En este trabajo se dan a conocer distinta informacion acerca de las mutaciones y sus tipos.

1. Colegio Español Padre Arrupe
Materia:
Biología
Maestra:
Ruth Evangelina Elías
Tema:
Mutación: Mutación espontánea y Mutación inducida.
Integrantes:
Marjorie Andreina Romero Martínez #16
Odalys Marisol Roque Sibrian #17
Marcela Damaris Rubio López # 18
Juan Pablo Sayes Alfaro #19
Grado y sección:
1º A
Fecha de entrega:
4 de julio de 2016

2. INTRODUCCION
En el presente trabajo se explicara acerca de las mutaciones y en que
consisten, sus tipos y como estas se originan por medio de una alteración en
el ADN, además los tipos de daños que se dan generando una anomalía en el
ser vivo y se darán a conocer algunos ejemplos de ello por medio de imágenes
como lo son las tortugas con doble cabeza o las mariposas con alas más
pequeñas.

3. OBJETIVO GENERAL
• Indagar y explicar el fenómeno de las mutaciones, sus causas y
consecuencias.
OBJETIVO ESPECIFICO
• Dar a conocer de una manera concisa y clara, por medio de este trabajo
las diferentes maneras en las que se puede causar una mutación.

4. ¿Qué es una mutación?
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un
nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce
una variación en las características de este y que no necesariamente se
transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por
la acción de mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña
proporción de la población o del organismo. La unidad genética capaz de
mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
TIPOS DE MUTACIONES
• Mutación espontánea: La mutación espontánea es una fuente continua
de alteraciones aleatorias de la información contenida en el material
genético. La evolución adaptativa se nutre de las mutaciones que
afectan a la expresión fenotípica de los caracteres, pero éstas sólo son
favorecidas por la selección natural si determinan un aumento de la
eficacia biológica de sus portadores, definida como la contribución de
descendencia a la siguiente generación.
Se origina por: Las principales causas de las mutaciones que se
producen de forma natural o normal en las poblaciones son dos: los
errores durante la replicación del ADN y las lesiones o daños fortuitos en
el ADN.

5. Durante la replicación del ADN pueden ocurrir diversos tipos de errores que
conducen a la generación de mutaciones. Los tres tipos de errores más
frecuentes son:
La tautomería: Las bases nitrogenadas se encuentran habitualmente en su
forma cetónica y con menos frecuencia aparecen en su forma tautomérica
enólica o imino. Las formas tautoméricas o enólicas de las bases
nitrogenadas (A*, T*, G* y C*) muestran relaciones de apareamiento
distintas que las formas cetónicas: A-C, T-G, G-T y C-A. El cambio de la
forma normal cetónica a la forma enólica produce transiciones. Los errores
en el apareamiento incorrecto de las bases nitrogenadas pueden ser
detectados por la función correctora de pruebas de la ADN polimerasa III.
Las mutaciones de cambio de fase o pauta de lectura: se trata de
inserciones o deleciones de uno o muy pocos nucleótidos. Según un
modelo propuesto por Streisinger, estas mutaciones se producen con
frecuencia en regiones con secuencias repetidas. En las regiones con
secuencias repetidas, por ejemplo, TTTTTTTTTT..., o por ejemplo,
GCGCGCGCGCGCG...., durante la replicación se puede producir el
deslizamiento de una de las dos hélices (la hélice molde o la de nueva
síntesis) dando lugar a lo que se llama "apareamiento erróneo deslizado”.
Deleciones y duplicaciones grandes: las deleciones y duplicaciones de
regiones relativamente grandes también se han detectado con bastante
frecuencia en regiones con secuencias repetidas. En el gen lac I de E. coli
se han detectado deleciones grandes que tienen lugar entre secuencias
repetidas. Se cree que estas mutaciones podrían producirse por un sistema
semejante al propuesto por Streisinger ("Apareamiento erróneo deslizado")
o bien por entrecruzamiento desigual.

6. Pueden darse tres tipos de daños fortuitos en el ADN:
La despurinización consiste en la ruptura del enlace glucosídico entre la
base nitrogenada y el azúcar al que está unida con pérdida de una adenina
o de una guanina . Como consecuencia aparecen sitios apurínicas (o sea,
sin bases púricas). Existe un sistema de reparación de este tipo de lesiones
en el ADN. Este tipo de lesión es la más recurrente o frecuente.
La desaminación consiste en la pérdida de grupos amino. La citosina por
desaminación se convierte en uracilo y el uracilo empareja con adenina
produciéndose transiciones: GC→AT. El uracilo no forma parte del ADN,
existiendo una enzima llamada glucosidasa de uracilo encargada de
detectar la presencia de este tipo de base en el ADN y retirarlo. Este tipo de
mutación también genera transiciones.
Los daños oxidativos en el ADN. El metabolismo aeróbico produce
radicales superoxido O2, peróxido de hidrógeno H2O2 e hidroxilo. Estos
radicales producen daños en el ADN, y una de las principales alteraciones
que originan es la transformación de la guanina en 8-oxo-7,8-dihidro-
desoxiguanina que aparea con la Adenina.
La 8-oxo-7,8-dihidro-desoxiguanina recibe el nombre abreviado de 8-oxo-G.
Esta alteración del ADN produce transversiones: GC→TA.
• Mutación Inducida: Las mutaciones pueden ser inducidas al exponer los
organismos (o las células) a una variedad de tratamientos. Un agente
utilizado a menudo para inducir mutaciones (mutagénesis) en organismos
experimentales es el EMS (sulfato de etilmetano). Este mutágeno puede
alterar la secuencia del ADN de diversas maneras como modificar
químicamente las bases de G en ADN. Esta alteración en la secuencia de
un gen se conoce como mutación puntual.

7. Ejemplos de mutaciones inducidas:
• La radiación: Uno de los primeros mutagénicos conocidos, la
radiación es un inductor fuerte de mutaciones. Diferentes tipos de
radiación causan diferentes tipos de cambios genéticos. La radiación
ultravioleta (UV) causa mutaciones en punto. Los rayos X pueden
causar rompimientos en la doble hélice del ADN y así conllevar a
translocaciones, inversiones y otros tipos de daños cromosomales.
La exposición a los rayos UV bajo el sol han sido relacionados con el
cáncer de la piel. Sin embargo, las propiedades dañinas al ADN de la
radiación han sido usadas para varios tipos diferentes de
tratamientos para el cáncer a base de la radiación.
• Químicos mutagénicos: Se conocen de varios químicos que causan
mutaciones. Estos químicos causan sus efectos al unirse con el ADN
o los componentes básicos del ADN e interferir con los procesos
de replicación o transcripción. Algunos ejemplos de estos
mutagénicos fuertes son benzo(a) pireno, un químico que se
encuentra en el humo del cigarro, y la aflatoxina, un mutagénico casi
siempre encontrado en productos agrícolas que no han sido
almacenados adecuadamente.
Inflamación crónica- La inflamación crónica puede causar daño al
ADN por medio de la producción de químicos mutagénicos por las
células del sistema inmune. Un ejemplo sería la inflamación a largo
plazo causado por una infección con el virus de la hepatitis.
• Radicales de oxígeno: Durante la captura de la energía de los
alimentos, que ocurre en las mitocondrias, los químicos que
se generan pueden ser muy reactivos y capaces de dañar las
membranas celulares y el ADN en sí. Estos intermediarios reactivos
del oxígeno también pueden ser generados por la exposición de las
células a la radiación.

8. CONCLUSION
En el presente trabajo se analizaron las mutaciones, sus tipos y causas y
proceso que estas llevan a cabo para que sean posibles.
En conclusión las mutaciones poseen varios factores determinantes que
ayudan a formar o degenerar algunas especies.
Al igual que las mutaciones contribuyen a algunos organismos a adaptarse a su
ambiente y así poder sobrevivir como lo son los camaleones, las mutaciones
también contribuyen a la evolución biológica ya que permite comprender el
funcionamiento de ciertos organismos con ese tipo de anomalías.