disponen entre los cromosomas profásicos que se
están condensando.
TRANSPORTET METAFÍSICO Y ANAFÍSICO: el nucléolo pierde su individualidad y sus
componentes se incorporan a los cromosomas metafásicos.
ORGANIZACIÓN TELOFÁSICA: en la primera mitad de la telofase, los cromosomas se des condensan
y aparecen los cuerpos laminares y cuerpos prenucleolares (de mayor tamaño y resultado de la fusión de
los primeros). Estos cuerpos son estructuras esféricas con características cito químicas y estructurales
del núcleo interface. Los cuerpos prenucleolares aumentan de tamaño y empiezan a formar un nucléolo
alrededor de la región de los organizadores nucleolares. La cantidad de nucléolos depende del número de
organizadores nucleolares.

8. DUPLICACIÓN DEL ADN: La replicación,
autorreplicación, duplicación o autorreplicación del
ADN es el mecanismo que permite que el ADN se
duplique a sí mismo (es decir, que sintetice una copia
idéntica). De esta forma, a partir de una sola molécula
de ADN se obtienen dos o más “copias” de la primera
y última molécula. Esta duplicación de material
genético se produce de forma semiconservadora, lo
que sugiere que los dos polímeros complementarios del
ADN original, cuando se separan, sirven como
plantilla para la síntesis de la nueva cadena
complementaria de la cadena plantilla, ya que cada
nuevo polímero se duplicará. hélice que contiene una
de las hebras de ADN originales. Gracias a la
complementariedad entre las bases que componen la
secuencia de cada hebra, el ADN tiene la importante
propiedad de ser idéntico, permite la transferencia de
información genética de la célula madre a las células
hijas y es la base de la herencia de la materia.

9. SÍNTESIS DEL ARN: proceso de síntesis de ARN o
TRANSCRIPCIÓN, se apoya en hacer una réplica
complementaria de un pedazo de ADN. El ADN, por
consiguiente, es la "réplica maestra" de la información
genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo. El
ARN, sin embargo, es la "réplica de trabajo" de la
información genética. El primer paso en la decodificción de
los mensajes genéticos es la traducción, durante la cual se
copia una secuencia de nucleótidos del ADN al ARN. El
siguiente paso es unir los animoácidos para formar una
proteína. El orden en el que se unen los aminoácidos
determina la forma, propiedades y función de una proteína.
Las cuatro bases del ARN forman un lenguaje con solo
cuatro bases de nucleótidos: adenina (A), citosina (C),
guanina (G) y uracilo (U). El código genético se lee en
palabras de tres bases llamadas codones. Cada codón
corresponde a un solo aminoácido (o a las señales de inicio y
final de una secuencia).

10. TRADUCCIÓN Y DESCRIPCIÓN: En la
transcripción, una secuencia de ADN se vuelve a
escribir o se transcribe, en un "alfabeto" similar de
ARN. En eucariontes, la molécula de ARN debe ser
procesada para convertirse en un ARN mensajero
(ARNm) maduro.
En la traducción, la secuencia de ARNm se decodifica
para especificar la secuencia de aminoácidos de un
polipéptido. El nombre "traducción" refleja que la
secuencia de nucleótidos del ARNm se debe traducir al
"idioma", completamente diferente, de los
aminoácidos.
MUTACIONES: Resultado de errores en la copia del
ADN durante la división celular, la exposición a
radiaciones ionizantes o a sustancias químicas
denominadas mutágenos, o infección por virus. Estas
pueden ser irrelevantes, o pueden afectar la forma
como se hacen las proteínas y se expresan los genes.

11. ANOMALIAS CROMOSOMICAS:
Aneuploidía. Cantidad de cromosomas
superior o inferior a la normal que
incluye:
○ Síndrome de Down (trisomía 21). Las
células contienen tres cromosomas
número 21.
○ Síndrome de Turner. Uno de los
cromosomas sexuales no se transfiere,
dejando un cromosoma X solo, o un
total de 45 cromosomas.

12. ● Hemofilia. Trastorno de
hemorragias provocado por
niveles bajos, o ausencia, de una
proteína de la sangre que es
esencial para la coagulación. TRANSTORNOS DE UN ÚNICO
GEN: Dominante. Se produce una
anomalía cuando solo uno de los
genes de uno de los padres es
anormal. Si el progenitor tiene el
trastorno, el bebé tiene un 50 por
ciento de posibilidades de heredarlo.
Los ejemplos incluyen lo siguiente:
● Distrofia muscular de Duchenne.
Enfermedad de desgaste muscular