3. Tratemos ahora de entender que es lo que ocurre con las mutaciones. Como sabemos, la información genética debe duplicarse antes de cada división celular, para esto se realiza una copia de cada molécula de ADN, de manera que cada una de las células “hijas” tenga una copia de la información de la célula que le dio origen. Pero nada es perfecto. Si bien las enzimas responsables de copiar el ADN tienen un mecanismo que les permite corroborar que la copia sea fiel, con cierta frecuencia ocurren errores, “las mutaciones”, y la secuencia sintetizada no corresponde exactamente a la original.
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5. SUSTITUCIONES En este caso una base es reemplazada por otra y la secuencia que resulta de la duplicación del ADN difiere en una base, por ejemplo, la secuencia ATG CAT TCA es copiada como ATG CAT CCA .
6. DELECCIONES Aquí lo que ocurre es que una base es omitida de la secuencia, en este caso ATG CAT CCA podría ser copiada como ATG CAT _CA .
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10. Molécula de ADN: ATG CAT TCA CAT TCA TAC AAA ACT ATG Proteína sintetizada: Met His Ser His Ser Tir Lys Thr Met Si ocurre una mutación y la T es cambiada por una C (una sustitución) entonces: Molécula de ADN: ATG CAT C CA CAT TCA TAC AAA A C T
22. Son las mutaciones que afectan al número de cromosomas o todo el genoma . a. - Poliploidía b. - Haploidía c. - Aneuploidía
23. *Poliploidía Es la mutación que consiste en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas” . Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de la misma especie, o alopoliploides, si proceden de la hibridación, es decir, del cruce de dos especies diferentes.
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26. Los individuos normales son disómicos, y los aneuploides se clasifican siguiendo la siguiente terminología: